Berlin, 24. April 2025. Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (EZR), eine 100%ige Tochtergesellschaft der Eckert & Ziegler SE, hat heute eine Vereinbarung zur Auftragsherstellung mit Pentixapharm, einem biopharmazeutischen Unternehmen in klinischer Entwicklung bekanntgegeben. Im Rahmen der Zusammenarbeit wird EZR patientenindividuelle Dosen von Y90-PentixaTher, dem CXCR4-gerichteten Radiotherapeutikum von Pentixapharm, für den Einsatz in klinischen Studien produzieren und zur Verfügung stellen.

Y90-PentixaTher ist ein radiomarkiertes Peptid, das gezielt Strahlung an Krebszellen abgibt, die den CXCR4-Rezeptor überexprimieren – ein Rezeptor, der häufig bei malignen Erkrankungen wie akuter myeloischer Leukämie, Lymphomen, Myelomen sowie verschiedenen soliden Tumoren auftritt. Das Therapeutikum wird in Kombination mit dem Radiodiagnostikum Ga68-PentixaFor eingesetzt und ermöglicht so einen theranostischen Ansatz, der es Ärzt:innen erlaubt, die Erkrankung vor und nach der Behandlung bildgebend zu erfassen.

Im Rahmen der Vereinbarung übernimmt EZR die GMP-konforme Herstellung von Y90-PentixaTher und organisiert den direkten Versand der patientenspezifischen Dosen an die Kliniken. Die Kooperation ist auf die klinische Entwicklungsphase beschränkt und umfasst keine Produktion im kommerziellen Maßstab. Pentixapharm behält sich vollständige Flexibilität bei der Auswahl seiner Lieferstrategie für die Entwicklung und nach möglicher Marktzulassung vor.

„Mit dieser Vereinbarung leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung des onkologischen Programms von Pentixapharm“, erklärt Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Zuverlässiger Zugang zu hochwertigen Radioisotopen ist entscheidend für die Entwicklung innovativer Radiopharmazeutika. Wir freuen uns, unsere Expertise in der Herstellung einbringen zu können, um die Bereitstellung neuer Krebstherapien zu beschleunigen.“

„Die Sicherstellung einer zuverlässigen GMP-Produktion von Y90-PentixaTher stellt einen wichtigen Meilenstein für Pentixapharm dar“, ergänzt Dr. Dirk Pleimes, CEO der Pentixapharm AG. „Diese Vereinbarung ist ein zentraler Schritt, um die klinische Versorgung zuverlässig sicherzustellen und unsere zielgerichteten Radiotherapeutika in die späte Entwicklungsphase zu führen.“

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Über Pentixapharm
Pentixapharm ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin und Würzburg, das sich der Entwicklung neuartiger, zielgerichteter Radiopharmazeutika widmet. Pentixapharm engagiert sich für die Entwicklung ligandenbasierter, first-in-class Radiopharmazeutika mit hoher Differenzierung sowie großem Potenzial für die Kommerzialisierung in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf. Die Pipeline umfasst CXCR4-zielgerichtete Wirkstoffe in klinischer Entwicklung sowie ein Portfolio früher radionuklidbasierter Antikörperkonjugate zur Behandlung hämatologischer Erkrankungen, solider Tumoren sowie von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-, endokrinen und Immunsystems.

Kontakt:
Eckert & Ziegler SE
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, Germany
Jan Schöpflin, Marketing / Karolin Riehle, Investor Relations
jan.schoepflin@ezag.com / karolin.riehle@ezag.com 
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138; www.ezag.de

Pentixapharm Holding AG
Phillip Eckert, Investor Relations
ir@pentixapharm.com
Tel. +49 30 94893232
www.pentixapharm.com

Berlin, 11. April 2025. Der Aufsichtsrat der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat dem Vorschlag des Vorstands zugestimmt, der in Präsenz stattfindenden Hauptversammlung am 18. Juni 2025 eine Dividende in Höhe von 0,50 € pro dividendenberechtigte Aktie für das Geschäftsjahr 2024 vorzuschlagen. In der Bilanzsitzung vom 10.4.2025 wurde der mit einem uneingeschränkten Bestätigungsvermerk versehene Jahresabschluss 2024 der Eckert & Ziegler SE festgestellt.

