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CSE: DTC  Börse Frankfurt: DTC  USOTC: DTCFF   PRESSEMITTEILUNG

DEFENCE THERAPEUTICS ERHÄLT UNTERSTÜTZUNG DURCH DAS CNRI-H-PROJEKT VON CANADIAN NUCLEAR LABORATORIES ZUR BESCHLEUNIGUNG DER ENTWICKLUNG SEINES RADIOIMMUNOKONJUGAT-PROGRAMMS

Vancouver, Britisch Columbia, Kanada, den 24. Juli 2024 – Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass sein Antrag auf Unterstützung durch das Canadian Nuclear Research Initiative Health („CNRI-H”)-Programm von Canadian Nuclear Laboratories („CNL”) zur Beschleunigung des Radioimmunokonjugat-Projekts von Defence genehmigt wurde.

Das CNRI-H-Projekt von Defence wird sich auf die Synthese und Bewertung neuartiger Konstrukte – Varianten von 111In-AccuTOX®-Trastuzumab – konzentrieren. Dabei soll gezeigt werden, dass AccuTOX® eine wesentliche Modifizierung konventioneller 111In-Trastuzumab-Konstrukte darstellt, um einen endosomalen Einschluss zu vermeiden und eine Kernlokalisierung zu gewährleisten. Dabei wird 111In (Indium-111) sogenannte Auger-Elektronen („AEs”) emittieren, um Krebszellen abzutöten und einen Synergieeffekt zu schaffen, indem die Wirkung von AccuTOX® zur Stärkung des Immunsystems freigesetzt wird. Es wird davon ausgegangen, dass diese Konstrukte insbesondere für HER2-positive Krebszellen tödlich sind und eine hohe Wirksamkeit entwickeln. 

Auf der Grundlage der Stabilität, Löslichkeit und der biochemischen Eigenschaften ausgewählte AccuTOX®-Konstrukte werden mit dem Trastuzumab-Antikörper konjugiert, danach mit 111In radioaktiv markiert und dann für eine bessere Effizienz beim Abtöten von Krebszellen in vitro sowie in vivo charakterisiert. Das Hauptziel dabei besteht darin, das biologisch aktive 111In-AccuTOX®-Trastuzumab-Molekül zu identifizieren, das eine höhere Wirksamkeit bei der Behandlung solider Tumore aufweist, die gegen die aktuelle Anti-HER2-Therapie wie durch therapeutische Antiköper (z.B. Trastuzumab allein) und Antiköper-Wirkstoff-Konjugate (z.B. Kadcyla®) resistent sind.

  Zusammengefasst besteht das Ziel dieses CNRI-H Kooperationsprojekts in:

1. der Synthetisierung von AccuTOX®-Trastuzumab-Antikörperkonjugaten, die mit 111In radioaktiv markiert und dann charakterisiert werden, einschließlich Struktur- und zellulärer Analyse (z.B. Identifizierung, Wirkstoff-Antikörper-Verhältnis, spezifische Aktivität), Stabilität und zytotoxischer Wirkung in vitro.

2. der Durchführung von in vivo-Tierstudien mit Nagetieren, insbesondere hinsichtlich Biodistribution, des pharmakokinetischen Profils und der therapeutischen Wirksamkeit unter Einsatz ausgewählter 111In-AccuTOX®-Trastuzumab-Konstrukte.

„Wir sind stolz darauf, die Möglichkeit zu haben, mit Canadian Nuclear Laboratories zusammenzuarbeiten und das Radioimmunkonjugat-Programm von Defence zum Wohle der Krebspatienten voranzubringen. Das für unser Projekt eingesetzte wissenschaftliche Team von CNL ist hochqualifiziert und wird definitiv dazu beitragen, die Entwicklung von Defence in diesem angesehenen und schnell wachsenden radiopharmazeutischen Segment zu beschleunigen und zu verstärken”, erklärte Sebastien Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.   

CNRI-H ist ein von CNL entwickeltes Programm, um die Umsetzung seiner Aufgabe, einen Beitrag zur Gesundheit der Kanadier zu leisten, zu fördern. Durch CNRI-H stellt CNL eine finanzielle Unterstützung sowie sein Know-how, seine Erfahrung und Fähigkeiten bereit und macht diese den im Gesundheitswesen tätigen Organisationen und Unternehmen zugänglich, um Fortschritte bei der Entwicklung von lebensrettenden radiopharmazeutischen Lösungen zu erzielen. CNRI-H stellt eine schlüsselfertige Lösung dar, welche die Projektfinanzierung und      -umsetzung kombiniert. Ziel des Programms ist es, die Optimierung der Produktion therapeutischer Isotope und die klinische Umsetzung gezielt eingesetzter Radiopharmazeutika zum Nutzen der kanadischen Bevölkerung zu beschleunigen und gleichzeitig die Sicherheit und Wirksamkeit der Therapien mit Einsatz von Radiopharmazeutika zu verbessern.

Laut Allied Market Research wurde der globale Markt für Radiopharmazeutika für 2023 auf 7,9 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte 2033 einen Wert von 21,8 Milliarden erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von 10,6 % während des Prognosezeitraums von 2024 bis 2033 entspricht. Gemäß Angaben von Straits Research wurde der globale Markt für Radioligand-Therapie für 2023 auf 12,55 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2032 einen Wert von 21,55 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von 4,62 % entspricht. Der Einsatz von Radioliganden zur Behandlung von spezifischen Krebsarten stellt eine neuartige Methode dar. Dadurch werden Krebszellen punktgenau und mit minimalen Nebenwirkungen für gesunde Zellen bestrahlt, wodurch eine höhere Wirksamkeit der Behandlung erzielt wird.

https://www.alliedmarketresearch.com/radiopharmaceuticals-market-A14458

https://straitsresearch.com/report/radioligand-therapy-market

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs innerhalb der Zielzellen ermöglicht und ihre Verarbeitung und Aktivitäten unterstützt. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als ‚zukunftsgerichtete Aussagen’ eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen – jedoch nicht immer – durch Begriffe wie „erwartet”, „plant”, „antizipiert”, „glaubt”, „beabsichtigt”, „schätzt”, „prognostiziert”, „möglich“ und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten „werden”, „würden”, „könnten” oder „sollten”, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung. 

