Die Marinomed Biotech AG gibt hiermit gemäß § 135 Abs. 1 BörseG bekannt, dass sich aufgrund des Beschlusses über die Kapitalerhöhung vom 16. September 2025 die Gesamtzahl der Stimmrechte am Ende des Monats Oktober 2025 auf insgesamt 1.839.940 Stimmrechte erhöht hat und das neue Grundkapital der Gesellschaft EUR 1.839.940,- beträgt. Die Veränderung der Gesamtzahl der Stimmrechte wurde mit der Eintragung der Kapitalerhöhung in das Firmenbuch am 3. Oktober 2025 wirksam.

Einstufung von GBC AG zu Marinomed Biotech AG

Unternehmen:	Marinomed Biotech AG
ISIN:	ATMARINOMED6
Anlass der Studie:	Research Note
Empfehlung:	Kaufen
Kursziel:	51,00 EUR
Kursziel auf Sicht von:	31.12.2026
Letzte Ratingänderung:
Analyst:	Matthias Greiffenberger, Cosmin Filker

Transformiert und auf Kurs: H1 2025 setzt neue Basis für Wachstum

Wir haben unsere Umsatzprognose für Marinomed grundlegend überarbeitet, da die Zahlungen aus der Veräußerung des Carragelose-Geschäfts als Umsatzerlöse erfasst werden. Bislang hatten wir diese den sonstigen betrieblichen Erträgen zugeordnet. Diese Umstellung folgt der bereits im ersten Halbjahr 2025 gelebten Praxis und führt zu einer deutlich realistischeren Abbildung der wirtschaftlichen Verhältnisse. Gleichzeitig gewichten wir vertraglich gesicherte Dienstleistungen aus Transition-Services für Unither sowie Projekte auf der Solv4U-Plattform stärker als zuvor. In Summe resultiert daraus ein merklich höherer Umsatzpfad: Anstelle der ursprünglichen GBC-Schätzung von 3,50 Mio. € für 2025e, 4,00 Mio. € für 2026e und 6,00 Mio. € für 2027e erwarten wir nun 8,50 Mio. €, 10,13 Mio. € und 12,20 Mio. €. Die Position der sonstigen betrieblichen Erträge bleibt im Jahr 2025 aufgrund restrukturierungsbedingter, nicht cashwirksamer Effekte außergewöhnlich hoch bei 19,55 Mio. € und normalisiert sich ab 2026 auf 1,50 Mio. € pro Jahr.

Der Umsatzsprung im Jahr 2025 ist im Kern eine Kombination aus methodischer Neuzuordnung der Carragelose-Earn-outs und operativer Normalisierung nach einem außergewöhnlich schwachen Vorjahr. Die nun in der Topline erfassten Transaktionskomponenten sowie laufende Transition-Services an Unither bilden einen stabilen Sockel, der durch eine spürbar höhere Auslastung der Solv4U-Kapazitäten ergänzt wird. Während klassische Warenumsätze strukturell zurückgehen, wird dieser Effekt durch den Zuwachs in den dienstleistungs- und lizenznahen Erlösströmen überkompensiert. Wir gehen davon aus, dass Bestellrhythmen der Partner nach dem Restrukturierungsjahr wieder verlässlicher werden, Projektmeilensteine planmäßiger erreicht werden und die Sichtbarkeit der Pipeline steigt.

Für 2026 unterstellen wir ein weiteres, organischeres Fortschreiten des Umsatzes. Die servicebasierte Erlöslogik greift erstmals über ein volles Jahr ohne Umstellungseffekte. Solv4U skaliert, da Feasibility-Projekte in nachgelagerte Entwicklungsmandate konvertieren und die Kapazitäten dadurch gleichmäßiger ausgelastet werden. Parallel dazu beginnen erste lizenznahe Elemente aus der schrittweisen Kommerzialisierung der Marinosolv-Assets beizutragen, wobei wir keine großen, binären Upfronts modellieren, sondern planbare, vertraglich definierte Zahlungsströme ansetzen. Die Erfassung der Carragelose-Zahlungen in der Umsatzerlöszeile führt in 2026 nicht nur zu einem höheren Ausgangsniveau, sondern auch zu einer glatteren Verteilung der Erlöse über das Jahr, da vertragliche Fälligkeiten und Service-Deliverables einen regelmäßigen Takt vorgeben. Dadurch verbessert sich die Prognostizierbarkeit, und die Abhängigkeit von volatilen Produktabrufen sinkt.

Im Jahr 2027 erwarten wir die nächste Skalierungsstufe, getragen von drei Quellen. Erstens dürfte der Umfang der Transition- und Serviceleistungen weiter zunehmen, weil eine wachsende Zahl an Bestandsprojekten in reifere Phasen übergeht und die Wertschöpfungstiefe pro Mandat steigt. Zweitens rechnen wir mit einer geographischen Ausweitung der Monetarisierung, da positive Referenzen aus bereits bedienten Märkten die Anbahnung in weiteren Territorien erleichtern und damit zusätzliche, wiederkehrende Lizenz- und Servicekomponenten entstehen. Drittens zahlt die Pipelinebreite auf den Mix ein: Mit zunehmender Zahl parallel laufender Projekte erhöht sich die Grundauslastung, wodurch Leerlauf sinkt und die Umsatzlinie zusätzlich stabilisiert wird. In Summe ergibt sich so eine Topline von 12,20 Mio. €, die weniger schwankungsanfällig ist und stärker von technologie- und lizenznahen Erlösbestandteilen geprägt wird als in der Vergangenheit.

