In einer Zeit, in der die Welt gespalten ist, schließen sich 15 führende globale Unternehmen aus 10 Ländern zusammen, um Kunden in aller Welt zu bedienen

MÜNCHEN, 15. Februar 2026 /PRNewswire/ — Heute gaben 15 Unternehmen aus Afrika, Asien, Europa sowie Nordamerika auf der Münchner Sicherheitskonferenz den Start der Trusted Tech Alliance (TTA) bekannt, einer Gruppe gleichgesinnter globaler Technologieanbieter, die grenzüberschreitend zusammenarbeiten und auf einem gemeinsamen Grundsatzkatalog für einen vertrauenswürdigen Technologie-Stack basieren – von Konnektivität, Cloud-Infrastruktur und Halbleitern bis hin zu Software und KI.  

Mit diesen Grundsätzen soll sichergestellt werden, dass die Unternehmen dieser Allianz unabhängig von der Nationalität eines Anbieters gemeinsame Verpflichtungen zu Transparenz, Sicherheit sowie Datenschutz einhalten, die Vertrauen schaffen und Menschen weltweit die Vorteile der Technologie zugutekommen lassen.  

Als Reaktion auf ein beispielloses Tempo des technologischen Wandels und ein zunehmend komplexes Umfeld suchen Länder und Kunden nach größerer Zuverlässigkeit und Widerstandsfähigkeit bei Technologieanbietern und den von ihnen erbrachten Dienstleistungen. Gleichzeitig gibt es anhaltende Skepsis gegenüber den digitalen Technologien und ihren möglichen negativen Auswirkungen auf den Einzelnen und die Gesellschaft. In diesem Umfeld ist es von entscheidender Bedeutung, dass Unternehmen aus allen Bereichen der Technologie zusammenkommen, um diese Probleme anzugehen. 

„Indem sie die Attribute für vertrauenswürdige Technologie sowie eine Reihe Betriebsgrundsätze definieren, an die sich die Unterzeichner halten werden, verpflichten sich die TTA-Mitglieder, mit Regierungen und Kunden zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass die Vorteile neu entstehender Technologien breites öffentliches Vertrauen stärken sowie zugleich die Schaffung von Arbeitsplätzen sowie das Wirtschaftswachstum fördern.“  

Die Allianz vereint führende Unternehmen, die sich einem gemeinsamen Satz klarer, überprüfbarer Praktiken und Grundsätze verpflichtet haben, die zeigen, wie Technologie sicher, zuverlässig und verantwortungsvoll betrieben werden kann, unabhängig davon, wo sie entwickelt oder eingesetzt wird.

Zu den Unterzeichnern der Trusted Tech Alliance gehören seit heute: Anthropic, AWS, Cassava Technologies, Cohere, Ericsson, Google Cloud, Hanwha, Jio Platforms, Microsoft, Nokia, Nscale, NTT, Rapidus, Saab und SAP.

Die teilnehmenden Unternehmen haben sich auf fünf konkrete Grundsätze geeinigt, die definieren, was es bedeutet, als vertrauenswürdiger globaler Technologieanbieter zu entwickeln, einzusetzen, zu betreiben sowie zusammenzuarbeiten:

1. Transparente Unternehmensführung und ethisches Verhalten 
2. Betriebliche Transparenz, sichere Entwicklung und unabhängige Bewertung 
3. Zuverlässige Überwachung der Lieferkette und der Sicherheit 
4. Offenes, kooperatives, inklusives sowie widerstandsfähiges digitales Ökosystem 
5. Wahrung der Rechtsstaatlichkeit und des Datenschutzes  

Diese Verpflichtungen verlangen von Unternehmen eine strenge Unternehmensführung sowie ethisches Verhalten, eine sichere Entwicklung von Technologien und deren verantwortungsvolle Verwaltung während ihres gesamten Lebenszyklus sowie vertraglich bindende Sicherheits- und Qualitätsgarantien mit ihren Lieferanten. Sie werden ihre Lieferanten an strenge globale Sicherheitsstandards binden und ein offenes, kooperatives sowie innovationsförderndes digitales Umfeld unterstützen.

Die TTA wird ihre Gemeinschaft globaler Anbieter weiter ausbauen, die sich der Förderung eines vertrauenswürdigen, interoperablen und offenen Technologie-Stacks widmen und gemeinsame Ansätze entwickeln, die nationale sowie internationale Bemühungen zur Stärkung der Souveränität, Widerstandsfähigkeit und Wettbewerbsfähigkeit unterstützen.

