Viromed Medical AG: Studie zur Kaltplasma-Anwendung in der Lunge erfolgreich abgeschlossen

Rellingen, 2. Juni 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, gibt bekannt, dass die mehrjährige Forschung zur Anwendung von kaltem atmosphärischem Plasma (Cold Atmospheric Plasma, CAP) in der Lunge erfolgreich abgeschlossen wurde. Die Studiendaten werden nun zur Veröffentlichung bei einem renommierten wissenschaftlichen Journal eingereicht.

Im Fokus der Studie stand insbesondere die ventilatorassoziierte Pneumonie (VAP) – eine der kritischsten Herausforderungen der modernen Intensivmedizin. Die Ergebnisse bestätigen das Potenzial der Kaltplasmatechnologie als physikalische, nicht-pharmakologische Behandlungsoption bei schweren infektiösen Lungenerkrankungen. Die Daten zeigen ein klar definiertes therapeutisches Sicherheitsfenster sowie eine komplette Reduktion pathogener Keime in Lungenepithelmodellen.

Ein wichtiger Baustein war die Ex-vivo-Validierung an vitalen Lungen in Zusammenarbeit mit der Universität des Saarlandes und der Medizinischen Hochschule Hannover. Das eingesetzte isolierte, ventilations- und perfusionsfähige Lungenmodell bildet zentrale physiologische Eigenschaften der menschlichen Lunge realitätsnah ab und ermöglicht reproduzierbare Untersuchungen an vitalem Organgewebe.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt:

„Mit dem erfolgreichen Abschluss dieser Studie stehen wir an einem Punkt, der für Viromed und für die moderne Pneumologie von herausragender Bedeutung ist. Die Daten bestätigen das Potenzial unserer Kaltplasmatechnologie in einem der sensibelsten Organsysteme des Menschen. Besonders erfreulich ist, dass wir nicht mehr nur über präklinische Evidenz sprechen, sondern bereits erste erfolgreiche Anwendungen im universitären klinischen Umfeld am Patienten sehen. Was wir über Jahre wissenschaftlich und mit großem Aufwand untersucht haben, zeigt nun auch am Patienten ein beeindruckendes Potenzial. Aus unserer Sicht eröffnet Viromed damit ein neues Kapitel in der Intensiv- und Infektionsmedizin und adressiert als erster und einziger diesen globalen Markt. Die bisherigen Erfahrungen zeigen, dass physikalische Kaltplasma-Therapie weit mehr sein kann als eine Ergänzung bestehender Behandlungsoptionen. Sie begründet einen völlig neuen therapeutischen Ansatz in der Pneumologie.“

Auf Basis der Studienergebnisse wurde die Viromed-Technologie bereits im universitären Umfeld bei einem schwerwiegenden pulmonalen Einzelfall am Menschen eingesetzt. Nach Genehmigung durch den zuständigen Ethikrat behandelte eine Universitätsklinik mit Fachbereich für Lungen- und Transplantationsmedizin einen Patienten im Zusammenhang mit einer Lungentransplantation und massiven Komplikationen. Der Einsatz von Kaltplasma verlief sehr erfolgreich. Nach Einschätzung der behandelnden Ärzte war der beobachtete positive klinische Verlauf in dieser Form außergewöhnlich. Die Klinik plant, den Fall kurzfristig zu veröffentlichen. Weitere schwerkranke Patienten mit hohem Risiko für einen letalen Verlauf sind in Behandlung.

Viromed sieht in der erfolgreichen Forschungsphase und den ersten klinischen Erfahrungen deutliche Hinweise darauf, dass die Kaltplasmatechnologie die Pneumologie grundlegend verändern wird. Während klassische pharmakologische Therapien zunehmend durch Resistenzentwicklungen limitiert werden, eröffnet Kaltplasma als physikalisches Wirkprinzip eine neue therapeutische Dimension – auch mit Blick auf die Prävention schwerer pulmonaler Infektionen.

Perspektivisch kommen auch weitere Anwendungen der Kaltplasmatechnologie in der Intensivmedizin in den klinischen Forschungseinsatz, etwa der intrakardiale Einsatz bei Operationen einer bakteriellen Endokarditis vor Implantation einer Klappenprothese oder die Anwendung im Thorax bei bakteriellem Pleuraempyem.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %-ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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Viromed Medical AG steigert Konzernumsatz im Geschäftsjahr 2025 deutlich und erzielt positives Jahresergebnis

