Herrsching, Deutschland / Maseru, Lesotho (12.03.2026) – Die Canify AG, ein auf die Weiterverarbeitung und Vermarktung von medizinischen Cannabisprodukten spezialisiertes Unternehmen, und MG Health Limited, der erste EU-GMP zertifizierte Produzent von medizinischen Cannabisblüten und -extrakten in Afrika, geben heute ihre geplante Fusion bekannt. In einem unterzeichneten Memorandum of Understanding (MoU) haben beide Firmen festgelegt, ihre seit zwei Jahren bestehende erfolgreiche Zusammenarbeit in einem gemeinsamen Unternehmen verbinden zu wollen. Resultat dieses Mergers wird ein internationaler Konzern sein, der eine vollständig integrierte Medical-Cannabis-Plattform von EU-GMP-zertifizierter Produktion über pharmazeutische Verarbeitung bis hin zur Distribution in mehrere Märkte abbildet – mit kommerzieller Präsenz in mehr als sieben Ländern (darunter unter anderem Deutschland, das Vereinigte Königreich, Australien und Polen).

Seit Q4/2024 arbeiten MG Health und die Canify AG eng zusammen: MG Health beliefert Canify seither kontinuierlich und zuverlässig mit medizinischen Cannabisblüten in gleichbleibend hoher Qualität. Aus dieser bewährten Lieferbeziehung ist nun eine partnerschaftliche Zusammenarbeit entstanden, die heute die Grundlage für den Zusammenschluss bildet.  „Aus dem guten Miteinander ist gegenseitiges Vertrauen gewachsen – und da ist es nur konsequent, unsere Kooperation auf die nächste Stufe zu heben“, sagt Sascha Mielcarek, CEO der Canify AG. „Wir teilen nicht nur Qualitätsansprüche, sondern auch eine gemeinsame Haltung: Patient*innen stehen bei allem, was wir tun, im Mittelpunkt. Die gemeinsame Vision ist die Schaffung eines global agierenden Pharmaunternehmens mit klarem Fokus auf höchste Qualitätsansprüche und klinische Innovation.“

Der geplante Zusammenschluss schafft eine vertikal integrierte Struktur, die in dieser Form im europäischen Markt für medizinisches Cannabis einzigartig ist. Der Konzern wird künftig alle entscheidenden Schritte der Wertschöpfungskette bündeln: Vom Anbau über die EU-GMP-zertifizierte Verarbeitung und Extraktion bei MG Health in Lesotho über die pharmazeutische Entwicklung, Verarbeitung und das regulatorische Management cannabinoidbasierter Arzneimittel bis hin zur Distribution über das etablierte Netzwerk von Canify zu Apothekenpartnern. Und schließlich wird das Leistungsangebot durch den direkten Zugang zu Ärzten und Patienten über die Plattform Canify Clinics komplettiert.

Besonders prägend für die Partnerschaft ist der ganzheitliche Ansatz von MG Health, der dem künftigen Konzern einen strukturellen Kostenvorteil verschafft. In den Maluti Mountains hat das Unternehmen auf 2.000 Metern Höhe optimale Anbaubedingungen, niedrige Energiekosten und ganzjähriges Sonnenlicht, wodurch eine Produktion in so hoher pharmazeutischer Qualität deutlich günstiger möglich ist als in Europa. Zugleich hat MG Health sinnvoll in die lokale Gemeinschaft und Umwelt investiert, indem das Unternehmen hunderte nachhaltige Arbeitsplätze geschaffen, die lokale Infrastruktur ausgebaut und Bildungs- und Entwicklungsprogramme für Mitarbeitende, ihre Familien und Gemeinden entwickelt hat.

„Als Unternehmen, bei dem die Menschen im Mittelpunkt stehen, betrachten wir wirtschaftlichen Erfolg nicht als Selbstzweck, sondern als Mittel, um positive und nachhaltige Veränderungen innerhalb unserer Gesellschaft zu ermöglichen“, sagt Andre Bothma, CEO von MG Health. „Dieses Prinzip prägt unser tägliches Handeln in Lesotho – von einer verantwortungsvollen, nachhaltigen Bewirtschaftung über langfristige Beschäftigungsperspektiven bis hin zu gezielten Bildungsinitiativen. In Canify haben wir einen Partner gefunden, der diese Werte teilt und gemeinsam mit uns weiterträgt.“

„Der Merger bietet uns die Möglichkeit, unsere Tätigkeitsfelder entlang der gesamten Wertschöpfungskette nach Expertise und regulatorischen Rahmenbedingungen auszurichten – und uns so ideal zu ergänzen“, erläutert Mielcarek. So könne etwa das bestehende internationale Lieferantennetzwerk von Canify optimal mit den erweiterten Produktions- und Verarbeitungskapazitäten von MG Health in Einklang gebracht werden.  „Gleichzeitig stärken wir mit MG Health einen Ansatz, der pharmazeutische Exzellenz, soziale Verantwortung und ökologische Nachhaltigkeit miteinander verbindet.“

Mit gebündelten Kräften verfolgen beide Unternehmen zudem eine klare internationale Wachstumsstrategie. Bestehende Exportlieferketten nach Australien, in das Vereinigte Königreich und nach Polen bilden dabei neben dem Kernmarkt Deutschland die Grundlage für die weitere Expansion in die Schweiz und weitere europäische Märkte.
Der Zusammenschluss steht unter dem Vorbehalt der finalen vertraglichen Ausgestaltung sowie der erforderlichen regulatorischen Genehmigungen. Beide Parteien sind jedoch überzeugt, dass beides zeitnah erfolgen wird und mit diesem Schritt die Basis für nachhaltiges Wachstum, innovative Versorgungskonzepte und eine langfristig stabile Patientenversorgung zu schaffen.

