Mainz Biomed erweitert durch Kooperation mit Eurofins GeLaMed sein wachsendes Netzwerk von Laborpartnern

Mainz Biomed erweitert durch Kooperation mit Eurofins GeLaMed sein wachsendes Netzwerk von Laborpartnern  

Eurofins GeLaMed wird die Analyse von ColoAlert® Testkits in sein Angebot in Deutschland aufnehmen. 

BERKELEY, US – MAINZ, Deutschland – 3. Mai 2023 — Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed” oder „das Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute bekanntgegeben, dass Eurofins GeLaMed das Netzwerk von Laborpartnern des Unternehmens verstärkt und die PCR-Analyse der ColoAlert® Testkits in sein Angebot aufnimmt. ColoAlert® ist das Hauptprodukt von Mainz Biomed: ein hochwirksamer und einfach anzuwendender Darmkrebsfrüherkennungstest für den Heimgebrauch. Eurofins GeLaMed verfügt über vier Standorte in Deutschland und ist Teil von Eurofins Scientific, einer internationalen Laborgruppe mit mehr als 61.000 Mitarbeitern in 61 Ländern, die jährlich mehr als 450 Millionen Tests analysieren.

Eurofins GeLaMed bietet seinen Kunden ein breites Spektrum an hochwertigen Labordienstleistungen in elf medizinischen Fachabteilungen an, die fortschrittliche und moderne diagnostische Methoden in den Bereichen Humangenetik, medizinische Mikrobiologie, Labormedizin und Molekulardiagnostik abdecken. Nach Angaben von GeLaMed bearbeiten die deutschlandweit fast 500 Mitarbeiter mehr als 15.000 Aufträge am Tag und bieten unter fachärztlicher Leitung mehr als 2.000 unterschiedliche Analyseverfahen aus ihrem labormedizinischen und mikrobiologischen Portfolio an.

Marcus Cholewa, Business Line Director Clinical Diagnostics DACH bei Eurofins, äußerte sich sehr erfreut über die Kollaboration zwischen Mainz Biomed und Eurofins GeLaMed. Er erklärte, dass Eurofins stets einen exzellenten Kundenservice, Qualität und den Einsatz fortschrittlicher analytischer Lösungen anstrebt. Das Unternehmen verfügt weiterhin über das umfassendste Angebot an Testmethoden. Er ergänzte, dass Eurofins Erfahrung darin hat, innovative und hochwertige diagnostische Testprodukte einzuführen und dass das Unternehmen durch die Zusammenarbeit einen Beitrag leistet, um Darmkrebs zu erkennen und den Patienten personalisierte Informationen für ein effektives Gesundheitsmanagement zur Verfügung stellt.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Eurofins GeLaMed ColoAlert® an seinen Standorten prozessieren. Mainz Biomed wird im Rahmen der Produkteinführung Aufklärungsveranstaltungen für Ärzte und Patienten durchführen, um auf die Bedeutung der Früherkennung und Prävention von Darmkrebs aufmerksam zu machen.

Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Gies et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense“ untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie http://www.mainzbiomed.com oder folgen uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.

Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com

In Europa:
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Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu

In den USA:
Spectrum Science
Melissa Laverty/Valerie Enes
+1 540 272 6465
mainz@spectrumscience.com 

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Zukunftsgerichtete Aussagen

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