Unser überarbeitetes Prognosemodell führt auch zu neuen Ergebnisannahmen.  Im Modell resultiert daraus ein EBITDA von 18,58 Mio. € in 2025, gefolgt von 3,20 Mio. € in 2026 und 4,70 Mio. € in 2027. Für die außergewöhnliche Ergebnishöhe im Jahr 2025 ist die Position der sonstigen betrieblichen Erträge im Zuge der Restrukturierung mit 19,55 Mio. € verantwortlich, wobei es sich überwiegend um nicht-cashwirksame Effekte handelt.

Ab 2026 tritt der Ergebniseffekt der Restrukturierung in den Hintergrund und die Ergebnisgrößen werden durch das Kerngeschäft bestimmt. Wir modellieren eine Normalisierung der sonstigen betrieblichen Erträge auf 1,50 Mio. € pro Jahr. Entscheidend ist, dass das EBITDA mit 3,20 Mio. € und das EBIT mit 2,85 Mio. € trotz der Normalisierung spürbar positiv bleiben, getragen von einer verlässlicheren, service- und lizenznahen Umsatzbasis, einer höheren Auslastung in Solv4U und den fortlaufenden Transition-Leistungen. Das Nettoergebnis liegt mit 2,75 Mio. € ebenfalls klar im positiven Bereich, da die Finanzaufwendungen nach der Restrukturierung strukturell niedriger bleiben und keine außergewöhnlichen Steuerbelastungen unterstellt werden.

Für 2027 unterstellen wir ein weiteres, operativ motiviertes Ergebniswachstum entlang des Umsatzanstiegs und der zunehmenden Planbarkeit der Ertragsströme. Treiber dieser Entwicklung sind die breitere Monetarisierung der Pipeline, der steigende Anteil wiederkehrender technologie- und lizenznaher Erlöse sowie eine verbesserte Grundauslastung, die Leerlauf reduziert und Fixkosten besser deckt. Der Ergebnismix wird damit hochwertiger, weil die Ergebnisbeiträge zunehmend aus skalierbaren Services und Lizenzmechanismen stammen, die die Volatilität klassischer Produktabrufe ersetzen.

Über den gesamten Prognosehorizont ist die Qualität der Ergebnisspannen maßgeblich durch das asset-light Setup, die geringe Materialintensität und die niedrige Abschreibungsbasis determiniert.

Auf Grundlage unseres aktualisierten DCF-Bewertungsmodells ergibt sich ein neues Kursziel von 51,00 € je Aktie (bisher: 42,00 €). Dieses Kursziel berücksichtigt die überarbeiteten Umsatz- und Ergebnisprognosen sowie den Roll-Over-Effekt durch die Fortschreibung des Bewertungszeitraums bis zum 31. Dezember 2026. Gegenüber dem aktuellen Kursniveau von 20,00 € je Aktie ergibt sich damit ein erhebliches Upside-Potenzial. Vor diesem Hintergrund bestätigen wir unser KAUFEN-Rating.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: 20251027_25H1_Marinomed_Biotech_AG

Kontakt für Rückfragen:
GBC AG
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86150 Augsburg
0821 / 241133 0
research@gbc-ag.de
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Offenlegung möglicher Interessenskonflikte nach § 85 WpHG und Art. 20 MAR Beim oben analysierten Unternehmen ist folgender möglicher Interessenkonflikt gegeben: (5a,6a,7,11); Einen Katalog möglicher Interessenkonflikte finden Sie unter: http://www.gbc-ag.de/de/Offenlegung
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Fertigstellung: 27.10.2025 (14:30 Uhr)
Erste Weitergabe: 28.10.2025 (10:00 Uhr)

 Ad hoc Mitteilung

Marinomed Biotech AG startet Prüfung strategischer Optionen für die Marinosolv- Plattform

 

Korneuburg, am 06.10.2025 - Ad hoc Mitteilung

Nach den erfolgreichen letzten Kapitalmaßnahmen hat der Vorstand der Marinomed Biotech AG mit Zustimmung des Aufsichtsrats heute den Start der Prüfung strategischer Optionen für die Marinosolv-Plattform beschlossen. Der Evaluierungsprozess könnte je nach Fortgang der Prüfung strategische Partnerschaften für die beiden Projekte Budesolv und Tacrosolv, sowie den Einstieg eines Strategen beinhalten. Zur Unterstützung dieses Prozesses arbeitet Marinomed mit einem erfahrenen Beratungsunternehmen zusammen.

 

+++ Ende der Ad-hoc-Mitteilung +++

 

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI). Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

 

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG PR: Luca Horinek IR.: Tobias Meister T: +43 2262 90300 158 E-Mail: pr@marinomed.com E-Mail: ir@marinomed.com

 

Disclaimer

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und "Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen. Marinomed und Marinosolv® sind Marken der Marinomed AG. Die Marken sind Eigentum der Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländern an Partner auslizensiert.