„In einer Ära rasanten technologischen Wandels ist die Zusammenarbeit zwischen gleichgesinnten Branchenkollegen unerlässlich, um das Vertrauen der Kunden zu stärken und den vollen Nutzen der Technologie für Wirtschaft und Gesellschaft zu realisieren. Wir schließen uns der Trusted Tech Alliance an, um unser fortgesetztes Engagement zu unterstreichen, Kunden vertrauenswürdige, sichere sowie resiliente Technologie bereitzustellen“, sagte David Zapolsky, Leiter auf Senior-Ebene für globale Angelegenheiten und Recht bei Amazon.

„Da KI-Systeme immer leistungsfähiger werden und Innovationen vorantreiben, das Wirtschaftswachstum beschleunigen sowie die nationale Sicherheit neu gestalten, müssen die Vereinigten Staaten und ihre Verbündeten und Partner sicherstellen, dass die weltweit am weitesten verbreiteten Modelle sicher, zuverlässig, vertrauenswürdig und transparent entwickelt werden. Anthropic ist stolz, der Trusted Tech Alliance beizutreten, die amerikanische Führungsrolle in der KI zu unterstützen und gemeinsam mit gleichgesinnten Partnern gemeinsame Grundsätze für vertrauenswürdige KI voranzubringen“, sagte Sarah Heck, Leiterin für externe Angelegenheiten, Anthropic.

„In einer Zeit, in der die Einführung neuer Technologien weltweit beispiellose Fortschritte macht, ist Cassava Technologies stolz darauf, ein Gründungsmitglied der Trusted Tech Alliance zu sein. Ich glaube, dass verantwortungsvolle Führung und Zusammenarbeit auf globaler Ebene sicherstellen werden, dass Technologie weiterhin menschlichen Fortschritt und inklusive wirtschaftliche Entwicklung ermöglicht, was besonders für unsere Jugend und künftige Generationen wichtig ist“, sagte Strive Masiyiwa, Gründer und geschäftsführender Vorsitzender von Cassava Technologies.

„Kein einzelnes Unternehmen oder ein Land kann allein einen sicheren und vertrauenswürdigen digitalen Stack aufbauen. Vielmehr können Vertrauen und Sicherheit nur gemeinsam erreicht werden. Deshalb haben wir gemeinsam mit gleichgesinnten Branchenkollegen die Trusted Tech Alliance ins Leben gerufen – eine Initiative, die sich für überprüfbare Vertrauenspraktiken im gesamten digitalen Bereich einsetzt“, sagte Börje Ekholm, Präsident und Geschäftsführer von Ericsson.

„Google Cloud verpflichtet sich seit langem, Wahlmöglichkeiten, Vertrauen sowie Souveränität zu fördern, und das ist heute in unserer Technologie festgeschrieben. Über die Trusted Tech Alliance wollen wir uns für die Grundsätze starkmachen, an die wir uns bereits halten: die Wahlfreiheit der Kunden zu fördern und ein Lösungsportfolio bereitzustellen, das durch technische Kontrollen sowie lokale Partnerschaften ermöglicht wird, um strenge Souveränitätsanforderungen und regionale Standards zu erfüllen“, sagte Marcus Jadotte, Bereichsleiter für Regierungsangelegenheiten und öffentliche Politik bei Google Cloud.

„Vertrauen wird eine entscheidende Rolle dabei spielen, technologische Fortschritte voranzubringen und sicherzustellen, dass Technologie die drängendsten Bedürfnisse der Gesellschaft aufgreift. Von Energiesicherheit und souveräner Verteidigung bis hin zu fortschrittlicher Fertigung sind wir überzeugt, dass vertrauenswürdige Ökosysteme entscheidend sind, um Gesellschaften zu schützen, Industrien zu stärken und künftige Resilienz zu fördern“, sagte Dong Kwan (DK) Kim, Vizevorsitzender der Hanwha Group.

„Vertrauenswürdige, sichere und transparente Technologie ist unerlässlich, um inklusives digitales Wachstum im globalen Maßstab zu ermöglichen. Jio Platforms ist stolz, der Trusted Tech Alliance beizutreten, um gemeinsame Standards und überprüfbare Praktiken über den gesamten Technologie-Stack hinweg voranzubringen. Durch die Zusammenarbeit mit globalen Partnern wollen wir Resilienz stärken, digitale Chancen ausbauen und langfristiges Vertrauen in Konnektivität, Cloud- und KI-Systeme der nächsten Generation aufbauen“, sagte Kiran Thomas, Geschäftsführer von Jio Platforms.

