Mainz Biomed nimmt an Digestive Disease Week 2023 teil

Mainz Biomed nimmt an Digestive Disease Week 2023 teil

Größtes internationales Treffen von Ärzten, Forschern und Wissenschaftlern aus den Bereichen Gastroenterologie, Hepatologie, Endoskopie und Gastrointestinale Chirurgie

BERKELEY, USA – MAINZ, Deutschland – 01. Mai 2023 — Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) („Mainz Biomed” oder „das Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute seine Teilnahme an der Digestive Disease Week (DDW) bekannt gegeben, die dieses Jahr vom 6. bis 9. Mai in Chicago, USA, stattfindet. Die Digestive Disease Week ist das weltweit wichtigste Treffen für Fachleute aus Wissenschaft und Industrie im Bereich der Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes. Die Mitglieder der Geschäftsführung von Mainz Biomed nutzen die Konferenz, um sich mit führenden Forschern und Branchenexperten auszutauschen. Außerdem wird im Rahmen der Veranstaltung eine Sitzung des Medizinischen Beirats (Medical Advisory Board, MAB) von Mainz Biomed abgehalten.

„Wir haben uns als Unternehmen das Ziel gesetzt, einen neuen Goldstandard in der molekularen Diagnostik für eine verbesserte Behandlung und Vorsorge von Krebserkrankungen, unter anderem in gastroenterologischen Indikationen, auf den Markt zu bringen. Daher ist die Digestive Disease Week für uns ein wichtiges Forum, um auf dem neuesten Stand bei technologischen Innovationen zu bleiben und sich über Trends in der Branche zu informieren“, kommentierte Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. „Wir freuen uns zudem sehr darauf, die Konferenz zu nutzen, um ein offizielles Treffen unseres Medizinischen Beirats einzuberufen. Bei dieser Gelegenheit wollen wir unsere Entwicklungsprogramme sowie Möglichkeiten zur Erweiterung unserer Pipeline diskutieren.“

Mainz Biomed vermarktet derzeit sein Hauptprodukt ColoAlert^®, einen hochwirksamen und einfach anzuwendenden Test zur Erkennung von Darmkrebs, in ausgewählten internationalen Märkten und hat im Dezember 2022 eine pivotale klinische Studie (ReconAAsense) in den USA für einen Darmkrebs-Screening-Test eingeleitet, der das Portfolio des Unternehmens von neuartigen Genexpressions-Biomarkern (mRNA) integrieren könnte. Diese Biomarker haben das Potenzial gezeigt, fortgeschrittene Adenome zu identifizieren, eine Art präkanzeröser Polypen, die häufig mit Darmkrebs in Verbindung gebracht werden und in europäischen und US-amerikanischen Studien (ColoFuture/eAArly DETECT) untersucht werden. Die Ergebnisse der Studie eAArly DETECT werden Mitte des Jahres 2023 erwartet, und Mainz Biomed geht davon aus, dass die Patientenrekrutierung in ReconAAsense in der zweiten Jahreshälfte 2023 beginnen wird. PancAlert, ein potenzieller First-in-Class-Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs, ist das Highlight der frühen Pipeline des Unternehmens.

Die Digestive Disease Week bringt mehr als 10.000 Ärzte, Forscher und Fachleute aus dem Gebiet der Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes zusammen. Sie wird gemeinsam von der American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), dem American Gastroenterological Association (AGA) Institute, der American Society for Gastrointestinal Endoscopy (ASGE) sowie der Society for Surgery of the Alimentary Tract (SSAT) veranstaltet. 2023 wird die Konferenz sowohl live als auch online stattfinden. Mehr als 3.100 Abstracts und Hunderte von Vorträgen zu den neuesten Fortschritten in der GI-Forschung, -Medizin und -Technologie werden präsentiert. Weitere Informationen finden Sie unter www.ddw.org.

Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Gies et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie „ReconAAsense“ untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020, ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest, wie ColoAlert®, in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein Marktpotential von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com oder folgen uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.

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