PRESSEMITTEILUNG

Viromed Medical AG unterzeichnet Absichtserklärung zum Erwerb der relyon plasma GmbH – Strategischer Schritt zur integrierten Plattform für Kaltplasmatechnologie

Rellingen, 4. März 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, hat eine Absichtserklärung zum Erwerb der relyon plasma GmbH („relyon“) unterzeichnet. Das Unternehmen mit Sitz in Regensburg ist ein Tochterunternehmen der TDK Electronics AG und zählt zu den technologisch führenden Anbietern im Bereich der atmosphärischen Plasmatechnologie.

relyon entwickelt modulare Systeme sowie kundenspezifische OEM-Komponenten für industrielle und medizinische Anwendungen. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über ein umfangreiches internationales Patentportfolio im Bereich der Plasmatechnologie. In den vergangenen Jahren hat relyon gemeinsam mit Viromed die Kaltplasma-Medizinprodukte der Produktfamilien ViroCAP® und PulmoPlas® entwickelt und übernimmt derzeit die Produktion dieser Systeme im Auftrag von Viromed.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Mit der geplanten Integration von relyon stärken wir unsere technologische Souveränität und erhöhen unsere Wertschöpfungstiefe signifikant. Wir bündeln ein umfangreiches Patentportfolio, Entwicklungskompetenz und Fertigungskapazität in einer integrierten Struktur und schaffen damit die Grundlage für eine effizientere Skalierung. In Kombination mit unserer medizinischen Expertise und Marktdurchdringung entsteht eine integrierte Plasma-Plattform, die in dieser Form international einzigartig ist. Dies unterstreicht unseren Anspruch, im globalen Markt für atmosphärische Kaltplasmatechnologie eine führende Rolle einzunehmen. Unser Ziel ist es, diese Technologie international weiter zu industrialisieren und Viromed langfristig als integrierten Anbieter mit hoher technologischer und industrieller Kompetenz zu positionieren.“

Strategische Integration entlang der Wertschöpfungskette

Die beabsichtigte Transaktion zielt darauf ab, die technologische und industrielle Basis von Viromed im Bereich der atmosphärischen Kaltplasmatechnologie substanziell zu erweitern. Vorbehaltlich des Vollzugs würden Forschung, Entwicklung, industrielle Fertigung sowie das internationale Patentportfolio von relyon erstmals in einer eng verzahnten Struktur zusammengeführt. Durch diese vertikale Integration erhöht Viromed die Kontrolle über zentrale Wertschöpfungsstufen, reduziert Abhängigkeiten von externen Entwicklungs- und Produktionsleistungen und schafft die strukturellen Voraussetzungen für die Weiterentwicklung der Technologie.

Stärkung der technologischen Position

Mit dem direkten Zugriff auf das Patentportfolio von relyon erweitert Viromed zudem seine Patentbasis und sichert die technologische Weiterentwicklung langfristig ab. Die Kombination aus medizinisch validierter Anwendungskompetenz, Engineering-Expertise und industrieller Fertigungstiefe erhöht die Markteintrittsbarrieren. Damit verbessert Viromed seine strategische Ausgangsposition für weiteres Wachstum und stärkt die internationale Wettbewerbsfähigkeit in einem technologiegetriebenen Marktumfeld.

Positionierung in einem Wachstumsmarkt

Atmosphärische Kaltplasmatechnologie ist in unterschiedlichen Anwendungsfeldern einsetzbar – unter anderem breit in der Medizin, in industriellen Prozessen sowie perspektivisch in angrenzenden Bereichen wie Agrar- oder Wassertechnologie. Langfristige Treiber wie steigende regulatorische Anforderungen, Nachhaltigkeitsziele sowie die zunehmende Relevanz antimikrobieller Lösungen unterstützen das Marktpotenzial. Mit der geplanten Transaktion verfolgt Viromed das Ziel, die eigene Position in diesem Umfeld strategisch weiter auszubauen und die Grundlage für nachhaltiges, skalierbares Wachstum zu stärken.