Einstufung von GBC AG zu Marinomed Biotech AG

Unternehmen:	Marinomed Biotech AG
ISIN:	ATMARINOMED6
Anlass der Studie:	Management-Interview
Empfehlung:	Kaufen
Kursziel:	42,00 EUR
Kursziel auf Sicht von:	31.12.2026
Letzte Ratingänderung:
Analyst:	Matthias Greiffenberger, Cosmin Filker

Marinomed hat kürzlich die Halbjahreszahlen 2025 veröffentlicht und dabei eindrucksvoll gezeigt, dass die Restrukturierung erfolgreich abgeschlossen und die finanzielle Basis deutlich gestärkt werden konnte. Neben dem Verkauf des Carragelose-Geschäfts und der geplanten Wandelanleihe stand vor allem die Weiterentwicklung der Marinosolv-Plattform im Mittelpunkt, mit der das Unternehmen wichtige Schritte in Richtung nachhaltiger Profitabilität setzt. Besonders hervorzuheben ist der Abschluss einer ersten Partnerschaft für Budesolv in der Schweiz, die nicht nur kurzfristige Einnahmen, sondern auch Chancen auf weitere internationale Kooperationen eröffnet.

Auf Basis dieser Entwicklungen ist ein Research Update von GBC geplant, das die aktuellen Zahlen, die Fortschritte in der Pipeline und den strategischen Ausblick in die Bewertung einfließen lassen wird. Vor diesem Hintergrund sprechen wir heute mit CEO Andreas Grassauer über die jüngsten Ergebnisse, die Perspektiven der Schlüsselprojekte und die langfristige Vision von Marinomed.

 

GBC AG: Herr Grassauer, Marinomed hat die Restrukturierung erfolgreich abgeschlossen und die Liquidität durch den Verkauf des Carragelose-Geschäfts sowie durch die geplante Wandelanleihe und Kapitalerhöhung gestärkt. Wie sehen Sie die aktuelle finanzielle Position des Unternehmens und welchen strategischen Spielraum eröffnet Ihnen das?

Andreas Grassauer: Die beiden Kapitalmaßnahmen stärken natürlich die finanzielle Position des Unternehmens. Die 100% Zustimmung der Hauptversammlung zur Anleihe freut mich natürlich sehr. Aus strategischer Sicht ist es wünschenswert in Gesprächen und Verhandlungen mit potenziellen Lizenznehmern in einer möglichst guten Position zu sein.

 

GBC AG: Im ersten Halbjahr 2025 wurde eine Partnerschaft für Budesolv in der Schweiz abgeschlossen. Welche Bedeutung hat dieser Deal für Marinomed und welche weiteren Partnerschaften planen Sie, um die Marinosolv-Plattform international zu etablieren?

Andreas Grassauer: Dieser Deal ist der erste Schritt für weitere Partnerschaften, die wir nun vorantreiben. Wir sind überzeugt, dass die Registrierung in der Schweiz uns Chancen in einer Reihe weiterer Märkte im Ausland und damit auf signifikanten Umsatz eröffnen wird.

 

GBC AG: Neben Budesolv rückt auch Tacrosolv zunehmend in den Fokus. Welche Marktchancen ergeben sich aus den jüngsten Entwicklungen in der Augenheilkunde?

Andreas Grassauer: Ein Mitbewerber hat es geschafft Zulassungen und Partnerschaften für Augentropfen basierend auf einer sogenannten Ewigchemikalie, einem polyflouriertem Alkan zu erwirken. Damit wurde zwar medizinisch und kommerziell das Konzept der aufgelösten Variante eines makroliden Immunsuppressivums validiert, aber auch die Diskussion über die Notwendigkeit des Einsatzes derartiger Technologien in der Augenheilkunde verstärkt. Weil Tacrosolv auf der nachhaltigen Marinosolv Technologie basiert und darüber hinaus der Wirkstoff deutlich wirksamer ist, als das vom Mitbewerb gelöste Cyclosporin, sieht Marinomed nun auch größere Chancen für eine schnelle kommerzielle Umsetzung.

 

GBC AG: Die Technologieplattform Marinosolv hat sich nicht nur für eigene Produkte, sondern auch für externe Kunden als sehr interessant erwiesen. Welche Fortschritte sehen Sie im Bereich Solv4U und wie trägt dieser Geschäftsbereich zur Diversifizierung und Wertschöpfung von Marinomed bei?

Andreas Grassauer: Solv4U wird langfristig für die Wertschöpfung von Marinomed immer wichtiger werden. Die Projekte, die wir heute für Kunden machen zielen durchwegs auf große Märkte ab. Die Auswirkung auf das Ergebnis ist aktuell noch gering. Wir müssen allerdings auch keine großen Risiken eingehen,

 

GBC AG: Mit Satiasolv haben Sie ein CBD-Produkt entwickelt, das durch Marinosolv eine deutlich bessere Bioverfügbarkeit zeigt. Welche Chancen sehen Sie im wachsenden Markt für Cannabinoid-basierte Therapien?

Andreas Grassauer: Der europäische CBD-Markt soll bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 25% wachsen. Haupttreiber dieses Wachstums sind die fortschreitende Legalisierung von Hanfprodukten, die wachsende Nachfrage nach CBD-haltigen Artikeln. Weil CBD schwer löslich ist bestehen hier gute Chancen für Marinomed in diesem Markt ein Standbein aufzubauen.

 

GBC AG: Wenn Sie fünf Jahre in die Zukunft blicken wo sehen Sie Marinomed im Jahr 2030?

Andreas Grassauer: Auch wenn der Blick in Zukunft schwer ist, so haben wir einen konkreten Plan: Marinomed ist ein profitables Unternehmen. Die Lizenzeinnahmen aus der Vermarktung von Budesolv steigen kontinuierlich. Tacrosolv verändert gerade die Behandlung entzündlicher Augenerkrankungen und eine Reihe weiterer Projekte trägt bereits zu den Umsätzen von Marinomed bei. Aufgrund der hohen Profitabilität wird zudem eine Dividende ausschütten.