„Im aktuellen geopolitischen Umfeld ist es entscheidend, dass gleichgesinnte Unternehmen zusammenarbeiten, um die Sicherheit zu schützen und hohe globale Standards voranzubringen, damit das Vertrauen in Technologie über Grenzen hinweg erhalten bleibt“, sagte Brad Smith, Vizevorsitzender und Präsident von Microsoft. „Diese Allianz basiert nicht auf der Nationalität des Anbieters, sondern auf gemeinsamen Verpflichtungen gegenüber Kunden. Sie vereint führende Unternehmen hinter klaren, überprüfbaren Grundsätzen, die zeigen, dass Technologie überall dort, wo sie eingesetzt wird, sicher, zuverlässig und verantwortungsvoll betrieben werden kann.“

„KI beschleunigt den Wandel über den gesamten Technologie-Stack hinweg und legt die Messlatte für Vertrauen höher. Netzwerke und kritische Infrastrukturen müssen von Grund auf sicher, resilient und interoperabel sein. Wir schließen uns über die Trusted Tech Alliance mit Industriepartnern zusammen, um dieses Fundament zu stärken, während KI weltweit immer weiter skaliert“, sagte Justin Hotard, Präsident und Geschäftsführer von Nokia.

„KI-Infrastruktur ist das Fundament, auf dem Innovation aufgebaut wird — und dieses Fundament muss vertrauenswürdig sowie sicher sein. Kunden müssen vollstes Vertrauen darin haben, wo ihre Daten gespeichert sind, wie sie geschützt werden und wer die Governance der Systeme verantwortet, die ihre KI betreiben. Bei Nscale ist unsere souveräne KI-Infrastruktur genau dafür entwickelt, diese Sicherheit zu geben, indem sie Leistung mit strenger Sicherheit, Transparenz sowie lokaler Kontrolle verbindet. Wir sind stolz, mit Organisationen weltweit zusammenzuarbeiten, um KI so voranzubringen, dass sie sicher, vertrauenswürdig und auf langfristige Resilienz ausgelegt ist“, sagte Josh Payne, Gründer und Geschäftsführer von Nscale.

„Unabhängig davon, wie überlegen eine Technologie wie KI und Cybersicherheit im vernetzten Netzwerk auch sein mag, ist vielfältiger Diskurs für ihre gesellschaftliche Akzeptanz unerlässlich. Es ist von größter Bedeutung, dass vertrauenswürdige Unternehmen, die gemeinsame Werte und moralische Grundsätze teilen, eng koordiniert zusammenarbeiten, um ihre Initiativen voranzubringen“, sagte Jun Sawada, geschäftsführender Vorsitzender von NTT.

„Rapidus Corporation ist stolz, der Trusted Tech Alliance beizutreten, und erkennt die Bedeutung eines vertrauenswürdigen globalen Technologie-Ökosystems an. Wir stehen vollständig hinter den Grundsätzen der Allianz und verpflichten uns, durch die Zusammenarbeit mit gleichgesinnten globalen Partnern zur Transparenz, Sicherheit, offenen Innovation sowie resilienten Lieferketten beizutragen“, sagte Dr. Atsuyoshi Koike, Geschäftsführer von Rapidus Corporation.

„Wir sind stolz, der Trusted Tech Alliance beizutreten, um sichere und zuverlässige digitale Infrastruktur zu fördern. Mit dieser Initiative wollen wir zu mehr digitaler Sicherheit beitragen und Innovation durch internationale Zusammenarbeit fördern. In einer Ära rascher digitaler Transformation ist diese Art der Zusammenarbeit nicht nur ein guter Schritt, sondern auch notwendig, um eine sicherere und wettbewerbsfähigere digitale Zukunft zu erreichen“, sagte Micael Johansson, Präsident und Geschäftsführer von Saab.

„Vertrauen und globale technologische Zusammenarbeit bleiben für wettbewerbsfähige Volkswirtschaften unerlässlich. In der heutigen Zeit erhöhter Datensensibilität und Regulierung, in der Vertrauen und Souveränität zunehmend miteinander verwoben sind, muss Vertrauen über Zeit hinweg sorgfältig aufgebaut werden. Bei SAP setzen wir uns dafür ein, durch offene Ökosysteme, transparente Sicherheitsstandards sowie verantwortungsvolle Innovation ein vertrauenswürdiges, zuverlässiges Umfeld zu fördern“, sagte Dominik Asam, Finanzleiter und Mitglied des Vorstands von SAP.

