Marinomed Biotech AG gibt strategische Partnerschaft und weltweite Lizenzierung der Marinosolv®-Technologie im Bereich Inhalationstherapie bekannt 

• Marinomed unterzeichnet Term Sheet mit Phargentis SA für eine weltweite exklusive Lizenz der Marinosolv®-Technologieplattform für eine Inhalationsformulierung.
• Die Partnerschaft umfasst Fee-for-Service-Entwicklung, langfristige Meilensteinzahlungen sowie künftige Lizenzgebühren auf Produktumsätze.
• In der Zusammenarbeit wird Marinomeds Expertise zur Verbesserung der Löslichkeit und Bioverfügbarkeit für die Entwicklung eines spezialisierten Medikaments für Atemwegserkrankungen genutzt.

 

Korneuburg, Austria, 19. Mai, 2026 – Marinomed Biotech AG (VSE:MARI), ein dynamisches biopharmazeutisches Unternehmen, gibt heute die Unterzeichnung eines Term Sheets mit Phargentis SA bekannt. Das Term Sheet umfasst die weltweite Lizenzierung der proprietären Marinosolv®-Technologieplattform für die Entwicklung einer hoch wirksamen Formulierung mit einer Kombination unterschiedlicher pharmazeutischer Wirkstoffe, die speziell für die Inhalation vorgesehen ist.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Marinomed spezialisierte Formulierungsdienstleistungen sowie technische Expertise bereitstellen, um ein Therapeutikum für Atemwegserkrankungen unter Einsatz der Marinosolv®-Plattform zu entwickeln. Die Technologie ist darauf ausgelegt, die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit hydrophober Wirkstoffe deutlich zu erhöhen. Dadurch kann eine effektivere Verabreichung in die Lunge ermöglicht und potenziell die für Patient:innen erforderliche Dosierung reduziert werden.

Die finanzielle Struktur der Partnerschaft umfasst unmittelbare Fee-for-Service-Komponenten für die ersten Entwicklungsphasen. Darüber hinaus hat Marinomed Anspruch auf Meilensteinzahlungen, die an bestimmte technische und klinische Entwicklungserfolge über den mehrjährigen Entwicklungszyklus hinweg geknüpft sind. Im Falle einer erfolgreichen Kommerzialisierung sieht die Vereinbarung zudem die Zahlung von Lizenzgebühren auf die Nettoumsätze des daraus hervorgehenden Produkts vor.

„Diese Vereinbarung markiert einen weiteren bedeutenden Meilenstein in unserer Strategie, die Marinosolv®-Plattform über unsere eigene interne Pipeline hinaus zu monetarisieren“, sagt Andreas Grassauer, CEO von Marinomed. „Durch die Anwendung unserer Technologie im Bereich der Inhalationstherapien adressieren wir einen wichtigen Bedarf an einer besseren Verabreichung schwer löslicher Wirkstoffe in der Atemwegsmedizin. Diese Partnerschaft bestätigt nicht nur die Vielseitigkeit unseres Patentportfolios, sondern schafft auch eine nachhaltige Einnahmequelle durch Dienstleistungen, Meilensteinzahlungen und künftige Lizenzgebühren.“

Die Marinosolv®-Technologie hat ihr Potenzial bereits in verschiedenen ophthalmologischen und nasalen Anwendungen unter Beweis gestellt. Die jüngste Erweiterung in den Bereich der Inhalation unterstreicht die breite Anwendbarkeit der Plattform, Behandlungsansätze in mehreren therapeutischen Bereichen grundlegend zu verändern, in denen die Wirkstofflöslichkeit weiterhin eine Hürde für den klinischen Erfolg darstellt.

 

Über Marinosolv®

Marinosolv® ist Marinomed’s proprietäre Technologieplattform zur Erhöhung der Löslichkeit schwer löslicher Wirkstoffe. Dadurch ermöglicht Marinosolv® die Entwicklung wässriger Formulierungen für empfindliche Gewebe wie Augen, Nase und Lunge, ohne dass aggressive Lösungsmittel oder Konservierungsmittel erforderlich sind. Dies kann sowohl die Wirksamkeit als auch die lokale Verträglichkeit verbessern.

 

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI). Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

 

Über Phargentis SA

Phargentis, gegründet im Jahr 2015 mit Hauptsitz in Lugano, Schweiz, entwickelt generische und innovative Super-Generic-Produkte für den Atemwegsmarkt mit starkem Fokus auf COPD und Asthma. Phargentis ist ein agiles Unternehmen, das auf robuste globale Partnerschaften setzt, um eine einzigartige Early-Market-Entry-Strategie für Generika sowie globale Auslizenzierungen für sein vielfältiges und wettbewerbsfähiges Portfolio umzusetzen. Phargentis befindet sich im gemeinsamen Eigentum von Chemholding (Schweiz), Helm Swiss (Schweiz) und Pharmaxis (Dubai). Das Flaggschiffprodukt des Unternehmens ist generisches Tiotropiumbromid DPI, die vollständig austauschbare generische Version der weltweit führenden COPD-Erstlinientherapie. Das Produkt erzielt bereits Umsätze in Europa und die Markteinführung in weiteren wichtigen Märkten ist geplant.

 

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG PR: Luca Horinek IR.: Tobias Meister T: +43 2262 90300 158 E-Mail: pr@marinomed.com E-Mail: ir@marinomed.com

 

Disclaimer

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und "Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.