 

GBC AG: Vielen Dank für das Interview.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: 20251001_Marinomed_Biotech_Interview

Kontakt für Rückfragen:
GBC AG
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Offenlegung möglicher Interessenskonflikte nach § 85 WpHG und Art. 20 MAR Beim oben analysierten Unternehmen ist folgender möglicher Interessenkonflikt gegeben: (5a,6a,7,11); Einen Katalog möglicher Interessenkonflikte finden Sie unter:
https://www.gbc-ag.de/de/Offenlegung
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Datum der Fertigstellung: 01.10.2025 (10:00 Uhr)
Datum der ersten Weitergabe: 01.10.2025 (14:00 Uhr)

 

Marinomed Biotech AG veröffentlicht Finanzkennzahlen für erstes Halbjahr 2025

 

• Umsatzerlöse im ersten Halbjahr 2025 bei EUR 7,2 Mio. (H1 2024: EUR 2,4 Mio.)
• EBIT bei EUR 21,0 Mio., geprägt durch den Sanierungsgewinn
• Finanzierung durch die letzten Kapitalmaßnahmen gesichert

 

Korneuburg, Österreich, 17. September, 2025 - Die Marinomed Biotech AG (VSE:MARI) hat sowohl Umsatz als auch das Ergebnis im Halbjahr 2025 deutlich gesteigert.
Die Umsatzerlöse beliefen sich auf EUR 7,2 Mio. (H1 2024: EUR 2,4 Mio.). Das Betriebsergebnis (EBIT) lag bei EUR 21,0 Mio. (H1 2024: EUR –3,2 Mio.), maßgeblich beeinflusst durch sonstige betriebliche Erträge in Höhe von EUR 19,3 Mio., in denen ein Sanierungsgewinn von EUR 18,9 Mio. enthalten ist. Der Cashflow aus der betrieblichen Tätigkeit war mit –0,2 Mio. EUR leicht negativ. Die liquiden Mittel zum 30.06.2025 betrugen EUR 1,5 Mio. nach EUR 0,9 Mio. im Vorjahr. Die Bilanzsumme reduzierte sich auf EUR 7,6 Mio. (31.12.2024: EUR 8,2 Mio.).

 

„Der Verkauf des Carragelose-Geschäfts hat unsere finanzielle Basis deutlich gestärkt. Wir sehen dies als wichtigen Zwischenschritt, um unsere Pipeline mit Marinosolv-Projekten weiter voranzubringen und die Grundlage für nachhaltiges Wachstum zu legen. Mit der angestrebten Zulassung für Budesolv haben wir in den vergangenen Monaten operativ große Fortschritte gemacht. Wir sind auf einem sehr guten Weg. Unsere operativen Fortschritte sind auch in der Entwicklung unserer Kennzahlen ersichtlich-der Cashflow aus der betrieblichen Tätigkeit nunmehr nur noch leicht negativ. Durch die kürzlich veröffentlichten Kapitalmaßnahmen haben wir unseren finanziellen Spielraum zusätzlich gestärkt.“, fügte Gabriele Ram, CFO von Marinomed, hinzu.

 

„Die geplante Wandelanleihe in der Höhe von EUR 2,5 Mio, sowie die gestern bekannt gegebene Kapitalerhöhung in der Höhe von EUR 1,1 Mio stärken nicht nur unsere Verhandlungsposition gegenüber potenziellen Lizenzpartnern für unsere Entwicklungsprojekte Budesolv und Tacrosolv, sondern ermöglichen uns auch operativ schneller voranzukommen. Die aktuelle Finanzplanung von Marinomed sieht keine weiteren Kapitalmaßnahmen vor“, so Andreas Grassauer, CEO von Marinomed. „

 

Ausgewählte vorläufige Finanzkennzahlen zu H1 2025

Alle Angaben in T €	H1 2025	H1 2024
Umsatzerlöse	7.178,1	2.418,7
Betriebsergebnis (EBIT)	20.971,8	-3.182,4
F&E Aufwendungen	-1.400,0	-2.386,9
Cashflow aus Betriebstätigkeit	-214,5	-1.828,9

 

 

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI). Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

 

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG PR: Luca Horinek IR.: Tobias Meister T: +43 2262 90300 158 E-Mail: pr@marinomed.com E-Mail: ir@marinomed.com

 

Disclaimer

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und "Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.

Hiermit gibt die Marinomed Biotech AG bekannt, dass der Halbjahresfinanzbericht ab sofort unter der folgenden Internetadresse verfügbar ist:

Berichtsart: Halbjahresfinanzbericht gem. § 125 BörseG

Sprache: Deutsch
Ort: https://www.marinomed.com/de/investoren-esg/finanzpublikationen

Sprache: Englisch
Ort: https://www.marinomed.com/en/investors-esg/financial-publications

 Ad hoc Mitteilung

Marinomed Biotech AG beschließt Kapitalerhöhung unter Bezugsrechtsausschluss durch Ausgabe von 61.607 auf Inhaber lautenden Stückaktien zum Ausgabebetrag von EUR 17,50 je Aktie

 

Korneuburg, am 16.09.2025 - Die Marinomed Biotech AG (die „Gesellschaft“) gibt bekannt, dass der Vorstand heute beschlossen hat, das Grundkapital der Gesellschaft um EUR 61.607 durch Ausgabe von 61.607 neuen, auf Inhaber lautenden Stückaktien auf EUR 1.839.940 gegen Bareinzahlung zu erhöhen. Die neuen Aktien werden aus dem Genehmigten Kapital 2024/II ausgegeben und unterliegen dem Direktausschluss des Bezugsrechts bestehender Aktionäre. Der Ausgabebetrag je neuer Aktie beträgt EUR 17,50 sodass der Gesamtausgabebetrag EUR 1.078.123 beträgt. Der Aufsichtsrat der Gesellschaft hat dieser Kapitalerhöhung am heutigen Tag unmittelbar nach Beschlussfassung durch den Vorstand zugestimmt. Alle 61.607 neue Aktien sind zu diesen Ausgabebedingungen von insgesamt neun Investoren gezeichnet worden.