Über die Canify AG:
Die Canify AG ist ein lizenziertes pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf medizinisches Cannabis spezialisiert hat. Die Produkte von Canify basieren auf wissenschaftlichen Daten, Spitzentechnologie und dem Bestreben, Patienten zu helfen. Canifys Ansatz ist es, das Cannabisgeschäft für Apotheken und Großhändler so einfach und bequem wie möglich zu gestalten. Canify bietet auch maßgeschneiderte Produktions- und Marktzugangslösungen für Drittanbieter an und setzt dabei Maßstäbe in Bezug auf Qualität, Produktionskapazität und Lieferzeiten. Zudem behandelt Canify  Patient*innen mit individueller Cannabistherapie telemedizinisch oder in den Arztpraxen unter der Marke Canify Clinics. Die Canify AG erfüllt stets die höchsten Standards der europäischen GMP-Richtlinien und bietet Transparenz und Rückverfolgbarkeit vom Anbau bis zum Patienten.

Über MG Health Limited:
MG Health ist ein vertikal intergrierter Hersteller von Medizinalcannabisblüten und -extrakten. Die Herstellstätte befindet sich auf 2.000m Höhe in der ursprünglichen Bergwelt des Königreichs Lesotho im Süden Afrikas. In dieser reinen und unberührten Umgebung produziert MG Health nach strengsten pharmazeutischen Vorgaben sichere und wirksame Medizinalcannabisprodukte in gleichbleibend hoher Qualität. MG Health ist das erste nach EU GMP zertifizierte afrikanische Medizinalcannabisunternehmen und exportiert seine Produkte aktuell nach Großbritannien, Australien, Deutschland, Südafrika und in die Tschechische Republik. MG Health konzentriert sich auf die Umsetzung einer Plant-to-Patient-Philosophie und den Aufbau einer nachhaltigen Zukunft für alle.

Weitere Informationen gibt es auch auf unseren Webseiten:
www.canify.com / www.canify-pharma.de

www.mghealth.com

Kontakte für Presseanfragen:
Kathrin Konyen                                                                    Luke van der Nest
Pressesprecherin Canify AG                                         Commercial Director MG Health Ltd
press@canify.com                                                              info@mghealth.com
+49(0)173/6790782                                                          +266 5928 3540

 

Hiermit gibt die OHB SE bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden:

Berichtsart: Jahresfinanzbericht

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 19.03.2026
Ort: https://www.ohb.de/investor-relations/hauptversammlung

Berichtsart: Konzern-Jahresfinanzbericht

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 19.03.2026
Ort: https://www.ohb.de/investor-relations/publikationen/finanzberichte

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 26.03.2026
Ort: https://www.ohb.de/en/investor-relations/publications/financial-reports

TEL AVIV, Israel, 12. März 2026 /PRNewswire/ — StageOne Ventures gab heute den Abschluss seines fünften Fonds in Höhe von 165 Millionen US-Dollar, bekannt und feiert damit 25 Jahre Identifizierung und Unterstützung der ehrgeizigsten israelischen Unternehmensgründer in der Anfangsphase der Technologie.

Mit dem Abschluss von Fonds V übersteigt das von StageOne verwaltete Gesamtvermögen (AUM) die Marke von 650 Millionen US-Dollar. Dieser Meilenstein stärkt die Position des Unternehmens als führender institutioneller Partner für technische Gründer bei der Unternehmensgründung. Seit 2001 war StageOne bei jeder größeren Veränderung im Bereich der Unternehmensinformatik an vorderster Front dabei – von der Ära der Telekommunikation über den Aufstieg der Cybersicherheit bis hin zur Cloud-Migration. Heute nimmt der Fonds V die nächste Herausforderung ins Visier: die KI-Infrastrukturebene.

Der Fonds V wird sich auf bahnbrechende Start-ups in den Bereichen KI-Infrastruktur, Cybersicherheit, physische KI, Agentic Orchestration und vertikale KI konzentrieren – Sektoren, in denen israelische Engineering-Talente weltweit einen entscheidenden Vorsprung haben.

„KI ist für uns mehr als nur eine vertikale Komponente. Sie ist die neue Architektur von Unternehmenssoftware“, betont Yuval Cohen, Gründer und Managing Partner bei StageOne Ventures. „Trotz globaler und lokaler Unsicherheiten bringt Israel weiterhin Ingenieurstalente von Weltklasse hervor. Mit unserem fünften Fonds verstärken wir unser Engagement, der erste und zuverlässigste Partner für Gründer zu sein, die kategorieprägende Unternehmen aufbauen.“

Beeindruckende Erfolgsbilanz bei der Skalierung von Innovationen

StageOne wird geleitet von Yuval Cohen (Gründer und Managing Partner), Tal Slobodkin (Managing Partner) und Netanel Meir (Partner).

Bis heute hat das Unternehmen in 69 Unternehmen investiert und unterstützt derzeit ein Portfolio von 29 aktiven Unternehmen. StageOne fungiert als „First-Check“-Investor, der eine praktische, langfristige Partnerschaft mit den Gründern pflegt und seine stärksten Unternehmen durch erhebliche Folgefinanzierungen weiter unterstützt.

„Unser Modell fußt auf tiefer Überzeugung und Engagement vom ersten Tag an“, ergänzt Tal Slobodkin, Managing Partner. „In einer Welt der automatisierten Investitionen bieten wir das Gegenteil: eine enge Partnerschaft. Wir stellen nicht nur Kapital zur Verfügung, sondern auch die strategische und operative Grundlage, die es technischen Gründern ermöglicht, sich zu globalen Marktführern zu entwickeln.“

Der neue Fonds wird von einer renommierten Gruppe wiederkehrender institutioneller und privater Investoren aus den USA, Europa und Israel unterstützt, was das langfristige Vertrauen in die Strategie von StageOne und die Widerstandsfähigkeit des israelischen Technologie-Ökosystems unterstreicht.

