• Neuer ELISA sphingotest® penKid® ermöglicht einfache Messung des Nierenfunktionsbiomarkers Proenkephalin 119-159 (penKid) mit Standardlaborgeräten.
• Der einzig verfügbare Test, der mit SphingoTec’s Referenz-Chemilumineszenz-Assay übereinstimmt – entwickelt auf Grundlage patentierter Technologie für hohe Sensitivität und konsistente Ergebnisse über Plattformen hinweg.

Hennigsdorf, Deutschland – 28 April 2026 – SphingoTec GmbH kündigt die Einführung des ELISA sphingotest® penKid® an, eines neuen Assays, der die Testung seines proprietären Biomarkers für Forschungslaboren und pharmazeutische Partner zugänglich macht. Der Test bietet gleichzeitig Benutzerfreundlichkeit und Präzision und erleichtert wissenschaftliche Untersuchungen der menschlichen Nierenfunktion sowohl im akut- und intensivmedizinischen Kontext, als auch in verwandten Bereichen.

Reaktion auf hohe Nachfrage aus der Forschung
Die Einführung folgt auf die steigende Nachfrage von klinischen Wissenschaftlern, penKid zu untersuchen – einen Biomarker, der den aktuellen Zustand der Nierenfunktion in kritisch kranken Patienten dynamisch widerspiegelt. Während SphingoTec’s hoch sensibler sphingotest® penKid®-Assay als Referenzmethode für klinische Forschung und diagnostische Assays von Lizenzpartnern dient, sind die dafür erforderlichen technischen Vorraussetzungen in Forschungslaboren oftmals nicht verfügbar.

Der neue ELISA sphingotest® penKid® ermöglicht Forschern nun weltweit die Nutzung von SphingoTec’s patentierter Detektionstechnologie mit Standardphotometern und erweitert so penKid-Testkapazitäten auf ein breiteres Laborspektrum.

Bewährte Performance und Datenkontinuität
Der ELISA sphingotest® penKid® zeigt eine hohe Korrelation mit SphingoTec’s Referenz-Chemilumineszenz-Assay und gewährleistet so aussagekräftige, konsistente Ergebnisse über verschiedene Assay-Plattformen hinweg. Beide Methoden basieren auf der gleichen hochsensitiven Technologie zur Detektion von penKid bis in den pikomolaren Konzentrationsbereich.

Forscher können dank dieses Technologietransfers auf die gleiche analytische Präzision vertrauen, auf der zahlreiche klinische Studien basieren, um penKid als relevanten Nierenfunktionsbiomarker zu validieren. Das robuste Design und die deutsche Herstellung sichern Qualität und höchste Reproduzierbarkeit.

Mit diesem ELISA reagiert SphingoTec auf zunehmend verfügbare, nicht-validierte Assays von Drittherstellern und mahnt Forscher, durch den Einsatz solcher Tests nicht die Qualität der eigenen Forschungsergebnisse zu riskieren – Messungen mit unvalidierten Tests sind durch methodische Unterschiede oftmals verzerrt und reflektieren nicht die Biomarker-Leistung.

Ergänzende Ansätze für klinische Nutzung und Forschung
SphingoTec verfolgt seine klinische penKid-Strategie durch Auslizensierung an Diagnostikpartner wie Boditech Med, die ein IVDR-zertifiziertes Assay für Routine- und POC-Diagnostik anbieten. Der neue ELISA sphingotest® penKid® wiederum zielt auf den Einsatz in der klinischen und translationalen Forschung ab. So stärkt SphingoTec wissenschaftliche Kooperationen und eröffnet die Messung des Biomarkers durch verschiedenste Einrichtungen.

