Sernova und Evotec auf gutem Weg zur klinischen Erprobung der ersten iPSC-abgeleiteten Inselzellen in der Cell Pouch als potenzielle funktionelle Heilung für Typ-1-Diabetes

Emittent / Herausgeber: Sernova Corp.

/ Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie

10.01.2023 / 13:05 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

– Das erste iPSC-abgeleitete, kommerziell nutzbare, serienmäßig produzierte Inselzellen-Kombinationsprodukt macht gute Fortschritte auf dem Weg zur Einreichung der Unterlagen zum Studienstart im Jahr 2024 sowie zur voraussichtlichen Genehmigung klinischer Studien zur Behandlung von Patienten mit Typ-1-Diabetes (T1D) und schwerer Hypoglykämie

– Das Hochfahren der Produktion von iPSC-inselzellförmigen Clustern und der Technologietransfer kommen in Vorbereitung auf die ersten klinischen Tests am Menschen gut voran

– Vorklinische T1D-Modelle mit iPSC-abgeleiteten Inselzellclustern, die in die Cell Pouch von Sernova transplantiert wurden, haben nun eine konsistente langfristige Insulinunabhängigkeit gezeigt, was das Risiko der kombinierten Technologien für beide Unternehmen verringert

LONDON, ONTARIO, den 10. Januar 2023 – Sernova Corp. (TSX: SVA) (OTCQB: SEOVF) (FWB/XETRA: PSH), ein Unternehmen im klinischen Stadium und Marktführer für Zelltherapeutika, gab heute bekannt, dass in der Zusammenarbeit mit Evotec SE (FSE: EVT; NASDAQ: EVO) bedeutende Fortschritte erzielt worden sind.

Zu diesen Fortschritten gehört die Weiterentwicklung von Evotecs iPSC-abgeleiteten inselzellähnlichen Clustern in Kombination mit Sernovas implantierbarem Cell Pouch™-Gerät in Richtung einer ersten klinischen Phase-1/2-Studie am Menschen zur Behandlung von Patienten mit Typ-1-Diabetes (T1D) und schwerer Hypoglykämie, deren Unterlagen zum Studienstart im Jahr 2024 eingereicht werden sollen.

Ziel der Zusammenarbeit ist es, eine serienmäßig produzierte, kommerziell nutzbare und ethisch vertretbare Zelltherapie für T1D-Patienten zu entwickeln. Diese Behandlung würde Sernovas Cell Pouch System™ mit Evotecs iPSC-abgeleiteten inselzellartigen Clustern umfassen. Es wird erwartet, dass das Kombinationsprodukt die erste Behandlung dieser Art sein wird, welche die klinische Testphase bei T1D erreicht.

Die Zusammenarbeit von Evotec und Sernova hat bis heute zu den folgenden bedeutenden Erfolgen geführt:

– Entwicklung eines robusten, kosteneffizienten, skalierbaren, hochgradig kontrollierten iPSC-Differenzierungsprotokolls mit der Fähigkeit zur Kryokonservierung und Lagerung von Chargen differenzierter Inselzellcluster

– Nachweis eines ausgezeichneten Überlebens der Inselzellen-Cluster unter Standard-Versandbedingungen und nach der Transplantation

– Nachweis einer konsistenten langfristigen Insulinunabhängigkeit ohne hypoglykämische Ereignisse und konsistente Sicherheitsprofile in einem vorklinischen T1D-Goldstandard-Modell mit Evotecs iPSC-abgeleiteten inselzellartigen Clustern, die in Sernovas Cell Pouch transplantiert wurden

– Das Hochfahren (Scale-up) der Produktion von iPSC-inselzellförmigen Clustern und der Technologietransfer zu Evotecs iPSC-GMP-Anlage sind in Vorbereitung auf die Herstellung von klinischen und kommerziellen iPSC-inselzellförmigen Clustern weit fortgeschritten

– Zusammenarbeit mit Experten zur Unterstützung der Planung der ersten klinischen Phase 1/2-Studie.