 

 

 

+++ Ende der Ad-hoc-Mitteilung +++

 

 

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI). Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

 

 

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG PR: Luca Horinek IR.: Tobias Meister T: +43 2262 90300 158 E-Mail: pr@marinomed.com E-Mail: ir@marinomed.com

 

 

Disclaimer

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass

die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen Ansichten, Erwartungen

und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und "Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen. Marinomed und Marinosolv® sind Marken der Marinomed AG. Die Marken sind Eigentum der Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländern an Partner auslizensiert.

 

Einberufung

einer außerordentlichen Hauptversammlung

für Dienstag, den 23. September 2025 um 13:00 Uhr (Wiener Zeit)

in den Räumlichkeiten der Gesellschaft in

2100 Korneuburg, Hovengasse 25

 

I. TAGESORDNUNG

1. Beschlussfassung über (a) die Aufhebung der in der außerordentlichen Hauptversammlung vom 19.12.2024 zu Punkt 2 der Tagesordnung beschlossenen Ermächtigung, Finanzinstrumente im Sinne von § 174 AktG auszugeben und (b) die Ermächtigung des Vorstands, mit Zustimmung des Aufsichtsrats Finanzinstrumente im Sinne von § 174 AktG, insbesondere Wandelschuldverschreibungen, Gewinnschuldverschreibungen oder Genussrechte, die den Bezug von und/oder den Umtausch in Aktien der Gesellschaft vorsehen können, auszugeben, wobei das Bezugsrecht der Aktionäre auf diese Finanzinstrumente ausgeschlossen ist (Direktausschluss des Bezugsrechts)
2. Beschlussfassung über die bedingte Erhöhung des Grundkapitals der Gesellschaft gemäß § 159 Abs. 2 Z 1 AktG zur Ausgabe an Gläubiger von Finanzinstrumenten ("Bedingtes Kapital 2025") sowie die entsprechende Änderung der Satzung in § 5 (Grundkapital und Aktien)

 

II. UNTERLAGEN ZUR HAUPTVERSAMMLUNG, BEREITSTELLUNG VON INFORMATIONEN AUF DER INTERNETSEITE

Insbesondere folgende Unterlagen sind spätestens ab 2. September 2025 auf der im Firmenbuch eingetragenen Internetseite der Gesellschaft unter www.marinomed.com zugänglich:

• Beschlussvorschläge zu den Tagesordnungspunkten 1 und 2,
• Bericht des Vorstands gemäß § 174 Abs. 4 iVm § 153 Abs. 4 AktG zum Ausschluss des Bezugsrechts bei der Begebung von Finanzinstrumenten sowie zur bedingten Erhöhung des Grundkapitals zu Tagesordnungspunkt 1 und 2,
• Formular für die Erteilung einer Vollmacht und Weisung,
• Formular für den Widerruf einer Vollmacht,
• vollständiger Text dieser Einberufung.

 

III. NACHWEISSTICHTAG UND VORAUSSETZUNGEN FÜR DIE TEILNAHME AN DER HAUPTVERSAMMLUNG

Die Berechtigung zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Ausübung des Stimmrechts und der übrigen Aktionärsrechte, die im Rahmen der Hauptversammlung geltend zu machen sind, richtet sich nach dem Anteilsbesitz am Ende des 13. September 2025 (24:00 Uhr Wiener Zeit) (Nachweisstichtag). Zur Teilnahme an der Hauptversammlung ist nur berechtigt, wer an diesem Stichtag Aktionär ist und dies der Gesellschaft nachweist.

Für den Nachweis des Anteilsbesitzes am Nachweisstichtag ist eine Depotbestätigung gemäß § 10a AktG erforderlich, die sich auf den Nachweisstichtag bezieht und die der Gesellschaft spätestens am 18. September 2025 (24:00 Uhr Wiener Zeit) ausschließlich auf einem der folgenden Kommunikationswege und Adressen zugehen muss:

 

 

Die Aktionäre werden gebeten, sich an ihr depotführendes Kreditinstitut zu wenden und die Ausstellung und Übermittlung einer Depotbestätigung zu veranlassen.

 

Depotbestätigung gemäß § 10a AktG

Die Depotbestätigung ist vom depotführenden Kreditinstitut mit Sitz in einem Mitgliedstaat des Europäischen Wirtschaftsraums oder in einem Vollmitgliedstaat der OECD auszustellen und hat folgende Angaben zu enthalten:

• Angaben über den Aussteller: Firma und Anschrift oder eines im Verkehr zwischen Kreditinstituten gebräuchlichen Codes (SWIFT-Code),
• Angaben über den Aktionär: Name/Firma und Anschrift, bei natürlichen Personen zusätzlich das Geburtsdatum, bei juristischen Personen gegebenenfalls Register und Nummer, unter der die juristische Person in ihrem Herkunftsstaat geführt wird,
• Angaben über die Aktien: Anzahl der Aktien des Aktionärs, ISIN ATMARINOMED6
  (international gebräuchliche Wertpapierkennnummer),
• Depotnummer, andernfalls eine sonstige Bezeichnung,
• Zeitpunkt, auf den sich die Depotbestätigung bezieht.