Weitere Informationen finden Sie auf: https://www.trustedtechalliance.com

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GUANGZHOU, China, 15. Februar 2026 /PRNewswire/ — Als langjährige wichtige Brücke zwischen China und der globalen Handelsgemeinschaft baut die Canton Fair ihr globales Kooperationsnetzwerk kontinuierlich weiter aus. Vor diesem Hintergrund werden im Rahmen der 139. Canton Fair zwei große Werbekonferenzen stattfinden, und zwar am 10. März in Frankfurt am Main und am 11. März in Casablanca, Marokko.

Deutschland ist seit langem einer der wichtigsten Handelspartner Chinas in Europa und ein wichtiges Herkunftsland der Käufer der Canton Fair, deren Besucherzahlen in den letzten fünf Veranstaltungen um mehr als 20 % gestiegen sind. Die Werbekonferenz in Deutschland für die 139. Canton Fair wird sich zum ersten Mal auf gezielte Branchenwerbung statt auf allgemeine Einführungen konzentrieren. Basierend auf der lokalen Marktnachfrage und zukünftigen Branchentrends wird die Konferenz drei traditionelle Kategorien hervorheben, darunter Fahrzeuge und Zweiräder, Gesundheit und Freizeit sowie Geschenke und Dekorationen, sowie drei aufstrebende Sektoren, darunter Serviceroboter, Drohnen und intelligente Gesundheitsversorgung. Dieser Ansatz soll deutschen Einkäufern helfen, frühzeitig Einblicke in wichtige Aussteller und Produkte zu gewinnen und so effizientere Beschaffungspläne zu erstellen.

In Marokko, wo der Handel mit China in den letzten Jahren stetig gewachsen ist und die Zahl der Einkäufer, die die Canton Fair besuchen, in den letzten fünf Veranstaltungen um über 26 % gestiegen ist, wird die Konferenz in Casablanca einen ähnlichen Ansatz verfolgen und neben den drei aufstrebenden Branchen auch Elektronik und Haushaltsgeräte, Mode sowie Geschenke und Dekorationen in den Mittelpunkt stellen. Durch die Fokussierung auf Marokkos Rolle als Tor zu den nordafrikanischen Märkten zielt die Konferenz darauf ab, praktischere und marktorientiertere Handelsbeziehungen zu fördern.

Darüber hinaus werden auf beiden Konferenzen die neuesten Service-Upgrades der Canton Fair vorgestellt, darunter digitale Plattformen und intelligente Tools wie die Canton Fair App, der intelligente Assistent ASK ME und Navigationsdienste auf Standebene. Diese Innovationen sollen die Teilnahmeverfahren vereinfachen, den Zugang zu Informationen verbessern und das Beschaffungserlebnis insgesamt optimieren.

Um die Zugänglichkeit zu verbessern, werden beide Konferenzen in einem integrierten Online- und Offline-Format stattfinden. Die Konferenz in Deutschland wird sich auf den Veranstaltungsort in Frankfurt konzentrieren und sich auf Städte wie Berlin ausweiten. Die Werbeveranstaltung in Marokko wird Casablanca als zentralen Veranstaltungsort haben und sich auf Städte wie Rabat ausweiten. Dieses hybride Modell ermöglicht eine größere Beteiligung von Käufern.

Für weitere Informationen klicken Sie bitte hier:
Deutschland: http://survey.cantonfair.org.cn/vm/QcLMAV5.aspx
Morocco: http://survey.cantonfair.org.cn/vm/YoW6d3v.aspx

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Erste und einzige CD19-gerichtete Therapie in Europa für Erwachsene mit Anti-AChR+ und Anti-MuSK+ gMG zugelassen

UPLIZNA zeigt dauerhafte Krankheitskontrolle bei Verabreichung zweimal jährlich*

THOUSAND OAKS, Kalifornien, 13. Februar 2026 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) UPLIZNA^® (Inebilizumab) als Zusatzbehandlung zur Standardtherapie für Erwachsene mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) zugelassen hat, die Anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR) oder Anti-Muskel-spezifische Tyrosinkinase (MuSK) Antikörper positiv sind. Die Zulassung bietet Patienten eine neue, zielgerichtete Behandlungsmöglichkeit mit dem Potenzial für eine langfristige Krankheitskontrolle durch eine Erhaltungsdosis zweimal jährlich nach zwei anfänglichen Aufsättigungsdosen.

