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News

30. November 2016  

PTA-News: SendR SE: Übernahme von Phonofile AS abgeschlossen

Hamburg (pta031/30.11.2016/14:00) - Hamburg, 30. November 2016 - Die von durch die Hauptversammlung der SendR SE am 28. Juli 2016 genehmigte Übernahme der Phonofile AS ist abgeschlossen. Am 7. Oktober 2016 konnte mit der Bezahlung von TEur 2.986 SendR SE 99,56 Prozent der Phonofile AS übernehmen. Im Anschluss erfolgte ein Squeeze out von 17 Altaktionären, die an der Phonofile AS 0,44 Prozent gehalten haben. mehr...

30. November 2016  

PTA-NVR: Advanced Vision Technology Ltd. (AVT): Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 26a WpHG

Hod Hasharon, Israel (pta034/30.11.2016/15:00) - Veröffentlichung mehr...

30. November 2016  

PTA-News: Biofrontera AG: Biofrontera präsentiert auf dem 9. jährlichen Main Event der LD Micro Konferenz

Leverkusen (pta037/30.11.2016/15:30) - Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonnenbedingtem Hautkrebs, wird auf dem 9. jährlichen Main Event der LD Micro Konferenz präsentieren. Die Konferenz findet vom 6. - 8. Dezember 2016 im Luxe Sunset Boulevard Hotel in Los Angeles statt. mehr...

30. November 2016  

PTA-Adhoc: Blue Cap AG: Verkauf von Neschen an Blue Cap erfolgreich abgeschlossen

München, 30.11.2016 (pta041/30.11.2016/16:15) - Eine Tochtergesellschaft der Blue Cap AG, die Neschen Coating GmbH, hatte am 15.07.2016 mit dem Insolvenzverwalter der Neschen AG, Arndt Geiwitz, einen Kaufvertrag zum Erwerb der wesentlichen Vermögensgegenstände der Neschen AG sowie der operativ tätigen Filmolux Tochtergesellschaften der Neschen Benelux B.V. geschlossen. mehr...

30. November 2016  

PTA-News: amalphi AG: Amalphi ag platziert im Rahmen einer Privatplatzierung Kapitalerhöhung in einem Volumen von EUR 207.100

Hahnstätten (pta042/30.11.2016/16:30) - Hahnstätten, 30. November 2016 - Die amalphi ag (ISIN DE0008131350, Entry Standard) hat unter Ausnutzung des Genehmigten Kapitals eine Kapitalerhöhung im Volumen bis zu 541.665 Aktien beschlossen. Hiervon wurden zunächst im Rahmen eines Bezugsangebots 351.239 Aktien an Aktionäre der Gesellschaft platziert. Die im Rahmen der Kapitalerhöhung nicht platzierten 190.426 Aktien wurden im Anschluss ausgewählten Investoren im Rahmen einer Privatplatzierung mit Gewinnberechtigung ab Beginn des Geschäftsjahres 2015 zu einem Preis von EUR 1,90 je Aktie angeboten. Im Zuge der Privatplatzierung wurden insgesamt 109.000 Aktien platziert. Der Nettoemissionserlös aus der gesamten Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 853.234 soll in erster Linie zur Sicherung der Liquidität und zur Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebs verwendet werden. mehr...

30. November 2016  

PTA-NVR: Biofrontera AG: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 26a WpHG

Leverkusen (pta043/30.11.2016/16:50) - Veröffentlichung mehr...

30. November 2016  

PTA-PVR: conwert Immobilien Invest SE: Veröffentlichung gemäß § 93 Abs. 2 BörseG

Wien (pta045/30.11.2016/17:53) - Veröffentlichung einer Beteiligungsmeldung nach § 93 Abs. 2 BörseG mehr...

29. November 2016  

PTA-AFR: PORR AG: Bericht zum 3. Quartal 2016

Wien (pta007/29.11.2016/07:30) - Hiermit gibt die PORR AG bekannt, dass der Bericht zum 3. Quartal 2016 unter https://www.porr-group.com/qb-3_2016 zum Download bereit steht. mehr...

29. November 2016  

PTA-News: MPH Mittelständische Pharma Holding AG: Corporate News für das 3. Quartal 2016

Berlin (pta010/29.11.2016/08:00) - Vorläufiges IFRS-Ergebnis in den ersten 9 Monaten 2016: Periodenüberschuss 33,07 Mio. Euro (77 Cent je Aktie) in den ersten 9 Monaten 2016, davon 31 Cent je Aktie erwirtschaftet im dritten Quartal 2016, Gewinnsteigerung gegenüber Vorquartal um rund 18%, Eigenkapital 166,95 Mio. Euro (3,90 Euro je Aktie) mehr...

29. November 2016  

PTA-News: Biofrontera AG: Biofrontera erhält uneingeschränkte Zulassung für Ameluz in der EU

Leverkusen (pta015/29.11.2016/09:30) - Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonnenbedingtem Hautkrebs, hat von der Europäischen Kommission die uneingeschränkte Zulassung für ihr Kernprodukt Ameluz® zu Behandlung von leichten bis moderaten Aktinischen Keratosen im Gesicht und auf der Kopfhaut sowie der Feldkanzerisierung erhalten. Die Europäische Kommission folgte damit einer Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur EMA. mehr...
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