Greifswald, 2. Februar 2026

Die CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH („CHEPLAPHARM“), eine international führende Pharma-Plattform für etablierte Markenmedikamente, gibt die erfolgreiche Platzierung einer 950 Mio. € vorrangig besicherten Anleihe zu einem Zinssatz von 6,750 % bekannt. Die Erlöse aus der neuen Anleihe werden zur frühzeitigen vollständigen Ablösung von zwei noch ausstehenden Tranchen unter einer im Jahr 2028 zur Rückzahlung fälligen Anleihen in Höhe von insgesamt rund 750 Mio. € sowie zur teilweisen Rückzahlung eines Term-Loan-B-Darlehens mit Laufzeit bis 2029 verwendet. Durch die Transaktion erhöht CHEPLAPHARM ihre finanzielle Flexibilität und kann ihr Fälligkeitsprofil zu attraktiven Konditionen verlängern.

 

Die neue Anleihe traf auf großes Investoreninteresse und war mehrfach überzeichnet, so dass CHEPLAPHARM das Volumen von ursprünglich geplanten 750 Mio. € auf 950 Mio. € erhöhen und gleichzeitig den Kupon auf 6,750 % reduzieren konnte.

„Wir konnten im Jahr 2025 deutliche Fortschritte im Rahmen unseres Transformationsprogramms verzeichnen und unsere Geschäftsentwicklung spürbar stabilisieren, womit wir die Basis für diese erfolgreiche Refinanzierung geschaffen haben“, sagt Sebastian Braun, Co-CEO der CHEPLAPHARM. „Die hohe Nachfrage nach unserer neuen Anleihe zeugt von dem großen Vertrauen der Investoren in den eingeschlagenen Weg. Nun gilt es unser Transformationsprogramm weiterhin konsequent umzusetzen und CHEPLAPHARM auf die nächste Wachstumsphase vorzubereiten.“

„Ich freue mich sehr über diese erfolgreiche Kapitalmarkttransaktion, die es uns ermöglicht, mehrere Tranchen unter einer ausstehenden Anleihe bereits frühzeitig abzulösen und unser Fälligkeitsprofil zu attraktiven Konditionen zu verlängern“, sagt Dr. Kia Parssanedjad, CFO der CHEPLAPHARM. „Unsere neue Anleihe war mehrfach überzeichnet, wodurch wir das Volumen um 200 Mio. € erhöhen und zugleich einen Kupon von 6,750 % erzielen konnten. Im Namen des gesamten Vorstands möchte ich mich noch einmal ausdrücklich bei unseren bestehenden sowie neuen Investoren für ihre Unterstützung und ihr Vertrauen bedanken.“

Die neue vorrangig besicherte EUR-Anleihe verfügt über eine Laufzeit bis 2032. Die Ausgabe der Anleihe soll am 9. Februar 2026 erfolgen, vorbehaltlich marktüblicher Vollzugsbedingungen.

Citigroup und Deutsche Bank agierten im Rahmen der Transaktion als Joint Global Coordinators und Bookrunners. Joint Bookrunners waren Barclays, BofA Securities, Commerzbank, Goldman Sachs, J.P. Morgan, ING, UBS Investment Bank und UniCredit. Auf der rechtlichen Seite wurde CHEPLAPHARM von Latham & Watkins beraten, während Freshfields LLP als Rechtsberater für die Banken mandatiert war.

 

Über CHEPLAPHARM

CHEPLAPHARM ist ein Familienunternehmen mit Hauptsitz in Greifswald. Seit über 20 Jahren übernimmt das Unternehmen sehr erfolgreich bekannte und etablierte Medikamente von der forschenden Pharmaindustrie und überführt diese in ein bestehendes, globales Netzwerk aus Partnern für Produktion und Distribution. Damit stellt CHEPLAPHARM die kontinuierliche Versorgung der Patienten mit diesen Arzneimitteln weltweit sicher. Neben dem Hauptsitz in Greifswald betreibt CHEPLAPHARM weitere Standorte in Frankreich, Japan, Russland und der Schweiz. Weltweit beschäftigt das Unternehmen rund 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Weitere Informationen finden Sie unter www.cheplapharm.com.

 

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany

 

CHEPLAPHARM Investor Relations:

Email: investor-relations@cheplapharm.com

 

CHEPLAPHARM Press Office:

Email: presse@cheplapharm.com

 

DISCLAIMER

Diese Bekanntmachung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch die Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf der Anleihe oder eines anderen Wertpapiers dar und ist kein Angebot, keine Aufforderung oder kein Verkauf in den Vereinigten Staaten oder in einer Rechtsordnung, in der oder an Personen, denen gegenüber ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf rechtswidrig wäre.