„Die Entwicklung des ELISA sphingotest® penKid® unterstreicht unser Engagement für eine bessere Diagnostik für kritisch kranke Patientinnen und Patienten“, sagte Deborah Bergmann, Geschäftsführerin und CEO von SphingoTec GmbH. „penKid bietet ein breites Potenzial jenseits validierter Anwendungen, um Forschung in nierenrelevanten Bereichen voranzutreiben. Wir ermutigen Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler weltweit, penKid einzusetzen, um medizinische Innovationen zu beschleunigen und schlussendlich die Patientenversorgung zu verbessern.“


Über SphingoTec
SphingoTec GmbH („SphingoTec“; Hennigsdorf bei Berlin, Deutschland) ist ein Biomarker-Unternehmen, das sich auf die Auslizensierung innovativer Lösungen für die Diagnose, Prognose und Überwachung akuter Erkrankungen konzentriert. SphingoTec bringt seine Biomarker bis zur Marktreife und arbeitet mit IVD-Unternehmen zusammen, um sie auf verschiedenen IVD-Plattformen verfügbar zu machen. Zum proprietären Biomarker-Portfolio gehören Proenkephalin A 119-159 (penKid), ein Biomarker zur Beurteilung der Nierenfunktion bei kritischen Erkrankungen, sowie bioaktives Adrenomedullin 1-52 (bio-ADM), ein Biomarker zur Beurteilung der Endothelfunktion bei Erkrankungen wie Sepsis oder dem Herzversagen. Erfahren Sie mehr unter www.sphingotec.com

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• Die akute Nierenschädidgung („acute kidney injury“, AKI) ist ein vielschichtiges Syndrom, das zu einemraschen Verlust der Nierenfunktion führt, bis zu jedem 5. Patient^{(1) während eines Krankenhausaufenthalts kann davon betroffen sein.} 
• Auf vier Stationen am Universitätsklinikum Heidelberg und dem Nierenzentrum Heidelberg wird Proenkephalin (penKid) testweise in einem Biomarker-basierten Behandlungsansatz implementiert, mit dem Ziele das AKI abteilungsübergreifend frühzeitiger zu diagnostizieren und besser überwachen zu können.
• PenKid ist ein Biomarker für die Echtzeit-Nierenfunktion, der die Lücken der Standard-Diagnoseverfahren schließen soll.

Hennigsdorf, Deutschland, 26. August 2022 - Das Diagnostikunternehmen SphingoTec GmbH (SphingoTec) gibt bekannt, dass der Biomarker penKid testweise auf insgesamt vier Stationen, u.a. Normal-, Intermediate-Care (IMC)- und Intensivstationen (ITS) am Universitätsklinikum Heidelberg (UKHD) und Nierenzentrum Heidelberg (NZH), in die klinische Routineversorgung eingeführt wurde. Aktuellen Daten zufolge ermöglicht das neue Diagnoseverfahren eine schnellere und genauere Beurteilung der Nierenfunktion als die derzeitige Praxis. Die AKI ist mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden und ist eine häufige Komplikation schwerer Erkrankungen, wie z. B. der Sepsis.

Die Einführung von penKid im Testbetrieb wurde in Kooperation mit der Klinik für Anästhesiologie am UKHD und des NZH gestartet, mit dem langfristigen Ziel, die Überwachung der Nierenfunktion von Patienten zu verbessern. Dieser routinemäßige Einsatz von penKid auf zentraler Ebene im Krankenhaus, fördert die Innovation auf mehreren Stationen wie Nephrologie, Intensivstation und IMC. Der Biomarker wird zusätzlich zur Standardbehandlung eingesetzt, um penKid mit dem bisherigen Standard in der Diagnostik vergleichen zu können. Bessere und schnellere Beurteilung der Nierenfunktion können dabei helfen, die AKI früher zu erkennen, sodass umgehend Maßnahmen ergriffen werden können, um die Nierenfunktion zu schützen und die Prognose des Patienten zu verbessern.