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DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX) ALS MOLEKÜL ZUR KREBSBEKÄMPFUNG BEI PATIENTEN MIT MELANOMEN

Vancouver, Britisch Columbia, Kanada, den 8. Juli 2024 – Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass es einen No Objection Letter („NOL”) von Health Canada für seine klinische Studie mit der Nummer  ACCUM-002-01 und dem Titel „A Phase I trial of Intratumoral Administration of ACCUM-002TM as a Monotherapy and in Combination with Opdualag in Patients with Unresectables, Stage IIIB and IV, Melanoma” („Eine Phase I-Studie zur intratumoralen Verabreichung von ACCUM-002TM als Monotherapie und in Kombination mit Opdualag bei Patienten mit inoperablen Melanomen im Stadium IIIB und IV“) erhalten hat.

Die Hauptziele dieser Studie bestehen darin, die Sicherheit und Verträglichkeit der intratumoralen Verabreichung von AccuTOX® als Monotherapie und in Kombination mit Opdualag (das den LAG-3 Checkpointinhibitor Relatlimab und den PD-1-Inhibitor Nivolumab kombiniert) zu untersuchen. Die sekundäre Zielsetzung ist es, vorläufige Daten über die Wirksamkeit zu erhalten und die maximal verträgliche Dosis („MTD”) und die empfohlene Dosis für Phase 2 („RP2D”) von AccuTOX® zur Nutzung als Immunbooster und Molekül zur Krebsbekämpfung festzulegen. 

Laut Vision Research Reports wurde der globale Markt für die Krebsimmuntherapie für 2023 auf 125,73 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird davon ausgegangen, dass das Volumen bis 2033 auf 280,11 Milliarden US-Dollar steigen wird, was einem durchschnittlichen jährlichem Wachstum (CAGR) von 8,34 % während des Prognosezeitraums von 2024 bis 2033 entspricht.

https://www.biospace.com/article/releases/cancer-immunotherapy-market-size-to-increase-usd-280-11-bn-by-2033/

Das Team von Defence ist schon dabei, diese Phase I-Studie in Kanada vorzubereiten. Diese wird wahrscheinlich sowohl in Quebec als auch in Ontario durchgeführt, wobei die Namen der betreffenden Krankenhäuser bei Abschluss der Vereinbarungen mitgeteilt werden.

„AccuTOX® ist das Referenzprodukt von Defence im Bereich der Krebstherapeutika. In dieser Phase I-Studie geht es darum, in erster Linie die Sicherheit und zweitens die Wirksamkeit dieses Produkts nachzuweisen und zu bestätigen. Wir freuen uns darauf, diese Phase I-Studie in Kanada vorzubereiten zu können. Defence bleibt damit seiner Verpflichtung zur Abdeckung von bisher unerfüllten klinischen Bedürfnissen und zur Verfolgung seines Ziels, zum weltweit führenden Unternehmen bei der Entwicklung von innovativen Therapien zur Krebsbekämpfung zu werden, treu”, erklärte Sebastien Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.      

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht und ihre Verarbeitung und Aktivitäten unterstützt. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als ‚zukunftsgerichtete Aussagen’ eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen – jedoch nicht immer – durch Begriffe wie „erwartet”, „plant”, „antizipiert”, „glaubt”, „beabsichtigt”, „schätzt”, „prognostiziert”, „möglich“ und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten „werden”, „würden”, „könnten” oder „sollten”, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung. 

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ACCUTOX VON DEFENCE VERSTÄRKT DIE WIRKUNG VON IMMUNCHECKPOINTINHIBITOREN UND SCHAFFT SO SYNERGIEEFFEKTE 

Vancouver, Britisch Columbia, Kanada, den 28. Juni 2024 – Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass Accum-002TM von Defence („AccuTOX®”) gleich in mehrfacher Hinsicht wirksam ist: AccuTOX® fungiert einerseits als Molekül zur Tumorabtötung und andererseits als Immunbooster. Die Wirkungsweise von AccuTOX® schafft einen Synergieeffekt mit der Aktivität von Immuncheckpointinhibitoren („ICI”) und dem eigentlichen Immunsystem.

Immuncheckpointinhibitoren besitzen eine vielversprechende therapeutische Wirkung bei der Behandlung von soliden Tumoren. Jedoch ist ihre Ansprechrate insgesamt immer noch sehr gering bei den wenigen Patienten, die solide Tumore aufweisen. So ist beispielsweise die Gruppe der Melanompatienten eine Populationsgruppe mit der besten Reaktion, wobei jedoch nur 20 % der Patienten eine vollständige oder teilweise Reaktion auf eine ICI-Behandlung zeigen. Als Erklärung für die inhärente Resistenz der Mehrheit der Patienten gegenüber einer ICI-Behandlung haben die Wissenschaftler herausgefunden, dass diese Tumore eine ‚kalte Umgebung’ aufweisen, welche die Erkennung der Krebszellen und deren Bekämpfung durch das Immunsystem des Patienten blockiert. Diese kalte Umgebung hat u.a. zur Folge, dass nur eine geringe Menge an tumorinfiltrierenden Zellen in den Tumor gelangt und gleichzeitig das Potenzial des Immunsystems zur Erkennung des Tumors als ungesundes Gewebe und somit zur Bekämpfung und Zerstörung von Tumorzellen verringert wird. 

Wissenschaftler und Mediziner suchen nach Lösungen für diese inhärente Resistenz, indem sie diesen ‚kalten’ Tumor durch Einsatz von Kombinationsbehandlungen mit ICI in einen ‚heißen’ Tumor verwandeln. Diese Umwandlung in einen heißem Tumor wird die Ansprechbarkeit des Tumors hinsichtlich einer ICI-Behandlung und der Angriffe des Immunsystems verstärken. 