Strategische Ausstiege und Auswirkungen auf den Markt

StageOne hat 21 Investitionen erfolgreich abgeschlossen und dabei durchweg hohe Renditen erzielt. Zu den bemerkenswerten Exits und Portfolio-Highlights gehören:

• Coralogix und Silverfort: (Führend bei der nächsten Generation von Unternehmensüberwachung und Identitätsschutz).
• Qwak: Erworben von JFrog 
• Cyberint: Erworben von Check Point 
• Epsagon: Erworben von Cisco 
• Avanan: Erworben von Check Point 
• Apprente: Erworben von McDonald’s 
• Traffix: Erworben von F5 
• Guardium: Erworben von IBM 

„KI verändert die Wirtschaftlichkeit und Geschwindigkeit von Innovationen, doch die Grundlagen für betriebswirtschaftliche Zuverlässigkeit sind unverändert geblieben“, erklärt Netanel Meir. „Wir konzentrieren uns darauf, die Lücke zwischen einem brillanten technischen Proof-of-Concept und einem resilienten, globalen Unternehmen zu schließen, das die nächsten Wellen der KI-Evolution überstehen kann.“

Informationen zu StageOne Ventures

StageOne Ventures ist eine Venture-Capital-Gesellschaft, die sich darauf spezialisiert hat, herausragende israelische Gründer von Unternehmen im Technologiebereich von der Idee bis zum Exit zu unterstützen. StageOne verfügt über 25 Jahre Erfahrung und verwaltet mehr als 650 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Frühphaseninvestitionen in den Bereichen KI-Infrastruktur, Cybersicherheit und Frontier Enterprise Tech. Durch die Kombination von Kapital mit praktischer Unterstützung, umfassender operativer Expertise und einem globalen Netzwerk hilft StageOne Gründern beim Aufbau von Unternehmen, die in ihrer Kategorie führend sind.

Weitere Informationen finden Sie unter www.stageonevc.com.

Medienkontakt:
Yael Eckstein
VP Marketing
StageOne
yael@stageonevc.com

View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/stageone-ventures-gibt-den-abschluss-seines-funften-fonds-in-hohe-von-165-millionen-us-dollar-bekannt-um-israels-nachste-generation-von-marktfuhrern-im-bereich-ki-infrastruktur-zu-fordern-302712161.html

Die Komplementärgesellschafter der ABO Energy haben eine Veränderung in der Geschäftsführung beschlossen. Alexander Reinicke, bislang Finanzgeschäftsführer, ist ab sofort nicht mehr Teil der Geschäftsführung. Seine Verantwortungsbereiche werden mit sofortiger Wirkung interimistisch innerhalb des bestehenden Führungsteams aufgeteilt.

Alexander Reinicke blickt auf eine zwanzigjährige Karriere bei ABO Energy zurück. Nach verschiedenen Stationen im Unternehmen wurde er 2022 in den Vorstand berufen und fungierte seit dem Formwechsel zur KGaA im Jahr 2024 als Geschäftsführer.

„Alexander Reinicke hat sich über zwei Jahrzehnte hinweg große Verdienste um das Unternehmen erworben. Besonders in herausfordernden Zeiten hat er mit hohem persönlichem Einsatz und seiner Expertise maßgeblich zur Entwicklung der ABO Energy beigetragen. Wir danken ihm ausdrücklich für seine geleistete Arbeit und wünschen ihm für seinen weiteren Weg viel Erfolg und alles Gute“, sagte Dr. Jochen Ahn, einer der beiden Gründer und Komplementärgesellschafter des Unternehmens.

Die Geschäftsführung betont, dass das operative Geschäft von der Veränderung unberührt bleibt. Sanierung und strategische Neuausrichtung schreiten unvermindert voran.

• Eine randomisierte kontrollierte FreeDM2-Studie aus Großbritannien belegt: Nach vier Monaten hatten Personen, die die FreeStyle Libre Technologie nutzten, eine um 0,6% stärkere HbA1c-Reduktion und 2,5 Stunden pro Tag mehr im Zielbereich im Vergleich zu Blutzuckermessungen per Fingerstich^1,2
• Verbesserungen wurden von den Teilnehmenden selbst erzielt, indem sie Echtzeit³-Glukosewerte nutzten, um Entscheidungen im Alltag zu treffen
• Eine zusätzliche Studie aus Italien berichtete über ähnliche Verbesserungen und unterstreicht damit den Nutzen der FreeStyle Libre Technologie für diese Patientengruppe⁴

ABBOTT PARK, Illinois, 12. März 2026 /PRNewswire/ — Das Gesundheitsunternehmen Abbott (NYSE: ABT) hat heute Ergebnisse der randomisierten kontrollierten Studie (RCT) FreeDM2 vorgestellt. Die Daten zeigen, dass Personen, die die FreeStyle Libre Technologie zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) nutzten, bessere Glukosewerte erzielten als jene, die herkömmliche Blutzuckermessungen per Fingerstich verwendeten. Die Verbesserungen wurden durch ein optimiertes Selbstmanagement der Teilnehmenden erreicht, unterstützt durch Echtzeit³–CGM–Daten. Die Ergebnisse wurden auf der 19. International Conference on Advanced Technologies & Treatments for Diabetes (ATTD) vorgestellt.

Weltweit sind etwa 63 Millionen Menschen mit Typ-2-Diabetes auf Insulin angewiesen⁵. Real-World-Studien zeigen jedoch, dass nur 18 bis 30 % der Patient:innen mit Basalinsulintherapie ihre HbA1c-Zielwerte erreichen^6,7. Diese Versorgungslücke trägt zu geschätzten jährlichen Diabetes-Gesundheitskosten von 217 Milliarden US-Dollar bei und zeigt, dass Millionen von Menschen weiterhin Unterstützung benötigen, um ihre Glukosewerte im Zielbereich zu halten⁸. Die randomisierte FreeDM2-Studie wurde initiiert, um zu untersuchen, ob kontinuierliche Glukosemessung in Echtzeit (CGM) Menschen, die mit Basalinsulin behandelt werden, dabei helfen kann, ihre Glukosewerte besser zu managen.

Die Studie wurde an 24 klinischen Zentren in Großbritannien durchgeführt und umfasste 303 Teilnehmende. Verglichen wurde die Wirksamkeit von kontinuierlicher Glukosemessung mit der herkömmlichen Blutzuckermessung mittels Fingerstich (SMBG) bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und Basalinsulintherapie.⁹ 

Deutliche Verbesserungen durch Selbstmanagement

Nach vier Monaten zeigten Teilnehmende, die ein Abbott FreeStyle Libre Messsystem zur kontinuierlichen Glukosemessung nutzten, eine signifikant stärkere Senkung des HbA1c-Werts (0,6 %; p<0,001)¹ als die Vergleichsgruppe mit herkömmlicher Blutzuckermessung. Darüber hinaus verbrachten sie durchschnittlich rund 2,5 Stunden pro Tag (10,4 % Zunahme)² mehr Zeit im Zielbereich (70 bis 180 mg/dl). Die Studienteilnehmenden erhielten einmal täglich Basalinsulin sowie zusätzlich entweder einen SGLT2-Inhibitor oder einen GLP-1-Rezeptoragonisten, was auf einen messbaren Mehrwert auch für Menschen hinweist, die bereits fortgeschrittene glukosesenkende Therapien erhalten.