Einberufung

der 9. ordentlichen Hauptversammlung

für Donnerstag, den 11. Juni 2026 um 13:00 Uhr (Wiener Zeit)

 im Kompetenzzentrum der Raiffeisenbank Korneuburg, 2100 Korneuburg,

Stockerauer Straße 94

 

I. TAGESORDNUNG

1. Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses 2025 nach UGB samt Lagebericht und
   Corporate-Governance-Bericht, des Nichtfinanziellen Berichts und des Berichts des Aufsichtsrats über das Geschäftsjahr 2025
2. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für das Geschäftsjahr 2025
3. Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2025
4. Wahl des Abschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2026
5. Beschlussfassung über den Vergütungsbericht 2025
6. Beschlussfassung über (a) den Widerruf des Beschlusses der Hauptversammlung vom 11. Juni 2025 über der Verringerung der Mitgliederzahl des Aufsichtsrats infolge einer Mandatszurücklegung und (b) Wahl einer Person in den Aufsichtsrat
7. Beschlussfassung über (a) die Aufhebung der in der Hauptversammlung vom 20.06.2024 zu Punkt 7 der Tagesordnung beschlossenen Ermächtigung, Finanzinstrumente im Sinne von § 174 AktG auszugeben, im noch nicht ausgenützten Umfang und gleichzeitig (b) die Ermächtigung des Vorstands, Instrumente im Sinne von § 174 AktG, insbesondere Wandelschuldverschreibungen, Gewinnschuldverschreibungen oder Genussrechte, die den Bezug von und/oder den Umtausch und die Wandlung in Aktien der Gesellschaft vorsehen können, auszugeben, samt teilweisem Bezugsrechtsausschluss (Direktausschluss) sowie Ermächtigung zum Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre auf diese Finanzinstrumente mit Zustimmung des Aufsichtsrats
8. Beschlussfassung über (a) die Aufhebung des bestehenden Bedingten Kapitals 2024 im noch nicht ausgenützten Umfang, und gleichzeitig (b) die bedingte Erhöhung des Grundkapitals der Gesellschaft gemäß § 159 Abs. 2 Z 1 AktG zur (i) Bedienung und Ausgabe an Inhaber von Instrumenten gemäß § 174 AktG und (ii) zur Einräumung von Aktienoptionen an Arbeitnehmer, leitende Angestellte und Mitglieder des Vorstands (Bedingtes Kapital 2026) sowie die entsprechende Änderung der Satzung in § 5.
9. Beschlussfassung über (a) die Aufhebung des bestehenden genehmigten Kapitals im noch nicht ausgenützten Umfang und gleichzeitig (b) die Schaffung eines neuen genehmigten Kapitals im Ausmaß von bis zu 50 % des zum Zeitpunkt des Hauptversammlungsbeschlusses bestehenden Grundkapitals gegen Bareinlage und/oder Sacheinlage mit der Ermächtigung zum Bezugsrechtsausschluss und teilweisem Direktausschluss des Bezugsrechts sowie entsprechende Anpassung der Satzung in § 5.
10. Beschlussfassung über die Ermächtigung des Vorstands (a) zum Erwerb eigener Aktien gemäß § 65 Abs 1 Z 8 sowie Abs 1a und Abs 1b AktG sowohl über die Börse als auch außerbörslich im Ausmaß von bis zu 10% des Grundkapitals, auch unter Ausschluss des quotenmäßigen Veräußerungsrechts, das mit einem solchen Erwerb einhergehen kann (umgekehrter Bezugsrechtsausschluss), (b) gemäß § 65 Abs 1b AktG für die Veräußerung bzw. Verwendung eigener Aktien eine andere Art der Veräußerung als über die Börse oder durch ein öffentliches Angebot unter sinngemäßer Anwendung der Regelungen über den Bezugsrechtsausschluss der Aktionäre zu beschließen, und (c) das Grundkapital durch Einziehung dieser eigenen Aktien ohne weiteren Hauptversammlungsbeschluss herabzusetzen.

 

 

II. UNTERLAGEN ZUR HAUPTVERSAMMLUNG, BEREITSTELLUNG VON INFORMATIONEN AUF DER INTERNETSEITE

Insbesondere folgende Unterlagen sind spätestens ab 21. Mai 2026 auf der im Firmenbuch eingetragenen Internetseite der Gesellschaft unter www.marinomed.com zugänglich:

• Jahresfinanzbericht 2025, insbesondere mit Jahresabschluss nach UGB und Lagebericht,
• Geschäftsbericht 2025, insbesondere mit
  • Nichtfinanziellem Bericht,
  • Corporate-Governance-Bericht,
  • Bericht des Aufsichtsrats,
• Beschlussvorschläge zu den Tagesordnungspunkten 2 bis 10 inkl., soweit erforderlich, den Berichten zu den Tagesordnungspunkten,
• Vergütungsbericht 2025,
• Formular für die Erteilung einer Vollmacht und Weisung,
• Formular für die Erteilung einer Vollmacht und Weisung an den IVA,
• Formular für den Widerruf einer Vollmacht, und
• vollständiger Text dieser Einberufung.

 

III. NACHWEISSTICHTAG UND VORAUSSETZUNGEN FÜR DIE TEILNAHME AN DER HAUPTVERSAMMLUNG

Die Berechtigung zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Ausübung des Stimmrechts und der übrigen Aktionärsrechte, die im Rahmen der Hauptversammlung geltend zu machen sind, richtet sich nach dem Anteilsbesitz am Ende des 1. Juni 2026 (24:00 Uhr Wiener Zeit) (Nachweisstichtag). Zur Teilnahme an der Hauptversammlung ist nur berechtigt, wer an diesem Stichtag Aktionär ist und dies der Gesellschaft nachweist.