Rellingen, 22. Mai 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, hat heute ihren Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2025 veröffentlicht. Die geprüften Zahlen bestätigen die vorläufigen Ergebnisse: Der Konzernumsatz vervielfachte sich im Geschäftsjahr 2025 auf 5,1 Mio. Euro (Vorjahr: 1,1 Mio. Euro). Das Ergebnis nach Steuern erhöhte sich ebenfalls deutlich auf 0,6 Mio. Euro (Vorjahr: –3,1 Mio. Euro). Damit liegt der Umsatz zwar unterhalb der prognostizierten Bandbreite von 8 Mio. Euro bis 10 Mio. Euro, das Jahresergebnis übertrifft jedoch die ursprüngliche Prognose eines leicht positiven Ergebnisses.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Das Geschäftsjahr 2025 war für Viromed ein Jahr des Aufbruchs und der Umsetzung. Mit der Markteinführung von ViroCAP® und dem positiven Jahresergebnis haben wir zwei strategisch entscheidende Meilensteine erreicht. Die positive Marktresonanz auf unsere Produkte und das klare Interesse unserer Vertriebspartner bestätigen die Relevanz unseres innovativen Ansatzes. Parallel dazu haben wir PulmoPlas® konsequent weiterentwickelt und zentrale Schritte für Zulassung und Markteintritt erfolgreich vorangetrieben. Wir haben 2025 damit die Basis gelegt – jetzt geht es darum, die Kaltplasmatechnologie konsequent zu skalieren und ihre erheblichen Potenziale im großen Maßstab zu realisieren. Das bedeutet konkret: Wir übersetzen Technologie in messbaren Kundennutzen.“

Operative Entwicklung im Geschäftsjahr 2025

Im Geschäftsjahr 2025 hat der Viromed-Konzern wesentliche operative Meilensteine erreicht und die Grundlagen für nachhaltiges Wachstum gelegt. Im Mittelpunkt standen dabei die Weiterentwicklung der Produktpipeline sowie die erfolgreiche Markteinführung von ViroCAP®. ViroCAP® ist ein mobiles Medizinprodukt für die Behandlung von Haut- und Wundinfektionen sowie in der Dermatologie. Ziel der Anwendung ist die Inaktivierung von Mikroorganismen wie Viren, Bakterien und multiresistenten Erregern sowie die Unterstützung von Heilungsprozessen im Gewebe.

Insbesondere in präklinischen und klinischen Studien erzielte Viromed wesentliche Fortschritte. Parallel dazu wurden strategisch wichtige Partnerschaften zur Unterstützung der zukünftigen Vermarktung abgeschlossen und der Zulassungsprozess von ViroCAP® weiter vorangetrieben. Der Vertriebsstart von ViroCAP® erfolgte im vierten Quartal 2025; erste Umsätze konnten bereits im Berichtsjahr realisiert werden. Die Marktresonanz auf das Produkt war dabei positiv und bestätigt nach Einschätzung des Vorstands das Potenzial der Produktreihe. Auch in der Entwicklung von PulmoPlas® erzielte Viromed im Geschäftsjahr 2025 wesentliche Fortschritte. Das Produkt nutzt die Kaltplasmatechnologie in der Lungenheilkunde und wird insbesondere zur Prävention und Behandlung ventilator-assoziierter Pneumonien (VAP) entwickelt.

Prognose für das Geschäftsjahr 2026

Für das Geschäftsjahr 2026 erwartet die Viromed Medical AG eine deutliche Beschleunigung der Geschäftsentwicklung. Ein wesentlicher Wachstumstreiber wird dabei aus Sicht des Vorstands die erwartete Zulassung von PulmoPlas® sein, die den Eintritt in ein hochattraktives Anwendungsfeld mit erheblichem Umsatzpotenzial eröffnen würde. Weitere wesentliche Wachstumstreiber sind die Skalierung des ViroCAP®-Vertriebs durch internationale Partnerschaften sowie die erwartete Realisierung der Abnahmen aus den internationalen Vertriebsvereinbarungen – insbesondere mit der UMECO Group, einem führenden asiatischen Vertriebsunternehmen für Medizinprodukte mit Sitz in Korea. Vor diesem Hintergrund erwartet der Vorstand für das laufende Geschäftsjahr einen deutlichen Anstieg sowohl des Umsatzes als auch des Jahresergebnisses im Konzern.

Der vollständige Geschäftsbericht 2025 steht unter www.viromed-medical-ag.de zur Verfügung.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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PRESSEMITTEILUNG

Viromed Medical AG schließt exklusive Vertriebskooperation mit NEBU-TEC für PulmoPlas® mit Fokus auf veterinärmedizinische Anwendungen

Rellingen, 18. Mai 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, ist eine weltweite Vertriebskooperation mit der NEBU-TEC International med. Produkte Eike Kern GmbH („NEBU-TEC“) eingegangen. Gegenstand der Zusammenarbeit ist die Kombination von PulmoPlas® mit der Vernebelungstechnologie von NEBU-TEC. Die Kooperation umfasst weltweit exklusive Vertriebsrechte für veterinärmedizinische Anwendungen und stärkt die internationale Vermarktungsbasis der innovativen Produktlösungen basierend auf der Kaltplasmatechnologie von Viromed.