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Berlin, 10. April 2025. US-Generalkonsul Jason Chue besuchte heute den Eckert & Ziegler Produktionsstandort in Braunschweig und verschaffte sich einen Eindruck über die Herstellung von Radiopharmazeutika für Krebsdiagnostik und -therapie. Mit den USA verbindet Eckert & Ziegler seit langem ein festes Band. Der Isotopenspezialist erzielt knapp 40% seines Umsatzes in den USA und verfügt über vier Produktionsstandorte in drei Bundesstaaten. Über 170 Mitarbeiter zählt das Unternehmen heute in den Vereinigten Staaten.

Für die Krebsbehandlung mittels Radioligandentherapie produziert Eckert & Ziegler in Braunschweig das Radiopharmazeutikum Theralugand® (trägerfreies Lutetium-177-Chlorid).  Lu-177-basierte Arzneimittel werden momentan bei neuroendokrinen Tumoren sowie metastasierendem Prostatakrebs eingesetzt.

Um die weltweit wachsende Nachfrage nach Lutetium-177 zu decken und eine stabile Versorgung mit diesem wichtigen therapeutischen Radioisotop sicherzustellen, erweitert Eckert & Ziegler momentan seine Produktionskapazitäten und investiert rund 10 Mio. EUR in den Aufbau einer Lutetium-Produktionsanlage an seinem US-Produktionsstandort Wilmington (Boston). Diese soll vorauss. 2027 in Betrieb gehen.

„Eckert & Ziegler ist ein großartiges Beispiel für eine ausgeglichene transatlantische Zusammenarbeit“, bilanzierte Jason Chue am Ende des Besuchs. Das Unternehmen sei nicht nur mit radioaktiven Komponenten für Medizin und Messtechnik „Made in the USA“ und „Made in Germany“ marktführend, sondern trägt mit seinen Produkten dazu bei, weltweit Krebspatienten zu helfen

„Unser Anspruch ist es, Diagnose wie Therapie zu verbessern. Durch die Bereitstellung unserer hochwertigen Radionuklide tragen wir entscheidend zur Weiterentwicklung nuklearmedizinischer Therapieansätze bei“, ergänzte Dr. Harald Hasselmann, Vorsitzender des Vorstands der Eckert & Ziegler SE.

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Berlin, den 27. März 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) erreichte auf Basis des vorläufigen Jahresabschlusses* im Geschäftsjahr 2024 mit einem Umsatz von 295,8 Mio. € eine neue Rekordmarke. Im Vergleich zum Vorjahr stieg der Umsatz um knapp 50 Mio. € (+20%). Das EBIT vor Sondereinflüssen aus fortgeführten Geschäftsbereichen (bereinigtes EBIT) legte gegenüber dem Vorjahr um rund 19,0 Mio. € auf 65,9 Mio. € zu (+40%). Der Jahresüberschuss stieg um 7,0 Mio. € (+27%) auf 33,3 Mio €; dies entspricht einem Ergebnis pro Aktie von 1,60 €.

Im Segment Medical erhöhte sich der Umsatz um 33,2 Mio. € (+29%) auf 148,4 Mio. €. Der Umsatzanstieg wird insbesondere durch die starke Nachfrage in der Radiopharmazie getrieben.

Das Segment Isotope Products erzielte mit 147,5 Mio. € einen um 16,6 Mio. € (+13%) gestiegenen Umsatz gegenüber dem Vorjahr. Dieser Anstieg ist sowohl auf jährliche Preisanpassungen als auch auf Volumeneffekte zurückzuführen.

Für das Geschäftsjahr 2025 rechnet der Vorstand mit einem Umsatz von rund 320 Mio. € und einem EBIT aus fortgeführten Geschäftsbereichen vor Sondereinflüssen (bereinigtes EBIT) von rund 78 Mio. €. Die Prognose basiert auf einem gewichteten Durchschnittskurs von 1,05 USD pro Euro.