„Diese Studie zeigt die Wirksamkeit von Echtzeit³-Glukosedaten für Menschen mit Typ-2-Diabetes, die mit Basalinsulin behandelt werden“, sagt Emma Wilmot, Associate Professor an der University of Nottingham und Co-Leiterin der FreeDM2-Studie.

„Selbst wenn Menschen mit Typ-2-Diabetes bereits fortgeschrittene Therapien wie SGLT2-Inhibitoren oder GLP-1-Rezeptoragonisten erhalten, führt zusätzliche Transparenz über ihre Glukosewerte zu spürbaren Verbesserungen. Die Teilnehmenden konnten die CGM-Daten nutzen, um Ernährung, Basalinsulin und körperliche Aktivität gezielt anzupassen“, ergänzt Lala Leelarathna, Associate Professor am Imperial College London und ebenfalls Co-Leiter der Studie.

Italienische Studie bestätigt FreeDM2-Ergebnisse

Eine weitere Interventionsstudie aus Italien, ebenfalls auf der ATTD vorgestellt, untersuchte 88 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, die Basalinsulin bekommen und das FreeStyle Libre Messsystem von Abbott im klinischen Alltag nutzten. Nach drei Monaten zeigte sich auch hier eine Verbesserung der durchschnittlichen Glukosewerte, mehr Zeit im Zielbereich sowie eine höhere Lebensqualität der Teilnehmenden.⁴

„Die Ergebnisse beider Studien zeigen: Echtzeit¹-Glukosedaten geben Menschen das nötige Verständnis, um im Alltag kleine, aber wirkungsvolle Anpassungen vorzunehmen“, sagt Mahmood Kazemi, Chief Medical Officer, Diabetes Care bei Abbott. „In der FreeDM2-Studie erfolgten die Anpassungen durch die Teilnehmenden selbst. Die Ergebnisse der italienischen Studie bestätigen, dass der Mehrwert im kontinuierlichen Zugang zu den Glukosedaten liegt, statt in einer einzelnen Gerätefunktion.“

Grundlage für breiteren Zugang zu CGM

Derzeit liegt der Fokus der Erstattung von CGM in vielen europäischen Ländern vor allem auf Menschen mit mehrfach täglicher Insulintherapie, während Patient:innen mit Basalinsulintherapie oft nicht berücksichtigt werden. Die Ergebnisse der FreeDM2-Studie und der italienischen Real-World-Studie zeigen jedoch, dass auch Menschen mit Typ-2-Diabetes und Basalinsulintherapie klinisch relevante Verbesserungen durch kontinuierliche Glukosemessung erzielen können. Dies unterstreicht die Argumente für eine erweiterte Erstattung von CGM-Systemen für diese Patientengruppe. „Viele Menschen mit Typ-2-Diabetes, die ausschließlich mit Basalinsulin behandelt werden, erreichen ihre Glukoseziele nicht. Kontinuierliche Glukosemessung kann ihnen helfen, ihre Werte im Alltag besser zu verstehen und ihr Selbstmanagement gezielt anzupassen“, sagt Dr. Jens Kröger, Diabetologe aus Hamburg und Vorstandsvorsitzender von diabetesDE – Deutsche Diabetes-Hilfe. „Auch in Deutschland sehen wir, dass diese große Patientengruppe bislang nur begrenzt Zugang zu CGM hat. Studien wie diese zeigen, welches Potenzial hier für eine bessere Versorgung liegt.“

Über FreeStyle Libre:

Der FreeStyle Libre von Abbott ist weltweit führend im Bereich der kontinuierlichen Glukosemessung und hat das Leben von mehr als 7 Millionen Menschen in über 60 Ländern verändert¹⁰. Das FreeStyle Libre System zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) umfasst einen Sensor, der auf der Rückseite des Oberarms platziert wird und bis zu 15 Tage¹¹ lang getragen werden kann, sowie ein Lesegerät oder eine kompatible Smartphone-App¹² zur Anzeige der Glukosemesswerte¹³.

Über Abbott:

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das Menschen in allen Lebensphasen zu einem besseren Leben verhilft. Unser Portfolio an lebensverändernden Technologien umfasst das gesamte Spektrum des Gesundheitswesens mit führenden Unternehmen und Produkten in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährung und generische Markenarzneimittel. Unsere 115000 Kolleginnen und Kollegen arbeiten für Menschen in mehr als 160 Ländern. In Deutschland ist Abbott seit über 50 Jahren mit einer breiten Palette an Health-Technology-Produkten und -Dienstleistungen vertreten, unter anderem in den Bereichen Diagnostika und Medizinprodukte. Das Unternehmen beschäftigt in der Bundesrepublik knapp 4000 Mitarbeitende an acht Standorten. Unter anderem verfügt Abbott über Produktionsstätten in Wiesbaden, Jena und Neustadt am Rübenberge. Am Hauptstandort in Wiesbaden befindet sich darüber hinaus das European Distribution Center.