Prof. Dr. med. Martin Zeier, Ärztlicher Leiter des NZH, fügt hinzu: "Nach den ersten Erfahrungen mit penKid auf dem Point of Care Gerät von SphingoTec und im Rahmen erster klinischer Studien haben wir uns entschlossen, diesen Biomarker auch im Zentrallabor einzusetzen um den Test zeitgleich bei mehr Patienten anwenden zu können. Hiermit wollen wir den Mehrwert im Vergleich zu etablierten Nierenfunktionsparametern in der Routinediagnostikuntersuchen. Unsere bisherigen Daten lassen eine bessere und direkte Information über die Nierenfunktion vermuten, was ein schnelleres Handeln ermöglichen könnte. Die AKI ist eine ernste Erkrankung, die frühzeitig erkannt und umgehend behandelt werden muss. Bei kritisch kranken Patienten mit einer Nierenersatztherapie ist die Entscheidung über das Ende der Behandlung von großer Bedeutung für den Erfolg der Therapie. Mit penKid könnten wir bessere Einblicke erhalten, die unsere derzeitigen Vorgehensweisen ergänzen, und wir haben die große Hoffnung, dass wir damit kurz- und langfristig die Prognose für die Patienten verbessern können."

PenKid ist ein vielversprechender Biomarker zur Bestimmung der Nierenfunktion. Er wurde in über 55.000 Patienten untersucht und hat eventuell das Potential die Nierenfunktion in Echtzeit wiederzu geben(2, 3)
Daten aus der PredARRT-Sep-Studie, an der Patienten einer chirurgischen Intensivstation am UKHD teilnahmen, zeigen, dass penKid ein Nierenfunktionsbiomarker ist, dessen Konzentrationen sich entsprechend der renalen Situation schneller ändern. Anhand der Ergebnisse, die auf der AKI&CRRT 2021 Konferenz in San Diego, USA (4), der wissenschaftlichen Fachwelt vorgestellt wurden, zeigt penKid zusätzlich die Veränderungen der Nierenfunktion dynamischer an als etablierte Funktionsmarker.  Für die Patienten, die sich in einem kritischen Zustand befinden und dialysepflichtig sind, ist penKid ein potentiell besserer Indikator für die Nierenfunktion und ein potenzielles Hilfsmittel zur Überwachung der Nierenfunktion und der Regeneration während der Dialyse.

Prof. Dr. med. Markus Weigand, Ärztlicher Direktor der Klinik für Anästhesiologie am UKHD: "Auf der Intensivstation erleben wir den Extremfall menschlicher Erkrankungen, und die AKI ist nach wie vor eine schwerwiegende Komplikation bei intensivpflichtigen Patienten. Ein Biomarker, der Veränderungen der Nierenfunktion schneller als die derzeit bekannten Standards, unbeeinflusst von Entzündungen, anzeigt, hat ein erhebliches Potenzial zur Verbesserung des Patientenmanagements. Je früher wir einen Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung erkennen, desto schneller können wir mit lebensrettenden Maßnahmen eingreifen."

Dr. Andreas Bergmann, Gründer und CSO von SphingoTec, fügte hinzu: "Die Testung von penKid in die Routineversorgung am Universitätsklinikum Heidelberg, bringt die wissenschaftlichen Fortschritte direkt zu denen die sie am meisten brauchen: den Patienten. Die AKI wird in der Regel erst nach dem Auftreten von Symptomen diagnostiziert, wobei die diagnostischen Tests nur begrenzt in der Lage sind, den Beginn der Krankheit frühzeitig zu erkennen. Die bisherigen Schwachpunkte der Diagnose von Nierenfunktionsstörungen sind der medizinischen Fachwelt wohlbekannt, daher gilt penKid als potentiell neuer, funktioneller Biomarker, der einen ungedeckten Bedarf erfüllt und verwertbare Informationen über alle Stadien der Krankheitsentwicklung liefert."


Referenzen:
 

1. Wang HE, Muntner P, Chertow GM, Warnock DG. Acute kidney injury and mortality in hospitalized patients. Am J Nephrol. 2012;35(4):349-55. doi: 10.1159/000337487. Epub 2012 Apr 2. PMID: 22473149; PMCID: PMC3362180.
2. Beunders R et al. Proenkephalin Compared to Conventional Methods to Assess Kidney Function in Critically Ill Sepsis Patients. Shock. 2020;54(3):308-14.
3. Donato LJ et al. Analytical performance of an immunoassay to measure proenkephalin. Clin Biochem. 2018;58:72-7
4. https://www.crrtonline.com/conference/support/AKI&CRRT2021_Syllabus.pdf