Die Anleihe und die damit verbundenen Garantien wurden und werden nicht gemäß des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung (der "Securities Act") oder die Wertpapiergesetze eines Bundesstaates oder einer anderen Gerichtsbarkeit der Vereinigten Staaten registriert und dürfen weder innerhalb der Vereinigten Staaten noch an oder für Rechnung oder zugunsten von U.S. Bürgern angeboten oder verkauft werden, es sei denn, es handelt sich um eine Transaktion, die nicht den Registrierungsanforderungen des Securities Act und der geltenden bundesstaatlichen oder lokalen Wertpapiergesetze unterliegt. Dementsprechend wurde die Anleihe und die damit verbundenen Garantien (i) in den Vereinigten Staaten nur qualifizierten institutionellen Käufern gemäß Rule 144A des Securities Act und (ii) in "Offshore-Transaktionen" an Nicht-US-Bürger außerhalb der Vereinigten Staaten in Übereinstimmung mit Regulation S des Securities Act angeboten und verkauft. Es gibt keine Garantie dafür, dass die Emission der Anleihe abgeschlossen wird oder, falls sie abgeschlossen wird, zu welchen Bedingungen sie abgeschlossen wird.

Das Angebot und der Verkauf der Anleihe erfolgt gemäß einer Ausnahme von der Pflicht zur Erstellung eines Prospekts für Wertpapierangebote nach der Verordnung (EU) 2017/1129 (die "Prospektverordnung"). Diese Pressemitteilung stellt weder einen Prospekt im Sinne der Prospektverordnung noch ein öffentliches Angebot dar.

Die Verbreitung dieser Pressemitteilung in bestimmten Ländern kann gesetzlich eingeschränkt sein. Personen, die in den Besitz dieser Bekanntmachung gelangen, sollten sich über solche Beschränkungen informieren und diese beachten. Jede Nichteinhaltung dieser Beschränkungen kann einen Verstoß gegen die Gesetze einer solchen Gerichtsbarkeit darstellen.

 

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung kann "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne der Wertpapiergesetze bestimmter Rechtsordnungen enthalten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen umfassen unter anderem alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Absichten, Überzeugungen oder aktuellen Erwartungen von Cheplapharm in Bezug auf unter anderem: Cheplapharms zukünftige finanzielle Bedingungen und Leistungen, Betriebsergebnisse und Liquidität; Cheplapharms Strategie, Pläne, Zielsetzungen, Aussichten, Wachstum, Ziele und Vorgaben; zukünftige Entwicklungen auf den Märkten, an denen Cheplapharm teilnimmt oder teilzunehmen versucht; und erwartete regulatorische Änderungen in der Branche, in der Cheplapharm tätig ist. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind an der Verwendung von zukunftsgerichteter Terminologie zu erkennen, einschließlich der Begriffe "antizipieren", "glauben", "fortsetzen", "fortlaufend", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "können", "planen", "potenziell", "vorhersagen", "projizieren", "anstreben", "anstreben" oder jeweils deren Verneinung oder andere Variationen oder vergleichbare Terminologie. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten naturgemäß bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, da sie sich auf Ereignisse beziehen und von Umständen abhängen, die in der Zukunft eintreten können oder auch nicht. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass zukunftsgerichtete Aussagen keine Garantie für künftige Leistungen sind und dass die tatsächliche Finanzlage, die Betriebsergebnisse und der Cashflow von Cheplapharm sowie die Entwicklung der Branche, in der Cheplapharm tätig ist, wesentlich von diesen Aussagen abweichen (und negativer ausfallen) können.

• Umsatz steigt um +12 % ggü. zweitem Halbjahr 2024 auf 813,4 Mio. € (HJ22024: 727,0 Mio. €)
• EBITDA erhöht sich um 24 % ggü. zweitem Halbjahr 2024 auf 337,6 Mio. € (HJ22024: 272,1 Mio. €)
• EBITDA-Marge mit 42 % weiterhin auf branchenweit führendem Niveau
• Anzahl der Beschäftigten wächst auf 789, ein Plus von 8 % (HJ12024: 730)

 

Die global agierende CHEPLAPHARM Gruppe, weltweit führend in der Akquisition von Originalpräparaten von der forschenden Pharmaindustrie, konnte ihre Geschäftsentwicklung im ersten Halbjahr 2025 stabilisieren. Nach einem herausfordernden Geschäftsjahr 2024 hat das Unternehmen mit einem Transformationsprogramm reagiert. Im Vergleich zum zweiten Halbjahr 2024 zeigt sich eine Stabilisierung der wichtigsten Finanzkennzahlen: Der Umsatz stieg um 12 % auf 813,4 Mio. € und das EBITDA um 24 % auf 337,6 Mio. €.

Die operativen Herausforderungen des Geschäftsjahres 2024 waren in erster Linie auf das dynamische Wachstum der vergangenen Jahre und eine damit einhergehende erhöhte Komplexität des Produktportfolios zurückzuführen. In Reaktion darauf arbeitet CHEPLAPHARM seit Beginn dieses Jahres konsequent an der Umsetzung eines Transformationsprogramms, um seine Prozesse zu verbessern und das operative Geschäft nachhaltig zu optimieren.