Die Depotbestätigung als Nachweis des Anteilsbesitzes zur Teilnahme an der Hauptversammlung muss sich auf das Ende des Nachweisstichtages 13. September 2025 (24:00 Uhr Wiener Zeit) beziehen. Die Depotbestätigung wird in deutscher Sprache oder in englischer Sprache entgegengenommen.

 

IV. MÖGLICHKEIT ZUR BESTELLUNG EINES VERTRETERS UND DAS DABEI EINZUHALTENDE VERFAHREN

Jeder Aktionär, der zur Teilnahme an der Hauptversammlung berechtigt ist und dies der Gesellschaft gemäß den Festlegungen in dieser Einberufung (Punkt III.) nachgewiesen hat, hat das Recht einen Vertreter zu bestellen, der im Namen des Aktionärs an der Hauptversammlung teilnimmt und dieselben Rechte wie der Aktionär hat, den er vertritt.

Die Vollmacht muss einer bestimmten (natürlichen oder einer juristischen) Person in Textform im Sinne des § 13 Abs. 2 AktG erteilt werden, wobei auch mehrere Personen bevollmächtigt werden können. Die Erteilung einer Vollmacht ist sowohl vor als auch während der Hauptversammlung möglich. Die Vollmacht muss der Gesellschaft ausschließlich an einer der nachgenannten Adressen zugehen:

 

Sofern die Vollmacht nicht am Tag der Hauptversammlung bei der Registrierung persönlich übergeben wird, hat die Vollmacht spätestens am 22. September 2025, 16:00 Uhr (Wiener Zeit), an einer der vorgenannten Adressen einzulangen.

Ein Vollmachtsformular und ein Formular für den Widerruf der Vollmacht sind auf der Internetseite der Gesellschaft unter www.marinomed.com abrufbar. Die Verwendung eines der Formulare ist nicht zwingend im Sinne des § 114 Abs. 3 AktG. Die vorstehenden Vorschriften über die Erteilung der Vollmacht gelten sinngemäß für den Widerruf der Vollmacht.

 

Unabhängiger Stimmrechtsvertreter

Informationen zu einem von der Gesellschaft empfohlenen, unabhängigen Stimmrechtsvertreter werden in Kürze auf der Internetseite der Gesellschaft unter www.marinomed.com bekanntgemacht werden.

 

V. HINWEISE AUF DIE RECHTE DER AKTIONÄRE NACH DEN §§ 109, 110, 118 UND 119 AktG

1.  Ergänzung der Tagesordnung durch Aktionäre nach § 109 AktG

Aktionäre, deren Anteile einzeln oder zusammen 5% des Grundkapitals erreichen und die seit mindestens drei Monaten vor Antragstellung Inhaber dieser Aktien sind, können schriftlich verlangen, dass zusätzliche Punkte auf die Tagesordnung dieser Hauptversammlung gesetzt und bekannt gemacht werden, wenn dieses Verlangen in Schriftform per Post oder Boten spätestens am 4. September 2025 (24:00 Uhr Wiener Zeit) der Gesellschaft ausschließlich an der Adresse Marinomed Biotech AG, z.H. Herrn Mag. Bernd Braunstein, Hovengasse 25, 2100 Korneuburg, zugeht. Jedem so beantragten Tagesordnungspunkt muss ein Beschlussvorschlag samt Begründung beiliegen. Der Tagesordnungspunkt und der Beschlussvorschlag, nicht aber dessen Begründung, müssen jedenfalls auch in deutscher Sprache abgefasst sein. Die Aktionärseigenschaft ist durch Vorlage einer Depotbestätigung gemäß § 10a AktG, in der bestätigt wird, dass die antragstellenden Aktionäre seit mindestens drei Monaten vor Antragstellung Inhaber der Aktien sind und die zum Zeitpunkt der Vorlage bei der Gesellschaft nicht älter als sieben Tage sein darf, nachzuweisen. Mehrere Depotbestätigungen über Aktien, die nur zusammen das Beteiligungsausmaß von 5 % vermitteln, müssen sich auf denselben Zeitpunkt (Tag, Uhrzeit) beziehen. Hinsichtlich der übrigen Anforderungen an die Depotbestätigung wird auf die Ausführungen zur Teilnahmeberechtigung (Punkt III.) verwiesen.

 

2.  Beschlussvorschläge von Aktionären zur Tagesordnung nach § 110 AktG

Aktionäre, deren Anteile einzeln oder zusammen 1 % des Grundkapitals erreichen, können zu jedem Punkt der Tagesordnung in Textform im Sinne des § 13 Abs. 2 AktG Vorschläge zur Beschlussfassung samt Begründung übermitteln und verlangen, dass diese Vorschläge zusammen mit den Namen der betreffenden Aktionäre, der anzuschließenden Begründung und einer allfälligen Stellungnahme des Vorstands oder des Aufsichtsrats auf der im Firmenbuch eingetragenen Internetseite der Gesellschaft zugänglich gemacht werden, wenn dieses Verlangen in Textform spätestens am 12. September 2025 (24:00 Uhr Wiener Zeit) der Gesellschaft an die Adresse Marinomed Biotech AG, z.H. Mag. Bernd Braunstein, Hovengasse 25, 2100 Korneuburg, oder per E-Mail: ir@marinomed.com, wobei das Verlangen in Textform im Sinne des § 13 Abs. 2 AktG, beispielsweise als .pdf, dem E-Mail anzuschließen ist, zugeht.