Details zur Transaktion

Die Höhe des Kaufpreises ist derzeit Gegenstand der Verhandlungen, wird sich aber nach Einschätzung von Viromed im unteren bis mittleren zweistelligen Millionen-Euro-Bereich bewegen. Der Abschluss des entsprechenden Anteilskaufvertrags wie auch der Vollzug der Transaktion werden im zweiten Quartal 2026 erwartet und wird unter dem Vorbehalt einer erfolgreichen Due-Diligence-Prüfung sowie der Erfüllung üblicher Vollzugsbedingungen stehen.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.
 

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Viromed Medical AG unterzeichnet Absichtserklärung zum Erwerb der relyon plasma GmbH 

Rellingen, 3. März 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, hat heute eine Absichtserklärung zum Erwerb sämtlicher Geschäftsanteile der relyon plasma GmbH mit Sitz in Regensburg („relyon“) unterzeichnet. Die Höhe des Kaufpreises ist derzeit Gegenstand der Verhandlungen, wird sich aber nach Einschätzung von Viromed im unteren bis mittleren zweistelligen Millionen-Euro-Bereich bewegen. Der Abschluss des entsprechenden Anteilskaufvertrags wie auch der Vollzug der Transaktion wird im zweiten Quartal 2026 erwartet und wird unter dem Vorbehalt einer erfolgreichen Due-Diligence-Prüfung sowie der Erfüllung üblicher Vollzugsbedingungen stehen.

relyon ist ein Tochterunternehmen der TDK Electronics AG und zählt zu den technologisch führenden Anbietern im Bereich der atmosphärischen Plasmatechnologie. relyon entwickelt modulare Systeme sowie kundenspezifische OEM-Komponenten für industrielle und medizinische Anwendungen und verfügt über ein umfangreiches internationales Patentportfolio im Bereich der Plasmatechnologie. In den vergangenen Jahren hat Viromed gemeinsam mit relyon die Kaltplasma-Medizinprodukte der Produktfamilien ViroCAP® und PulmoPlas® entwickelt. Zudem übernimmt relyon derzeit die Produktion dieser Systeme im Auftrag von Viromed.

Mit der geplanten Akquisition baut Viromed seine Wertschöpfungskette aus und gewinnt darüber hinaus direkten Zugriff auf das vorhandene Know-how von relyon.

Mitteilende Person:

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG

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Viromed Medical AG: Weltweit einzigartige präklinische Datenbasis – Saarland-Validierung als Schlüssel zur ersten physikalischen Lungenanwendung

Rellingen, 16. Februar 2026 – Im Rahmen einer wissenschaftlichen Pressekonferenz am 12. Februar 2026 stellte Prof. Dr. Hortense Slevogt, Studienleiterin an der Medizinische Hochschule Hannover sowie Leiterin der respiratorischen Abteilung am Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung, den aktuellen Stand der präklinischen Entwicklung der Kaltplasma-Therapie (Cold Atmospheric Plasma, CAP) zur Behandlung schwerer infektiöser Lungenerkrankungen vor. In der Studie wird die Kaltplasmatechnologie der Viromed Medical AG („Viromed“) eingesetzt.

Prof. Dr. Slevogt führte aus, dass bewusst keine vollständige Offenlegung aller Datendetails erfolgte, da die Veröffentlichung der Ergebnisse in einem anerkannten internationalen Fachjournal kurzfristig anstehe. Die Verzögerung der Veröffentlichung sei auf die Entscheidung zurückzuführen, ein besonders umfassendes und wissenschaftlich hochwertiges Fast-Track-Paper einzureichen, das höchsten internationalen Standards entspreche.

