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EQS-Media / 11.12.2025 / 15:10 CET/CEST Lir Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9), Lir oder das Unternehmen, freut sich, das Design einer neuen vergleichenden Studie zur Aufnahme von zellpenetrierenden Peptiden in der “GLP”/”GIP”-basierten Adipositastherapie bekannt zu geben. “GLP” (Glukose-abhängiges insulinotropes Polypeptid) und “GIP” (Glucagon-like Peptide-1) sind beides Hormone im Darm, die als “Inkretine” bezeichnet werden und nach dem Essen freigesetzt werden. Beide wirken, indem sie die Bauchspeicheldrüse dazu anregen, mehr Insulin auszuschütten, was zur Senkung des Blutzuckerspiegels beiträgt. Damit wird ein weiterer Schritt in der Entwicklung einer neuartigen transdermalen Plattform zur Behandlung von Adipositas (Fettleibigkeit) und Stoffwechselerkrankungen gesetzt. Mit dieser Initiative will das Unternehmen die Forschung und Entwicklung von patientenfreundlichen Therapien zur nadelfreien Verabreichung von Inkretin-Mimetika vorantreiben. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass transdermale Systeme das Potenzial haben, den Komfort, die Zugänglichkeit und die langfristige Therapietreue für jene Personen verbessern, die von chronischen Stoffwechselerkrankungen betroffen sind bzw. evidenzbasierte Behandlungsmethoden zur Gewichtsabnahme durchführen. “GLP”, insbesondere “GLP-1”, und “GIP” wirken über komplementäre biologische Signalwege, die in ihrem Zusammenspiel den Glukosestoffwechsel, die Energiebilanz und die Gewichtsregulierung verbessern können. Durch die gezielte Beeinflussung sowohl metabolischer als auch appetitbezogener Mechanismen haben diese Hormone das Potenzial, wichtige Ursachen für Fettleibigkeit zu bekämpfen. https://diabetesjournals.org/diabetes/article/70/9/1956/137765/The-Role-of-GIP-in-the-Regulation-of-GLP-1-Satiety In Zusammenarbeit mit seinen wissenschaftlichen Partnern hat Lir Life Sciences ein kontrolliertes Tiermodell konzipiert, um die völlig neue Aufnahme von “GLP”/”GIP”-basierten Adipositastherapeutika über die Haut unter Verwendung neuartiger zellpenetrierender Peptidformulierungen (“CPP”) zu evaluieren. In der Untersuchung werden die Studientiere mit transdermalen Formulierungen des jeweiligen Arzneimittels vorbehandelt und anschließend einer oralen Glukosebelastung unterzogen. Die Wirksamkeit der Verabreichung wird durch die Messung des Blutzuckerspiegels im Anschluss an die Glukoseaufnahme bewertet. Im Rahmen der Studie wird auch die Effizienz der transdermalen Verabreichung (über die Haut) mit der von subkutanen Standardinjektionen verglichen. In der Praxis ist damit gemeint, dass das Forschungsteam bewertet, wie effektiv jedes Molekül die Haut durchdringt und den Blutzuckerspiegel im Vergleich zur herkömmlichen Verabreichung mittels Injektion unterstützend beeinflusst. Diese vergleichende Studie soll die Leistungsfähigkeit der “CPP”-optimierten transdermalen Plattform von Lir für verschiedene “GLP”/”GIP”-basierte Therapien erfassen und als Grundlage für zukünftige Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkte dienen. Unter anderem geht es um die Frage, welche Moleküle sich am besten für die nadelfreie Verabreichung und für Folgestudien zur Zulassung als neues Prüfpräparat (“Investigational New Drug”, “IND”) eignen. Die Ergebnisse sollen dazu beitragen, jene Wirkstoffkandidaten zu ermitteln, die am besten zu den Fähigkeiten der Plattform passen, und als Leitfaden für die nächsten Schritte der Formulierungsoptimierung und klinischen Planung dienen. Edward Mills, CEO von Lir Life Sciences, kommentierte: “Diese Bemühungen sind Teil der umfassenderen Forschungs- und Entwicklungs-Roadmap von Lir, wo es darum geht, sichere, wirksame und patientenfreundliche Alternativen zu injizierbaren GLP/GIP-basierten Therapien zu entwickeln. Anhand der Bewertung von drei der klinisch am besten validierten Inkretintherapien innerhalb desselben Verabreichungsrahmens generieren wir die Vergleichsdaten, die wir brauchen, um die erfolgversprechendsten Kandidaten für die transdermale Weiterentwicklung zu priorisieren. Unser Ziel im Rahmen dieser Studie ist es, klare Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie sich diese Moleküle im Zusammenspiel mit unserem CPP-fähigen System verhalten, und Daten für unsere IND-Strategie zu sammeln”. Über Lir