 

3.  Auskunftsrecht der Aktionäre nach § 118 AktG

Jedem Aktionär ist auf Verlangen in der Hauptversammlung Auskunft über Angelegenheiten der Gesellschaft zu geben, soweit sie zur sachgemäßen Beurteilung eines Tagesordnungspunktes erforderlich ist. Die Auskunftspflicht erstreckt sich auch auf die rechtlichen Beziehungen der Gesellschaft zu einem verbundenen Unternehmen sowie auf die Lage des Konzerns und der in den Konzernabschluss einbezogenen Unternehmen. Die Auskunft darf verweigert werden, soweit sie nach vernünftiger unternehmerischer Beurteilung geeignet ist, dem Unternehmen oder einem verbundenen Unternehmen einen erheblichen Nachteil zuzufügen, oder ihre Erteilung strafbar wäre.

 

4. Anträge von Aktionären in der Hauptversammlung nach § 119 AktG

Jeder Aktionär ist – unabhängig von einem bestimmten Anteilsbesitz – berechtigt, in der Hauptversammlung zu jedem Punkt der Tagesordnung (Ausnahme: Beschlussvorschläge zur Wahl in den Aufsichtsrat) Anträge zu stellen. Voraussetzung hierfür ist der Nachweis der Teilnahmeberechtigung im Sinne dieser Einberufung.

 

5. Informationen auf der Internetseite

Weitergehende Informationen über die Rechte der Aktionäre nach den §§ 109, 110, 118 und 119 AktG als auch Informationen zum Datenschutz sind auf der Internetseite der Gesellschaft www.marinomed.com unter den Menüpunkten „Investoren & ESG“ und „Hauptversammlung“ zugänglich.

 

VI. WEITERE ANGABEN UND HINWEISE

1. Gesamtzahl der Aktien und Stimmrechte

Zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung beträgt das Grundkapital der Gesellschaft EUR 1.778.333,- und ist zerlegt in 1.778.333 auf Inhaber lautende Stückaktien. Jede Aktie gewährt eine Stimme. Die Gesamtzahl der Stimmrechte beträgt demzufolge zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung 1.778.333 Stimmrechte. Die Gesellschaft hält zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung weder unmittelbar noch mittelbar eigene Aktien.

 

2. Identitätsnachweis und Einlass

Die Aktionäre und deren Bevollmächtigte werden ersucht, zur Identifikation bei der Registrierung einen gültigen amtlichen Lichtbildausweis bereit zu halten.

 

3. Ort der Hauptversammlung und Zugang

Die Hauptversammlung findet in den Räumlichkeiten der Marinomed Biotech AG an der Adresse Hovengasse 25, 2100 Korneuburg, statt. Der Zugang zum Ort der Hauptversammlung ist am 23. September 2025 ab 12:30 Uhr (Wiener Zeit) möglich. 

 

Korneuburg, im September 2025                                 Der Vorstand

 

Ad hoc Mitteilung

Marinomed Biotech AG: Einigung über die Eckpunkte der Emission einer besicherten EUR 2,5mio Wandelschuldverschreibung

 

Korneuburg, am 01.09.2025 - Die Marinomed Biotech AG (die „Gesellschaft“) gibt bekannt, dass sie mit einem Investor mit Sitz in Deutschland eine grundsätzliche Einigung über die Eckpunkte einer beabsichtigten Emission einer mit ausgewählten Forderungen und einzelnen Patenten besicherten Wandelschuldverschreibung von nominal EUR 2.500.000,- und einer Laufzeit von 12 Monaten (verlängerbar auf 24 Monate), die ausschließlich der Investor (unter Bezugsrechtsausschluss bestehender Aktionäre) zeichnen soll, erzielt hat. Die Wandelschuldverschreibung soll mit 8,5% verzinst werden, wobei die Zinsen endfällig zu zahlen sind und keinem Wandlungsrecht unterliegen. Die Wandelschuldverschreibung soll ein Wandlungsrecht in Aktien der Gesellschaft zu einem Wandlungspreis von EUR 15,- je Aktie (ein Wandlungsrecht insgesamt in bis zu 166.666 Stück Aktien der Gesellschaft) vorsehen. Die Ausgabe der Wandelschuldverschreibung ist für September 2025 vorgesehen und steht insbesondere unter der aufschiebenden Bedingung der erforderlichen Beschlussfassungen einer kurzfristig einzuberufenden außerordentlichen Hauptversammlung der Gesellschaft. Die außerordentliche Hauptversammlung soll über die Ermächtigung des Vorstands zur Ausgabe von Wandelschuldverschreibungen mit Zustimmung des Aufsichtsrats, den Ausschluss des Bezugsrechts bestehender Aktionäre auf die Wandelschuldverschreibungen sowie ein neues bedingtes Kapital zur Unterlegung der Wandelschuldverschreibung beschließen. Im Falle der Wandlung der Wandelschuldverschreibung ist beabsichtigt, die Aktien aus dem zu beschließenden weiteren bedingten Kapital der Gesellschaft auszugeben. Darüber hinaus evaluiert Marinomed weitere Möglichkeiten der Finanzierung.