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Über Sphingotec

Die SphingoTec GmbH ("SphingoTec"; Hennigsdorf bei Berlin, Deutschland) entwickelt und vermarktet innovative In-vitro-diagnostische (IVD) Tests für neuartige und eigene Biomarker zur Diagnose, Vorhersage und Überwachung von akuten Erkrankungen. Das Biomarker-Portfolio von SphingoTec umfasst bioaktives Adrenomedullin (bio-ADM), einen Biomarker zur Echtzeitbewertung der Endothelfunktion bei Erkrankungen wie Sepsis oder Herzinsuffizienz, Proenkephalin (penKid), einen Biomarker zur Echtzeitbewertung der Nierenfunktion, und Dipeptidyl Peptidase 3 (DPP3), einen Biomarker für die kardiale Depression. IVD-Tests für SphingoTecs firmeneigene Biomarker werden als sphingotest®-Mikrotiterplattentests sowie als Point-of-Care-Tests auf der Nexus IB10-Plattform von SphingoTec‘s Tochterunternehmen Nexus Dx Inc. (San Diego, CA, USA), neben einer breiten Palette etablierter und häufig verwendeter Tests für die Akut- und Intensivmedizin, zur Verfügung gestellt.

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• Eine multizentrische Studie unter Leitung des UKE untersucht einen der ersten personalisierten therapeutischen Ansätze bei mittelschwer- bis schwerkrankten COVID-19-Patient:innen
• Die Biomarker bio-ADM und DPP3 bestimmen den Einschluss der Patienten mit Störungen der Endothelfunktion
• Für eine rechtzeitige Entscheidungsfindung werden die Biomarker mit den Point-of-Care-Tests von SphingoTec gemessen

Hennigsdorf/Berlin, Deutschland, 11 April 2022 - Das Diagnostikunternehmen SphingoTec GmbH (SphingoTec) gibt die Anwendung von zwei Biomarkern zur Steuerung eines neuen Covid-19 Medikamentenkandidats bekannt. Der Medikamentenkandidat wird in einer Studie des UKEs zur Anwendung in mittelschwer- und schwerkranken Patienten und Patientinnen erprobt.

In dieser Studie kommt der Biomarker bioaktives Adrenomedullin (bio-ADM) zum Einsatz, der frühzeitig auf eine endotheliale Dysfunktion hinweist, welche ein relevantes Krankheitsbild in COVID-19-Patienten darstellt (1, 2). Der Medikamentenkandidat Adrecizumab wurde bereits in klinischen Studien mit Patient:innen mit septischen Schock und hohen bio-ADM-Werten zu Behandlung  der endothelialen Barrierestörung eingesetzt (3), und hat in einer Fallstudie mit acht intensivpflichtigen COVID-19 Patient:innen positive Ergebnisse gezeigt (4).  Neben bio-ADM wird der Biomarker Dipeptidyl Peptidase 3 (DPP3) genutzt, um Patient:innen von der Studie auszuschließen. Eine DPP3 Erhöhung, deutet auf einen anderen Pathomechanismus hin, welcher zum Verlust der Herzfunktion führt und andere therapeutische Maßnahmen erfordert (5). Beide Notfall-Biomarker werden über die schnelle Point-of-Care-Plattform Nexus IB10 von SphingoTec gemessen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.sphingotec.com. 

PD Dr. med. Mahir Karakas (Zentrum für Anästhesiologie und Intensivmedizin am UKE) sagt, "Nicht alle COVID-19-Patienten haben den gleichen Krankheitsverlauf und die Pathologie ist sehr unterschiedlich. Daher müssen wir die Behandlung an jeden Patienten und jede Patientin individuell anpassen. Um unsere Covid-19 Therapie zu verbessern, nutzen wir aktuell in einer doppelblinden, randomisierten, multizentrischen Phase-II-Studie die Biomarker bio-ADM und DPP3 zur Patientenanreicherung, ein Konzept, welches bereits erfolgreich in einer Phase-II-Studie zur Behandlung des septischen Schocks mit Adrecizumab angewandt wurde. "