Als innovatives und global tätiges Medizintechnik-Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt NEBU-TEC moderne Inhalationsgeräte für die Human- und Veterinärmedizin. Mit 30 Jahren Erfahrung in der Aerosolmedizin verbindet das Unternehmen fundiertes Ingenieurswissen, eigene Gerätelinien und ein umfassendes Portfolio an geistigem Eigentum, um den globalen Gesundheitsbedürfnissen in verschiedenen Bereichen gerecht zu werden.

Im Rahmen der Kooperation wird die Kaltplasmatechnologie von Viromed mit den Inhalations- und Vernebelungslösungen von NEBU-TEC zusammengeführt. Ziel ist es, neue therapeutische Anwendungen bei Atemwegserkrankungen zu erschließen. Ein erster Schwerpunkt der Zusammenarbeit liegt auf dem veterinärmedizinischen Einsatz von PulmoPlas® bei Lungenerkrankungen von Pferden. Damit adressiert Viromed im Bereich der Veterinärmedizin einen Markt mit erheblichem Potenzial. Gerade im europäischen Pferdemarkt sowie im Pferdesport besteht ein hoher Bedarf an wirksamen und praktikablen Lösungen für Atemwegserkrankungen. Diese Erkrankungen sind weit verbreitet und betreffen einen erheblichen Anteil der Pferdepopulation. Der Vertriebsstart von PulmoPlas® vet ist noch im Jahr 2026 vorgesehen. Eine Zulassung in diesem Bereich ist nicht notwendig.

Bei den von NEBU-TEC eingesetzten Geräten handelt es sich um Medizinprodukte der Klasse IIa gemäß der EU Medical Device Regulation (MDR). Damit ist der künftige Einsatz der Geräte beim Menschen im Zusammenhang mit dem PulmoPlas® med möglich.

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Die Kooperation mit NEBU-TEC stellt einen wichtigen Schritt für die internationale Vermarktung unserer PulmoPlas®-Plattform dar. Die Verbindung unserer Kaltplasmatechnologie mit der Vernebelungsexpertise von NEBU-TEC eröffnet uns neue Einsatzmöglichkeiten in der Veterinärmedizin und perspektivisch auch für Anwendungen in der Humanmedizin. Wir sehen hier ein attraktives Marktpotenzial für diesen innovativen Ansatz.“

Eike Kern, Geschäftsführerin von NEBU-TEC, betont: „Die Kombination aus inhalativer Applikation und Kaltplasma eröffnet neue therapeutische Möglichkeiten. Mit der Bündelung komplementärer Technologien schaffen wir innovative und sichere Konzepte für die Behandlung von Tier und Mensch – wirksam, sicher und zukunftsweisend.“

Mit der getroffenen Vereinbarung baut Viromed seine strategischen Partnerschaften im Bereich der Kaltplasmatechnologie weiter aus. Gleichzeitig schafft das Unternehmen die Voraussetzungen, PulmoPlas® in weiteren internationalen Märkten und zusätzlichen Anwendungsfeldern zu positionieren.

Über die Viromed Medical AG

Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %-ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

www.viromed-medical-ag.de

Über NEBU-TEC

Die NEBU-TEC International med. Produkte Eike Kern GmbH ist ein Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Elsenfeld und spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb moderner Inhalationsgeräte für die Human- und Veterinärmedizin. Das Unternehmen verfügt über langjährige Erfahrung in der Aerosolmedizin und bietet Vernebelungslösungen für den Einsatz in professionellen Einrichtungen des Gesundheitswesens sowie in der häuslichen Anwendung.

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Viromed Medical AG: ViroCAP® med hat regulatorischen Prozess als Medizinprodukt der Klasse IIa erfolgreich abgeschlossen – Startschuss für die Markteinführung auf dem Europäischen Wundkongress 2026 in Bremen

Rellingen, 11. Mai 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, gibt bekannt, dass ViroCAP® med den regulatorischen Prozess als Medizinprodukt der Klasse IIa gemäß der EU‑Medical Device Regulation (MDR) erfolgreich abgeschlossen hat. Die MDR‑Konformitätsbewertung bestätigt die regulatorischen Anforderungen an Sicherheit und Leistung und ermöglicht die Vermarktung von ViroCAP® med als Medizinprodukt in Europa.

ViroCAP® med nutzt kaltes atmosphärisches Plasma (Kaltplasma) für die Wundbehandlung. Kaltplasma kann Viren, Bakterien – einschließlich multiresistenter Erreger – und Sporen inaktivieren und unterstützt so die Keimreduktion im Wundareal. 

