Merck KGaA: Evobrutinib erreicht primären Endpunkt der Verringerung der annualisierten Schubraten (ARR) im Vergleich zu oralem Teriflunomid in Phase-III-Studien nicht

Merck KGaA / Schlagwort(e): Studienergebnisse

Merck KGaA: Evobrutinib erreicht primären Endpunkt der Verringerung der annualisierten Schubraten (ARR) im Vergleich zu oralem Teriflunomid in Phase-III-Studien nicht

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05.12.2023 / 21:34 CET/CEST

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Darmstadt, 5. Dezember 2023: Die Merck KGaA erforscht einen oralen, hochselektiven, das zentrale Nervensystem penetrierenden Inhibitor der Brutontyrosinkinase („BTKi“) als potenzielle Behandlung für schubförmige Multiple Sklerose („RMS“) in zwei zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studien (evolutionRMS 1 und evolutionRMS 2, zusammen die „Klinischen Studien“). Beide Klinischen Studien, welche die Sicherheit und Wirksamkeit von Evobrutinib im Vergleich zu Teriflunomid über einen Zeitraum von bis zu 156 Wochen überprüfen, haben ihren primären Endpunkt der Verringerung der annualisierten Schubraten (ARR) bei RMS nicht erreicht.

Evobrutinib befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung und ist weltweit in keiner Indikation zugelassen.

Esther Döringer
Merck KGaA

Frankfurter Straße 250
64293 Darmstadt
Deutschland
Tel.: +49 151 1454 7809
E-Mail: esther.doeringer@merckgroup.com
Internet: https://www.merckgroup.com/de
ISIN: DE0006599905
WKN: 659990
Indizes: DAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt am Main (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart; Terminbörse EUREX; London, SIX

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