Kontaktieren Sie uns unter www.de.abbott, www.abbott.com, LinkedIn, Facebook, Instagram, X und YouTube 

¹ Wilmot et al. Efficacy of FreeStyle Libre 3 on HbA1c in Type 2 Diabetes Treated with Basal Insulin plus SGLT-2 Inhibitor and/or GLP-1 Agonist: the FreeDM2 Study. Abstract at ATTD conference, 11-14 March 2026, Barcelona, Spain.
² Leelarathna  et al. Impact  of  FreeStyle Libre 3 on  Sensor-Based Outcomes in Type 2   Diabetes Treated with Basal Insulin plus SGLT-2 Inhibitor and/or GLP-1   Agonist: The FreeDM2 Study. Abstract at ATTD conference, 11-14 March 2026, Barcelona, Spain.
³ Der Sensor ist 60 Minuten nach der Aktivierung für die Glukosemessung bereit.
⁴ Giorgino et al. Effectiveness of FreeStyle Libre 2 on glycaemia in Adults with Type 2 Diabetes using basal-only insulin in Italy. Abstract at ATTD conference, 11-14 March 2026, Barcelona, Spain.
⁵ Health Action International (HAI). ACCISS Toolkit: Estimate of Need. Verfügbar unter: https://accisstoolkit.haiweb.org/estimate-of-need/ (zuletzt abgerufen am 5. März 2026).
⁶ Hankosky et al. Gaps Remain for Achieving HbA1c Targets for People with Type 1 or Type 2 Diabetes Using Insulin: Results from NHANES 2009–2020. Diabetes Ther 14, 967–975, 2023. https://doi.org/10.1007/s13300-023-01399-0
⁷ Meneghini et al. The Diabetes Unmet Need with Basal Insulin Evaluation (DUNE) study in type 2 diabetes: Achieving HbA1c targets with basal insulin in a real world setting. Diabetes Obesity and Metabolism. 2019. (12-wöchige, prospektive, einarmige Beobachtungsstudie in 28 Ländern; 27–28% erreichten ihre individuell festgelegten HbA1c-Ziele.)
⁸ Daten liegen vor. Abbott Diabetes Care. 217 Mrd. US-$ auf Grundlage interner Kostenmodellierungen zu Typ-2-Diabetes und Basalinsulintherapie.
⁹ Wilmot et al. Impact of real-time glucose monitoring using FreeStyle Libre 3 on glycaemia in type 2 diabetes managed with basal insulin plus SGLT2 inhibitor and/or GLP-1 agonist: the FreeDM2 randomised controlled trial protocol. BMJ Open 2025;15:e090154. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2024-090154.
¹⁰ Daten liegen vor. Abbott Diabetes Care.
¹¹ Das Setzen eines Sensors erfordert ein Einführen des Sensorfilaments unter die Haut. Der FreeStyle Libre 3 Sensor kann bis zu 14 Tagen und der FreeStyle Libre 3 Plus oder Select Sensor kann bis zu 15 Tage lang getragen werden.
¹² Die FreeStyle Libre 3 App ist nur mit bestimmten Mobilgeräten und Betriebssystemen kompatibel. Bevor Sie die App nutzen möchten, besuchen Sie bitte die Webseite www.FreeStyleLibre.de um mehr Informationen zur Gerätekompatibilität zu erhalten.
¹³ FreeStyle Libre 3 Plus Sensoren können entweder mit dem FreeStyle Libre 3 Lesegerät oder mit der FreeStyle Libre 3 App ausgelesen werden. Beide Geräte können nicht parallel verwendet werden.

© 2026 Abbott. Alle Rechte vorbehalten. Libre, das Schmetterlingslogo, die Form und das Erscheinungsbild des Sensors, die Farbe Gelb sowie sämtliche damit zusammenhängende Marken und/oder Designs sind das geistige Eigentum der Abbott Unternehmensgruppe in ausgewählten Ländern.

View original content:https://www.prnewswire.com/de/pressemitteilungen/studie-zeigt-freestyle-libre-technologie-verhilft-menschen-mit-typ2-diabetes-und-basalinsulin-zu-einem-besseren-glukosemanagement-302712131.html

• Eine randomisierte kontrollierte FreeDM2-Studie aus Großbritannien belegt: Nach vier Monaten hatten Personen, die die FreeStyle Libre Technologie nutzten, eine um 0,6% stärkere HbA1c-Reduktion und 2,5 Stunden pro Tag mehr im Zielbereich im Vergleich zu Blutzuckermessungen per Fingerstich^1,2
• Verbesserungen wurden von den Teilnehmenden selbst erzielt, indem sie Echtzeit³-Glukosewerte nutzten, um Entscheidungen im Alltag zu treffen
• Eine zusätzliche Studie aus Italien berichtete über ähnliche Verbesserungen und unterstreicht damit den Nutzen der FreeStyle Libre Technologie für diese Patientengruppe⁴

ABBOTT PARK, Illinois, 12. März 2026 /PRNewswire/ — Das Gesundheitsunternehmen Abbott hat heute Ergebnisse der randomisierten kontrollierten Studie (RCT) FreeDM2 vorgestellt. Die Daten zeigen, dass Personen, die die FreeStyle Libre Technologie zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) nutzten, bessere Glukosewerte erzielten als jene, die herkömmliche Blutzuckermessungen per Fingerstich verwendeten. Die Verbesserungen wurden durch ein optimiertes Selbstmanagement der Teilnehmenden erreicht, unterstützt durch Echtzeit³–CGM–Daten. Die Ergebnisse wurden auf der 19. International Conference on Advanced Technologies & Treatments for Diabetes (ATTD) vorgestellt.

Weltweit sind etwa 63 Millionen Menschen mit Typ-2-Diabetes auf Insulin angewiesen⁵. Real-World-Studien zeigen jedoch, dass nur 18 bis 30 % der Patient:innen mit Basalinsulintherapie ihre HbA1c-Zielwerte erreichen^6,7. Diese Versorgungslücke trägt zu geschätzten jährlichen Diabetes-Gesundheitskosten von 217 Milliarden US-Dollar bei und zeigt, dass Millionen von Menschen weiterhin Unterstützung benötigen, um ihre Glukosewerte im Zielbereich zu halten⁸. Die randomisierte FreeDM2-Studie wurde initiiert, um zu untersuchen, ob kontinuierliche Glukosemessung in Echtzeit (CGM) Menschen, die mit Basalinsulin behandelt werden, dabei helfen kann, ihre Glukosewerte besser zu managen.