Die in den vergangenen 2,5 Jahren durchgeführte Grundlagenforschung an humanen Lungenepithelmodellen hat nach Angaben der Studienleitung durchgehend konsistente und positive Ergebnisse erbracht. Es wurde eine signifikante, keimunabhängige Reduktion pathogener Keime bei gleichzeitig klar definiertem therapeutischem Sicherheitsfenster nachgewiesen. Histologische Analysen sowie Untersuchungen zeigten innerhalb dieses Anwendungsfensters keine sicherheitsrelevanten Gewebeschädigungen.

Nach Kenntnis von Viromed existieren derzeit weltweit keine vergleichbaren präklinischen Studienprogramme, die eine physikalische Kaltplasma-Anwendung direkt im pulmonalen Gewebe in dieser Tiefe untersucht haben. Die vorliegenden Daten stellen damit eine nach Einschätzung des Unternehmens international einzigartige wissenschaftliche Grundlage für eine nicht-pharmakologische Behandlung schwerer Lungeninfektionen dar.

Auf Basis dieser Daten fanden bereits regulatorische Abstimmungsgespräche statt, in denen die Voraussetzungen für eine mögliche Anwendung bei schwerstkranken Intensivpatienten klar definiert wurden – insbesondere hinsichtlich einer strukturierten Nutzen-Risiko-Bewertung.

Die nun gestartete Validierungsstudie im vitalen Lungenorganmodell an der Universität des Saarlands stellt den entscheidenden translationalen Schritt dar. Mit einer geplanten Laufzeit von 10 bis 12 Wochen sollen die präklinisch definierten Dosierungsparameter unter realitätsnahen physiologischen Bedingungen final bestätigt werden. Diese Phase gilt als Schlüssel, um die wissenschaftlich definierte Nutzen-Risiko-Konstellation in die klinische Anwendung zu überführen. Im Fokus stehen Patienten mit fulminanten, durch pathogene Keime verursachten Lungeninfektionen, insbesondere beatmungsassoziierte Pneumonien (VAP), bei denen trotz leitliniengerechter Therapie eine hohe Mortalität besteht und konventionelle Antibiotikastrategien zunehmend an Wirksamkeit verlieren.

Darüber hinaus hob Prof. Dr. Slevogt das erhebliche präventive Potenzial der Technologie hervor. Perspektivisch könne CAP dazu beitragen, schwere Verläufe frühzeitig zu verhindern. Auch im Kontext von Influenza-assoziierten bakteriellen/ viralen Sekundärinfektionen sieht die Studienleitung ein signifikantes Anwendungspotenzial.

Vor dem Hintergrund einer global zunehmenden Antibiotikaresistenz, hoher Mortalität bei schweren Pneumonien und begrenzter therapeutischer Alternativen adressiert CAP nach Einschätzung von Viromed einen internationalen Hochbedarf im intensivmedizinischen Umfeld.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG: „Mit einer weltweit einzigartigen präklinischen Datenbasis und klar definiertem therapeutischem Fenster stehen wir an einem entscheidenden Punkt der Translation. Die regulatorischen Gespräche haben die Rahmenbedingungen für eine Anwendung bei schwerstkranken Patienten definiert. Wenn die Validierung an der Universität des Saarlands diese Parameter bestätigt, sehen wir die realistische Perspektive, im frühen Sommer die nächsten Schritte in Richtung klinischer Anwendung einzuleiten. Wir sind überzeugt, dass eine physikalische, nicht-pharmakologische Therapie im Bereich schwerer Lungeninfektionen internationale Aufmerksamkeit auf sich ziehen wird. Die kommenden Wochen sind aus unserer Sicht der entscheidende Übergang von der präklinischen Validierung in die klinische Realität.“

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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MHH stellt wissenschaftliche Erkenntnisse zur Kaltplasma-Therapie bei Applikation in der Lunge im Februar 2026 im Rahmen einer Pressekonferenz vor

Rellingen, 27. Januar 2026 – Am 12. Februar 2026 plant die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) – vertreten durch Prof. Dr. Hortense Slevogt – gemeinsam mit dem Team des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung (HZI) Braunschweig eine Pressekonferenz durchführen.