Für den Nachweis des Anteilsbesitzes am Nachweisstichtag ist eine Depotbestätigung gemäß § 10a AktG erforderlich, die sich auf den Nachweisstichtag bezieht und die der Gesellschaft spätestens am 8. Juni 2026 (24:00 Uhr Wiener Zeit) ausschließlich auf einem der folgenden Kommunikationswege und Adressen zugehen muss:

Die Aktionäre werden gebeten, sich an ihr depotführendes Kreditinstitut zu wenden und die Ausstellung und Übermittlung einer Depotbestätigung zu veranlassen.

 

Depotbestätigung gemäß § 10a AktG

Die Depotbestätigung ist vom depotführenden Kreditinstitut mit Sitz in einem Mitgliedstaat des Europäischen Wirtschaftsraums oder in einem Vollmitgliedstaat der OECD auszustellen und hat folgende Angaben zu enthalten:

• Angaben über den Aussteller: Firma und Anschrift oder eines im Verkehr zwischen Kreditinstituten gebräuchlichen Codes (SWIFT-Code),
• Angaben über den Aktionär: Name/Firma und Anschrift, bei natürlichen Personen zusätzlich das Geburtsdatum, bei juristischen Personen gegebenenfalls Register und Nummer, unter der die juristische Person in ihrem Herkunftsstaat geführt wird,
• Angaben über die Aktien: Anzahl der Aktien des Aktionärs, ISIN ATMARINOMED6
  (international gebräuchliche Wertpapierkennnummer),
• Depotnummer, andernfalls eine sonstige Bezeichnung,
• Zeitpunkt, auf den sich die Depotbestätigung bezieht.

Die Depotbestätigung als Nachweis des Anteilsbesitzes zur Teilnahme an der Hauptversammlung muss sich auf das Ende des Nachweisstichtages 1. Juni 2026 (24:00 Uhr Wiener Zeit) beziehen. Die Depotbestätigung wird in deutscher Sprache oder in englischer Sprache entgegengenommen.

 

IV. MÖGLICHKEIT ZUR BESTELLUNG EINES VERTRETERS UND DAS DABEI EINZUHALTENDE VERFAHREN

Jeder Aktionär, der zur Teilnahme an der Hauptversammlung berechtigt ist und dies der Gesellschaft gemäß den Festlegungen in dieser Einberufung (Punkt III.) nachgewiesen hat, hat das Recht einen Vertreter zu bestellen, der im Namen des Aktionärs an der Hauptversammlung teilnimmt und dieselben Rechte wie der Aktionär hat, den er vertritt.

Die Vollmacht muss einer bestimmten (natürlichen oder einer juristischen) Person in Textform im Sinne des § 13 Abs. 2 AktG erteilt werden, wobei auch mehrere Personen bevollmächtigt werden können. Die Erteilung einer Vollmacht ist sowohl vor als auch während der Hauptversammlung möglich. Die Vollmacht muss der Gesellschaft ausschließlich an einer der nachgenannten Adressen zugehen:

 

Sofern die Vollmacht nicht am Tag der Hauptversammlung bei der Registrierung persönlich übergeben wird, hat die Vollmacht spätestens am 10. Juni 2026, 16:00 Uhr (Wiener Zeit), an einer der vorgenannten Adressen einzulangen.

Ein Vollmachtsformular und ein Formular für den Widerruf der Vollmacht sind auf der Internetseite der Gesellschaft unter www.marinomed.com abrufbar. Die Verwendung eines der Formulare ist nicht zwingend im Sinne des § 114 Abs. 3 AktG. Die vorstehenden Vorschriften über die Erteilung der Vollmacht gelten sinngemäß für den Widerruf der Vollmacht.

 

Unabhängiger Stimmrechtsvertreter

Als besonderer Service steht den Aktionären ein Vertreter vom Interessenverband für Anleger - IVA, Feldmühlgasse 22, 1130 Wien, als unabhängiger Stimmrechtsvertreter für die weisungsgebundene Stimmrechtsausübung in der Hauptversammlung zur Verfügung; hierfür ist auf der Internetseite der Gesellschaft unter www.marinomed.com ein spezielles Vollmachtsformular abrufbar. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit einer direkten Kontaktaufnahme mit Herrn Mag. Florian Prischl vom IVA unter Tel. +43 1 531781165, oder E-Mail prischl.marinomed@hauptversammlung.at.