Das Team von Defence Therapeutics hat festgestellt, dass die Wirkungsweise von AccuTOX^® diese Anfälligkeit des Tumors ausnutzt, indem sie die Rekrutierung des Immunsystems einleitet und die Tumorerkennung durch das Immunsystem erhöht, was durch die Synergie mit der Wirkung der ICI noch verstärkt wird. Überraschenderweise und abweichend von der Konkurrenz leitet AccuTOX^® die Rekrutierung und/oder Aktivierung verschiedener Immunzellen ein und wandelt den kalten Tumor in einen sehr heißen Tumor um, der leicht von den Immunzellen erkannt und bekämpft wird. Diese Immunzellen sind für die Tumorregression bei ICI- und anderen immuntherapeutischen Behandlungen verantwortlich. Mit anderen Worten: AccuTOX^® fungiert als eine Art ‚intelligenter Scheinwerfer‘ mit spezialisierten Linsen und biometrischer Erkennungssoftware (Gesichts- und Fingerabdruckerkennung) für das Immunsystem, um Tumore im Körper zu erkennen, zu verfolgen und anzugreifen. AccuTOX^® hat bewiesen, dass es den Tod von Krebszellen durch seine eigene Wirkungsweise einleitet und – was noch wichtiger ist –AccuTOX^® hat das Potenzial, einen kalten Tumor in einen heißem Tumor zu verwandeln, der vom Immunsystem erkannt, bekämpft und zerstört werden kann. 

AcccuTOX^® besitzt das Potenzial, Patienten, die schon eine positive Reaktion auf eine ICI-Behandlung gezeigt haben, wirksamer zu behandeln. In der Tat kann AccuTOX® die für eine ICI-Behandlung in Frage kommende Patientenpopulation steigern, was den Markt für jeden bestehenden Immuncheckpointinhibitor vergrößern wird. Das Unternehmen ist der festen Überzeugung, dass AccuTOX^® ein starker Kandidat ist, um die therapeutische Wirksamkeit von ICI zu verbessern und zu verstärken. Defence ist in diesem Zusammenhang offen für mögliche Partnerschaften und Kooperationen.

Das wissenschaftliche Team von Defence hat in zahlreichen präklinischen in vivo-Studien nachgewiesen, dass AccuTOX^® die Wirksamkeit verschiedener ICI (anti-PD1, anti-CD47, anti-LAG3 und anti-CTLA4) in Kombination mit AccuTOX^® bei der Behandlung verschiedener Krebsindikationen um mindestens das Zehnfache verstärkt. Es wird prognostiziert, dass der Markt für PD1/PDL1 (bei dem es sich um den Immuncheckpointinhibitor handelt, der in den meisten präklinischen in vivo-Studien von Defence zu AccuTOX^® eingesetzt wird) von 36,4 Milliarden USD im Jahr 2023 auf 139,7 Milliarden USD im Jahr 2032 wachsen wird, was einem durchschnittlichen jährlichem Wachstum (CAGR) von 18,3 % während des Prognosezeitraums von 2023 bis 2032 entspricht. 

https://www.marketresearchfuture.com/reports/pd-l1-inhibitors-market-19205

Laut Allied Market Research wurde der globale Immuncheckpointinhibitor-Markt für 2022 auf 40,1 Milliarden USD geschätzt. Es wird davon ausgegangen, dass er bis 2032 einen Wert von 189,4 Milliarden USD erreichen wird, was ein durchschnittliches jährliches Wachstum (CAGR) von

16,8 % im Zeitraum von 2023 bis 2032 bedeutet. Der Hauptfaktor für das Wachstum des Immuncheckpointinhibitor-Marktes ist die wachsende weltweite Verbreitung von Krebs.

https://www.alliedmarketresearch.com/immune-check-point-inhibitors-market  

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Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

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Diese Pressemitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als ‚zukunftsgerichtete Aussagen’ eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen – jedoch nicht immer – durch Begriffe wie „erwartet”, „plant”, „antizipiert”, „glaubt”, „beabsichtigt”, „schätzt”, „prognostiziert”, „möglich“ und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten „werden”, „würden”, „könnten” oder „sollten”, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

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DER ARM-X-IMPFSTOFF ZUR KREBSBEKÄMPFUNG VON DEFENCE HEMMT DAS WACHSTUM VON BESTEHENDEM EIERSTOCKKREBS UND FÜHRT BEI BEHANDELTEN TIEREN ZU VOLLSTÄNDIGEN REAKTIONEN

Vancouver, Britisch Columbia, Kanada, den 25. Juni 2024 – Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass sein ARM-X-Impfstoff der zweiten Generation zur Krebsbekämpfung therapeutisch wirksam gegen bestehenden Eierstockkrebs (ID8-Modell) ist, wenn er mit dem Anti-PD-1 Immuncheckpointinhibitor kombiniert wird.

Das Unternehmen hat unter Verwendung der Accum®-Plattform von Defence bereits zuvor nachgewiesen, dass die Behandlung von mesenchymalen Stromazellen (MSCs) durch AccuTOX® zur Induktion der Antigen-Kreuzpräsentation (ARM-X-Zellen) führt, was eine hochwirksame Antitumorreaktion bei präklinischen Tiermodellen hervorrufen kann. Dies wurde zuvor unter Einsatz verschiedener Krebsmodelle, einschließlich solider T-Zellen-Lymphome, Melanome und Bauchspeichelkrebs, erreicht. Defence hat gerade eine zusätzliche Studie abgeschlossen, bei der Tiere mit bestehendem Eierstockkrebs auf eine Kombinationstherapie mit ARM-X und anti-PD-1 reagieren. Bei dieser Gruppe wurde das Überleben auf mehr als 80 Tage nach der Impfung verlängert. Außerdem führte die Impfung bei fast allen behandelten Tieren zu einer vollständigen Reaktion, wie Abbildung 1 zu entnehmen ist.