Im Mittelpunkt stehen die Vorstellung und wissenschaftliche Einordnung einer revolutionären Kaltplasma-Therapie zur Applikation in der Lunge. Für die Viromed Stakeholder sind die Erkenntnisse von hoher strategischer Bedeutung, da ein medizinischer Anwendungsbereich adressiert wird, in dem weltweit ein dringender, bislang unzureichend gelöster klinischer Bedarf besteht: schwere Lungeninfektionen – insbesondere bei vulnerablen Patienten sowie im intensivmedizinischen Umfeld. Die Relevanz ergibt sich insbesondere aus drei zentralen Faktoren:

• Hohe globale Krankheitslast: Lungeninfektionen und damit verbundene Komplikationen betreffen jährlich Millionen von Patientinnen und Patienten weltweit und stellen eines der entscheidenden Probleme moderner Akut- und Intensivmedizin dar.
• Wachsende therapeutische Grenzen: Die zunehmende Verbreitung antibiotikaresistenter Erreger verschärft die Situation zusätzlich und erhöht den Druck auf neue, wirksame Therapieansätze.
• Neue physikalische Behandlungsoption: Die geplante Veröffentlichung eines innovativen, physikalischen Therapieprinzips für die Lunge steht potenziell für einen Paradigmenwechsel in der Infektionsbehandlung und eröffnet die Perspektive einer skalierbaren klinischen Anwendung.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung

Rellingen, 19. Januar 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, führt die angekündigte Ex-vivo-Studie an vitalen Lungen in Zusammenarbeit mit der Universität des Saarlands und der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) im Februar und März 2026 durch. Hierzu hat Viromed eine Vereinbarung mit Prof. Dr. Sascha Kreuer der Universität des Saarlandes abgeschlossen. Die Studie stellt einen bedeutenden Meilenstein für die Weiterentwicklung der Technologieplattform von Viromed sowie für beschleunigte Forschungs- und Zulassungsprozesse dar.

Im Zentrum der Untersuchung steht ein isoliertes, ventilations- und perfusionsfähiges Lungenmodell, das die physiologischen Eigenschaften der menschlichen Lunge mit hoher Genauigkeit abbildet. Die genetische Übereinstimmung mit dem Menschen beträgt rund 95 %. Die geplanten Tests erstrecken sich über einen Zeitraum von vier bis sechs Wochen. Das zugrunde liegende Lungenmodell wurde bereits erfolgreich validiert und ermöglicht reproduzierbare Messungen an vitalen Organen über längere Zeiträume. Es dient dazu, die bereits validierte Daten der MHH und des Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI), die zeitnah in Fachjournalen veröffentlichet werden, zu bestätigen.

Beschleunigung von Forschung und Zulassung
Das Ex-vivo-Verfahren ermöglicht eine signifikante Zeitersparnis von bis zu vier bis sechs Monaten gegenüber klassischen Studienansätzen. Es entfallen Ethikanträge, Tötungsanzeigen sowie regulatorische Hürden, da keine Tierversuche oder Studien am Menschen erforderlich sind. Damit kann ein erheblicher Teil bisher notwendiger Humanstudien ersetzt oder vorbereitet werden.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Mit der Ex-vivo-Lungenstudie adressieren wir zentrale Herausforderungen in der pharmazeutischen und medizinischen Entwicklung: lange Entwicklungszyklen, hohe Kosten und komplexe regulatorische Anforderungen. Gleichzeitig ist sie für Viromed ein wichtiger Türöffner für neue klinische Anwendungsfelder – insbesondere in der Intensivmedizin, bei sepsisnahen Fragestellungen bis hin zu Multiorganversagen. Das von uns genutzte Verfahren hat das Potenzial, präklinische Forschungsphasen deutlich zu verkürzen und die Aussagekraft der gewonnenen Daten signifikant zu erhöhen. Darüber hinaus eröffnet es Perspektiven für physikalische Therapien ohne systemische Toxizität. Für Viromed bedeutet dies, dass sich der Zulassungsprozess von PulmoPlas^® deutlich verkürzt.“

Parallel hat Viromed eine verbindliche Vereinbarung über eine Beteiligung in Höhe von rund 35 Prozent an dem Spin-off der Universität des Saarlandes, das Träger dieses Forschungsmodells ist, abgeschlossen.