* Die Vorlage des final testierten und gebilligten Jahresabschlusses verzögert sich um einige Tage und dies ausschließlich aufgrund des noch ausstehenden technischen ESEF-Taggings, welches wegen der Cyber-Attacke im Februar zusätzliche Zeit in Anspruch nimmt.  Der Vorschlag des Vorstands über die Verwendung des Bilanzgewinns sowie eine Beschlussfassung des Aufsichtsrats hierzu werden zeitnah und im Kontext der Bilanzsitzung des Aufsichtsrats zum Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2024 erfolgen.

Den vorläufigen Jahresabschluss 2024 finden Sie hier: https://www.ezag.com/fy2024de/

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Berlin, DE & New York, USA, 25. März 2025. Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) und Actinium Pharmaceuticals, Inc. gaben bekannt, dass sie eine Vereinbarung über die Lieferung von Actinium-225 (Ac-225) geschlossen haben. Mit dieser Vereinbarung erhält Actinium Pharmaceuticals Zugang zu Eckert & Zieglers hochreinem Actinium-225, um ihr vielversprechendes Hauptprodukt Actimab-A sowie weitere früh- und spätklinische Produktkandidaten für Studien in den USA und international weiterzuentwickeln.

Zielgerichtete Strahlentherapien mit Ac-225 haben sich bei der Behandlung von Krebs als vielversprechend erwiesen. Das Radioisotop setzt hochwirksame Alphateilchen mit hoher Energie und kurzer Eindringtiefe frei, die eine präzise Bekämpfung von Tumorzellen, einschließlich schwer erreichbarer Mikrometastasen, ermöglichen. Zugleich werden die Auswirkungen auf das umgebende, gesunde Gewebe minimiert. Actimab-A ist ein auf Ac-225 basierendes Strahlentherapeutikum, das gegen CD33 gerichtet ist, einen Rezeptor, der bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und anderen myeloischen Indikationen überexprimiert wird.

„Wir freuen uns, zur kontinuierlichen Erweiterung der Anwendungsgebiete für Actinium-225 beizutragen, deren Entwicklung von Actinium Pharmaceuticals maßgeblich vorangetrieben wird“, erklärte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Die Fortschritte, die wir im vergangenen Jahr bei unserem Ac-225-Projekt erzielt haben, markieren nur den Beginn unseres Programms, um dem weltweiten Mangel an diesem dringend benötigten Radionuklid entgegenzuwirken.“

Sandesh Seth, Vorstandsvorsitzender und CEO von Actium Pharmaceuticals, Inc., kommentierte: „Wir glauben, dass die gezielte Strahlentherapie mit Actinium-225 einer der vielversprechendsten Ansätze zur Behandlung von Patienten mit myeloischen Malignomen und soliden Tumoren ist. Als Pionier in der Entwicklung zielgerichteter Strahlentherapien haben wir ehrgeizige Pläne, unsere klinische Pipeline zu erweitern, um Indikationen mit hohem ungedecktem Bedarf zu behandeln. Durch diese Liefervereinbarung mit Eckert & Ziegler erhalten wir Zugang zu einer zuverlässigen und konstanten Versorgung mit Ac-225, um unsere Produktentwicklung sowohl in den USA als auch international voranzutreiben.“

Eckert & Ziegler beliefert führende Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen weltweit zuverlässig mit Gallium-68, Lutetium-177, Yttrium-90 und Actinium-225 in hoher Qualität. Mit umfassender Expertise in der Radioisotopenproduktion und globalen Logistik unterstützt das Unternehmen kontinuierlich die Entwicklung und Distribution von innovativen Radiopharmazeutika.