„Dies ist das 4. Krebsmodell, das wir wirksam unter Einsatz unseres ARM-X-Impfstoffs zur Krebsbekämpfung testen. Der Zweck der Tests unseres Impfstoffs bei verschiedenen Modellen besteht darin zu zeigen, wie ARM-X unabhängig von der Krebsart an die Bedürfnisse jedes Patienten angepasst werden kann, sofern wir Zugang zu einer Tumorbiopsie haben," erklärte Sebastien Plouffe, CEO von Defence Therapeutics.

Einer der größten Vorteile des ARM-X-Impfstoffs von Defence ist die Notwendigkeit geringer Antigenmengen für die Herstellung des Impfstoffs. Dies ist wichtig, da es die Notwendigkeit einer großen Tumorprobe bei der Impfstoffentwicklung vermeidet. Defence führt derzeit Tests mit dem ARM-X-Impfstoff beim Dickdarm als zusätzliche Indikation durch. Diese Ergebnisse werden die Zielvorgabe für die Phase I-IIa-Studien darstellen. Dies zeigt auch, wie vielfältig und anpassungsfähig der ARM-X-Impfstoff zur Krebsbekämpfung sein kann.

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DER WISSENSCHAFTLICHE LEITER VON DEFENCE, DR. MOUTIH RAFEI, SPRICHT AUF MONEY TALK RADIO MIT ELLIS MARTIN ÜBER DIE ACCUM-PLATFORM ZUR KREBSBEKÄMPFUNG

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 17. Juni 2024 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“) (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich, das Interview von Dr. Moutih Rafei, dem wissenschaftlichen Leiter (CSO) von Defence, mit Ellis Martin auf Money Talk Radio zu veröffentlichen.

Um sich das Interview anzuhören, gehen Sie bitte auf:

https://www.abnnewswire.net/lnk/7D1OV2C6

Über The Ellis Martin Report:

The Ellis Martin Report (TEMR) ist ein internetbasiertes Radioprogramm, das dem aus potenziellen Anlegern und Fonds Managers bestehenden Publikum potenziell unterbewertete Unternehmen vorstellt. TEMR wird auf dem VoiceAmerica Business Channel und The Opportunity Radio Network ausgestrahlt. Die Kosten der Interviews mit den CEOs und den Unternehmen werden von denjenigen übernommen, die in diesem Programm vorgestellt werden.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

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Diese Pressemitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als ‚zukunftsgerichtete Aussagen’ eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen – jedoch nicht immer – durch Begriffe wie „erwartet”, „plant”, „antizipiert”, „glaubt”, „beabsichtigt”, „schätzt”, „prognostiziert”, „möglich“ und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten „werden”, „würden”, „könnten” oder „sollten”, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung. 

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DEFENCE NIMMT AN JAHRESTAGUNG DER ‚SOCIETY OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING‘ IN TORONTO AM 11. JUNI 2024 TEIL

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 10. Juni 2024 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“) (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich, seine Teilnahme am jährlichen Treffen der Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging („SNMMI”, „Gesellschaft für Nuklearmedizin und Molekulare Bildgebung“) am 11. Juni 2024 im Metro Toronto Convention Centre bekanntzugeben.

Bei der SNMMI handelt es sich um eine gemeinnützige wissenschaftliche Fachorganisation, welche die Wissenschaft, Technologie und die praktische Anwendung von Nuklearmedizin und molekularer Bildgebung fördert. SNMMI möchte eine führende Position bei der Vereinheitlichung, dem Fortschritt und der Optimierung von molekularer Bildgebung und Radiotherapie einnehmen, um die menschliche Gesundheit zu verbessern. Mit 13.000 Mitgliedern weltweit repräsentiert SNMMI die Experten für die nuklearmedizinische und molekulare Bildgebung, die sich alle dem Fortschritt in diesem Gebiet verpflichtet fühlen. Die Jahrestagung von SNMMI gilt als die wichtigste Veranstaltung im Bereich Ausbildung, Wissenschaft, Forschung und Networking für Nuklearmedizin und molekulare Bildgebung. Die Veranstaltung ermöglicht Ärzten, Technikern, Apothekern, Laborpersonal und Wissenschaftlern, einen umfassenden Überblick über die neuesten Forschungsaktivitäten und Entwicklungen in diesem Gebiet zu erhalten und gibt außerdem Einblicke in die praktischen Anwendungen für die klinische Praxis. Die Tagung der SNMMI ist die weltweit bedeutendste Konferenz für Radiotherapie und molekulare Bildgebung, bei der die namhaftesten führenden Unternehmen zusammentreffen. 

In Zusammenarbeit mit Orano Support SAS entwickelt Defence ein neuartiges Radioimmunkonjugat („RIC”) namens AccuTRIC^TM, welches AccuTOX^® von Defence enthält und zu einer erhöhten Wirksamkeit bei der Bekämpfung von schwer zu behandelnden Krebsarten führt. Das Ziel dieses Projekts ist es, die nächste Generation von RIC zu entwickeln. Dabei wird die therapeutische Abhängigkeit der Auger-Elektronen-Emitter (AE-Emitter) in größerer Nähe zur DNA in Kombination mit der Accum^®-Technologie von Defence ausgenutzt, um eine nukleare Akkumulation zu erzeugen. Bei AE-Emittern handelt es sich um Radionuklide, die aufgrund ihrer sehr kurzen Reichweite, welche die Radiotoxizität für gesundes Gewebe verringert, sehr erfolgversprechend für die Radiotherapie sind. Accum^® kann die wichtigsten Einschränkungen von RIC – die endosomale Sequestrierung und die schlechte nukleare Akkumulierung – überwinden, indem es die Endosom-Membran zerstört, ohne die Plasmamembran oder die Spezifizität von monoklonalen Antikörpern (mAbs) zu beeinträchtigen. Defence hat eine Vielzahl von Accum^®-Varianten mit unterschiedlichen biochemischen Eigenschaften und Aktivitäten wie Ladung, Hydrophobizitiät und Zytotoxizität entwickelt. Eines dieser Moleküle ist AccuTOX^®, der Leitkandidat von Defence. Bei AccuTRIC^TM handelt es sich um die Kombination der synergistischen Aktivität von AccuTOX^® und des radiotherapeutischen Potenzials von Auger-Elektronen (AE). Das Ziel von Defence ist es, mit AccuTRIC^TM schwer zu behandelnde Krebsarten wirksam zu bekämpfen. Dies eröffnet das Potenzial für einen neuen Krebstherapiemarkt auf der Grundlage eines sehr vielversprechenden Radiotherapeutikums unter Einsatz von AE-Emitter-Radionukliden.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director