Die heute veröffentlichten Finanzzahlen des ersten Halbjahres 2025 zeigen eine Stabilisierung der Geschäftsentwicklung gegenüber dem zweiten Halbjahr 2024. Beim Umsatz steht mit 813,4 Mio. € ein Plus von 12 % (HJ22024: 727,0 Mio. €) zu Buche und das EBITDA liegt mit 337,6 Mio. € um 24 % (HJ22024: 272,1 Mio. €) höher als in den letzten sechs Monaten des Jahres 2024. Die EBITDA-Marge beträgt 42 % und liegt damit nach wie vor auf einem branchenweit führenden Niveau. Gegenüber dem noch relativ starken ersten Halbjahr 2024 erhöhte sich der Umsatz im Berichtszeitraum um 1 % (HJ12024: 807,7 Mio. €), während das EBITDA um 14 % zurückging (HJ12024: 392,0 Mio. €).

„Wir konnten unser Geschäft in der ersten Jahreshälfte deutlich stabilisieren. Nach einem vor allem in der zweiten Jahreshälfte herausfordernden Jahr 2024 ist das ist ein wichtiges Signal und zeigt, dass unser Transformationsprogramm greift und wir auf dem richtigen Weg sind“, sagt CHEPLAPHARM Co-CEO Sebastian Braun. „Seit Anfang des Jahres arbeiten wir mit einem renommierten Beratungsunternehmen zusammen, um unsere Prozesse vor allem in den Bereichen Supply, Integration und Sales zu verbessern und CHEPLAPHARM wieder zurück auf Wachstumskurs zu bringen.“
 

Dr. Kia Parssanedjad, CFO von CHEPLAPHARM, ergänzt: „Die Fortschritte im Rahmen unseres Transformationsprogramms und die sichtbare Stabilisierung unserer operativen Performance wurden auch vom Kapitalmarkt positiv aufgenommen. Dies hat es uns zuletzt ermöglicht, eine neue Anleihe im Volumen von 750 Mio. € zu platzieren. Die Transaktion war mehrfach überzeichnet und ermöglicht es uns, einen Teil unserer mittelfristigen Fälligkeiten bereits frühzeitig abzulösen und unsere finanzielle Flexibilität zu erhöhen. Nun gilt es den eingeschlagenen Weg konsequent fortzusetzen und damit die Basis für weiteres Wachstum zu schaffen.“

Das Kerngeschäft von CHEPLAPHARM ist die Übernahme von etablierten Markenmedikamenten. Dieser stark wachsende Markt bietet dem Unternehmen auch zukünftig viele attraktive Akquisitionsmöglichkeiten. „Mit dem Transformationsprogramm bereiten wir uns auf die nächste Wachstumsphase vor, in der wir diese Akquisitionschancen wieder für uns nutzen wollen“, gibt CHEPLAPHARM CEO Sebastian Braun einen Ausblick in die Zukunft.

Als profitables Unternehmen ist CHEPLAPHARM weiterhin ein attraktiver Arbeitgeber. Die Anzahl der Beschäftigten stieg in den letzten zwölf Monaten in einem angespannten und von Fachkräftemangel geprägten Arbeitsmarkt um 60 neue Kolleginnen und Kollegen. Zu Ende Juni 2025 waren weltweit insgesamt 789 Mitarbeitende bei der CHEPLAPHARM Gruppe beschäftigt, was einem Anstieg von 8 % gegenüber dem 30. Juni 2024 entspricht, als 730 bei der CHEPLAPHARM Gruppe beschäftigt waren.




Über CHEPLAPHARM

CHEPLAPHARM ist ein Familienunternehmen mit Hauptsitz in Greifswald. Seit über 20 Jahren übernimmt das Unternehmen sehr erfolgreich bekannte und etablierte Medikamente von der forschenden Pharmaindustrie und überführt diese in ein bestehendes, globales Netzwerk aus Partnern für Produktion und Distribution. Damit stellt CHEPLAPHARM die kontinuierliche Versorgung der Patienten mit diesen Arzneimitteln weltweit sicher. Neben dem Hauptsitz in Greifswald betreibt CHEPLAPHARM weitere Standorte in Frankreich, Japan, Russland und der Schweiz. Weltweit beschäftigt das Unternehmen rund 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Weitere Informationen finden Sie unter www.cheplapharm.com.

Pressestelle:

CHEPLAPHARM ǀ Ziegelhof 24 ǀ 17489 Greifswald ǀ presse(at)cheplapharm.com

 

Greifswald, 26. Juni 2025

Die CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH („CHEPLAPHARM“), eine international führende Pharma-Plattform für etablierte Markenmedikamente, gibt die erfolgreiche Platzierung einer 750 Mio. € vorrangig besicherten Anleihe zu einem Zinssatz von 7,125 % bekannt. Die Erlöse aus der neuen Anleihe werden zur frühzeitigen vollständigen Ablösung der im Jahr 2027 zur Rückzahlung fälligen Anleihe in Höhe von 500 Mio. € sowie zur teilweisen Refinanzierung der Bonds mit Laufzeit bis 2028 verwendet. Durch die Transaktion erhöht CHEPLAPHARM ihre finanzielle Flexibilität und kann ihr Fälligkeitsprofil zu attraktiven Konditionen verlängern.