Dies ist eine der ersten personalisierten, Biomarker-gesteuerten Studien bei mittelschwer- bis schwererkrankten COVID-19-Patienten. Die vom UKE geleitete Studie plant mehr als 200 Patienten für die Behandlung mit dem neuen Wirkstoff einzuschließen (6). Adrecizumab wird von der Adrenomed AG (www.adrenomed.com) zur Verfügung gestellt, und die Notfall-Biomarker werden über die schnelle Point-of-Care-Plattform Nexus IB10 von SphingoTec gemessen.

Dr. Andreas Bergmann, Gründer von SphingoTec und Mitbegründer von Adrenomed erklärte: "Die innovativen Biomarker ermöglichen bessere Einblicke in die Pathophysiologie von schwerkranken Patienten und Patientinnen. Dies führt zu konkreten Entscheidungen, die eine bessere Behandlungsstrategie ermöglichen und letztlich die Sterblichkeit reduzieren. Diese Studie stellt einen bedeutenden Fortschritt von „einem Medikament für alle" zu einem personalisiertem Therapieansatz bei der Behandlung von COVID-19 dar."

Referenzen:

1. Simon T-P et al. Prognostic Value of Bioactive Adrenomedullin in Critically Ill Patients with COVID-19 in Germany: An Observational Cohort Study. Journal of Clinical Medicine. 2021, 10, 1667. doi.org/10.3390/jcm10081667
2. Varga et al. Endothelial cell infection and endothelitis in COVID-19. The Lancet, 2020, DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30937-5
3. Laterre PF, et al. Safety and tolerability of non-neutralizing adrenomedullin antibody adrecizumab (HAM8101) in septic shock patients: the AdrenOSS-2 phase 2a biomarker-guided trial. Intensive Care Med. 2021 Nov;47(11):1284-1294. doi: 10.1007/s00134-021-06537-5.
4. Karakas, M et al. Targeting Endothelial Dysfunction in Eight Extreme-Critically Ill Patients with COVID-19 Using the Anti-Adrenomedullin Antibody Adrecizumab (HAM8101). Biomolecules 2020, 10, 1171. https://doi.org/10.3390/biom10081171
5. van Lier et al 2020, Promotion of vascular integrity in sepsis through modulation of bioactive adrenomedullin and dipeptidyl peptidase 3, J. Intern. Med., DOI: doi.org/10.1111/joim.13220
6. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05156671

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Über SphingoTec
Die SphingoTec GmbH entwickelt und vermarktet innovative In-vitro-diagnostische (IVD) Tests für neuartige und eigene Biomarker zur Diagnose, Vorhersage und Überwachung von akuten Erkrankungen. Das Portfolio von SphingoTec's firmeneigener Biomarker umfasst bioaktives Adrenomedullin (bio-ADM), ein Biomarker zur Echtzeitbewertung der Endothelfunktion bei Erkrankungen wie Sepsis oder COVID-19 und Proenkephalin (penKid), ein Biomarker zur Echtzeitbewertung der Nierenfunktion. Dipeptidyl Peptidase 3 (DPP3), ein Biomarker für Herzdepressionen, wurde von 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH (www.4teen4.de) ein lizenziert. IVD-Tests für SphingoTec's firmeneigene Biomarker werden als sphingotest(R)-Mikrotiterplattentests sowie als Point-of-Care-Tests auf der Nexus IB10-Immunoassay-Plattform von SphingoTec's Tochterunternehmen Nexus Dx Inc. (San Diego, CA, USA) zur Verfügung gestellt. Das Nexus IB10 Portfolio wird durch etablierte und häufig verwendete Biomarker-Tests im Bereich der Akut- und Intensivmedizin wie PCT, Troponin, NT-proBNP, D-Dimer, TSH und andere ergänzt. Weitere Informationen finden Sie unter www.sphingotec.com