Tel. : (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als ‚zukunftsgerichtete Aussagen’ eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen – jedoch nicht immer – durch Begriffe wie „erwartet”, „plant”, „antizipiert”, „glaubt”, „beabsichtigt”, „schätzt”, „prognostiziert”, „möglich“ und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten „werden”, „würden”, „könnten” oder „sollten”, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung. 

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CSE: DTC   Börse Frankfurt: DTC   OTCQB: DTCFF   PRESSEMITTEILUNG

DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 6. Juni 2024 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich, die Veröffentlichung einer von Experten begutachteten (‚Peer Review‘) Studie über die krebsbekämpfenden Eigenschaften des unkonjugierten AccuTOX®, eines der führenden Produkte von Defence zur Bekämpfung bestehender solider Tumore, bekanntzugeben. Die Studie, die im renommierten Journal of Translational Medicine veröffentlicht wurde, trägt den Titel „Local delivery of AccuTOX® synergises with immune-checkpoint inhibitors at disrupting tumor growth“ [Die lokale Verabreichung von AccuTOX® bewirkt Synergieeffekte mit Immuncheckpoint-Inhibitoren bei der Bekämpfung des Tumorwachstums] und kann direkt unter der nachstehenden Adresse eingesehen werden: http://10.1186/s12967-024-05340-2

Die Accum^®-Plattform wurde ursprünglich entwickelt, um Biomedikamente durch die Einleitung der endosomalen Flucht in Zielzellen zu akkumulieren. Interessanterweise wurde jedoch festgestellt, dass die Nutzung von unkonjugiertem Accum^® den Zelltod in einer Reihe von Krebszelllinien auslöste; diese Eigenschaft wurde bei der Entwicklung von Therapien zur Krebsbekämpfung auf der Basis von Accum^® weiter genutzt. Trotz der beeindruckenden Abtötungseigenschaften des Elternmoleküls erwiesen sich einige Krebszelllinien als resistent. Dies hatte zur Folge, dass zusätzliche Accum^®-Varianten getestet wurden, was zur Identifizierung des  AccuTOX^®-Moleküls führte. Daher weist AccuTOX^® viele Vorteile gegenüber dem ursprünglichen   Accum®-Wirkstoff auf: i) es zeigt eine stärkere Fähigkeit zur Abtötung, während es gleichzeitig die angeborene Funktion zur endosomalen Flucht mit Freisetzung im Cytosol bewahrt, ii) das Molekül kann einfach hergestellt werden, iii) es kann mit Antikörpern als ein in situ spaltbares Antikrebs-Molekül (zur Erhöhung seiner Spezifizität) verknüpft werden, und iv) es ist überaus vielseitig, da es auf die multiplen intrazellulären Wege abzielt, die für Krebswachstum und -progression von großer Bedeutung sind.

„Diese Studie gibt Einblicke darüber, wie das unkonjugierte AccuTOX^®-Molekül funktioniert. Genauer gesagt zeigen wir, dass AccuTOX^® eine verbesserte Effizienz bei der Abtötung aufweist und den immunogenen Zelltod sowie die Produktion toxischer Nebenprodukte auslöst, während es die endosomale Flucht einleitet. Darüber hinaus erhöht AccuTOX^® die Sichtbarkeit der Krebszellen für das Immunsystem. Es kommt sehr selten vor, dass ein Medikament in der Lage ist, den Krebs gleichzeitig an mehreren Fronten zu bekämpfen“, erklärte Dr. Rafei, Chief Scientific Officer von Defence Therapeutics.

Die wichtigsten Höhepunkte der AccuTOX^® -Studie sind:

• AccuTOX^® ist dem ursprünglichen Accum® in therapeutischer Hinsicht überlegen (sowohl in vitro als auch in vivo).

• Das Molekül löst den Zelltod verschiedener Krebszelllinien bei Mäusen und bei Menschen (T-Zell-Lymphom, Darmkrebs, Melanome, Lungen- und Brustkrebs) aus.

• AccuTOX^® löst die intrazelluläre Produktion reaktiver Sauerstoffspezies aus und zerstört die endosomalen Membrane.
• Im Anschluss an den Kontakt mit AccuTOX^® sterben Krebszellen durch einen Prozess, der als immunogener Zelltod bezeichnet wird.
• Der Wirkstoff führte zu vergleichbaren Reaktionen bei männlichen und weiblichen Tieren ohne erkennbare Toxizität.
• AccuTOX^® erhöht die Antigenpräsention (der Tumor wird für die Immunzellen erkennbar).
• Die intratumorale Verabreichung von AccuTOX^® bei Lymphomen, Melanomen oder Brustkrebs führt zu Synergien mit gängigen Immuncheckpoint-Inhibitoren, was eine wirksame Kontrolle des Tumorwachstums nach sich zieht.

„Die Studie stellt eine wichtige Bestätigung der antitumoralen Eigenschaften von unkonjugiertem AccuTOX^® dar. Darüber hinaus ist dieser Wirkstoff derzeit die führende Haupttechnologie bei Defence, da dasselbe Molekül für drei verschiedene Therapieoptionen mit unterschiedlichen Funktionsweisen (als injizierbarer Wirkstoff zur Krebsbekämpfung, als zellbasierter Impfstoff und als Payload für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)) eingesetzt werden kann. Diese einzigartige vielseitige Verwendbarkeit könnte den Weg für zusätzliche Forschungsansätze ebnen. Außerdem stellt der Wirkstoff gleichzeitig ‚eine Lösung für drei große Probleme’ dar,” erklärte Herr Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.