 

V. HINWEISE AUF DIE RECHTE DER AKTIONÄRE NACH DEN §§ 109, 110, 118 UND 119 AktG

1.  Ergänzung der Tagesordnung durch Aktionäre nach § 109 AktG

Aktionäre, deren Anteile einzeln oder zusammen 5% des Grundkapitals erreichen und die seit mindestens drei Monaten vor Antragstellung Inhaber dieser Aktien sind, können schriftlich verlangen, dass zusätzliche Punkte auf die Tagesordnung dieser Hauptversammlung gesetzt und bekannt gemacht werden, wenn dieses Verlangen in Schriftform per Post oder Boten spätestens am 21. Mai 2026 (24:00 Uhr Wiener Zeit) der Gesellschaft ausschließlich an der Adresse Marinomed Biotech AG, z.H. Herrn Dr. Karl Wagner, Hovengasse 25, 2100 Korneuburg, zugeht. Jedem so beantragten Tagesordnungspunkt muss ein Beschlussvorschlag samt Begründung beiliegen. Der Tagesordnungspunkt und der Beschlussvorschlag, nicht aber dessen Begründung, muss jedenfalls auch in deutscher Sprache abgefasst sein. Die Aktionärseigenschaft ist durch Vorlage einer Depotbestätigung gemäß § 10a AktG, in der bestätigt wird, dass die antragstellenden Aktionäre seit mindestens drei Monaten vor Antragstellung Inhaber der Aktien sind und die zum Zeitpunkt der Vorlage bei der Gesellschaft nicht älter als sieben Tage sein darf, nachzuweisen. Mehrere Depotbestätigungen über Aktien, die nur zusammen das Beteiligungsausmaß von 5 % vermitteln, müssen sich auf denselben Zeitpunkt (Tag, Uhrzeit) beziehen. Hinsichtlich der übrigen Anforderungen an die Depotbestätigung wird auf die Ausführungen zur Teilnahmeberechtigung (Punkt III.) verwiesen.

 

2. Beschlussvorschläge von Aktionären zur Tagesordnung nach § 110 AktG

Aktionäre, deren Anteile einzeln oder zusammen 1 % des Grundkapitals erreichen, können zu jedem Punkt der Tagesordnung in Textform im Sinne des § 13 Abs. 2 AktG Vorschläge zur Beschlussfassung samt Begründung übermitteln und verlangen, dass diese Vorschläge zusammen mit den Namen der betreffenden Aktionäre, der anzuschließenden Begründung und einer allfälligen Stellungnahme des Vorstands oder des Aufsichtsrats auf der im Firmenbuch eingetragenen Internetseite der Gesellschaft zugänglich gemacht werden, wenn dieses Verlangen in Textform spätestens am 1. Juni 2026 (24:00 Uhr Wiener Zeit) der Gesellschaft an die Adresse Marinomed Biotech AG, z.H. Dr. Karl Wagner, Hovengasse 25, 2100 Korneuburg, oder per E-Mail: ir@marinomed.com, wobei das Verlangen in Textform im Sinne des § 13 Abs. 2 AktG, beispielsweise als .pdf, dem E-Mail anzuschließen ist, zugeht.

 

3.  Auskunftsrecht der Aktionäre nach § 118 AktG

Jedem Aktionär ist auf Verlangen in der Hauptversammlung Auskunft über Angelegenheiten der Gesellschaft zu geben, soweit sie zur sachgemäßen Beurteilung eines Tagesordnungspunktes erforderlich ist. Die Auskunftspflicht erstreckt sich auch auf die rechtlichen Beziehungen der Gesellschaft zu einem verbundenen Unternehmen. Die Auskunft darf verweigert werden, soweit sie nach vernünftiger unternehmerischer Beurteilung geeignet ist, dem Unternehmen oder einem verbundenen Unternehmen einen erheblichen Nachteil zuzufügen, oder ihre Erteilung strafbar wäre.

 

4. Anträge von Aktionären in der Hauptversammlung nach § 119 AktG

Jeder Aktionär ist – unabhängig von einem bestimmten Anteilsbesitz – berechtigt, in der Hauptversammlung zu jedem Punkt der Tagesordnung (Ausnahme: Beschlussvorschläge zur Wahl in den Aufsichtsrat) Anträge zu stellen. Voraussetzung hierfür ist der Nachweis der Teilnahmeberechtigung im Sinne dieser Einberufung.

 

5. Informationen auf der Internetseite

Weitergehende Informationen über die Rechte der Aktionäre nach den §§ 109, 110, 118 und 119 AktG als auch Informationen zum Datenschutz sind auf der Internetseite der Gesellschaft www.marinomed.com unter den Menüpunkten „Investoren & ESG“ und „Hauptversammlung“ zugänglich.

 

 

VI. WEITERE ANGABEN UND HINWEISE

1. Gesamtzahl der Aktien und Stimmrechte

Zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung beträgt das Grundkapital der Gesellschaft EUR 1.998.979,- und ist zerlegt in 1.998.979 auf Inhaber lautende Stückaktien. Jede Aktie gewährt eine Stimme. Die Gesamtzahl der Stimmrechte beträgt demzufolge zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung 1.998.979 Stimmrechte. Die Gesellschaft hält zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung weder unmittelbar noch mittelbar eigene Aktien.

 

2. Identitätsnachweis und Einlass

Die Aktionäre und deren Bevollmächtigte werden ersucht, zur Identifikation bei der Registrierung einen gültigen amtlichen Lichtbildausweis bereit zu halten.

 

 

Korneuburg, im Mai 2026                                 Der Vorstand

Marinomed Biotech AG gibt Fortschritte bei Tacrolimus-Augentropfen für den Einstieg in den Compounding-Markt bekannt 

• Strategischer kommerzieller Meilenstein: Marinomed hat mit Tacrolimus-Augentropfen das erste Produkt für den Compounding-Markt ausgewählt. Erste Umsätze mit Partnern werden für das vierte Quartal 2026 oder Anfang 2027 erwartet.
• Starke klinische Validierung: Rückmeldungen aus einem globalen Netzwerk führender Ophthalmolog:innen in den USA und Europa bestätigen einen hohen medizinischen Bedarf an Tacrolimus zur Behandlung refraktärer Augenentzündungen und zur Reduktion der langfristigen Abhängigkeit von Steroiden.