Das Forschungsmodells basiert auf einem weltweit einzigartigen Forschungsansatz, der aktuell nur sehr begrenzt verfügbar ist und in der Pharmaindustrie stark nachgefragt wird. Es eröffnet neue Möglichkeiten, Wirkstoffe, Applikationsformen und medizinische Technologien frühzeitig und hochvalidiert zu testen – insbesondere im Bereich der inhalativen Arzneimittelverabreichung. Diese gilt als zukünftiger Standard in der Lungenmedizin. Durch den Einsatz eines vitalen Organs weist das Modell eine hohe physiologische Aussagekraft auf und erlaubt eine isolierte Untersuchung des Kompartiments Lunge unter realitätsnahen Bedingungen und ersetzt Versuche an Tieren und Menschen. Darüber hinaus ermöglicht das Verfahren die Untersuchung der Wirkstoffverteilung, Metabolisierung und Eliminierung und eröffnet damit neue Ansätze für präklinische pharmakologische Studien.

Weitere Informationen zum Forschungsmodell der Universität des Saarlandes sind hier erhältlich:
https://www.uni-saarland.de/aktuell/lebende-lunge-ersetzt-tierversuche-39682.html.

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Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung

Rellingen, 19. Januar 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, führt die angekündigte Ex-vivo-Studie an vitalen Lungen in Zusammenarbeit mit der Universität des Saarlands und der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) im Februar und März 2025 durch. Hierzu hat Viromed eine Vereinbarung mit Prof. Dr. Sascha Kreuer der Universität des Saarlandes abgeschlossen. Die Studie stellt einen bedeutenden Meilenstein für die Weiterentwicklung der Technologieplattform von Viromed sowie für beschleunigte Forschungs- und Zulassungsprozesse dar.

Im Zentrum der Untersuchung steht ein isoliertes, ventilations- und perfusionsfähiges Lungenmodell, das die physiologischen Eigenschaften der menschlichen Lunge mit hoher Genauigkeit abbildet. Die genetische Übereinstimmung mit dem Menschen beträgt rund 95 %. Die geplanten Tests erstrecken sich über einen Zeitraum von vier bis sechs Wochen. Das zugrunde liegende Lungenmodell wurde bereits erfolgreich validiert und ermöglicht reproduzierbare Messungen an vitalen Organen über längere Zeiträume. Es dient dazu, die bereits validierte Daten der MHH und des Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI), die zeitnah in Fachjournalen veröffentlichet werden, zu bestätigen.

Beschleunigung von Forschung und Zulassung
Das Ex-vivo-Verfahren ermöglicht eine signifikante Zeitersparnis von bis zu vier bis sechs Monaten gegenüber klassischen Studienansätzen. Es entfallen Ethikanträge, Tötungsanzeigen sowie regulatorische Hürden, da keine Tierversuche oder Studien am Menschen erforderlich sind. Damit kann ein erheblicher Teil bisher notwendiger Humanstudien ersetzt oder vorbereitet werden.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Mit der Ex-vivo-Lungenstudie adressieren wir zentrale Herausforderungen in der pharmazeutischen und medizinischen Entwicklung: lange Entwicklungszyklen, hohe Kosten und komplexe regulatorische Anforderungen. Gleichzeitig ist sie für Viromed ein wichtiger Türöffner für neue klinische Anwendungsfelder – insbesondere in der Intensivmedizin, bei sepsisnahen Fragestellungen bis hin zu Multiorganversagen. Das von uns genutzte Verfahren hat das Potenzial, präklinische Forschungsphasen deutlich zu verkürzen und die Aussagekraft der gewonnenen Daten signifikant zu erhöhen. Darüber hinaus eröffnet es Perspektiven für physikalische Therapien ohne systemische Toxizität. Für Viromed bedeutet dies, dass sich der Zulassungsprozess von PulmoPlas^® deutlich verkürzt.“

Parallel hat Viromed eine Vereinbarung über eine Beteiligung in Höhe von rund 35 Prozent an dem Spin-off der Universität des Saarlandes, das Träger dieses Forschungsmodells ist, abgeschlossen.

