BAHNBRECHENDE ERGEBNISSE: DIE NEUARTIGE INTRANASAL VERABREICHTE ACCUTOXTM-FORMULIERUNG VON DEFENCE VERRINGERTE KREBSKNOTEN BEI TIEREN MIT LUNGENTUMOREN UM 50 %

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BAHNBRECHENDE ERGEBNISSE: DIE NEUARTIGE INTRANASAL VERABREICHTE ACCUTOX^TM-FORMULIERUNG VON DEFENCE VERRINGERTE KREBSKNOTEN BEI TIEREN MIT LUNGENTUMOREN UM 50 %

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 20. Dezember 2022 – Defence Therapeutics Inc. („Defence“ oder das „Unternehmen“), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung spezialisiert hat, hat gerade eine präklinische Studie unter Einsatz seiner intranasalen Formulierung von AccuTOX^TM im Zusammenhang mit Tieren mit bestehendem Lungenkrebs abgeschlossen. Die Studie zeigt, dass die Verabreichung von AccuTOX^TM als eine Kombinationstherapie mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor PD1-Antikörper die Menge der Lungenknoten im Vergleich zu Tieren der unbehandelten oder mit PD1-Antikörpern behandelten Kontrollgruppe drastisch verringerte. Diese Reduktion der Krebsknoten um 50 % bei Tieren mit bestehenden Lungentumoren wurde bei einem Behandlungsplan von gerade einmal 6 über einen Zeitraum von 2 Wochen verabreichten Dosen mit der Kombination aus AccuTOX^TM und PD1-Antikörpern erreicht.      

AccuTOX^TM als eine pleiotrope Krebsbehandlung.

Das AccuTOX^TM-Molekül wurde zunächst dazu entwickelt, die antitumoralen Eigenschaften im Vergleich zum ursprünglichen Accum^TM-Molekül zu verbessern. Tatsächlich ist der IC₅₀-Wert von AccuTOX^TM um das 30-Fache geringer als der von Accum^TM und belegt somit eine klar verbesserte therapeutische Wirksamkeit, wie dies anhand einer großen Anzahl von murinen und humanen Tumoren nachgewiesen wurde. Dies wird auch durch die verbesserte therapeutische Wirksamkeit des Präparats verdeutlicht, wenn dieses in Kombination mit verschiedenen Immuncheckpoints (PD-1-, CTLA4- und CD47-Antikörpern) direkt in solide Tumore injiziert wird.

Die Summe dieser Ergebnisse hat den Weg für Tests des Präparats an einem weiteren Tiermodel mit bestehendem Lungenkrebs unter intranasaler Verabreichung geebnet. Zu diesem Zweck wurde eine Reihe von Studien zur maximal tolerierten Dosis (MTD) durchgeführt, um den Umfang, die Dosierung und die Verträglichkeit einer wiederholten Verabreichung von AccuTOX^TM bei Mäusen zu ermitteln. Diese Studien zeigen, dass AccuTOX^TM bei einer Dosis von bis zu 3 mg/kg (5-6 Mal geringer als die injizierbare Dosis) mit einem Behandlungsplan von 6 Verabreichungen im Laufe von 2 Wochen gut vertragen wird. Bei Tests unter Anwendung dieses Schemas an Tieren mit Lungentumoren verringerte AccuTOX^TM die Anzahl der Krebsknoten insbesondere in der Gruppe, die mit der Kombination mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor PD1-Antikörper behandelt wurde, um mehr als 50 %.  

„Wir freuen uns sehr über die vielseitige Einsetzbarkeit von AccuTOX^TM als eine Krebsbehandlung. Das Präparat hat nicht nur ein großes Potenzial bei der Behandlung solider Tumore nachgewiesen, sondern wir verfügen jetzt auch über Daten, die belegen, dass es weiter angepasst und auf intranasalem Weg verabreicht werden kann, um Lungen mit metastatischen Tumoren zu behandeln, was einen neuen Hoffnungsschimmer für Lungenkrebspatienten darstellt“, so Hr. Plouffe, der CEO von Defence Therapeutics. „Außerdem wird dies AccuTOX^TM völlig neue Möglichkeiten als eine Behandlung gegen Krebs eröffnen“, fügt er hinzu. Der weltweite Markt für Lungenkrebs-Therapeutika wurde 2021 mit einem Wert von schätzungsweise 27,57 Mrd. USD beziffert und wird laut Precedence Research bis zum Jahr 2030 voraussichtlich einen Wert von ungefähr 55,6 Mrd. USD übertreffen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum (CAGR) von 8,11 % während des Zeitraums von 2022 bis 2030 entspricht.

https://www.precedenceresearch.com/lung-cancer-therapeutics-market

Das AccuTOX^TM-Programm ist eines der am weitesten fortgeschrittenen Immunonkologie-Programme von Defence. Das Unternehmen bereitet derzeit sein Treffen mit der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur Einholung der Genehmigung für die Einleitung einer Phase I-Studie zur Behandlung gegen solide Tumore im Jahr 2023 vor. Durch den Nachweis großartiger Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile bei Patienten kann AccuTOX^TM zur nächsten Generation von Krebsbehandlungen für ein breites Spektrum an Indikationen werden.

Hier ist ein Link zu einem damit zusammenhängenden Video:

https://www.youtube.com/watch?v=Kgd2fUGP3BU     

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM^TM-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

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