Ursprünglich hatte CHEPLAPHARM mit der Transaktion ein Emissionsvolumen von 500 Mio. € angestrebt. Hohes Interesse von Investoren führte zu einer mehrfachen Überzeichnung und ermöglichte CHEPLAPHARM, das Volumen der Anleihe auf 750 Mio. € zu erhöhen und gleichzeitig den Kupon auf 7,125 % zu reduzieren.

„Ich freue mich sehr über diese erfolgreiche Kapitalmarkttransaktion, die es uns ermöglicht, unsere mittelfristigen Fälligkeiten bereits frühzeitig zu adressieren und unsere finanzielle Flexibilität damit deutlich zu erhöhen“, sagt Dr. Kia Parssanedjad, CFO der CHEPLAPHARM. „Nach dem herausfordernden Geschäftsjahr 2024 konnten wir zuletzt deutliche Fortschritte im Rahmen unseres Transformationsprogramms und eine sichtbare Stabilisierung unserer operativen Performance zeigen. Durch diese Entwicklung konnten wir das Vertrauen der Investoren in unseren Weg stärken, was zusammen mit einem aktuell konstruktiven Kapitalmarktumfeld die Basis für diese erfolgreiche Emission geschaffen hat. Im Namen des gesamten Vorstands möchte ich mich noch einmal ausdrücklich bei unseren bestehenden sowie neuen Investoren für ihre Unterstützung bedanken. Nun gilt es den eingeschlagenen Weg mit unserem Transformationsprogramm konsequent fortzusetzen und damit die Basis für weiteres Wachstum zu schaffen.“

Die neue vorrangig besicherte EUR-Anleihe verfügt über eine Laufzeit bis 2031. Die Ausgabe der Anleihe soll am 2. Juli 2025 erfolgen, vorbehaltlich marktüblicher Vollzugsbedingungen.

Deutsche Bank und J.P. Morgan agierten im Rahmen der Transaktion als Joint Global Coordinators und Bookrunners. Joint Bookrunners waren Barclays, Bank of America, Citigroup, Commerzbank, Goldman Sachs, ING, UBS und UniCredit. Auf der rechtlichen Seite wurde CHEPLAPHARM von Latham & Watkins unterstützt, während Freshfields LLP als Rechtsberater für die Banken mandatiert war.

 
Über CHEPLAPHARM

CHEPLAPHARM ist ein Familienunternehmen mit Hauptsitz in Greifswald. Seit über 20 Jahren übernimmt das Unternehmen sehr erfolgreich bekannte und etablierte Medikamente von der forschenden Pharmaindustrie und überführt diese in ein bestehendes, globales Netzwerk aus Partnern für Produktion und Distribution. Damit stellt CHEPLAPHARM die kontinuierliche Versorgung der Patienten mit diesen Arzneimitteln weltweit sicher. Neben dem Hauptsitz in Greifswald betreibt CHEPLAPHARM weitere Standorte in Frankreich, Japan, Russland und der Schweiz. Weltweit beschäftigt das Unternehmen rund 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Weitere Informationen finden Sie unter www.cheplapharm.com.

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germany

CHEPLAPHARM Investor Relations:
Email: investor-relations@cheplapharm.com

CHEPLAPHARM Press Office:
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DISCLAIMER 

Diese Bekanntmachung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch die Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf der Anleihe oder eines anderen Wertpapiers dar und ist kein Angebot, keine Aufforderung oder kein Verkauf in den Vereinigten Staaten oder in einer Rechtsordnung, in der oder an Personen, denen gegenüber ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf rechtswidrig wäre.

Die Anleihe und die damit verbundenen Garantien wurden und werden nicht gemäß des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung (der "Securities Act") oder die Wertpapiergesetze eines Bundesstaates oder einer anderen Gerichtsbarkeit der Vereinigten Staaten registriert und dürfen weder innerhalb der Vereinigten Staaten noch an oder für Rechnung oder zugunsten von U.S. Bürgern angeboten oder verkauft werden, es sei denn, es handelt sich um eine Transaktion, die nicht den Registrierungsanforderungen des Securities Act und der geltenden bundesstaatlichen oder lokalen Wertpapiergesetze unterliegt. Dementsprechend wurde die Anleihe und die damit verbundenen Garantien (i) in den Vereinigten Staaten nur qualifizierten institutionellen Käufern gemäß Rule 144A des Securities Act und (ii) in "Offshore-Transaktionen" an Nicht-US-Bürger außerhalb der Vereinigten Staaten in Übereinstimmung mit Regulation S des Securities Act angeboten und verkauft. Es gibt keine Garantie dafür, dass die Emission der Anleihe abgeschlossen wird oder, falls sie abgeschlossen wird, zu welchen Bedingungen sie abgeschlossen wird.

Das Angebot und der Verkauf der Anleihe erfolgt gemäß einer Ausnahme von der Pflicht zur Erstellung eines Prospekts für Wertpapierangebote nach der Verordnung (EU) 2017/1129 (die "Prospektverordnung"). Diese Pressemitteilung stellt weder einen Prospekt im Sinne der Prospektverordnung noch ein öffentliches Angebot dar.