Zusammengefasst lässt sich sagen, dass unkonjugiertes AccuTOX^® als Antikrebsmolekül eingesetzt werden könnte. Die ausgelösten Wirkungen sind sehr interessant und unerwartet, da die Einleitung des immunogenen Zelltods eine zusätzliche Immunkomponente einbringt, die einen „kalten“ Tumor zu einem „heißen“ mit erhöhter Infiltration von Immunzellen machen könnte, wie in der veröffentlichten Studie gezeigt wurde. Nach der Freigabe durch die US-Gesundheitsbehörde FDA zur Einleitung einer Phase I-Studie hat Defence kürzlich einen Zulassungsantrag für eine Studie bei Health Canada gestellt, um den Umfang der klinischen Erprobung zu erweitern.

Marketing:

Defence hat eine Vereinbarung mit Martin City Studios LLC getroffen, gemäß der Martin City Studios zwei Audio-Interviews mit Dr. Moutik Rafei, dem wissenschaftlichen Leiter (CSO) von Defence, mit Ellis Martin produzieren wird. Diese Interviews werden in Money Talk Radio und The Ellis Martin Report ausgestrahlt. Bei Martin City Studios handelt es sich um eine Gesellschaft mit Zentrale in New Mexico (USA), das sich auf Audiointerviews spezialisiert hat. Die Kosten für diese Leistungen liegen bei 6.500 US-Dollar. Martin City Studios hält derzeit keine Stammaktien am Unternehmen. Martin City Studios und das Unternehmen sind unabhängige und nicht miteinander verbundene Rechtspersonen. Martin City Studios wird ein Audio-Interview über das Unternehmen produzieren, das aktualisiert und über die Plattformen von Martin City Studios ausgestrahlt (und auch auf dem Business Channel von VoiceAmerican.com und dem YouTube-Kanal von Martin City Studios gepostet) wird. Eine Aufzeichnung der Interviews wird zur Verfügung gestellt, sobald diese vorliegen. 

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als ‚zukunftsgerichtete Aussagen’ eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen – jedoch nicht immer – durch Begriffe wie „erwartet”, „plant”, „antizipiert”, „glaubt”, „beabsichtigt”, „schätzt”, „prognostiziert”, „möglich“ und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten „werden”, „würden”, „könnten” oder „sollten”, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung. 

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DEFENCE THERAPEUTICS VERSTÄRKT UND ERWEITERT DEN WELTWEITEN PATENTSCHUTZ FÜR SCHLÜSSELTECHNOLOGIEN

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 14. Mai 2024 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige immunonkologische Vakzine und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich mitzuteilen, dass ihm mehrere neue Patente erteilt wurden sowie Patentanträge für verschiedene Patentfamilien im umfassenden und vielfältigen Portfolio von Defence angenommen wurden.

Die Plattform-Technologie von Defence zur Verstärkung von Impfstoffen, die auf der einfachen Kombination von Accum^® und Varianten dieser Plattform mit spezifischen Antigenen beruht, wird durch die kürzlich erfolgte Zulassung des US-Patentantrags Nr. 18/169,440 von Defence durch das US-amerikanische Patentamt (USPTO) weiter gestärkt. Der neu zugelassene Antrag, der wichtige Ansprüche bezüglich der Zusammensetzung für Accum^® oder dessen Varianten als eigenständige Wirkstoffe zur Verstärkung der Antigenpräsentation oder in Kombination mit Impfstoffantigenen umfasst, stellt eine wirksame Ergänzung zum schon erteilten US-Patent Nr. 11,612,651 dar, das Methoden zur Verbesserung der Immunogenizität des Polypeptidantigens abdeckt. Wichtig dabei ist, dass diese Patentfamilie die erste Familie ist, welche die ARM™-Impfstoffplattform von Defence zur Krebsbekämpfung umfassend abdeckt. Vor kurzem durchgeführte präklinische Studien mit dem ARM-002™-Impfstoff von Defence lassen auf eine wirksame Antitumorreaktion bei in vivo-Melanomen, Lymphomen und Pankreaskrebsmodellen schließen, wenn sie mit dem anti-PD-1-Immuncheckpointinhibitor kombiniert werden. Dies macht den Weg für die kommenden klinischen Phase I-Studien frei.

Defence möchte außerdem die Zulassung eines neuen Patents in Australien bekanntgeben, das die Technologie seiner ADC-Plattform schützt. Diese Technologie basiert auf der Fähigkeit der ursprünglichen Accum^®-Plattform, wirkungsvolle Antikörper-Konjugate (ADCs) zu bilden, die eine gezielte zelluläre Akkumulation einer zytotoxischen Ladung (Payload) ermöglichen. Das am 1. Februar 2024 erteilte australische Patent Nr. 2017233725 schützt nicht nur die ursprüngliche Accum^®-Plattform von Defence, sondern auch wichtige Varianten derselben, was den Patentschutz des Unternehmens in diesem wertvollen und wachsenden therapeutischen Bereich weiter stärkt. Dies stellt einen wichtigen Meilenstein für die künftige Entwicklung und Vermarktung neuartiger ADCs für die Behandlung und Erkennung zahlreicher Krebsarten dar und ergänzt die schon erteilten Patente von Defence in den Vereinigten Staaten (US 11,352,437), Japan (JP 7,126,956) und Israel (IL 261765).

Zusätzlich umfasst die Impfplattformtechnologie von Defence auf der Grundlage der kovalenten Konjugation von Accum^® und zugehörigen Varianten für spezifische Antigene, für die schon das US-Patent Nr. 11,291,717 erteilt wurde, jetzt auch das am 12. Dezember 2023 erteilte kanadische Patent Nr. 3,201,103 sowie das am 14. März 2024 erteilte australische Patent Nr. 2021402007. Darüber hinaus wurde kürzlich der japanische Patentantrag Nr. 2023-535891 vom japanischen Patentamt zugelassen, wobei davon auszugehen ist, dass die Erteilung dieses Patents unmittelbar bevorsteht. Diese Patente beinhalten Ansprüche, die eine Methode zur Verbesserung der Immunogenizität des Polypeptidantigens abdecken, wobei eine kovalente Konjugation eines beliebigen Antigens in Verbindung mit Accum^® oder einer Variante davon erfolgt. Sie umfassen außerdem unabhängige Ansprüche zur Abdeckung potenzieller Impfstoffzusammensetzungen. 