Die generalisierte Myasthenia gravis ist eine seltene, unvorhersehbare, chronische, durch B-Zellen vermittelte Autoimmunerkrankung, die zu schwankender Muskelschwäche führt und die Lebensqualität beeinträchtigen kann.^1–3 Sie ist eine Unterform der Myasthenia gravis (MG), von der schätzungsweise 56 000 bis 123 000 Menschen in Europa betroffen sind.⁴  

„Diese Zulassung stellt einen wichtigen Fortschritt für Erwachsene mit gMG in Europa dar. Sie hilft, stark belastende Symptome zu lindern, und kann, sofern klinisch angemessen, die langfristige Anwendung von Steroiden verringern“, sagte Cesar Sanz Rodriguez, Bereichsleiter für Medical Affairs bei Amgen. „Mit der komfortablen Verabreichung zweimal jährlich sowie der anhaltenden Wirksamkeit bei Menschen mit anti-AChR- und anti-MuSK-Antikörper-positiver gMG bietet UPLIZNA einen neuen, in seiner Klasse erstmaligen Ansatz für die Behandlung dieser komplexen Erkrankung.“

Die EG-Zulassung stützt sich auf die Daten der Studie „Myasthenia Gravis Inebilizumab (MINT)“, der größten Phase-3-Studie zu einem Biologikum, in die sowohl AChR+- als auch MuSK+-Patienten eingeschlossen wurden, und zugleich um die erste Studie, in der erfolgreich ein strukturiertes Protokoll zur schrittweisen Reduzierung von Steroiden integriert wurde.  Patienten, die zu Beginn Steroide erhielten, begannen in Woche 4 mit der schrittweisen Reduzierung mit dem Ziel, bis Woche 24 eine Prednison-Dosis von 5 mg pro Tag zu erreichen. In Woche 26 hatten 87,4 % der Patienten, die UPLIZNA einnahmen, und 84,6 % der Patienten, die ein Placebo erhielten, ihre Steroiddosis auf 5 mg oder weniger pro Tag reduziert.⁵

„UPLIZNA bietet einen neuen Ansatz zur Behandlung von gMG, indem es selektiv CD19-positive B-Zellen gezielt angreift, die eine Schlüsselrolle in der Krankheitsentstehung spielen“, sagte John Vissing, MD, DMSci, Professor für Neurologie und Direktor des Copenhagen Neuromuscular Center am Rigshospitalet der Universität Kopenhagen. „Die Zulassung bietet sowohl Behandelnden als auch Patienten eine wertvolle neue Behandlungsoption mit dem Potenzial für langfristige Wirksamkeit und trägt zugleich den Herausforderungen einer langfristigen Steroidexposition Rechnung.“

Die Zulassung für gMG baut auf der nachgewiesenen Wirksamkeit von UPLIZNA bei seltenen Autoimmunerkrankungen auf, einschließlich der EG-Zulassung vom November 2025 als erste und einzige Behandlung für Erwachsene mit aktiver Immunglobulin-G4-verwandter Krankheit (IgG4-RD),⁶ einer chronischen und schwächenden immunvermittelten Entzündung, die mehrere Organe betreffen kann.^7,8 UPLIZNA wurde zuvor auch als Monotherapie für erwachsene Patienten mit Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) zugelassen, die Anti-Aquaporin-4-Immunglobulin G (AQP4-IgG) seropositiv sind.⁶ 

UPLIZNA hat Zulassungen für mehrere Indikationen erhalten, unter anderem von der U.S. Food and Drug Administration, Health Canada und der brasilianischen Gesundheitsbehörde (ANVISA).

Informationen zur MINT-Studie
MINT ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie (NCT04524273) zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von UPLIZNA bei Erwachsenen mit gMG. An der Studie nahmen 238 Erwachsene mit gMG teil, darunter 190 Patienten mit AChR+ und 48 Patienten mit MuSK+.⁵

Zu den Einschlusskriterien beim Screening sowie bei der Randomisierung gehörten eine Klassifikation gemäß der Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) als Erkrankung der Stufen II, III oder IV, ein MG-ADL-Score zwischen 6 und 10, wobei mehr als 50 % dieses Scores auf nicht okulare Kriterien entfallen mussten, oder ein MG-ADL-Score von mindestens 11 sowie ein Quantitative-Myasthenia-gravis-(QMG)-Score von mindestens 11.⁵ Die Teilnehmenden mussten zum Zeitpunkt der Randomisierung eine stabile Dosis von Steroiden und/oder eine nicht steroidale immunsuppressive Therapie (oder beides) erhalten haben.⁵

Der primäre Endpunkt war die Veränderung des MG-ADL-Scores in Woche 26 in der gesamten Studienpopulation gegenüber dem Ausgangswert.⁵ Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehörten die Veränderung des QMG-Scores gegenüber dem Ausgangswert in der kombinierten Studienpopulation, die Veränderung des MG-ADL-Scores gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 für die AChR+-Kohorte und separat für die MuSK+-Kohorte sowie die Veränderung des QMG-Scores gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 für die AChR+-Kohorte und separat für die MuSK+-Kohorte.⁵ MINT beinhaltet außerdem einen optionalen dreijährigen offenen Behandlungszeitraum.