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: „Mit dem erfolgreichen Abschluss des regulatorischen Prozesses und dem Startschuss für die Markteinführung auf dem Europäischen Wundkongress haben wir ein klares Signal gesetzt: ViroCAP® med ist weltweit eines der modernsten, innovativsten und effektivsten mobilen medizinischen Devices und es steht nun bereit für den klinischen Einsatz. Die außergewöhnlich positive Resonanz der Kongressteilnehmer bestätigt unsere Einschätzung, dass eine signifikante Nachfrage zu erwarten ist. Wir gehen davon aus, dass ViroCAP® med rasch Eingang in Kliniken, Arztpraxen und Pflegeinrichtungen finden wird. Die Vorteile in der Anwendung sind für Patienten und Ärzte einzigartig.“

Startschuss der Markteinführung auf dem EWMA Wundkongress 2026

Viromed hat ViroCAP® med auf dem Kongress der European Wound Management Association 2026 vom 6. bis 8. Mai in Bremen präsentiert und gab damit den Startschuss für die offizielle Markteinführung. Die Resonanz aus dem internationalen Fachpublikum – Unternehmer aus der Medizin und insbesondere aus dem Bereich Wundheilung – war äußerst positiv.

Der Stand von Viromed zog über die gesamten drei Kongresstage ein breites und hochkarätig besetztes Fachpublikum an. Besonders rege war das Interesse von Unternehmen, Ärzten sowie Experten aus der Wundversorgung und dem Klinikmanagement. Die zahlreichen persönlichen Gespräche am Viromed-Stand unterstrichen eindrucksvoll das hohe klinische Potenzial, das Fachkreise in der Kaltplasma-Technologie sehen – insbesondere vor dem Hintergrund der zunehmenden Problematik multiresistenter Erreger und des wachsenden Drucks, den Einsatz von Antibiotika zu reduzieren. Eine Vielzahl an potenziellen Kunden aus dem Ausland interessierten sich für eine exklusive Vertretung in ihrem jeweiligen Land.

Stellungnahme des Viromed-Vorstands zu den aktuellen Entwicklungen

Anlässlich der Ad-hoc-Mitteilung vom 08. Mai 2026 hat der Vorstand der Viromed Medical AG die aktuelle Situation und die Entwicklung des Unternehmens im Rahmen einer Stellungnahme eingeordnet. Diese ist unter folgendem Link abrufbar:
https://www.viromed.de/stellungnahme-des-vorstands-zur-aktuellen-entwicklung-der-viromed-medical-ag.

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Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100 %-ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.

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Viromed Medical AG verfehlt Umsatzprognose im Geschäftsjahr 2025, wächst aber weiter deutlich und erreicht ein positives Ergebnis; Anpassung der Prognose für 2026 

Rellingen, 8. Mai 2026 – Die Viromed Medical AG („Viromed“; ISIN: DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der Kaltplasmatechnologie, hat – auf Basis der heute vorliegenden vorläufigen Zahlen – den konsolidierten Umsatz im Geschäftsjahr 2025 deutlich gesteigert und das Ergebnis stark verbessert. Der Konzernumsatz stieg demnach von 1,1 Mio. Euro im Geschäftsjahr 2024 auf 5,1 Mio. Euro im Geschäftsjahr 2025. Der Jahresüberschuss erreichte 0,6 Mio. Euro (Vorjahr: -3,1 Mio. Euro). Damit liegt der Umsatz zwar unterhalb der prognostizierten Bandbreite von 8 Mio. Euro bis 10 Mio. Euro, das Jahresergebnis übertrifft jedoch die ursprüngliche Prognose („leicht positives Ergebnis“).

Aufgrund von Verzögerungen bei der Markteinführung von ViroCAP® sowie der Zulassung von PulmoPlas® passt der Vorstand die am 30. Juni 2025 im Wege einer Mitteilung nach Art. 17 MAR veröffentlichte Prognose für das Geschäftsjahr 2026 an (damalige Prognose für 2026: Umatz von rund 80 Mio. Euro sowie eine EBIT-Marge im deutlich zweistelligen Bereich). Das Marktpotenzial für die von Viromed entwickelten Medizinprodukte ist nach Einschätzung des Vorstands weiterhin hoch und wird durch die zahlreichen Vertriebspartnerschaften sowie das hohe Interesse an den vielfältigen Einsatzmöglichkeiten der Kaltplasmatechnologie untermauert. Vor diesem Hintergrund erwartet der Vorstand für das laufende Geschäftsjahr 2026 im Konzern einen deutlichen Anstieg sowohl des Umsatzes als auch des Jahresergebnisses.

Die vollständigen geprüften Geschäftszahlen für das Geschäftsjahr 2025 werden voraussichtlich bis spätestens 22.05.2026 veröffentlicht.

Mitteilende Person:

Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG

Kontakt Viromed:

E-Mail: kontakt@viromed-medical.de