Life Sciences Corp. Der Fokus von Lir Life Sciences Corp. liegt auf der Erforschung und Entwicklung skalierbarer und erschwinglicher Therapien zur Behandlung der Fettleibigkeit (Adipositas) unter Verwendung neuartiger Methoden der Wirkstoffverabreichung. Das Unternehmen entwickelt aktuell ein transdermales Pflaster sowie andere neuartige Verabreichungssysteme, die “GLP-1” nachahmen. “GLP-1” ist ein natürlich vorkommendes Hormon, das zur Regulierung des Appetits und des Blutzuckerspiegels beiträgt. Diese Therapien könnten möglicherweise eine Alternative zu injizierbaren Medikamenten darstellen. Ziel ist es, den Zugang, die Therapietreue und die Kosteneffizienz sowohl in Industrieländern als auch in Schwellenmärkten zu verbessern. LIR Life Sciences ist es ein Anliegen, die weltweite Belastung durch Adipositas mit praktischen Lösungen auf Grundlage bewährter Wirkstoffe und fundierter wissenschaftlicher Erkenntnisse zu bekämpfen. Transdermale und orale Therapien als neue Wachstumschance für Anleger Die weltweite Adipositas-Epidemie hat sich längst zu einer der größten medizinischen und ökonomischen Herausforderungen des 21. Jahrhunderts entwickelt. Gleichzeitig entstehen daraus auch außergewöhnliche Marktchancen für innovative Unternehmen – und für Anleger, die frühzeitig auf die richtigen Trends setzen. Der “GLP-1-Markt”, der zentrale Wirkstoffbereich in der Adipositastherapie, wird bis 2030 auf ein Volumen von über 95 Milliarden US-Dollar geschätzt. Aktuell dominieren injizierbare Therapien das Marktgeschehen – doch sie sind teuer, kompliziert in der Anwendung und global schwer skalierbar. Genau hier setzt LIR Life Sciences Corp. mit einem disruptiven Technologieansatz an. Das proprietäre Pflaster „LIR001“ sowie eine ergänzende orale Verabreichungstechnologie bieten eine kosteneffiziente, nicht-invasive und skalierbare Alternative zu Spritzen. Der internationale Patentschutz beider Plattformen stärkt die Marktposition entscheidend und eröffnet das Potenzial für eine nachhaltige globale Marktdurchdringung. Ein Markt, der wächst – ein Bedarf, der drängt! Die durch Übergewicht verursachten weltweiten Folgekosten belaufen sich bereits heute auf über zwei Billionen US-Dollar – mit einem erwarteten Anstieg auf über 4,3 Billionen US-Dollar bis 2035. Allein in Deutschland liegt der gesamtwirtschaftliche Schaden bei über 100 Milliarden US-Dollar jährlich. Die Nachfrage nach zugänglichen, bezahlbaren Therapielösungen wächst entsprechend rasant – nicht nur in Industrieländern, sondern auch in Regionen mit schwacher Infrastruktur. LIR Life Sciences hat das Ziel, diesen Bedarf zu adressieren – medizinisch wie wirtschaftlich. Das Unternehmen konzentriert sich dabei gezielt auf Märkte mit hoher Adipositasprävalenz und begrenztem Zugang zu Injektionspräparaten – darunter Nordamerika, Europa, Asien, Afrika und Lateinamerika. Die nicht-kühlpflichtigen, leicht anwendbaren Produkte ermöglichen einfache Distribution auch in entlegene Regionen – und stärken damit den globalen Impact der geplanten Therapien. Warum gerade jetzt investieren? Mit einer vergleichsweise niedrigen Marktkapitalisierung, einem First-Mover-Vorteil im transdermalen “GLP-1-Segment” und einem erfahrenen Führungsteam aus den Bereichen Pharma, Forschung, Kapitalmarkt und Unternehmensaufbau bietet die Aktie von Lir Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9) derzeit noch ein außergewöhnlich attraktives Einstiegsniveau für strategische Anleger. Die Entwicklung befindet sich in einer Phase, in der sich für früh positionierte Investoren die größten Gewinnchancen ergeben dürften – noch vor breiter Marktbekanntheit und institutioneller Durchdringung.
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Der Ersteller ist der Auffassung, dass ein weiterer Kursgewinn unwahrscheinlich ist, ein Kursverlust eintreten könne oder dass Anleger bereits erzielte Gewinne realisieren sollten. In all diesen Fällen wird er die Empfehlung „Sell“ aussprechen. Unabhängig von der vorgenommenen Einschätzung bestehen nach der Empfindlichkeitsanalyse deutliche Risiken aufgrund einer Änderung der zugrunde gelegten Annahmen. Diese Erörterung von Risikofaktoren in der Analyse erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Emittent/Herausgeber: MCS Market Communication Service GmbH
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