Das Forschungsmodells basiert auf einem weltweit einzigartigen Forschungsansatz, der aktuell nur sehr begrenzt verfügbar ist und in der Pharmaindustrie stark nachgefragt wird. Es eröffnet neue Möglichkeiten, Wirkstoffe, Applikationsformen und medizinische Technologien frühzeitig und hochvalidiert zu testen – insbesondere im Bereich der inhalativen Arzneimittelverabreichung. Diese gilt als zukünftiger Standard in der Lungenmedizin. Durch den Einsatz eines vitalen Organs weist das Modell eine hohe physiologische Aussagekraft auf und erlaubt eine isolierte Untersuchung des Kompartiments Lunge unter realitätsnahen Bedingungen und ersetzt Versuche an Tieren und Menschen. Darüber hinaus ermöglicht das Verfahren die Untersuchung der Wirkstoffverteilung, Metabolisierung und Eliminierung und eröffnet damit neue Ansätze für präklinische pharmakologische Studien.

Weitere Informationen zum Forschungsmodell der Universität des Saarlandes sind hier erhältlich:
https://www.uni-saarland.de/aktuell/lebende-lunge-ersetzt-tierversuche-39682.html.

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Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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Viromed Medical AG stellt auf Namensaktien um

• Depotmäßige Umstellung erfolgt abends am 16. Januar 2026
• Börsenhandel bereits ab dem 15. Januar 2026 unter neuer ISIN DE000A40ZVN7
• Erhöhte Transparenz und direkte Kommunikation mit Aktionären möglich

Rellingen, 15. Januar 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, stellt in Folge des Beschlusses der Hauptversammlung vom 29. Juli 2025 die bisherige Einteilung des Grundkapitals von auf den Inhaber lautenden Stückaktien („Inhaberaktien“) in auf den Namen lautende Stückaktien („Namensaktien“) um. Der Beschluss der Hauptversammlung mit den entsprechenden Satzungsänderungen wurde am 8. August 2025 in das Handelsregister der Gesellschaft eingetragen und damit wirksam.

Im Rahmen der Umstellung werden am Abend des 16. Januar 2026 („Record Day“) sämtliche 21.250.000 girosammelverwahrten Inhaberaktien (ISIN DE000A3MQR65) von den depotführenden Instituten und der Clearstream Banking AG, Frankfurt am Main, ausgebucht. Für jede bisherige Inhaberaktie erhalten die Aktionäre eine neue Namensaktie mit einem anteiligen Betrag am Grundkapital von je 1,00 Euro und der neuen ISIN DE000A40VZN7. Der Anspruch auf Einzelverbriefung ist satzungsgemäß ausgeschlossen; das Grundkapital ist in einer Globalurkunde verbrieft, die bei der Clearstream Banking AG hinterlegt ist.

Die bisherigen Inhaberaktien wurden letztmalig am 14. Januar 2026 an der Börse gehandelt. Die neuen Namensaktien sind ab dem 15. Januar 2026 erstmals im Börsenhandel unter der neuen ISIN notiert. Der Anteil jedes Aktionärs am Grundkapital bleibt durch die Umstellung ebenso unverändert wie die mit den Aktien verbundenen Rechte. Auch wird das Recht der Aktionäre zur Veräußerung ihrer Aktien nicht eingeschränkt oder erschwert, denn die Übertragung der Namensaktie bedarf nicht der Zustimmung der Gesellschaft.