Zu den wichtigsten Ergebnissen aus MINT zählen⁵:

Primärer Endpunkt:

• Ein Unterschied von 1,9 Punkten im MG-ADL-Score für UPLIZNA (−4,2) im Vergleich zu Placebo (−2,2) in Woche 26 (p<0,0001) für die gesamte Studienpopulation.

Wichtige sekundäre Endpunkte:

• Ein Unterschied von 2,5 Punkten im QMG-Score für UPLIZNA (−4,8) im Vergleich zu Placebo (−2,3) in Woche 26 (p=0,0002) für die kombinierte behandelte Population.
• Ein Unterschied von 1,8 Punkten im MG-ADL-Score für UPLIZNA (−4,2) im Vergleich zu Placebo (−2,4) (p=0,0015) in Woche 26 für die AChR+ Population.
• Ein Unterschied von 2,5 Punkten im QMG-Score für UPLIZNA (−4,4) im Vergleich zu Placebo (−2,0) (p=0,0011) in Woche 26 für die AChR+ Population.
• Ein Unterschied von 2,2 Punkten im MG-ADL-Score für UPLIZNA (−3,9) im Vergleich zu Placebo (−1,7) (p=0,0297) in Woche 26 für die MuSK+-Population.
• Ein Unterschied von 2,3 Punkten im QMG-Score für UPLIZNA (−5,2) im Vergleich zu Placebo (−3,0) (p=0,1326) in Woche 26 für die MuSK+ Population; dieser Unterschied war statistisch nicht signifikant.

Zusätzliche explorative Endpunkte:

• Ein Unterschied von 2,8 Punkten (95 % CI: −3,9 bis −1,7) im MG-ADL-Score für UPLIZNA (−4,7) im Vergleich zu Placebo (−1,9) in Woche 52 in der AChR+-Population.
• Ein Unterschied von 4,3 Punkten (95 % CI: −5,9 bis −2,8) im QMG-Score für UPLIZNA (−5,8) im Vergleich zu Placebo (−1,4) in Woche 52 für die AChR+ Population.
• 87,4 % der UPLIZNA-Patienten und 84,6 % der Patienten, die ein Placebo erhielten, reduzierten ihre Steroiddosis bis Woche 26 auf 5 mg oder weniger pro Tag.

MG-ADL-Skala zur Bewertung der Auswirkungen von gMG auf die Alltagsfunktionen in Bezug auf acht Anzeichen oder Symptome, die bei gMG typischerweise betroffen sind. Jedes Kriterium wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet, wobei ein Wert von 0 für eine normale Funktion und ein Wert von 3 für den Verlust der Fähigkeit zur Ausübung dieser Funktion steht. Der MG-ADL-Gesamtwert reicht von 0 bis 24, wobei höhere Werte eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.

Der QMG-Score ist ein 13 Kriterien umfassendes kategoriales Bewertungssystem, das die Beeinträchtigung durch die Krankheit quantitativ misst, indem es hauptsächlich die Muskelschwäche bewertet. Jedes Kriterium wird auf einer 4-Punkte-Skala bewertet, wobei ein Wert von 0 keine Beeinträchtigung durch Muskelschwäche und ein Wert von 3 eine schwere Beeinträchtigung durch Muskelschwäche darstellt. Die mögliche Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 39, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Beeinträchtigung anzeigen.

Informationen zur Generalisierten Myasthenia gravis (gMG)
Generalisierte Myasthenia gravis (gMG) ist eine seltene, chronische, durch B-Zellen vermittelte Autoimmunerkrankung mit Beeinträchtigung neuromuskulärer Kommunikation und die zu Muskelschwäche, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden sowie Sprach- und Sehstörungen führen kann.^1–3 