Die Studie wurde an 24 klinischen Zentren in Großbritannien durchgeführt und umfasste 303 Teilnehmende. Verglichen wurde die Wirksamkeit von kontinuierlicher Glukosemessung mit der herkömmlichen Blutzuckermessung mittels Fingerstich (SMBG) bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und Basalinsulintherapie.⁹ 

Deutliche Verbesserungen durch Selbstmanagement

Nach vier Monaten zeigten Teilnehmende, die ein Abbott FreeStyle Libre Messsystem zur kontinuierlichen Glukosemessung nutzten, eine signifikant stärkere Senkung des HbA1c-Werts (0,6 %; p<0,001)¹ als die Vergleichsgruppe mit herkömmlicher Blutzuckermessung. Darüber hinaus verbrachten sie durchschnittlich rund 2,5 Stunden pro Tag (10,4 % Zunahme)² mehr Zeit im Zielbereich (70 bis 180 mg/dl). Die Studienteilnehmenden erhielten einmal täglich Basalinsulin sowie zusätzlich entweder einen SGLT2-Inhibitor oder einen GLP-1-Rezeptoragonisten, was auf einen messbaren Mehrwert auch für Menschen hinweist, die bereits fortgeschrittene glukosesenkende Therapien erhalten.

„Diese Studie zeigt die Wirksamkeit von Echtzeit³-Glukosedaten für Menschen mit Typ-2-Diabetes, die mit Basalinsulin behandelt werden“, sagt Emma Wilmot, Associate Professor an der University of Nottingham und Co-Leiterin der FreeDM2-Studie.

„Selbst wenn Menschen mit Typ-2-Diabetes bereits fortgeschrittene Therapien wie SGLT2-Inhibitoren oder GLP-1-Rezeptoragonisten erhalten, führt zusätzliche Transparenz über ihre Glukosewerte zu spürbaren Verbesserungen. Die Teilnehmenden konnten die CGM-Daten nutzen, um Ernährung, Basalinsulin und körperliche Aktivität gezielt anzupassen“, ergänzt Lala Leelarathna, Associate Professor am Imperial College London und ebenfalls Co-Leiter der Studie.

Italienische Studie bestätigt FreeDM2-Ergebnisse

Eine weitere Interventionsstudie aus Italien, ebenfalls auf der ATTD vorgestellt, untersuchte 88 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, die Basalinsulin bekommen und das FreeStyle Libre Messsystem von Abbott im klinischen Alltag nutzten. Nach drei Monaten zeigte sich auch hier eine Verbesserung der durchschnittlichen Glukosewerte, mehr Zeit im Zielbereich sowie eine höhere Lebensqualität der Teilnehmenden.⁴

„Die Ergebnisse beider Studien zeigen: Echtzeit¹-Glukosedaten geben Menschen das nötige Verständnis, um im Alltag kleine, aber wirkungsvolle Anpassungen vorzunehmen“, sagt Mahmood Kazemi, Chief Medical Officer, Diabetes Care bei Abbott. „In der FreeDM2-Studie erfolgten die Anpassungen durch die Teilnehmenden selbst. Die Ergebnisse der italienischen Studie bestätigen, dass der Mehrwert im kontinuierlichen Zugang zu den Glukosedaten liegt, statt in einer einzelnen Gerätefunktion.“

Grundlage für breiteren Zugang zu CGM

Derzeit liegt der Fokus der Erstattung von CGM in vielen europäischen Ländern vor allem auf Menschen mit mehrfach täglicher Insulintherapie, während Patient:innen mit Basalinsulintherapie oft nicht berücksichtigt werden. Die Ergebnisse der FreeDM2-Studie und der italienischen Real-World-Studie zeigen jedoch, dass auch Menschen mit Typ-2-Diabetes und Basalinsulintherapie klinisch relevante Verbesserungen durch kontinuierliche Glukosemessung erzielen können. Dies unterstreicht die Argumente für eine erweiterte Erstattung von CGM-Systemen für diese Patientengruppe. „Viele Menschen mit Typ-2-Diabetes, die ausschließlich mit Basalinsulin behandelt werden, erreichen ihre Glukoseziele nicht. Kontinuierliche Glukosemessung kann ihnen helfen, ihre Werte im Alltag besser zu verstehen und ihr Selbstmanagement gezielt anzupassen“, sagt Dr. Jens Kröger, Diabetologe aus Hamburg und Vorstandsvorsitzender von diabetesDE – Deutsche Diabetes-Hilfe. „Auch in Deutschland sehen wir, dass diese große Patientengruppe bislang nur begrenzt Zugang zu CGM hat. Studien wie diese zeigen, welches Potenzial hier für eine bessere Versorgung liegt.“

Über FreeStyle Libre:

Der FreeStyle Libre von Abbott ist weltweit führend im Bereich der kontinuierlichen Glukosemessung und hat das Leben von mehr als 7 Millionen Menschen in über 60 Ländern verändert¹⁰. Das FreeStyle Libre System zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) umfasst einen Sensor, der auf der Rückseite des Oberarms platziert wird und bis zu 15 Tage¹¹ lang getragen werden kann, sowie ein Lesegerät oder eine kompatible Smartphone-App¹² zur Anzeige der Glukosemesswerte¹³.

Über Abbott:

Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das Menschen in allen Lebensphasen zu einem besseren Leben verhilft. Unser Portfolio an lebensverändernden Technologien umfasst das gesamte Spektrum des Gesundheitswesens mit führenden Unternehmen und Produkten in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährung und generische Markenarzneimittel. Unsere 115000 Kolleginnen und Kollegen arbeiten für Menschen in mehr als 160 Ländern. In Deutschland ist Abbott seit über 50 Jahren mit einer breiten Palette an Health-Technology-Produkten und -Dienstleistungen vertreten, unter anderem in den Bereichen Diagnostika und Medizinprodukte. Das Unternehmen beschäftigt in der Bundesrepublik knapp 4000 Mitarbeitende an acht Standorten. Unter anderem verfügt Abbott über Produktionsstätten in Wiesbaden, Jena und Neustadt am Rübenberge. Am Hauptstandort in Wiesbaden befindet sich darüber hinaus das European Distribution Center.