„Wir freuen uns sehr, die Erteilung dieser Patente bzw. die Zulassung der Patentanträge verkünden zu können, die unsere ADC- und Impfstoffplattformen abdecken. Dies unterstreicht unser kontinuierliches Streben nach Innovation und unser unermüdliches Engagement zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit”, erklärte Herr Plouffe, CEO und Präsident von Defence.

Derzeit wird eine beschleunigte Prüfung der verbleibenden Anträge bei den Patentfamilien für die Impfstoffplattform von Defence über das Patent Prosecution Highway (PPH)-Programm in Zusammenhang mit diesen umfassenden erteilten und zugelassenen Ansprüchen vorgenommen. Daher ist von einer baldigen Erteilung neuer Patente in diesen Familien auszugehen.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^TM -Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

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Hinweis hinsichtlich zukunftsgerichteter Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als ‚zukunftsgerichtete Aussagen’ eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen – jedoch nicht immer – durch Begriffe wie „erwartet”, „plant”, „antizipiert”, „glaubt”, „beabsichtigt”, „schätzt”, „prognostiziert”, „möglich“ und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten „werden”, „würden”, „könnten” oder „sollten”, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.

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CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC:DTCFF  PRESSEMITTEILUNG

PANKREASKREBS: ERFOLGREICHER TEST ZUR BEKÄMPFUNG VON PANKREASKREBS MIT DEM ARM-002-IMPFSTOFF VON DEFENCE

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 1. Mai 2024 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“) (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, freut sich, den erfolgreichen Abschluss eines präklinischen Impftests unter Verwendung seines ARM-002TM-Impfstoffs gegen Pankreaskrebs mitzuteilen zu können. Dabei wurde festgestellt, dass der Impfstoff therapeutisch wirksam gegen bestehenden Pankreaskrebs war, insbesondere in Kombination mit dem Anti-PD-1-Immuncheckpoint-Inhibitor.

Defence testete seinen ARM-002^TM-Impfstoff im Rahmen einer präklinischen in vivo-Studie, gepulst mit einem Pankreaskrebslysat in Kombination mit dem Anti-PD-1-Immuncheckpoint-Inhibitor bei Tieren mit bestehenden Pan02-Tumoren. Die Folgeuntersuchungen bei den Tieren zeigten, dass der Impfstoff in der Tat hochwirksam ist, da alle behandelten Tiere über 40 Tage (was bei Menschen fast fünf Jahren entspricht) am Leben blieben, wobei das Tumorwachstum im Vergleich zu anderen Behandlungen bzw. Tieren der Vergleichsgruppe stark vermindert/blockiert wurde. Da Defence an der Bekämpfung von schwer therapierbaren Krebsarten interessiert ist, stellen diese Ergebnisse einen wichtigen Meilenstein und einen Anlass dar, bei der Phase I-Studie mit dem ARM-002^TM-Impfstoff gezielt gegen Pankreaskrebs vorzugehen.

Pankreaskrebs beginnt mit einem unkontrollierten Zellwachstum in der Bauchspeicheldrüse. In der Frühphase, in der die Chance zur Behandlung der Krankheit am größten ist, wird er selten diagnostiziert, da die Symptome häufig erst bei der Bildung von Metastasen an anderen Organen auftreten. Daher wird diese Krebsart als schwer therapierbar eingestuft, da die Patienten dann nur über begrenzte Behandlungsoptionen verfügen. 

Die Behandlung von Pankreaskrebs ist sowohl vom Stadium als auch vom genauen Ort der Erkrankung abhängig. Obwohl das Hauptziel bei der Behandlung von Pankreaskrebs darin besteht, den Krebs zu überwinden, stellt sich diese Option häufig als unrealistisch heraus. In diesem Fall verlagert sich der Behandlungsschwerpunkt auf die Verbesserung der Lebensqualität und die Verhinderung eines weiteren Tumorwachstums oder einer weiteren Schädigung. Die derzeit für Pankreaskrebs verfügbaren Behandlungsoptionen beinhalten häufig Operationen, Bestrahlung, Chemotherapie oder eine Kombination dieser Optionen. Sie gehen häufig mit begrenzten klinischen Vorteilen oder Komplikationen für die Lebensführung einher. Beispielsweise bedeutet ein chirurgischer Eingriff, bei dem die gesamte Bauchspeicheldrüse entfernt wird, dass die Patienten dann ihr ganzes Leben lang Medikamente einnehmen müssen, um die von der Bauchspeicheldrüse produzierten Hormone und Enzyme zu ersetzen. Eine alternativ eingesetzte Chemotherapie (oft in Kombination mit einer Bestrahlung) kann den Krebs eindämmen, geht aber häufig mit Resistenz und/oder Rückfällen einher. Da diese Standard-Behandlungsmethoden bei einer großen Zahl von Patienten fehlschlagen, konzentriert sich die nächste verfügbare Option auf die Immuntherapie, die das Immunsystem des Körpers nutzt, um Krebszellen abzutöten. 

„Das Ziel von Defence besteht darin, unsere unternehmenseigenen und innovativen Immuntherapien zum Vorteil der Krebspatienten in die klinische Phase zu bringen. Wie wir häufig erklärt haben, ist unsere Accum^®-Plattform sehr vielfältig einsetzbar, da sie zur Entwicklung von vertikalen Märkten mit unterschiedlichen Produkten für zahlreiche Indikationen führen kann. Dies gilt auch für ein einziges Produkt, da dies an verschiedene Erkrankungen angepasst werden kann, wie wir mit unserem ARM-002^TM-Impfstoff bei präklinischen in vivo-Studien nachgewiesen haben. Bei diesen Studien wurde gezeigt, dass der Impfstoff das Wachstum von soliden T-Zell Lymphomen, Melanomen und jetzt auch von Pankreaskrebs hemmt", erklärte Herr Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.