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• Die Biomarker penKid(R) zur Echtzeit-Bewertung der Nierenfunktion und bio-ADM(R) zur Überwachung der Endothelfunktion sind wegweisend für neue diagnostische Ansätze in der Intensivmedizin.
• Nachdem penKid(R) und bio-ADM(R) in einem ersten Evaluationsprogramm erfolgreich eingesetzt wurden, verwendet die Uniklinik RWTH Aachen diese nun in der intensivmedizinischen Routine.
• Die neuen Biomarker ermöglichen eine effiziente Diagnose und Überwachung der Organfunktion

Aachen, Deutschland und Hennigsdorf/Berlin, Deutschland, 10 Dezember, 2020 - Das Uniklinik RWTH Aachen ("Uniklinik RWTH Aachen") und die SphingoTec GmbH ("SphingoTec") gaben heute bekannt, dass sie ihre Zusammenarbeit mit der Implementierung der neuen Biomarker in der klinischen Routine weiter ausgebaut haben. Die Routinemessungen dieser Biomarker liefern den Klinkern wichtige, organspezifische Informationen zur Überwachung von akuten Krankheitsverläufen wie der Sepsis oder der akuter Niereninsuffizenz. Dabei unterstützen sie die klinischen Entscheidungen mit dem Ziel, das Patientenmanagement zu verbessern.
Als eines der modernsten Krankenhäuser Deutschlands bündelt die Uniklinik RWTH Aachen Diagnostik und Therapie, sowie Forschung und Lehre, unter einem Dach. Mit der Einführung der neuen diagnostischen Hilfsmittel zur Überwachung der Organfunktionen geht die Uniklinik innovative Wege in der Intensivmedizin. Die routinemäßigen Messungen der Biomarker penKid(R) und bio-ADM(R) helfen Klinikern dabei, tiefere Einblick in die Ursache klinischer Symptome zu bekommen und unterstützen so eine zeitnahe und adäquate Behandlung.
Prof. Dr. Gernot Marx, Direktor der Klinik für Operative Intensivmedizin und Intermediate Care der Uniklinik RWTH Aachen, erklärte: "Der Gesundheitszustand kritisch kranken Patienten kann sich sehr rasch verändern, wobei die Diagnose der Ursache aufgrund von Begleiterkrankungen oftmals eine Herausforderung darstellt. Dies bietet ein sehr herausforderndes Umfeld für die Einführung von Innovationen. Wir haben lange nach innovativen Diagnostika gesucht, um eine schnellere Diagnose, Risikostratifizierung und Überwachung des Krankheitsverlaufs zu ermöglichen. Unser übergeordnetes Ziel ist es, die bestmöglich Behandlung für unsere Patienten zu ermöglichen. Erste Erfahrungen in der Routineanwendung bestätigen den Mehrwert für die klinische Entscheidungsfindung und letztlich für die Maximierung des Behandlungserfolgs."
Einer von drei Patienten auf Intensivstationen entwickelt ein akutes Nierenversagen [1]. Routinemäßig eingesetzte diagnostische Parameter zur Bestimmung der Nierenfunktion weisen eine erhebliche Zeitverzögerung auf oder werden durch andere Krankheiten beeinflusst. Aus diesem Grund sind Mediziner dringend auf neuartige Biomarker zur Unterstützung klinischer Entscheidungen angewiesen.
Unabhängig von Entzündungsprozessen oder anderen Vorerkrankungen, die bei kritisch erkrankten Patienten häufig auftreten, können Kliniker mit dem Biomarker penKid(R) den aktuellen Zustand der Nierenfunktion bereits bei der ersten Messung feststellen [2,3,4]. Darüber hinaus zeigt penKid(R) die beste Darstellung der aktuellen Nierenfunktion, gemessen an der wahren glomerulären Filtrationsrate (true GFR) [5].
Weltweit lassen sich einer von fünf Todesfällen jährlich auf eine Sepsis zurückzuführen [6]. Eine verminderte Organdurchblutung im Schock, die durch vorhandene Laborwerte festgestellt werden kann, ist dabei ursächlich für den fatalen Verlauf, kann jedoch durch verschiedene Ursachen hervorgerufen werden. Der Verlust der Endothelfunktion, die dem Schock bei Sepsis oftmals zugrundliegt, konnte bisher nicht mit Hilfe von blutbasierten Testen nachgewiesen werden. Die Messung des Biomarkers bio-ADM(R) erlaubt nun erstmals die direkte Beurteilung der Endothelfunktion [7,8,9] unabhängig von Komorbiditäten und Entzündungen, und unterstützt dadurch präzise und rasche Behandlungsentscheidungen.
Dr. Andreas Bergmann, Gründer und Geschäftsführer von SphingoTec fügte hinzu: "Wir freuen uns, dass die klinische Evaluation zur erfolgreichen Umsetzung der Biomarker in die klinische Routine geführt hat. Die Fülle von Routinedaten zu unseren Biomarkern, die Prof. Gernot Marx und sein Team sammeln, werden es uns ermöglichen, unser Wissen über die Biomarker zu vertiefen und weitere Anwendungsgebiete zu ergründen. Ermutigt durch diese erfolgreiche Implementierung unserer diagnostischen Marker an der vordersten Front der Gesundheitsversorgung möchten wir diese in Zukunft auch in einem größeren Umfang in weiteren europäischen Ländern verfügbar machen".