 

Korneuburg, Austria, 11. Mai, 2026 – Marinomed Biotech AG (VSE:MARI), ein auf Gesundheitslösungen spezialisiertes innovatives Unternehmen mit dem Ziel, die Behandlungsergebnisse für Patient:innen zu verbessern (das „Unternehmen“), gab heute bekannt, dass Tacrolimus-Augentropfen auf Basis von Rückmeldungen von Ophthalmolog:innen weltweit als vorrangiger Kandidat für den Einstieg in das Compounding-Geschäft ausgewählt wurden. Marinomed erwartet erste Umsätze mit Partnern im vierten Quartal 2026 oder Anfang 2027 sowie ein rasches Wachstum im Jahr 2027. Das Unternehmen hat umfassendes Feedback von internationalen Spezialisten im Bereich entzündlicher Erkrankungen der Augenoberfläche eingeholt. Die Expert:innen bestätigten einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf an Tacrolimus-Augentropfen in bestimmten Indikationen sowie für bestimmte Patientengruppen, die mit bestehenden Therapien nicht ausreichend behandelt werden können. Auf der Marinosolv-Technologie basierende, individuell hergestellte Tacrolimus-Augentropfen könnten diese Versorgungslücke schließen und stellen zugleich eine interessante kommerzielle Chance dar.

 

Strategischer Einstieg in den Compounding-Markt Der Einstieg von Marinomed in den Compounding-Markt stellt einen wichtigen kommerziellen Meilenstein in der Strategie des Unternehmens dar, die proprietäre Marinosolv®-Plattform zu monetarisieren. Durch den Fokus auf spezialisiertes Compounding kann Marinomed Nischen-Patientengruppen und therapeutische Bereiche mit hohem medizinischem Bedarf schneller adressieren als über klassische Wege der Arzneimittelentwicklung. Diese Strategie ermöglicht einen rascheren Marktzugang und bietet ein flexibles kommerzielles Modell, um innovative Behandlungsoptionen für Patient:innen bereitzustellen, bei denen Standardtherapien ausgeschöpft sind. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verfügbarkeit von Marinosolv-basierten Tacrolimus-Augentropfen als individuell hergestellte Zubereitung die zukünftige Entwicklung von Tacrosolv als zugelassenes Arzneimittel unterstützen wird.

Ophthalmolog:innen bestätigen erhebliche therapeutische Lücke Zur Unterstützung der Entwicklung von Tacrosolv hat Marinomed ein Netzwerk renommierter Spezialist:innen im Bereich entzündlicher Augenerkrankungen von führenden Universitäten in den USA, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und Österreich aufgebaut.

Alle Expert:innen bestätigten, dass Tacrolimus-Augentropfen einen kritischen medizinischen Bedarf bei Patient:innen adressieren, die nicht auf bestehende zugelassene Produkte ansprechen oder unter nicht tolerierbaren lokalen Nebenwirkungen leiden. Darüber hinaus wurde die Verfügbarkeit einer gut verträglichen Tacrolimus-Formulierung als vorteilhafte Möglichkeit genannt, den langfristigen Einsatz von Steroiden zu reduzieren.

Überlegenheit der Marinosolv®-Formulierung

Derzeit müssen Ärzt:innen auf suboptimale Alternativen zurückgreifen, darunter die Off-Label-Anwendung dermatologischer Cremes, die erhebliche Augenreizungen verursachen können, importierte Produkte aus Asien oder ölbasierte Compounding-Formulierungen, die von Patient:innen häufig schlecht vertragen werden.

Die Lösung von Marinomed auf Basis der Marinosolv®-Technologie bietet klare, wässrige Augentropfen. Besonders hervorzuheben ist, dass diese Formulierung bereits bei einer zehnfach niedrigeren Konzentration als bestehende Cremes oder importierte Produkte hochwirksam bleibt.

Breites Anwendungspotenzial Während einzelne Spezialist:innen unterschiedliche primäre Anwendungsbereiche nannten, zeigte das gesammelte Feedback ein breites Spektrum potenzieller Indikationen auf – insbesondere solche, die derzeit nicht durch bestehende Arzneimittel abgedeckt werden, sowie Nischenindikationen:

• Okuläre Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD)
• Persistierende Iritis und Mooren-Ulkus
• Schleimhautpemphigoid und Thygeson-Keratitis
• Hornhauttransplantatabstoßung sowie autoimmune Hornhaut- oder Skleraeinschmelzungen

Darüber hinaus würden Ärzt:innen den Einsatz von Tacrolimus-Augentropfen auch bei Patient:innen in Betracht ziehen, die auf Kortikosteroide oder andere Immunsuppressiva nicht ansprechen, etwa bei:

• Vernaler, saisonaler und atopischer Keratokonjunktivitis oder
• schwerer Dry-Eye-Erkrankung einschließlich Sjögren-Syndrom

„Unsere Strategie, in den Compounding-Markt einzutreten, ist eine logische Weiterentwicklung für Marinomed. Sie ermöglicht es uns, unsere Marinosolv®-Technologie gezielt zu nutzen und ab dem vierten Quartal 2026 Umsätze zu generieren“, sagte Andreas Grassauer, CEO von Marinomed. „Das Feedback dieser weltweit führenden Institutionen bestätigt, dass unsere wässrige Tacrolimus-Formulierung nicht nur eine bevorzugte Option, sondern eine Notwendigkeit für Patient:innen mit chronischen, schmerzhaften Augenentzündungen darstellt. Dieser Ansatz schlägt die Brücke zwischen innovativer Technologie und unmittelbarer klinischer Anwendung.“

 

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI). Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

 

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG PR: Luca Horinek IR.: Tobias Meister T: +43 2262 90300 158 E-Mail: pr@marinomed.com E-Mail: ir@marinomed.com

 

Disclaimer

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und "Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.