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Über Actinium Pharmaceuticals, Inc.
Actinium ist ein Pionier in der Entwicklung gezielter Strahlentherapien, die die Behandlungsergebnisse für Patienten deutlich verbessern sollen. Actinium entwickelt seinen führenden Produktkandidaten Actimab-A, ein auf CD33 zielendes Therapeutikum, als potenzielle Basistherapie bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und anderen myeloischen Malignomen weiter, wobei es die mutationsunabhängige Alpha-Emitter-Radioisotop-Nutzlast Actinium-225 (Ac-225) nutzt. Actimab-A hat in Kombination mit der Chemotherapie CLAG-M eine potenzielle Wirksamkeit bei Patienten mit rezidivierter und refraktärer akuter myeloischer Leukämie (r/r AML) gezeigt, einschließlich hoher Raten vollständiger Remissionen (CR), einschließlich messbarer Negativität der Resterkrankung (MRD) mit verbesserten Überlebensergebnissen, und wird in einer zulassungsrelevanten Phase-2/3-Studie weiterentwickelt. Darüber hinaus arbeitet Actinium im Rahmen des Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) mit dem National Cancer Institute (NCI) an der Entwicklung von Actimab-A bei AML und anderen myeloischen Malignomen. In der ersten klinischen Studie im Rahmen des CRADA wird die Triplett-Kombination aus Actimab-A, Venetoclax (Abbvie/Roche), einem oralen Bcl-2-Inhibitor, und ASTX-727 (Taiho Oncology, ein Otsuka-Beteiligungsunternehmen), einem neuartigen oralen Hypomethylierungsmittel (HMA), bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) in der Erstlinienbehandlung untersucht. Iomab-ACT, Actiniums Konditionierungskandidat der nächsten Generation, wird mit dem Ziel entwickelt, den Zugang der Patienten zu potenziell kurativen Zell- und Gentherapien zu verbessern und die Behandlungsergebnisse zu optimieren. Iomab-B ist ein Induktions- und Konditionierungsmittel vor der Knochenmarktransplantation bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML, für das Actinium einen potenziellen strategischen Partner für die USA sucht. Darüber hinaus konzentriert sich das Unternehmen in seiner Forschungs- und Entwicklungsarbeit hauptsächlich auf die Weiterentwicklung mehrerer präklinischer Programme für solide Tumore. Actinium hält 230 Patente und Patentanmeldungen, darunter mehrere Patente im Zusammenhang mit der Herstellung des Isotops Ac-225 in einem Zyklotron.
Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.actiniumpharma.com/

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Actinium Pharmaceuticals, Inc.
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Berlin, DE & Hamilton, ON, CA, 20. März 2025. Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) und AtomVie Global Radiopharma Inc. (AtomVie) haben heute eine globale Liefervereinbarung bekannt gegeben. Eckert & Ziegler wird sein trägerfreies, qualitativ hochwertiges Lutetium-177-Chlorid (n.c.a. Lu-177, Theralugand®) zur Unterstützung der CDMO-Aktivitäten von AtomVie für die Herstellung von Radiopharmazeutika bereitstellen.

Die Zusammenarbeit umfasst sowohl die frühe als auch die späte Entwicklungsphase und erstreckt sich auf globale Programme. Durch die Partnerschaft sichert sich Atomvie einen zuverlässigen Zugang zu Theralugand®, was die weitere Entwicklung von Lu-177-basierten Radiopharmazeutika in ihrer Einrichtung ermöglicht. Die Flexibilität der Vereinbarung ermöglicht es außerdem, dynamisch auf die Bedürfnisse von Pharmapartnern in verschiedenen Phasen der Entwicklung und Vermarktung von Radiopharmazeutika zu reagieren und gleichzeitig die weltweiten behördlichen Anforderungen zu erfüllen.

„Wir freuen uns, AtomVie bei der Weiterentwicklung globaler radiopharmazeutischer Entwicklungsprogramme mit Theralugand® zu unterstützen“, erklärte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. “Durch die Bereitstellung unserer hochwertigen Radionuklide tragen wir entscheidend zur Weiterentwicklung nuklearmedizinischer Therapieansätze bei.“

Bruno Paquin, CEO von AtomVie, kommentierte: „Die Partnerschaft mit Eckert & Ziegler ist ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass unsere globalen Partner, die Lutetium-177 basierte Radiopharmazeutika entwickeln, die Unterstützung erhalten, die sie benötigen. Mit unserer neuen Anlage, die noch in diesem Jahr eröffnet werden soll, verbessert diese Zusammenarbeit unsere Fähigkeit, zuverlässige und qualitativ hochwertige Fertigungsdienstleistungen anzubieten. Gemeinsam mit unseren Partnern freuen wir uns darauf, Innovationen weiter voranzutreiben und das Leben von Patienten zu verändern.“