Etwa 85 % der Patienten mit Myasthenia gravis haben die generalisierte Form oder gMG.^9,10 Prävalenz und Inzidenz von gMG nehmen weltweit zu.¹⁰ In Europa gibt es schätzungsweise 56 000 bis 123 000 Menschen mit Myasthenia gravis, wobei die Prävalenzraten in den verschiedenen Ländern erheblich variieren.⁴ Etwa 85 % der Patienten mit Myasthenia gravis haben nachweisbare Antikörper gegen AChR und etwa 7 % verfügen über nachweisbare Antikörper gegen MuSK.¹¹ Die weltweite Prävalenz wird auf 2 bis 36 Fälle pro 100 000 geschätzt.⁴ Die Krankheit tritt häufiger bei jungen Frauen (im Alter von 20 bis 30 Jahren) und Männern im Alter von 50 Jahren und älter auf.^4,10

B-Zellen spielen eine zentrale Rolle in der Pathogenese der gMG. Es wird angenommen, dass die Krankheit in erster Linie durch pathogene CD19+ Plasmablasten und Plasmazellen ausgelöst wird, die sich gegen kritische Proteine in der neuromuskulären Verbindung richten.^1-3

Informationen zu UPLIZNA^® (Inebilizumab)
UPLIZNA ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb), der eine gezielte und anhaltende Depletion von Schlüsselzellen bewirkt, die zum zugrunde liegenden Krankheitsprozess beitragen (autoantikörperproduzierende CD19+-B-Zellen, einschließlich Plasmablasten und einiger Plasmazellen). Der genaue Mechanismus, durch den UPLIZNA seine therapeutische Wirkung entfaltet, ist unbekannt. Nach zwei anfänglichen Infusionen benötigen die Patienten alle sechs Monate eine Erhaltungsdosis von UPLIZNA.

Informationen zu Amgen 
Amgen erforscht, entwickelt, produziert und liefert innovative Medikamente zur Bekämpfung einiger der schwersten Krankheiten der Welt. Amgen nutzt das Beste aus Biologie und Technologie und erreicht mit seinen Medikamenten Millionen von Patienten.

Vor mehr als 45 Jahren trug Amgen an seinem US-Hauptsitz in Thousand Oaks, Kalifornien, zur Gründung der Biotechnologiebranche bei und ist nach wie vor führend in der Innovation, indem es Technologien sowie humangenetische Daten nutzt, um über das heute Bekannte hinauszugehen. Amgen entwickelt eine breite und tiefe Pipeline und ein Portfolio von Medikamenten zur Behandlung von Krebs, Herzkrankheiten, Entzündungen, seltenen Krankheiten sowie Fettleibigkeit und mit Fettleibigkeit verbundenen Krankheiten.

Amgen wird regelmäßig ausgezeichnet für Innovation sowie Unternehmenskultur, unter anderem durch Ehrungen von Fast Company und Forbes. Amgen gehört zu den 30 Unternehmen, die den Dow Jones Industrial Average^® bilden, und ist auch Teil des Nasdaq-100-Index^®, der die größten und innovativsten nicht-finanziellen Unternehmen umfasst, die an der Nasdaq-Börse nach Marktkapitalisierung notiert sind.

Weitere Informationen finden Sie auf Amgen.com und folgen Sie Amgen auf X, LinkedIn, Instagram, YouTube, Facebook, TikTok und Threads.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Amgen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf den derzeitigen Erwartungen und Überzeugungen von Amgen beruhen. Alle Aussagen, die nicht auf historischen Fakten beruhen, sind Aussagen, die als zukunftsgerichtete Aussagen angesehen werden könnten. Dazu zählen unter anderem Aussagen über Ergebnis, Nutzen sowie Synergien aus Kooperationen oder potenziellen Kooperationen mit anderen Unternehmen (einschließlich BeOne Medicines Ltd. oder Kyowa Kirin Co., Ltd.), die Leistung von Otezla^® (Apremilast), unsere Übernahmen von ChemoCentryx, Inc., Dark Blue Therapeutics, Ltd. oder Horizon Therapeutics plc (einschließlich der erwarteten Entwicklung und des Ausblicks für das Geschäft von Horizon, die Leistung sowie Chancen und etwaiger strategischer Vorteile, Synergien oder Chancen, die infolge einer solchen Übernahme erwartet werden) sowie Schätzungen zu Umsätzen, Betriebsmargen, Investitionsausgaben, liquiden Mitteln, weiteren Finanzkennzahlen, erwarteten rechtlichen, schiedsgerichtlichen, politischen, regulatorischen oder klinischen Ergebnissen oder Vorgehensweisen, Verhaltensmustern oder Praktiken von Kunden und Verordnenden, Erstattungsaktivitäten und Ergebnissen, Auswirkungen von Pandemien oder anderen weit verbreiteten Gesundheitsproblemen auf unser Geschäft, Ergebnisse, Fortschritte sowie sonstigen derartigen Schätzungen und Ergebnissen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind mit erheblichen Risiken und Unsicherheiten verbunden, einschließlich der nachstehend erläuterten Risiken und der Risiken, die ausführlicher in den von Amgen bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Berichten beschrieben sind, darunter unser jüngster Jahresbericht auf Form 10-K sowie alle nachfolgenden regelmäßigen Berichte auf Form 10-Q und aktuellen Berichte auf Form 8-K. Sofern nicht anders angegeben, stellt Amgen diese Informationen zum Datum dieser Pressemitteilung zur Verfügung und übernimmt keine Verpflichtung, die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren.