Einstufung von GBC AG zu Marinomed Biotech AG

Unternehmen:	Marinomed Biotech AG
ISIN:	ATMARINOMED6
Anlass der Studie:	Management-Interview
Empfehlung:	GBC-Management-Interview
Letzte Ratingänderung:
Analyst:	Matthias Greiffenberger

„Wir haben die nächsten operativen Meilensteine klar im Blick“

Die Marinomed Biotech AG (ISIN: ATMARINOMED6) hat zuletzt wichtige Weichen für die weitere Entwicklung gestellt: Die Kapitalmaßnahme wurde erfolgreich abgeschlossen, parallel treibt das Unternehmen die Partnering-Prozesse für Budesolv und Tacrosolv voran und hat zusätzlich den strategischen Einstieg in den Bereich Rezepturarzneimittel auf Basis der Marinosolv^®-Technologie angekündigt. Unser Analyst Matthias Greiffenberger sprach mit Marinomed-CEO Andreas Grassauer über die aktuelle operative Lage, die Bedeutung der Finanzierung und die nächsten Werttreiber des Unternehmens.

GBC AG: Herr Dr. Grassauer, Marinomed hat zuletzt eine Kapitalmaßnahme erfolgreich abgeschlossen. Gleichzeitig war die Aktie zuletzt deutlich unter Druck. Wie ordnen Sie die aktuelle Situation aus operativer Sicht ein?

Andreas Graussauer: Kurzfristige Kursbewegungen können wir nicht kommentieren. Wichtig ist aus unserer Sicht aber: Operativ hat sich unsere Ausgangslage durch die jüngsten Schritte verbessert. Wir haben die Kapitalerhöhung erfolgreich abgeschlossen und damit einen wichtigen Beitrag zur Finanzierung der nächsten Meilensteine geleistet. Das stärkt nicht nur unsere Liquiditätsbasis, sondern auch unsere Position in laufenden Partnering-Gesprächen.

Unser Fokus bleibt klar: Wir wollen den Wert unserer Marinosolv^®-Technologie über mehrere kommerziellen Wege heben – insbesondere über Budesolv, Tacrosolv und nun zusätzlich über das neue Geschäftsfeld Rezepturarzneimittel. Wir sehen daher keine operative Entwicklung, die unsere Strategie grundsätzlich infrage stellt. Im Gegenteil: Die Finanzierung, die fortgeschrittenen Gespräche mit potenziellen Partnern und die neue kurzfristige Umsatzoption im Rezepturbereich geben uns eine deutlich bessere Grundlage für die kommenden Monate.

GBC AG: Was bedeutet die abgeschlossene Kapitalmaßnahme konkret für Marinomed? Reicht die Finanzierung aus, um die nächsten Schritte umzusetzen?

Andreas Graussauer: Ja, die Kapitalmaßnahme war für uns ein sehr wichtiger und richtiger Brückenschritt. Wir konnten rund 2,23 Mio. Euro brutto einwerben und damit unser Mindestziel von 2 Mio. Euro übertreffen. Das ist aus unserer Sicht ein klares positives Signal und gibt uns zusätzlichen Handlungsspielraum für die Umsetzung der nächsten operativen und strategischen Schritte.

Die Mittel helfen uns, die Zeit bis zu möglichen Partnering-, Service- und Meilensteinzahlungen zu überbrücken. Besonders wichtig ist dabei, dass wir in Verhandlungen über hochwertige Assets wie Budesolv und Tacrosolv nicht aus einer kurzfristigen Finanzierungsschwäche heraus agieren müssen. Die Kapitalmaßnahme stärkt daher unsere Verhandlungsposition und unterstützt uns dabei, den Wert unserer Produktkandidaten bestmöglich zu realisieren.

GBC AG: Budesolv ist eines der wichtigsten Assets von Marinomed. Wo steht das Projekt aktuell und welche Meilensteine sind hier entscheidend?

Andreas Graussauer: Budesolv bleibt einer unserer zentralen Werttreiber. Es handelt sich um einen post-Phase-3-Produktkandidaten auf Basis unserer Marinosolv^®-Technologie. Der wesentliche Vorteil liegt darin, dass Budesolv den Wirkstoff Budesonid vollständig solubilisiert und dadurch eine verbesserte Bioverfügbarkeit sowie einen schnelleren Wirkeintritt ermöglicht. In der klinischen Entwicklung konnten wir zeigen, dass Budesolv nach der ersten Anwendung eine schnelle Symptomlinderung bei allergischer Rhinitis erzielen kann.

Strategisch verfolgen wir zwei parallele Wege: Einerseits arbeiten wir an der Einreichung in der Schweiz, die als Referenzmarkt für weitere Länder dienen kann. Andererseits führen wir Partnering-Gespräche für Europa, Asien, MENA, die USA und weitere Regionen. Aus unserer Sicht ist Budesolv ein sehr differenziertes Produkt in einem großen Markt, weil es bekannte Wirkstoffe mit einer verbesserten Darreichungsform und klaren Patientenvorteilen verbindet.