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Viromed AG: Strategisches Update zur operativen Ausrichtung und Wertschöpfungsfokus

Rellingen, 07. Januar 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A3MQR65), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnolgie, gibt heute ein strategisches Update zur operativen Ausrichtung. Der Fokus  der unternehmerischen Tätigkeit liegt unverändert auf nachhaltigem technologiebasierten Wachstum im internationalen MedTech-Markt. Dabei konzentriert sich Viromed auf die Entwicklung innovativer medizinischer Geräte sowie auf die translationale Forschung im Bereich schwerer Atemwegserkrankungen — insbesondere der beatmungsassoziierten Pneumonie (VAP).

In den vergangenen zwei Jahren hat Viromed zwei neuartige Kaltplasma-Medizinprodukte entwickelt:

• ViroCAP^® — ein innovatives Kaltplasma-Device für die medizinische Wundheilung
• PulmoPlas^® — ein weltweit einzigartiges Kaltplasma-System für Anwendungen in der Pneumologie und bei Atemwegsinfektionen

Eine besondere Bedeutung kommt dabei der technologischen Plattform der nächsten Generation – PulmoPlas^® – zu. Dieses einzigartige Kaltplasma-System bildet die Grundlage für zukünftige Skalierungspotenziale in mehreren medizinischen Indikationsfeldern.

Für den Forschungsbereich hat Viromed ein leistungsstarkes wissenschaftliches Konsortium aufgebaut, das aus der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), dem Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI) Braunschweig und dem Leibniz-Institut in Jena besteht. Dieses Netzwerk vereint internationale Spitzenkompetenz in den Bereichen Infektiologie, Pneumologie und translationaler Forschung und ermöglicht die Entwicklung neuartiger therapeutischer Ansätze für Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege.

Die umfangreiche Veröffentlichung der Ergebnisse des MHH und des HZI werden für Ende Januar 2026 erwartet.

Zur technologischen Weiterentwicklung arbeitet Viromed eng mit dem TDK-Tochterunternehmen Relyon Plasma zusammen. Ergänzend wurden internationale Partnerschaften in Europa, Korea und der Türkei etabliert, die die zukünftige Markterschließung unterstützen und die globale Relevanz der Technologie unterstreichen.

Durch die strategische Fokussierung auf Forschung, Entwicklung und den Aufbau internationaler Marktstrukturen entstehen entsprechend längere Innovationszyklen. Daher verzichtet Viromed bewusst auf die Kommunikation kurzfristiger operativer Zwischenstände. Die Kommunikation mit den verschiedenen Stakeholdern folgt dem Grundsatz, substanzielle und relevante Meilensteine zu berichten — im Interesse einer langfristigen, werthaltigen Unternehmensentwicklung.

Die Unternehmensstrategie der Viromed Medical AG ist auf langfristige Wertgenerierung ausgerichtet. Vor diesem Hintergrund orientieren sich die Forschungs- und Entwicklungsprogramme des Unternehmens konsequent an medizinischem Nutzen, klinischer Relevanz und nachhaltigem Marktpotenzial.

Viromed ist in der pneumologischen Forschung und Plasmatechnologie als Vorreiter anerkannt. Die Innovationsarbeit des wissenschaftlichen Netzwerks des Unternehmens besitzt das Potenzial, zukünftige Therapieansätze bei schweren Atemwegsinfektionen maßgeblich zu prägen. Nach eigener Einschätzung wird Viromed in den kommenden Jahren — insbesondere mit PulmoPlas^® — eine bedeutende Rolle in der weltweiten Bekämpfung pathogener Keime einnehmen.

Ebenfalls hat die Viromed in den letzten 18 Monaten erfolgreich die neuen, strengen regulatorischen Hürden der Zulassung von ViroCAP^® gemeistert. Die Marktakzeptanz und die Nachfrage nach ViroCAP^® ist bereits sehr groß.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreien. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu reaslisieren.

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