Die Verbreitung dieser Pressemitteilung in bestimmten Ländern kann gesetzlich eingeschränkt sein. Personen, die in den Besitz dieser Bekanntmachung gelangen, sollten sich über solche Beschränkungen informieren und diese beachten. Jede Nichteinhaltung dieser Beschränkungen kann einen Verstoß gegen die Gesetze einer solchen Gerichtsbarkeit darstellen.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung kann "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne der Wertpapiergesetze bestimmter Rechtsordnungen enthalten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen umfassen unter anderem alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Absichten, Überzeugungen oder aktuellen Erwartungen von Cheplapharm in Bezug auf unter anderem: Cheplapharms zukünftige finanzielle Bedingungen und Leistungen, Betriebsergebnisse und Liquidität; Cheplapharms Strategie, Pläne, Zielsetzungen, Aussichten, Wachstum, Ziele und Vorgaben; zukünftige Entwicklungen auf den Märkten, an denen Cheplapharm teilnimmt oder teilzunehmen versucht; und erwartete regulatorische Änderungen in der Branche, in der Cheplapharm tätig ist. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind an der Verwendung von zukunftsgerichteter Terminologie zu erkennen, einschließlich der Begriffe "antizipieren", "glauben", "fortsetzen", "fortlaufend", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "können", "planen", "potenziell", "vorhersagen", "projizieren", "anstreben", "anstreben" oder jeweils deren Verneinung oder andere Variationen oder vergleichbare Terminologie. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten naturgemäß bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, da sie sich auf Ereignisse beziehen und von Umständen abhängen, die in der Zukunft eintreten können oder auch nicht. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass zukunftsgerichtete Aussagen keine Garantie für künftige Leistungen sind und dass die tatsächliche Finanzlage, die Betriebsergebnisse und der Cashflow von Cheplapharm sowie die Entwicklung der Branche, in der Cheplapharm tätig ist, wesentlich von diesen Aussagen abweichen (und negativer ausfallen) können.

 

 

Als VP Scientific übernimmt Sandra Schröder die weltweite Verantwortung für die wissenschaftliche Organisation von CHEPLAPHARM. Dazu gehören die Bereiche Quality, Regulatory Affairs, Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz) sowie Medical Affairs für das gesamte Produktportfolio der Unternehmensgruppe inklusive der wissenschaftlichen Funktionen in den internationalen Tochtergesellschaften von CHEPLAPHARM. Die Hauptaufgabe von Sandra Schröder ist es, die Qualität der Produkte unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben in allen Märkten zu gewährleisten.
In der Position als VP Scientific berichtet Sandra Schröder direkt an Chief Scientific Officer (CSO) Dr. Bianca Juha.

„Die Qualitätssicherung unter Berücksichtigung aller regulatorischen Vorgaben im Zusammenspiel mit der reibungslosen Integration neu erworbener Produkte in unsere Prozesse und Systeme ist eine zentrale Aufgabe im Geschäftsmodell von CHEPLAPHARM. Die neu geschaffene Position des VP Scientific zeigt, welch hohen Stellenwert diese Aufgabe hat. Umso mehr freue ich mich, dass wir mit Sandra Schröder eine ausgewiesene Expertin mit über 25 Jahren internationaler Führungserfahrung im Qualitätsmanagement und in Regulatory Affairs im Pharmaumfeld für uns gewinnen konnten“, sagt Dr. Bianca Juha, CSO der CHEPLAPHARM Gruppe. 

 

Zur Person Sandra Schröder

Sandra Schröder kommt von der F. Hoffmann-La Roche AG in Basel/Schweiz, wo sie über 25 Jahre in verschiedenen leitenden Positionen im Qualitätsmanagement und in Regulatory Affairs tätig war. Während ihrer Stationen in der Schweiz, Deutschland und China übernahm sie globale Führungsverantwortung und leitete internationale Teams sowie weltweite Aktivitäten in beiden Bereichen – unter anderem als Standortverantwortliche für Quality in China sowie als globale Leiterin Regulatory Affairs für die Regionen EMEA und China. Vor ihrer Zeit bei Roche startete Sandra Schröder ihre Karriere bei Eurim Pharma in Deutschland im Bereich Herstellung und Qualitätsmanagement. Sandra Schröder ist ausgebildete Pharmazeutin und hat ihre Approbation als Apothekerin an der Philipps-Universität Marburg erworben.

 

Über CHEPLAPHARM

CHEPLAPHARM ist ein Familienunternehmen mit Hauptsitz in Greifswald. Seit über 20 Jahren übernimmt das Unternehmen sehr erfolgreich bekannte und etablierte Medikamente von der forschenden Pharmaindustrie und überführt diese in ein bestehendes, globales Netzwerk aus Partnern für Produktion und Distribution. Damit stellt CHEPLAPHARM die kontinuierliche Versorgung der Patienten mit diesen Arzneimitteln weltweit sicher. Neben dem Hauptsitz in Greifswald betreibt CHEPLAPHARM weitere Standorte in Frankreich, Japan, Russland und der Schweiz. Weltweit beschäftigt das Unternehmen rund 800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

 

Weitere Informationen finden Sie unter www.cheplapharm.com.