 

+++ Ende der Ad-hoc-Mitteilung +++

 

 

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI). Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

 

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG PR: Luca Horinek IR.: Tobias Meister T: +43 2262 90300 158 E-Mail: pr@marinomed.com E-Mail: ir@marinomed.com

 

 

Disclaimer

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass

die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen Ansichten, Erwartungen

und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und "Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen. Marinomed, Marinosolv® und Carragelose® sind Marken der Marinomed AG. Die Marken sind Eigentum der Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländern an Partner auslizensiert.

 

 

Einstufung von GBC AG zu Marinomed Biotech AG

Unternehmen:	Marinomed Biotech AG
ISIN:	ATMARINOMED6
Anlass der Studie:	Research Comment
Empfehlung:	Kaufen
Kursziel:	42,00 EUR
Kursziel auf Sicht von:	31.12.2025
Letzte Ratingänderung:
Analyst:	Matthias Greiffenberger, Cosmin Filker

Marinomed schließt strategische Partnerschaft zur Internationalisierung von Budesolv in der Schweiz ab

Marinomed Biotech AG hat am 6. Juni 2025 eine verbindliche Vereinbarung mit einem Schweizer Pharmaunternehmen zur Entwicklung und Vermarktung von Budesolv in der Schweiz bekannt gegeben. Diese Partnerschaft ist ein zentraler Schritt in der Umsetzung der Unternehmensstrategie zur schrittweisen Internationalisierung und Kommerzialisierung der Budesolv-Plattform. Die Zusammenarbeit mit dem Schweizer Partner umfasst die finalen regulatorischen Schritte zur Zulassung des Produkts im Zielmarkt und sieht eine klare Arbeitsteilung vor: Während Marinomed einen Großteil der regulatorischen Unterlagen und das technische Dossier bereitstellt, übernimmt der lokale Partner die Bearbeitung und Einreichung der schweizspezifischen Teile des Zulassungsantrags. Das Schweizer Unternehmen bringt dabei fundierte lokale Erfahrung mit, was die Effizienz und Erfolgsaussichten der Zulassung deutlich erhöht.

Zwar wurden Meilensteinzahlung vereinbart, jedoch ist das primäres Ziel die Marktzulassung effizient und regulatorisch abgesichert voranzutreiben. Gleichzeitig unterstreicht der Deal die Validität des zuvor kommunizierten strategischen Ansatzes von Marinomed: Die Schweiz fungiert als sogenannter Referenzmarkt, da eine erfolgreiche Zulassung dort regulatorische Anerkennung in einer Reihe weiterer Länder nach sich ziehen kann. Dazu zählen insbesondere Kanada, Großbritannien, Australien, Neuseeland, Singapur, Südkorea und Brasilien. In vielen dieser Märkte können Zulassungsverfahren durch die Übernahme des Schweizer Audits sowie des standardisierten Dossiers erheblich beschleunigt oder sogar vereinfacht werden. Die Möglichkeit, diese Märkte parallel anzugehen, eröffnet Marinomed signifikante operative Skaleneffekte und erhöht die Flexibilität in der globalen Vermarktung von Budesolv.

Die Zulassung in der Schweiz selbst ist typischerweise ein Prozess von etwa zwölf Monaten, gerechnet ab Einreichung. Derzeit arbeitet Marinomed gemeinsam mit dem Partner an der Finalisierung des Zulassungsdossiers, insbesondere im Hinblick auf produktspezifische Produktions- und Stabilitätsdaten, die voraussichtlich innerhalb der nächsten sechs Monate abgeschlossen sein werden. Einreichung und formaler Start des Zulassungsverfahrens sind also gegen Ende des Jahres zu erwarten. Darüber hinaus plant Marinomed, auf Basis dieses Fortschritts zusätzliche Partnerschaften in weiteren Ländern zu schließen. Das Management signalisiert, dass hierzu bereits Gespräche im Gange sind und mit Abschluss neuer Vereinbarungen auch signifikante Upfront- oder Meilensteinzahlungen verbunden sein könnten, insbesondere bei größeren Märkten.

Langfristig ergibt sich aus der aktuellen Vereinbarung nicht nur ein relevanter Meilenstein für Budesolv, sondern auch ein deutlich erkennbarer Multiplikatoreffekt für die internationale Positionierung des Produkts. Die Nutzung der Schweizer Zulassung als Hebel für andere Länder reduziert regulatorische Barrieren, verkürzt die Time-to-Market und verbessert die kommerziellen Verhandlungsmöglichkeiten mit künftigen Partnern.

Die aktuellen Entwicklungen untermauern unsere ursprünglichen Einschätzungen. Daher wiederholen wir unsere Kauf-Empfehlung für die Aktie und halten an unserem Kursziel von 42,00 EUR fest.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: http://www.more-ir.de/d/32846.pdf

Kontakt für Rückfragen:
GBC AG
Halderstrasse 27
86150 Augsburg
0821 / 241133 0
research@gbc-ag.de
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Offenlegung möglicher Interessenskonflikte nach § 85 WpHG und Art. 20 MAR Beim oben analysierten Unternehmen ist folgender möglicher Interessenkonflikt gegeben: (5a,6a,7,11); Einen Katalog möglicher Interessenkonflikte finden Sie unter:
https://www.gbc-ag.de/de/Offenlegung
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Fertigstellung: 12.06.2025 (12:00 Uhr)
Erste Weitergabe: 12.06.2025 (14:00 Uhr)