Literaturhinweise
[1] Ponce et. al. (2016), Akute Nierenverletzung: Risikofaktoren und Managementherausforderungen in Entwicklungsländern Int. J. Nephrol. Renovasc. Dis., DOI: 10.2147/IJNRD.S104209
[2] Hollinger et al. (2018) Proenkephalin A 119-159 (Penkid) ist ein früher Biomarker für septische akute Nierenschäden: Die Niere bei Sepsis und septischem Schock (Kid-SSS) Studie, Kid Int Rep, DOI: 10.1016/j.ekir.2018.08.006
3] Siong Chan (2018) Proenkephalin bei Herzinsuffizienz
[4] Beunders et. al. (2017) Proenkephalin (PENK) als neuartiger Biomarker für die Nierenfunktion.
[5] Beunders, R. et al. (2019), Proenkephalin im Vergleich zu konventionellen Methoden zur Beurteilung der Nierenfunktion bei kritisch kranken Sepsispatienten, Shock, doi:10.1097/SHK.00000000000000001510
(6) Rudd et al (2020), Global, regional, and national sepsis incidence and mortality, 1990-2017: analysis for the Global Burden of Disease Study, The Lancet, DOI:  https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)32989-7
(7) Geven (2018): Vascular Effects of Adrenomedullin and the anti-Adrenomedullin Antibody Adrecizumab in Sepsis. Shock. doi: 1097/SHK.0000000000001103
(8) Mebazaa (2018): Circulating adrenomedullin estimates survival and reversibility of organ failure in sepsis: the prospective observational multinational Adrenomedullin and Outcome in Sepsis and Septic Shock (AdrenOSS-1) study. doi:10.1186/s13054-018-2243-2
(9) Caironi (2017): Circulating biologically active adrenomedullin (bio-ADM) predicts hemodynamic support requirement and mortality During Sepsis. Chest. doi: 10.1016/j.chest.2017.03.035.