GBC AG: Neben Budesolv steht auch Tacrosolv im Fokus. Welche Bedeutung hat dieses Programm für Marinomed?

Andreas Graussauer: Tacrosolv ist unser zweites wichtiges Marinosolv^®-basiertes Entwicklungsprogramm und adressiert ophthalmologische Entzündungsindikationen. Das Produkt basiert auf Tacrolimus, einem sehr wirksamen, aber schwer löslichen Wirkstoff. Durch Marinosolv^® können wir Tacrolimus vollständig solubilisieren und damit eine ophthalmische Formulierung mit sehr niedriger Dosierung ermöglichen.

Wir sehen hier ein attraktives Potenzial, insbesondere weil es in der Augenheilkunde weiterhin einen hohen Bedarf an wirksamen, gut verträglichen und steroid-sparenden Therapien gibt. Tacrosolv befindet sich in Partnering-Gesprächen, und unser Ziel ist es, die weitere klinische Entwicklung gemeinsam mit einem geeigneten Partner voranzutreiben. Damit bleibt Tacrosolv ein wesentlicher Bestandteil unserer Wertschöpfungsstrategie.

GBC AG: Marinomed hat zusätzlich den Einstieg in Rezepturarzneimittel angekündigt. Warum ist dieses neue Geschäftsfeld strategisch wichtig?

Andreas Graussauer: Der Einstieg in den Bereich Rezepturarzneimittel ist für uns strategisch sehr sinnvoll, weil wir damit unsere Marinosolv^®-Technologie in ein zusätzliches, kurzfristiger monetarisierbares Geschäftsmodell überführen können. Rezepturarzneimittel werden individuell für Patienten hergestellt, etwa wenn Standardprodukte nicht geeignet, nicht verfügbar oder nicht ausreichend flexibel dosierbar sind.

Mit Marinosolv^® können wir Apotheken und spezialisierten Partnern standardisierte, reproduzierbare und technologisch anspruchsvolle Formulierungslösungen anbieten – insbesondere bei schwer löslichen Wirkstoffen. Erste Umsätze erwarten wir für das vierte Quartal 2026 beziehungsweise Anfang 2027. Unser Ziel ist es, dieses Servicegeschäft so auszubauen, dass es künftig einen wesentlichen Beitrag zur Deckung unserer laufenden Betriebskosten leisten kann.

Für Marinomed ist das ein wichtiger Schritt: Wir bleiben ein technologiegetriebenes Biotech-Unternehmen, schaffen aber zusätzlich einen kommerziellen Weg mit kürzerem Zeithorizont. Das reduziert die Abhängigkeit von einzelnen großen Partnering- oder Meilensteinereignissen und macht unser Geschäftsmodell robuster.

GBC AG: Vielen Dank für das Interview.

Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden: 20260511_Marinomed_Interview

Kontakt für Rückfragen:
GBC AG
Halderstraße 27
86150 Augsburg
0821 / 241133 0
research@gbc-ag.de
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Offenlegung möglicher Interessenskonflikte nach § 85 WpHG und Art. 20 MAR Beim oben analysierten Unternehmen ist folgender möglicher Interessenkonflikt gegeben: (5a,6a,7,11); Einen Katalog möglicher Interessenkonflikte finden Sie unter:
https://www.gbc-ag.de/de/Offenlegung
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Datum der Fertigstellung: 11.05.2026 (08:29 Uhr)
Datum der ersten Weitergabe: 11.05.2026 (09:30 Uhr)

Die Marinomed Biotech AG gibt hiermit gemäß § 135 Abs. 1 BörseG bekannt, dass sich aufgrund des Beschlusses über die Kapitalerhöhung vom 13. April 2026 die Gesamtzahl der Stimmrechte am Ende des Monats April 2026 auf insgesamt 1.998.979 Stimmrechte erhöht hat und das neue Grundkapital der Gesellschaft EUR 1.998.979 beträgt. Die Veränderung der Gesamtzahl der Stimmrechte ist seit dem 16. April 2026 wirksam.

Marinomed kündigt strategische Expansion in den Bereich Rezepturarzneimittel unter Einsatz der Marinosolv®-Technologie an 

• Rezepturarzneimittel als neue Geschäftsmöglichkeit
• Marinosolv-Technologie spielt zentrale Rolle
• Erste Schritte bereits eingeleitet

Korneuburg, Austria, 22. April, 2026 Die Marinomed Biotech AG (die „Gesellschaft“), ein auf pharmazeutische Entwicklung fokussiertes Unternehmen mit dem Ziel, Behandlungen von Patienten zu verbessern, hat heute ihren strategischen Einstieg in das Zulieferungsgeschäft für Rezepturarzneimittel (magistralische Zubereitung) bekannt gegeben. Die Gesellschaft erwartet, dass kurz- bis mittelfristig mehrere Kunden Dienstleistungen auf Basis der Marinosolv-Technologie beauftragen werden. Erste Umsätze werden für das vierte Quartal 2026 bzw. Anfang 2027 erwartet. Ziel ist es, die laufenden Betriebskosten künftig über das so ausgebaute Servicegeschäft zu decken. Mit der Bereitstellung maßgeschneiderter Lösungen auf Basis der Marinosolv-Technologie, wird gezielt auf die sich wandelnden Anforderungen von Kunden und Partnern eingegangen. Damit positioniert sich Marinomed in einem Markt, mitweltweit steigender Nachfrage nach individuell angepassten Arzneimitteln– zugeschnitten auf die Bedürfnisse einzelner Patienten, ärztliche Präferenzen und bislang ungedeckte therapeutische Anforderungen.