 

Pressestelle:

CHEPLAPHARM ǀ Ziegelhof 24 ǀ 17489 Greifswald ǀ presse(at)cheplapharm.de

• Artem Gevorkyan wird Geschäftsführer Corporate Business Development
• Karl „Charly“ Lang wird mit erweitertem Verantwortungsbereich betraut und leitet jetzt gruppenweit den Bereich Supply Chain & Logistics
• Klaus Köhl, bisher COO, verlässt das Unternehmen auf eigenen Wunsch

Die global tätige CHEPLAPHARM Gruppe mit Hauptsitz in Greifswald rüstet sich für die Zukunft und organisiert die Unternehmensführung neu. Seit dem 1. Juli 2024 ist Artem Gevorkyan in der neu geschaffenen Position des Senior Vice President (SVP) Corporate Business Development an Board. Er kommt von Sandoz und ist Teil der Geschäftsführung für die gesamte Gruppe. Karl „Charly“ Lang übernimmt als Vice President (VP) Supply Chain & Logistics diesen Bereich ab sofort für die gesamte CHEPLAPHARM Gruppe. 

 

Als SVP Corporate Business Development ist Artem Gevorkyan für die Bereiche Business Development, Mergers & Acquisitions, die Integration neuer Produkte und die Portfolio- sowie Lifecycle-Management-Strategie der gesamten CHEPLAPHARM Gruppe verantwortlich.

„Die Akquisition von etablierten Medikamenten ist ein wesentlicher Bestandteil der DNA von CHEPLAPHARM. Die neu geschaffene Position des SVP Corporate Business Development zeigt, wie wichtig diese Funktion innerhalb des Unternehmens ist. Umso mehr freue ich mich, mit Artem einen ausgewiesenen Experten auf dem Gebiet der Mergers & Acquisitions in der Pharmabranche und mit einer starken Erfolgsbilanz für uns gewonnen zu haben“, sagt Edeltraud Lafer, CEO der CHEPLAPHARM Gruppe. 

 

Karl „Charly“ Lang, bislang Senior Director Supply Chain & Logistics der CHEPLAPHARM Schweiz GmbH, übernimmt mehr Verantwortung und leitet diesen Bereich ab sofort als VP Supply Chain & Logistics für die gesamte Gruppe. Er übernimmt die gruppenweite Verantwortung dieses Bereichs von Klaus Köhl, bislang COO von CHEPLAPHARM, der das Unternehmen auf eigenen Wunsch verlässt.

„Ich freue mich, dass wir für den Bereich Supply Chain & Logistics mit Charly eine sehr gute Lösung gefunden haben“, so Edeltraud Lafer weiter. „Mit diesen beiden Ernennungen stellen wir die Weichen für die Zukunft von CHEPLAPHARM und verstärken die Expertise des Managementteams. Ich bedanke mich in diesem Zuge auch ausdrücklich bei Herrn Köhl für die geleistete Arbeit und wünsche ihm privat wie beruflich alles Gute für die Zukunft.“

 

Klaus Köhl leitete als COO auch den Bereich Global Sales, dessen Führung nun Edeltraud Lafer interimistisch übernimmt.

 

Zur Person Artem Gevorkyan

Artem Gevorkyan kommt von Sandoz, wo er die letzten 15 Jahre verbrachte. Während seiner 15-jährigen Karriere bei Novartis und Sandoz hatte er zunehmend verantwortungsvolle Positionen in den Bereichen Strategie, Marktzugang, Geschäftsentwicklung sowie Fusionen und Übernahmen inne. Zuletzt leitete er die Geschäftsentwicklung, das Portfolio und die Markteinführung in der Region International, wo er eine Vielzahl von Märkten abdeckte, darunter Australien, China, Japan, der Nahe Osten, Afrika, Brasilien und Mexiko. Bevor er zu Sandoz kam, arbeitete Artem für verschiedene Finanzdienstleister und Unternehmensberatungen wie Citigroup, Deloitte und Bain & Company. 

 

 

Zur Person Karl „Charly“ Lang

Karl „Charly“ Lang ist seit dem 1. Januar 2024 bei CHEPLAPHARM in der Schweiz tätig. Der studierte Diplom-Betriebswirt verfügt über knapp 30 Jahre Berufserfahrung in der Pharmabranche und hat in dieser Zeit zahlreiche Führungspositionen in den Bereichen Produktion, Supply Chain Management, Distribution und Qualitätssicherung bekleidet. Seine Karriere startete er bei Ciba Geigy (später Novartis), gefolgt von bedeutenden Stationen bei Purdue/Mundipharma und der F. Hoffmann-La Roche AG in Basel.