Es wird geschätzt, dass die Größe des Pankreaskrebsmarkts bis Ende 2036 36 Milliarden US-Dollar übersteigen wird, was einem durchschnittlichen jährlichem Wachstum (CAGR) von 18 % während des Prognosezeitraums von 2024 bis 2036 entspricht. 2023 lag die Größe des Pankreaskrebsmarkts bei über 6 Milliarden US-Dollar. Das Wachstum des Marktes steht mit der zunehmenden Verbreitung von Krebsfällen weltweit in Zusammenhang. 

https://www.researchnester.com/reports/pancreatic-cancer-market/5299

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Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.

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Vancouver, British Columbia, Kanada, den 23. April 2024 - Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), (CSE: DTC, OTCQB: DTCFF, Börse Frankfurt: DTC), ein kanadisches Biotech-Unternehmen, das neuartige immunonkologische Therapeutika und Technologien zur Arzneimittelverabreichung entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass sein ARMTM -Impfstoff der zweiten Generation zur Krebsbekämpfung auf Basis von AccuTOX® (ARM-002TM) gegen bestehende Melanome therapeutisch wirksam ist, wenn er mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor Anti-PD1 kombiniert wird. 

Defence verfügt durch die Anwendung von umprogrammierten mesenchymalen Stammzellen (‚MSCs‘) aufgrund der einfachen Produktion und der therapeutischen Wirkung, die dieses allogene, serienmäßig produzierbare Vakzin aufweist, über eine führende Impfplattform. Der Einsatz von AccuTOX® zur Umprogrammierung dieser MSCs beruht hauptsächlich auf der Einleitung der Proteinaggregation. Es ist bekannt, dass dieser Prozess die Aktivierung der ungefalteten Proteinantwort (‚Unfolded Protein Response’) bewirkt, ein Mechanismus der zellulären Abwehrsysteme, der normalerweise ausgelöst wird, um alle erfassten Proteinaggregate aufgrund der Toxizität und der Beeinträchtigung der Zellintegrität zu zerstören.

„AccuTOX^® von Defence war ursprünglich für seine Fähigkeit zur Abtötung von Krebszellen bekannt. Darüber hinaus fand unser Team jedoch heraus, dass AccuTOX^® bei spezifischen Dosen und der Kombination mit Tumorlysaten Proteinaggregate bildet. Dieser Prozess bewirkt, dass die MSCs diese intrazellulären Komplexe abbauen, was zu einer wirksamen Antigenpräsentation führt,“ erklärte Herr Plouffe, Chief Executive Officer von Defence Therapeutics.

Der ursprüngliche ARM^TM-Impfstoff war wirksam gegen Melanome. Der ARM-002^TM-Impfstoff hat eine noch stärkere Wirkung, da er 10 x weniger Protein benötigt. Dies wurde sowohl in vitro (unter Verwendung eines Antigen-Kreuzpräsentations-Assays) als auch in vivo bestätigt, wo ARM-002^TM, gepulst mit 0,05 mg/ml Tumorlysat, zu vergleichbaren Ergebnissen führte wie einfaches ARM-002^TM unter Einsatz einer Dosis von 0,5 mg/ml. Außerdem war die Wirksamkeit des ARM-002^TM-Impfstoffs bei männlichen und weiblichen Mäusen vergleichbar, ohne dass erkennbare Nebenwirkungen bei den geimpften Tieren festgestellt wurden. Defence testet den ARM-002^TM-Impfstoff derzeit an schwer therapierbaren Krebsarten wie Bauchspeicheldrüsen-, Darm- und Eierstockkrebs. Die Ergebnisse dieser Tests werden zur Festlegung der Zielindikation für die Phase I-Studien verwendet. Dies zeigt auch, wie vielfältig und anpassungsfähig der ARM-002^TM -Impfstoff zur Krebsbekämpfung ist.
 

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Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes, im klinischen Stadium befindliches Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^®-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

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Hinweis bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte Aussagen, die als ‚zukunftsgerichtete Aussagen’ eingestuft werden können. Mit Ausnahme von Angaben über historische Fakten sind alle Aussagen in dieser Mitteilung, die sich auf Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, deren Eintritt vom Unternehmen erwartet wird, zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen, bei denen es sich nicht um historische Fakten handelt, sind im Allgemeinen – jedoch nicht immer – durch Begriffe wie „erwartet”, „plant”, „antizipiert”, „glaubt”, „beabsichtigt”, „schätzt”, „prognostiziert”, „möglich“ und vergleichbare Ausdrücke oder die Aussage, dass bestimmte Ereignisse oder Zustände eintreten „werden”, „würden”, „könnten” oder „sollten”, gekennzeichnet. Auch wenn das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, stellen diese Erklärungen keine Garantien für die zukünftige Leistung dar, und die tatsächlichen Ergebnisse können wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten Ergebnissen abweichen, gehören Maßnahmen von Aufsichtsbehörden, Marktpreise und die anhaltende Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten sowie allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftsbedingungen. Anleger werden darauf hingewiesen, dass solche Aussagen keine Garantien für die zukünftige Leistung darstellen und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Angaben abweichen können. Die zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Schätzungen und Ansichten der Geschäftsleitung des Unternehmens zum Datum, an dem die Aussagen vorgenommen werden. Sofern dies nicht durch die einschlägigen Börsengesetze vorgeschrieben ist, ist das Unternehmen nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, falls Änderungen bei den Überzeugungen, Schätzungen oder Ansichten der Geschäftsleitung oder bei anderen Faktoren eintreten.

Weder die kanadische Wertpapierbörse (CSE) noch deren Aufsichtsbehörde (wie dieser Begriff in den Richtlinien der CSE definiert wird) übernehmen eine Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.