Auf der Grundlage dieser Ergebnisse werden die folgenden Aktivitäten im Jahr 2023 fortgesetzt, um die für 2024 erwarteten behördlichen Anträge vorzubereiten:

– Abschluss der formalen Standardstudien zur Sicherheit/Toxikologie und anderer erforderlicher vorklinischer Studien

– Identifizierung und Sicherung potenzieller klinischer Studienstandorte, um eine effiziente Patientenrekrutierung nach Beginn der klinischen Phase 1/2-Studie zu ermöglichen

– Vorbereitung der behördlichen Anträge für die geplanten Studienregionen, wobei die umfangreich vorhandenen, regulatorischen Unterlagen für Sernovas Cell Pouch und die für die iPSC-inselzellförmigen Cluster von Evotec zusammengestellten Unterlagen kombiniert werden

Dr. Philip Toleikis, President und Chief Executive Officer von Sernova, meint dazu: „Sernova und Evotec konzentrieren sich gemeinsam auf die Entwicklung des ersten Kombinationsprodukts, das aus ethisch vertretbaren iPSC-abgeleiteten inselzellähnlichen Clustern in Sernovas Cell Pouch besteht und eine funktionelle Heilung von Typ-1-Diabetes ermöglichen könnte. Darüber hinaus glauben wir, dass Evotecs strategisches Design seiner inselzellähnlichen Cluster, das den menschlichen Inselzellen sehr ähnlich ist, und der kosteneffiziente Herstellungsprozess in Kombination mit unserem gemeinsamen Ansatz, die inselzellähnlichen Cluster effizient an Patienten zur Transplantation in unsere Cell Pouch zu liefern, eine bahnbrechende und kommerziell attraktive Behandlung darstellen, die eines Tages Menschen mit insulinabhängigem Diabetes weltweit behandeln könnte.“

Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, sagte: „Evotecs iPSC-abgeleitete menschliche Betazellen in Kombination mit Sernovas implantierbarem Cell-Pouch-Gerät stellen eine einzigartige zelltherapeutische Produktmöglichkeit dar, die darauf abzielt, insulinabhängigen Diabetikern eine potenzielle funktionelle Heilung zu ermöglichen. Das Kombinationsprodukt unterscheidet sich in hohem Maße durch die Qualität der Stammzellen und des Geräts, aber auch durch die Skalierbarkeit des Herstellungsprozesses der iPSC-abgeleiteten Zellen und ist daher klar positioniert, um die beste Zelltherapie in diesem Bereich zu werden.“

Über Sernova und die Cell Pouch-System-Plattform für die Zelltherapie

Sernova ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sein Cell Pouch System, ein neuartiges implantierbares und skalierbares medizinisches Gerät mit immungeschützten therapeutischen Zellen für die Behandlung von chronischen Krankheiten wie insulinabhängiger Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen und Blutkrankheiten, inklusive Hämophilie A, entwickelt.

Nach der Implantation bildet die Cell Pouch eine natürliche vaskularisierte Gewebeumgebung im Körper, die das langfristige Überleben und die Funktion therapeutischer Zellen ermöglicht, die essenzielle Faktoren freisetzen, die im Körper von Patienten mit bestimmten chronischen Krankheiten fehlen oder unzureichend produziert werden können.

Sernova entwickelt auch eine proprietäre Technologie, um die therapeutischen Zellen vor Angriffen des Immunsystems zu schützen. Ziel ist hier, die Notwendigkeit der chronischen systemischen Immunsuppression zu beseitigen.

Im Mai 2022 gingen Sernova und Evotec eine globale strategische Partnerschaft ein, die Sernova eine potenziell unbegrenzte Versorgung mit insulinproduzierenden Inselzellen zur Behandlung von Patienten mit insulinabhängigem Diabetes (Typ 1 und Typ 2).