 

 

 

Über CHEPLAPHARM

CHEPLAPHARM ist ein Familienunternehmen mit Hauptsitz in Greifswald. Seit über 20 Jahren übernimmt das Unternehmen sehr erfolgreich bekannte und etablierte Medikamente von der forschenden Pharmaindustrie und überführt diese in ein bestehendes, globales Netzwerk aus Partnern für Produktion und Distribution. Damit stellt CHEPLAPHARM die kontinuierliche Versorgung der Patienten mit diesen Arzneimitteln weltweit sicher. Neben dem Hauptsitz in Greifswald betreibt CHEPLAPHARM weitere Standorte in Frankreich, Japan, Russland und der Schweiz. Weltweit beschäftigt das Unternehmen rund 750 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

 

Weitere Informationen finden Sie unter www.cheplapharm.com.

 

Pressestelle:

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CHEPLAPHARM SCHLIEßT GESCHÄFTSJAHR 2023 MIT REKORDUMSATZ AB UND WÄCHST ZWEISTELLIG

Greifswald, 26. April 2024

• Umsatz wächst erneut zweistellig +17 % ggü. Vorjahr auf 1.498,4 Mio. € (GJ2022: 1.279,5 Mio. €)
• EBITDA steigt deutlich um +14 % ggü. Vorjahr auf 780,5 Mio. € (GJ2022: 685,7 Mio. €)
• EBITDA-Marge mit 52 % (GJ2022: 54 %) weiterhin auf hohem und branchenweit führendem Niveau
• Neue Standorte in Japan und der Schweiz treiben Transformation zu internationaler Unternehmensgruppe
• Die Anzahl der Beschäftigten wächst auf 666, ein Plus von 24 % (GJ2022: 535)

 

Die CHEPLAPHARM Gruppe, weltweit führend in der Akquisition von Originalpräparaten von der forschenden Pharmaindustrie, hat das Geschäftsjahr 2023 mit einem Rekordumsatz von 1.498,4 Mio. € abgeschlossen. Das Unternehmen mit Hauptsitz in Greifswald/Deutschland setzt seinen dynamischen und profitablen Wachstumskurs im zweistelligen Prozentbereich weiter fort. Neben dem Umsatzrekord sind die Eröffnung der Landesgesellschaften in Japan und der Schweiz wichtige Meilensteine im Rahmen der Transformation zu einer internationalen Unternehmensgruppe. Die größte Akquisition der Firmengeschichte, der Kauf des Zyprexa^®-Portfolios von Eli Lilly für einen Kaufpreis von rund 1,3 Mrd. €, rundet das erfolgreiche Geschäftsjahr 2023 ab.

 

Der heute veröffentlichte Jahresabschluss des Geschäftsjahres 2023 weist eine Umsatzsteigerung im Vergleich zum Vorjahr von +17 % auf 1.498,4 Mio. € (GJ2022: 1.279,5 Mio.) auf. Das EBITDA liegt im Berichtszeitraum bei 780,5 Mio. Euro und wächst damit um +14 % gegenüber dem Geschäftsjahr 2022 (GJ2020: 685,7 Mio. Euro). Mit 52 % liegt die EBITDA-Marge auch im Jahr 2023 auf einem hohen und branchenweit führenden Niveau. Damit setzt CHEPLAPHARM seinen über Jahre hinweg dynamischen und profitablen Wachstumskurs auch in 2023 weiter fort und übertrifft die selbstgesteckten Ziele deutlich.
Treiber des starken Umsatz- und Ergebniswachstums sind die erfolgreichen Akquisitionen im Jahr 2023. Insbesondere die größte Transaktion der Firmengeschichte hat maßgeblich zum Wachstum beigetragen. CHEPLAPHARM hatte im Juli 2023 das Zyprexa^®-Portfolio von Eli Lilly für rund 1,3 Mrd. € übernommen. Weitere Akquisitionen von Produkten von Roche (Xeloda^® – China und Japan), AstraZeneca (Pulmicort Flexhaler^® – USA) und Teva (Myocet^® – Europa) wirken sich ebenfalls positiv auf die Umsatzentwicklung und die weitere Diversifizierung des Portfolios aus. Insgesamt hat CHEPLAPHARM im Jahr 2023 rund 1,8 Mrd. € in Zukäufe etablierter Markenprodukte investiert und verzeichnet damit eine Rekordinvestitionssumme.

„Wir blicken auf ein überaus erfolgreiches Jahr 2023 zurück und konnten in einem herausfordernden Marktumfeld weiter profitabel wachsen. Neben diesem dynamischen Wachstum haben wir auch unsere Transformation zu einer internationalen Unternehmensgruppe konsequent vorangetrieben. Innerhalb weniger Monate haben wir in Japan und der Schweiz zwei voll operative Standorte mit über 30 neuen Kolleginnen und Kollegen etabliert“, zieht Edeltraud Lafer, CEO von CHEPLAPHARM, positiv Bilanz. 

Mit den beiden Tochtergesellschaften in zwei weltweit bedeutenden Pharmamärkten erweitert und stärkt CHEPLAPHARM die globale Präsenz. Durch die neuen Standorte können Skaleneffekte realisiert und die Profitabilität weiter erhöht werden.