Durch den Einsatz der Marinosolv-Technologie nutzt Marinomed ein fortschrittliches Herstellungsverfahren, das Apotheken einen reproduzierbaren und standardisierten Prozess zur effizienten Herstellung von Rezepturarzneimitteln ermöglicht.

Technologien wie Marinosolv sind insbesondere relevant für:

• Ophthalmologische und HNO-Zubereitungen
• Orale Flüssigformulierungen für schwer lösliche Wirkstoff
• Topische und transdermale Anwendungen
• Schnell wirksame Spezialformulierungen
• Verbesserte, patientenfreundliche Alternativen zu herkömmlichen Darreichungsformen

„Die Positionierung als Anbieter von Rezepturgrundlagen für Apotheken zur Herstellung von Rezepturarzneimittel eröffnet Marinomed eine zusätzliche, kurzfristig realisierbare Geschäftsmöglichkeit. Wir sind überzeugt, dass unsere Technologie und Lösungen einen klaren Mehrwert für die tägliche Arbeit von Apothekerinnen und Apothekern sowie für Patientinnen und Patienten bieten können, die auf individualisierte Arzneimittel angewiesen sind“, sagte Andreas Grassauer, CEO von Marinomed. „Unsere Plattform ermöglicht es, neue Formulierungsansätze zu erschließen und Lösungen bereitzustellen, die über die Grenzen standardisierter Massenprodukte hinausgehen.“

Im Gegensatz zu konventionellen Industrieprodukten, die in festen Dosierungen und standardisierten Formaten für breite Patientengruppen hergestellt werden, werden Rezepturarzneimittel individuell auf spezifische Patienten- oder ärztliche Bedürfnisse abgestimmt. Dies ermöglicht eine präzise Dosierung sowie alternative Darreichungsformen (wie Flüssigkeiten, Cremes oder Kapseln). Dadurch können Rezepturarzneimittel die langfristige Anwendung, Verträglichkeit und den Behandlungserfolg verbessern – insbesondere in Fällen, in denen kommerziell verfügbare Optionen nicht ausreichen.

Rezepturarzneimittel kommen in einer Vielzahl praktischer Anwendungsfälle zum Einsatz, darunter:

• Pädiatrie: Herstellung kindgerechter Darreichungsformen, z. B. aromatisierte Flüssigkeiten, wenn Tabletten ungeeignet sind
• Geriatrie: Anpassung von Dosierungen oder Darreichungsformen bei Schluckbeschwerden oder komplexen Medikationsplänen
• Dermatologie: Individuelle topische Behandlungen mit spezifischen Wirkstoffkonzentrationen oder -kombinationen
• Lieferengpässe oder eingestellte Produkte: Herstellung essenzieller Arzneimittel, die vorübergehend oder dauerhaft nicht kommerziell verfügbar sind

Strategisch relevante Zielmärkte für Rezepturarzneimittel

Marinomed beabsichtigt, sich auf Märkte zu konzentrieren, in denen die Nachfrage nach Rezepturarzneimittel wächst und Gesundheitssysteme individualisierte Therapieansätze besonders schätzen.

Insbesondere im deutschsprachigen Raum stellen Rezepturarzneimittel einen bedeutenden Bestandteil des Apothekengeschäfts dar. Deutschland, Österreich und die Schweiz (DACH) zeichnen sich durch eine starke Apothekentradition, hohe regulatorische Standards sowie eine ausgeprägte Nachfrage nach magistralen Zubereitungen aus. Darüber hinaus zeigt das Vereinigte Königreich einen steigenden Bedarf an spezialisierten Herstellungsverfahren und individualisierten Verschreibungen. Auch die nordischen Länder sowie die Benelux-Region profitieren von fortschrittlichen Gesundheitssystemen, die eine patientenindividuelle Versorgung unterstützen.

Qualität, Compliance und strategische Partnerschaften

Marinomed betont, dass seine Rezepturarzneimittel -Aktivitäten auf robusten Qualitätssystemen, regulatorischer Konformität, validierten Prozessen sowie Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern, Kliniken, Krankenhäusern und Technologieanbietern aufbauen werden.

Die Gesellschaft plant, gezielt B2B-Lieferpartnerschaften zu entwickeln und gleichzeitig in die Forschung und Entwicklung von Formulierungen zu investieren.

 

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI). Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

 

Rückfragehinweis:

Marinomed Biotech AG PR: Luca Horinek IR.: Tobias Meister T: +43 2262 90300 158 E-Mail: pr@marinomed.com E-Mail: ir@marinomed.com

 

Disclaimer

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed Biotech AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und "Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.

Hiermit gibt die Marinomed Biotech AG bekannt, dass der Jahresfinanzbericht ab sofort unter der folgenden Internetadresse verfügbar ist:

Berichtsart: Jahresfinanzbericht gem. § 124 BörseG (ESEF)

Sprache: Deutsch
Ort: https://www.marinomed.com/de/investoren-esg/finanzpublikationen

Sprache: Englisch
Ort: https://www.marinomed.com/en/investors-esg/financial-publications

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