Kontaktieren Sie uns unter www.de.abbott, www.abbott.com, LinkedIn, Facebook, Instagram, X und YouTube 

¹ Wilmot et al. Efficacy of FreeStyle Libre 3 on HbA1c in Type 2 Diabetes Treated with Basal Insulin plus SGLT-2 Inhibitor and/or GLP-1 Agonist: the FreeDM2 Study. Abstract at ATTD conference, 11-14 March 2026, Barcelona, Spain.
² Leelarathna  et al. Impact  of  FreeStyle Libre 3 on  Sensor-Based Outcomes in Type 2   Diabetes Treated with Basal Insulin plus SGLT-2 Inhibitor and/or GLP-1   Agonist: The FreeDM2 Study. Abstract at ATTD conference, 11-14 March 2026, Barcelona, Spain.
³ Der Sensor ist 60 Minuten nach der Aktivierung für die Glukosemessung bereit.
⁴ Giorgino et al. Effectiveness of FreeStyle Libre 2 on glycaemia in Adults with Type 2 Diabetes using basal-only insulin in Italy. Abstract at ATTD conference, 11-14 March 2026, Barcelona, Spain.
⁵ Health Action International (HAI). ACCISS Toolkit: Estimate of Need. Verfügbar unter: https://accisstoolkit.haiweb.org/estimate-of-need/ (zuletzt abgerufen am 5. März 2026).
⁶ Hankosky et al. Gaps Remain for Achieving HbA1c Targets for People with Type 1 or Type 2 Diabetes Using Insulin: Results from NHANES 2009–2020. Diabetes Ther 14, 967–975, 2023. https://doi.org/10.1007/s13300-023-01399-0
⁷ Meneghini et al. The Diabetes Unmet Need with Basal Insulin Evaluation (DUNE) study in type 2 diabetes: Achieving HbA1c targets with basal insulin in a real world setting. Diabetes Obesity and Metabolism. 2019. (12-wöchige, prospektive, einarmige Beobachtungsstudie in 28 Ländern; 27–28% erreichten ihre individuell festgelegten HbA1c-Ziele.)
⁸ Daten liegen vor. Abbott Diabetes Care. 217 Mrd. US-$ auf Grundlage interner Kostenmodellierungen zu Typ-2-Diabetes und Basalinsulintherapie.
⁹ Wilmot et al. Impact of real-time glucose monitoring using FreeStyle Libre 3 on glycaemia in type 2 diabetes managed with basal insulin plus SGLT2 inhibitor and/or GLP-1 agonist: the FreeDM2 randomised controlled trial protocol. BMJ Open 2025;15:e090154. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2024-090154.
¹⁰ Daten liegen vor. Abbott Diabetes Care.
¹¹ Das Setzen eines Sensors erfordert ein Einführen des Sensorfilaments unter die Haut. Der FreeStyle Libre 3 Sensor kann bis zu 14 Tagen und der FreeStyle Libre 3 Plus oder Select Sensor kann bis zu 15 Tage lang getragen werden.
¹² Die FreeStyle Libre 3 App ist nur mit bestimmten Mobilgeräten und Betriebssystemen kompatibel. Bevor Sie die App nutzen möchten, besuchen Sie bitte die Webseite www.FreeStyleLibre.de um mehr Informationen zur Gerätekompatibilität zu erhalten.
¹³ FreeStyle Libre 3 Plus Sensoren können entweder mit dem FreeStyle Libre 3 Lesegerät oder mit der FreeStyle Libre 3 App ausgelesen werden. Beide Geräte können nicht parallel verwendet werden.

© 2026 Abbott. Alle Rechte vorbehalten. Libre, das Schmetterlingslogo, die Form und das Erscheinungsbild des Sensors, die Farbe Gelb sowie sämtliche damit zusammenhängende Marken und/oder Designs sind das geistige Eigentum der Abbott Unternehmensgruppe in ausgewählten Ländern.

View original content:https://www.prnewswire.com/de/pressemitteilungen/studie-zeigt-freestyle-libre-technologie-verhilft-menschen-mit-typ2-diabetes-und-basalinsulin-zu-einem-besseren-glukosemanagement-302712128.html

swissnet Group setzt ganzheitliches Hotellerie-Projekt in der Urlaubsregion Bodensee um

Berg, Schweiz – 12. März 2026 – Die swissnet Group (ISIN: CH0451123589– Ticker: MLBMD), ein führender Anbieter von ICT-Lösungen und cloudbasierten Netzwerkinfrastrukturen, hat einen weiteren Großauftrag im Bereich Hospitality gewonnen. Die swissnet Group setzt bei einem traditionsreichen Hotel am Bodensee ein ganzheitliches Digitalisierungs- und Infrastrukturprojekt um. Erstmalig werden dabei in einem Kundenprojekt alle sieben Kernlösungen der swissnet Group eingesetzt. Dieses Projekt demonstriert die Skalierbarkeit des Geschäftsmodells von swissnet sowie die Fähigkeit, komplexe Kundenanforderungen aus einer Hand zu bedienen. Das Projekt soll noch im März 2026 abgeschlossen werden.

Mit den Lösungen von swissnet erhält das Hotel ein vollumfängliches, hochmodernes Lösungsportfolio aus einer Hand. Die Integration der swissnet-Lösungen markiert einen bedeutenden Schritt in der Weiterentwicklung der digitalen Customer Journey bei dem Hotel. Der Kunde stellt seine technische Infrastruktur neu auf und wird künftig ganzheitlich betreut. Die eingesetzten Systeme sind perfekt aufeinander abgestimmt und schaffen eine moderne, sichere und zukunftsfähige Gesamtlösung.

Im Zentrum stehen ein leistungsstarkes Gäste-WLAN mit integrierten Marketingfunktionen sowie WLAN‑Telefone in allen Zimmern, die interne Abläufe optimieren und die Erreichbarkeit verbessern. Ergänzt wird das System durch eine moderne Firewall-Lösung, die höchsten Sicherheitsstandards entspricht, sowie eine smarte Türschließanlage, die Komfort und Sicherheit gleichermaßen erhöht.

Eine besondere Herausforderung stellte der schwache Breitbandausbau in der Region dar. Diese wird durch den Einsatz von Internet via Satelliten zuverlässig gelöst. Mit dieser umfassenden Modernisierung erhöht der Kunde die Effizienz und sichert höchste Servicequalität – zum Vorteil von Gästen, Mitarbeitern und dem gesamten Betriebsablauf. Das Projektvolumen beläuft sich für swissnet auf einen sechsstelligen Euro-Betrag. Für die swissnet Group ergeben sich in der Bodenseeregion weitere Wachstumspotenziale über die Anbindung des Hotels an eine große regionale Hotelkooperation, in der rund 3.300 Hotels und Unterkünfte in der Bodenseeregion organisiert sind.