Sernova macht auch Fortschritte bei zwei zusätzlichen Entwicklungsprogrammen, die das Cell Pouch-System nutzen: eine Zelltherapie für Schilddrüsenunterfunktion infolge einer Entfernung der Schilddrüse und eine lentivirale ex-vivo-Faktor-VIII-Gentherapie für Hämophilie A.

Nähere Informationen erhalten Sie über:

Unternehmen:

Christopher Barnes

VP, Investor Relations

Sernova Corp.

christopher.barnes@sernova.com

+1 519-902-7923

www.sernova.com

 

Investoren:

Corey Davis, Ph.D.

LifeSci Advisors, LLC

cdavis@lifesciadvisors.com

+1 212-915-2577

 

Medien:

Elizabeth Miller, M.D.

LifeSci Communications

emiller@lifescicomms.com

+1 646-791-9705

Zukunftsgerichtete Informationen

Diese Mitteilung enthält Aussagen, die, soweit sie nicht historische Tatsachen wiedergeben, „zukunftsgerichtete Aussagen“ darstellen können, die verschiedene Risiken, Ungewissheiten und Annahmen beinhalten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen über die Aussichten, Pläne und Ziele des Unternehmens. Wo immer möglich, aber nicht immer, werden Wörter wie „erwartet“, „plant“, „geht davon aus“, „glaubt“, „beabsichtigt“, „schätzt“, „projiziert“, „Potenzial für“ und ähnliche Ausdrücke verwendet, um zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren. Aussagen, die besagen, dass Ereignisse oder Bedingungen eintreten „werden“, „würden“, „können“, „könnten“ oder „sollten“, stellen ebenfalls zukunftsgerichtete Aussagen dar. Diese Aussagen spiegeln die Überzeugungen des Managements in Bezug auf zukünftige Ereignisse wider und basieren auf Informationen, die dem Management zum Zeitpunkt der Erstellung dieser Aussagen zur Verfügung standen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften von Sernova nicht wie erwartet, geschätzt oder beabsichtigt ausfallen oder wesentlich von den in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Zu diesen Faktoren gehören unter anderem die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliche Finanzierungen und Lizenzvereinbarungen zu angemessenen Bedingungen oder überhaupt zu erhalten; die Fähigkeit, alle erforderlichen präklinischen und klinischen Studien für das Cell-Pouch-System des Unternehmens und/oder verwandte Technologien durchzuführen, einschließlich des Zeitplans und der Ergebnisse dieser Studien; die Fähigkeit, alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen oder rechtzeitig zu erhalten; die Fähigkeit, eine Lizenz für zusätzliche ergänzende Technologien zu erhalten; die Fähigkeit, die Geschäftsstrategie umzusetzen und erfolgreich auf dem Markt zu konkurrieren; sowie die mit der Entwicklung von biotechnologischen Kombinationsprodukten im Allgemeinen verbundenen Risiken. Viele dieser Faktoren liegen außerhalb unserer Kontrolle, einschließlich der Faktoren, die durch die neuartige Coronavirus-Pandemie verursacht, mit ihr verbunden oder von ihr beeinflusst werden. Investoren sollten die Quartals- und Jahresberichte des Unternehmens unter www.sedar.com konsultieren, um zusätzliche Informationen über Risiken und Ungewissheiten im Zusammenhang mit den zukunftsgerichteten Aussagen zu erhalten. Sernova lehnt ausdrücklich jede Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com oder auf der Firmenwebsite!


Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.
Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


show this

Eine Speicherung der Nachrichten in Datenbanken sowie jegliche Weiterleitung der Nachrichten an Dritte im Rahmen gewerblicher Nutzung oder zur gewerblichen Nutzung sind nur nach schriftlicher Genehmigung durch die EQS Group AG gestattet.
Originalversion auf eqs-news.com ansehen.

AnlegerPlus