„Im Geschäftsjahr 2023 waren wir auch kapitalmarkseitig sehr erfolgreich und haben mit zwei Anleihen mehr als eine Milliarde Euro eingesammelt“, ergänzt Dr. Kia Parssanedjad, CFO von CHEPLAPHARM. „Damit haben wir die Akquisition des Zyprexa^®-Portfolios finanziert und unsere Liquiditätsposition weiter gestärkt. Die beiden erfolgreichen Platzierungen zeugen von großem Vertrauen der Investoren in die Stärke und Resilienz unseres Geschäftsmodells und geben uns die Flexibilität, auch im laufenden Geschäftsjahr 2024 in attraktive Markenmedikamente zu investieren und so unseren Wachstumskurs fortzusetzen.“

Als profitables und stetig wachsendes Unternehmen ist CHEPLAPHARM ein attraktiver Arbeitgeber. Die Anzahl der Angestellten stieg zum Jahresende um 131 auf 666, was einem Zuwachs von 24 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Ein Großteil der neuen Kolleginnen und Kollegen hat am Standort des Headquarters in Greifswald ihre Arbeit aufgenommen. Damit ist CHEPLAPHARM weiterhin einer der bedeutendsten Arbeitgeber in der Region.

 

Über CHEPLAPHARM
CHEPLAPHARM ist ein Familienunternehmen mit Hauptsitz in Greifswald. Seit über 20 Jahren übernimmt das Unternehmen sehr erfolgreich bekannte und etablierte Medikamente von der forschenden Pharmaindustrie und überführt diese in ein bestehendes, globales Netzwerk aus Partnern für Produktion und Distribution. Damit stellt CHEPLAPHARM die kontinuierliche Versorgung der Patienten mit diesen Arzneimitteln weltweit sicher. Neben dem Hauptsitz in Greifswald betreibt CHEPLAPHARM weitere Standorte in Frankreich, Japan, Russland und der Schweiz. Weltweit beschäftigt das Unternehmen rund 700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Weitere Informationen finden Sie unter www.cheplapharm.com.

Pressestelle:
CHEPLAPHARM ǀ Ziegelhof 24 ǀ 17489 Greifswald ǀ presse(at)cheplapharm.de

 

Greifswald / Levallois-Perret, 03. April 2024


Caroline Jacquin übernimmt mit April 2024 die Geschäftsführung von CHEPLAPHARM France mit Sitz in Levallois-Perret, einer Tochtergesellschaft der CHEPLAPHARM Gruppe aus Greifswald/Deutschland. Die bisherige Geschäftsführerin von CHEPLAPHARM France Isabelle Dalle geht in den Ruhestand.

Mit Caroline Jacquin übernimmt eine erfahrene Pharma-Managerin die Geschäftsführung der französischen Landesgesellschaft. Jacquin blickt auf 25 Jahre Erfahrung in führenden Positionen bei Pharmaunternehmen in Frankreich, Singapur und Mexico zurück. Zuletzt war sie als Marketing and Sales Director bei MSD France für die Business Unit Hospital verantwortlich.
Die bisherige Geschäftsführerin von CHEPLAPHARM in Frankreich Isabelle Dalle geht in den wohlverdienten Ruhestand. Sie leitete die französischen Landesgesellschaft seit ihrer Gründung im Jahr 2016.


„Ich freue mich sehr, dass wir die Position der Geschäftsführung von CHEPLAPHARM France mit Caroline Jacquin so hochkarätig besetzen konnten. Mit ihrer Expertise des französischen Pharmamarktes und ihrem internationalen Werdegang passt Caroline Jacquin perfekt zu uns und der für die Unternehmensgruppe wichtigen französischen Landesgesellschaft“, sagt Edeltraud Lafer, CEO der CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH. „Ich bedanke mich ausdrücklich bei Isabelle Dalle für die geleistete Arbeit. Sie hat die französische Landesgesellschaft seit ihrer Gründung mit visionärem Blick und Pioniergeist geleitet und hat gemeinsam mit ihrem Team unsere Niederlassung zu einer zentralen Einheit der CHEPLAPHARM Gruppe ausgebaut.“

Caroline Jacquin ist seit dem 1. März 2024 bei CHEPLAPHARM France als stellvertretenden Geschäftsführerin tätig und übernimmt zum 1. April die volle Verantwortung von Isabelle Dalle, die noch bis Ende des Jahres dem Unternehmen beratend zur Verfügung steht.

Über CHEPLAPHARM
CHEPLAPHARM ist ein Familienunternehmen mit Hauptsitz in Greifswald. Seit über 20 Jahren übernimmt das Unternehmen sehr erfolgreich bekannte und etablierte Medikamente von der forschenden Pharmaindustrie und überführt diese in ein bestehendes, globales Netzwerk aus Partnern für Produktion und Distribution. Damit stellt CHEPLAPHARM die kontinuierliche Versorgung der Patienten mit diesen Arzneimitteln weltweit sicher. Neben dem Hauptsitz in Greifswald betreibt CHEPLAPHARM weitere Standorte in Frankreich, Japan, Russland und der Schweiz. Weltweit beschäftigt das Unternehmen rund 650 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Weitere Informationen finden Sie unter www.cheplapharm.com.

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