Jonathan Sauppe, Group Co-CEO DACH der swissnet Group, kommentierte: „Wir freuen uns sehr, das renommierte Hotel bei der weiteren Digitalisierung zu unterstützen. Dieses Projekt belegt unsere Expertise bei ganzheitlichen Digitalisierungskonzepten für die Hotellerie und ist gleichzeitig Beleg für die erfolgreiche Transformation der swissnet Group hin zu einem End-to-End-Partner für die Hotellerie und viele weitere Branchen.“

 

Über Swissnet Group

Die Swissnet Group ist ein führender Anbieter von standortbasierten Marketing-Softwarelösungen (LBM), Wi-Fi-Infrastruktursystemen und Wi-Fi-Gäste-Hotspots. Die Gruppe bedient Kunden unter anderem in den Bereichen Einzelhandel, Gastgewerbe, Gesundheitswesen und öffentlicher Sektor. Mit ihren Tochtergesellschaften verfügt die Swissnet Group zudem über herausragende Expertise in den Bereichen digitale Transformation und Software as a Service. Mit intelligenten und vollständig cloudbasierten Technologien unterstützt die Swissnet Group Unternehmen bei ihren Omnichannel-Strategien und bietet so greifbaren Mehrwert und Erfolg.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.swissnet.ag

Kontakt Unternehmen Swissnet Group, Berg (Schweiz) Jonathan Sauppe, Co-CEO Andre Jochem, Head of IR jonathansauppe@swissnet.ag andrejochem@swissnet.ag Phone: +41 78 307 45 06

Kontakt für Wirtschafts- und Finanzpresse edicto GmbH, Frankfurt (Deutschland) Axel Mühlhaus/Doron Kaufmann swissnet@edicto.de Tel.: +49 69 905 505-53

 

Hamburg, 12. März 2026. Die ALBIS Leasing AG (im Folgenden „ALBIS“, ISIN: DE0006569403, WKN: 656940, www.albis-leasing.de) verstärkt ihren Aufsichtsrat mit Prof. Dr. Marco Barenkamp. Damit konnte ein ausgewiesener Experte in den Bereichen Digitalisierung und Künstliche Intelligenz für die Gesellschaft gewonnen werden. Die Bestellung erfolgte auf Antragsstellung des Aufsichtsrats der ALBIS mit Beschluss des Amtsgerichts Hamburg vom 5. März 2026.

Mit der Bestellung von Prof. Dr. Marco Barenkamp komplettiert die ALBIS ihren Aufsichtsrat nun wieder auf die satzungsgemäße Anzahl von vier Mitgliedern. Nach dem plötzlichen und unerwarteten Tod des Aufsichtsratsvorsitzenden Christoph F. Buchbender im Oktober 2025 bestand der Aufsichtsrat der ALBIS in den vergangenen Monaten aus lediglich drei Mitgliedern. Bereits im November 2025 wurde Dr. Kerstin Steidte-Schmitt in einer außerordentlichen Aufsichtsratssitzung zur neuen Aufsichtsratsvorsitzenden gewählt. Die Rolle des Stellvertretenden Aufsichtsratsvorsitzenden übernahm seitdem Prof. Dr. Jens Poll. Als drittes Mitglied gehörte unverändert Martin von Hirschhausen dem Gremium weiter an. Damit war die ALBIS auch in den Folgemonaten nach dem Ausscheiden von Christoph F. Buchbender voll handlungs- und beschlussfähig. Zugleich befasste sie sich mit der Nachbesetzung des vakanten Aufsichtsratspostens, um die fachliche Kompetenz des Gremiums weiter zu stärken und dauerhaft zu sichern.

Prof. Dr. Marco Barenkamp wurde nach eingehender Prüfung seiner persönlichen und fachlichen Eignung ausgewählt. Er verfügt über hohe Expertise und langjährige Erfahrung in den Bereichen IT, digitale Transformation und Künstliche Intelligenz. Seit 2006 ist Prof. Dr. Marco Barenkamp in verschiedenen Vorstands-, Aufsichts- und Beiratspositionen tätig. Zudem ist er Honorarprofessor für Wirtschaftsinformatik an der Hochschule Osnabrück.

„Wir freuen uns sehr, Prof. Dr. Marco Barenkamp im Aufsichtsrat der ALBIS begrüßen zu dürfen. Er ist ein Experte in vielen Themenfeldern, die für die ALBIS von hoher Bedeutung sind. Zugleich ist er ein erfahrener Unternehmer, der mit seinem Rat die Brücke zwischen technologischen Möglichkeiten und Wertschöpfung schlagen kann. Damit ist Prof. Dr. Marco Barenkamp aus Sicht des Aufsichtsrats eine hervorragende Ergänzung für unser Gremium. Ich bin mir sicher, dass er die künftige Entwicklung der ALBIS mit wertvollen Impulsen unterstützen wird“, erläutert Dr. Kerstin Steidte-Schmitt, Vorsitzende des Aufsichtsrats der ALBIS.

Prof. Dr. Marco Barenkamp zu seiner neuen Rolle im Aufsichtsrat: „Ich bedanke mich für das Vertrauen in meine Person. Die ALBIS ist schon lange erfolgreich am Leasingmarkt tätig und auch für die Zukunft sehr gut aufgestellt. Ich freue mich darauf, das Unternehmen auf seinem weiteren Weg aktiv zu begleiten und gemeinsam mit Aufsichtsrat und Vorstand die Entwicklung der ALBIS mitzuprägen.“

„Die Perspektive aus IT, Digitalisierung und Künstlicher Intelligenz wird für unser Geschäftsmodell zunehmend wichtiger – daher freue ich mich sehr, dass wir Prof. Dr. Barenkamp als Aufsichtsrat für die ALBIS gewinnen konnten“, ergänzt Sascha Lerchl, Vorstand der ALBIS.

Der Aufsichtsrat der ALBIS beabsichtigt, Prof. Dr. Marco Barenkamp in der kommenden ordentlichen Hauptversammlung am 2. Juli 2026 den Aktionären zur Wahl vorzuschlagen.

 

Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an:
ALBIS Leasing Gruppe
Stefanie Wallis
Ifflandstraße 4
22087 Hamburg
T +49 (0) 40 808100 129
Stefanie.Wallis@albis-leasing.de