Uniklinik RWTH Aachen
Die Uniklinik RWTH Aachen ist ein Leistungserbringer der Hochleistungsmedizin, der patientenorientierte Medizin und Pflege, Lehre und Forschung auf internationalem Niveau verbindet. Mit 36 Fachkliniken, 28 Instituten und fünf interdisziplinären Einheiten deckt das Universitätsklinikum das volle Spektrum der modernen Medizin ab. Hervorragend qualifizierte Teams aus Ärzten, Pflegenden und Wissenschaftlern setzen sich kompetent für die Gesundheit der Patienten ein. Die Bündelung von Patientenversorgung, Forschung und Lehre in einem zentralen Komplex bietet beste Voraussetzungen für einen intensiven interdisziplinären Austausch und eine enge klinische und wissenschaftliche Vernetzung. Rund 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sorgen für eine patientenorientierte Medizin und Versorgung nach anerkannten Qualitätsstandards. Mit seinen 1.400 Betten behandelt das Universitätsklinikum jährlich rund 50.000 stationäre und 200.000 ambulante Patienten.
Über SphingoTec
Die SphingoTec GmbH ("SphingoTec"; Hennigsdorf bei Berlin, Deutschland) entwickelt und vermarktet in-vitro-diagnostische (IVD) Tests für zur Messung von Biomarkern für die Diagnose, Vorhersage und Überwachung akuter Erkrankungen wie der Sepsis, einer akuten Herzinsuffizienz und einer akuten Niereninsuffizenz. SphingoTec's Ziel ist es das Patientenmanagement zu unterstützen und wichtige Hilfestellungen für tägliche Behandlungsentscheidungen zu geben. Das firmeneigene Biomarker-Portfolio von SphingoTec umfasst bioaktives Adrenomedullin (bio-ADM(R)), einen Biomarker zur Bestimmung der Endothelfunktion bei Erkrankungen wie Sepsis oder akuter Herzinsuffizienz, Proenkephalin (penKid(R)), einen Biomarker zur Echtzeit-Bewertung der Nierenfunktion, und Dipeptidyl Peptidase 3 (DPP3), einen Biomarker für drohendes Herzversagen. Die zugelassenen Tests für SphingoTec's Biomarker werden sowohl im sphingotest(R)-Mikrotiterplatten-Format für hohen Durchsatz, als auch als Point-of-Care-Tests auf der Nexus IB10-Immunoassay-Plattform von SphingoTec's Tochtergesellschaft Nexus Dx Inc. (San Diego, CA, USA) zur Verfügung gestellt. Ergänzt wird dieses Portfolio durch eine breite Palette etablierter und häufig verwendeter Tests für die Akut- und Intensivmedizin.
Über penKid
sphingotest(R) penKid(R) misst Proenkephalin (penKid(R)), ein stabiles Fragment des nierenstimulierenden Hormons Enkephalin. penKid(R) hat sich als Echtzeit-Surrogat-Biomarker für die glomeruläre Filtrationsrate erwiesen, dem Goldstandard zur Beurteilung der Nierenfunktion. Die Messung der penKid(R)-Blutkonzentrationen ermöglicht eine unmittelbare Information über die Nierenfunktion bei kritisch kranken Patienten. Die frühzeitige Beurteilung der Verschlechterung und Verbesserung der Nierenfunktion auf Intensivstationen und in der Notaufnahme ermöglicht die Anpassung der Verabreichung nephrotoxischer Medikamente und die Einleitung nierenschonender Behandlungen zur Verhinderung akuter Nierenschäden und damit zur Verbesserung des Gesamt-Therapieerfolgs. Lernen Sie mehr über penKid(R) unter   http://www.youtube.com/watch?v=6SYhs7it4R4
Über bio-ADM(R)
sphingotest(R) bio-ADM(R) misst biologisch aktives Adrenomedullin (bio-ADM(R)), ein Hormon, das die Endothelfunktion aufrechterhält. Das Endothel trägt zur Regulation des Blutdrucks bei und bildet die Barriere zwischen Blut und dem umgebenden Gewebe. Erhöhte Blutspiegel von bio-ADM(R) lassen auf einen drohenden Abfall des Blutdrucks und undichte Gefäße mit der Folge eines Gewebeödems schließen. Eine gestörte Endothelfunktion ist die Hauptursache für einen Schock, der letztendlich zu Organfunktionsstörungen und zum Tod führt. Die frühzeitige Erkennung einer Störung der Endothelfunktion unterstützt die Steuerung der hämodynamischen und diuretischen Therapie bei kritisch kranken Patienten zur Verbesserung des Gesamt-Therapieerfolgs. Lernen Sie mehr über bio-ADM unter http://www.youtube.com/watch?v=52lrrRNb0k4


Kontakt:
Dr. Mathias Brandstädter
Leitung Unternehmenskommunikation
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52074 Aachen
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Ruxandra Lenz
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