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Über AtomVie Global Radiopharma Inc.
AtomVie ist eine weltweit führende CDMO für die GMP-Herstellung und den weltweiten Vertrieb von klinischen und kommerziellen Radiopharmazeutika. AtomVie bietet das gesamte Spektrum an wissenschaftlichen, technischen, regulatorischen, Qualitätssicherungs- und Logistikdienstleistungen in Kombination mit einer spezialisierten Infrastruktur für die Entwicklung von Radiopharmazeutika für klinische Studien bis hin zu deren Vermarktung. AtomVie betreut derzeit internationale Kunden, die Studien in über 25 Ländern weltweit durchführen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.atomvie.com/

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Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138; www.ezag.de

AtomVie Global Radiopharma Inc.
1280 Main St. W., NRB-A316
Hamilton, ON  L8S 4K1, Canada
Tina Chainani
tina.chainani@atomvie.com
www.atomvie.com

Berlin, Deutschland, 27. Februar 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX), ein führender Anbieter von Isotopentechnologie für medizinische, wissenschaftliche und industrielle Anwendungen, hat heute eine weitreichende strategische Partnerschaft mit Bicycle Therapeutics (NASDAQ: BCYC) bekannt gegeben. Das Pharmaunternehmen entwickelt eine neue, innovative Klasse von Therapeutika auf Basis seiner proprietären bizyklischen Peptid-Technologie (Bicycle®). Im Rahmen der Vereinbarung wird Eckert & Ziegler verschiedene Radioisotope liefern sowie die Radiopharmazeutika von Bicycle Therapeutics, die sogenannten Bicycle® Radio Conjugates (BRC®-Moleküle), entwickeln und herstellen.

Die Moleküle von Bicycle Therapeutics zeichnen sich durch ihre geringe Größe und einzigartige Struktur aus. Sie wurden entwickelt, um therapeutische Wirkstoffe gezielt und selektiv an bestimmte Zielstrukturen zu transportieren. Dadurch ermöglichen sie die Behandlung von Zielstrukturen, die mit herkömmlichen therapeutischen Ansätzen bislang nicht erreicht werden konnten, und adressieren damit wesentliche medizinische Bedarfe, die bisher unzureichend gedeckt sind. Die hochmoderne GMP-Produktionsstätte von Eckert & Ziegler in Berlin wird eine Schlüsselrolle dabei spielen, die qualitativ hochwertige Herstellung und zuverlässige Versorgung der BRC®-Moleküle von Bicycle Therapeutics für klinische Studien sicherzustellen.

„Wir freuen uns sehr über diese umfassende Partnerschaft mit Bicycle Therapeutics, deren innovative Forschung vielversprechende radiopharmazeutische Moleküle hervorbringt“, sagte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender von Eckert & Ziegler. „Gemeinsam wollen wir die Zukunft der Radiopharmazeutika gestalten, indem wir unsere CDMO- und Isotopen-Expertise mit der bahnbrechenden Technologie von Bicycle Therapeutics vereinen.“

„Mit Eckert & Ziegler haben wir einen führenden und zuverlässigen Industriepartner gefunden, der über umfassende Erfahrung in der Entwicklung und GMP-konformen Herstellung von Radiopharmazeutika verfügt“, sagte Mike Hannay, D.Sc., FRPharmS, Chief Product and Supply Chain Officer von Bicycle Therapeutics. „Die weitreichenden Kompetenzen und die globale Präsenz von Eckert & Ziegler machen sie zum idealen Partner für die Produktion unserer BRC-Moleküle. Unser Ziel ist es, im kommenden Jahr unsere erste radiopharmazeutische klinische Studie zu starten und weiterhin das Potenzial unserer Technologieplattform in den Bereichen zu nutzen, in denen wir den größten Beitrag für Patienten leisten können.“

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