Keine zukunftsgerichtete Aussage kann garantiert werden, und die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von denen abweichen, die wir prognostizieren. Unsere Ergebnisse können von unserer Fähigkeit beeinflusst werden, neue und bestehende Produkte im In- und Ausland erfolgreich zu vermarkten, von klinischen und regulatorischen Entwicklungen bei aktuellen und zukünftigen Produkten, vom Umsatzwachstum kürzlich eingeführter Produkte, von der Konkurrenz durch andere Produkte, einschließlich Biosimilars, von Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der Herstellung unserer Produkte und von den globalen wirtschaftlichen Bedingungen, einschließlich derjenigen, die sich aus geopolitischen Beziehungen und Regierungsmaßnahmen ergeben. Darüber hinaus wird der Absatz unserer Produkte durch Preisdruck, politische und öffentliche Kontrolle sowie durch die Erstattungsrichtlinien von Drittanbietern, einschließlich Regierungen, privaten Versicherungsplänen und Managed-Care-Anbietern, beeinflusst. 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KONTAKT: Amgen, Thousand Oaks
Elissa Snook, 609-251-1407 (Medien)
Annik Allen, 917-288-9136 (Medien)
Casey Capparelli, 805-447-1746 (Investoren) 

Quellen

*Nach zwei anfänglichen Aufsättigungsdosen.

1. Yi JS, Guptill JT, Stathopoulos P, Nowak RJ, O’Connor KC. B-Zellen in der Pathophysiologie der Myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2018;57(2):172-184.
2. Willcox HN, Newsom-Davis J, Calder LR. Zelltypen, die für die Synthese von Anti-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörpern durch kultivierte Thymozyten und Blutlymphozyten bei Myasthenia gravis erforderlich sind. Clin Exp Immunol. 1984;58:97-106.
3. Stathopoulos P, Kumar A, Nowak RJ, O’Connor KC. Autoantikörper produzierende Plasmablasten nach B-Zell-Depletion bei muskelspezifischer Kinase-Myasthenia gravis identifiziert. JCI Insight. 2017;2(17):e94263.
4. Bubuioc AM, Kudebayeva A, Turuspekova S, Lisnic V, Leone MA. Die Epidemiologie der Myasthenia gravis. J Med Life. 2021;14(1):7-16. 
5. Nowak R, Benatar M, Ciafaloni E, et al. Eine Phase-3-Studie mit Inebilizumab bei generalisierter Myasthenia gravis. N Engl J Med. 2025;392(23):2309-2320.
6. Europäische Arzneimittelbehörde. Erste Behandlungsempfehlung für die seltene immunglobulinbedingte Autoimmunerkrankung. Verfügbar auf: https://www.ema.europa.eu/en/news/first-treatment-recommended-rare-immunoglobulin-related-autoimmune-disease. Abgerufen: Februar 2026.
7. Stone JH, Khosroshahi A, Zhang W, et al. Inebilizumab for Treatment of IgG4-Related Disease. N Engl J Med. 2025;392(12):1168-1177.
8. Perugino CA, Stone JH. IgG4-bezogene Krankheit: Ein Update zur Pathophysiologie und Auswirkungen auf die klinische Versorgung. Nat Rev Rheumatol. 2020;16(12):702-714.
9. Lazaridis K, Tzartos SJ. Autoantikörperspezifitäten bei Myasthenia gravis: Implikationen für verbesserte Diagnostik und Therapeutik. Front Immunol. 2020;11:212.
10. Dresser L, Wlodarski R, Rezania K, Soliven B. Myasthenia gravis: Epidemiologie, Pathophysiologie und klinische Manifestationen. J Clin Med. 2021;10(11):2235.
11. Hehir MK, Silvestri NJ. Generalisierte Myasthenia gravis: Klassifizierung, klinische Präsentation, natürlicher Verlauf und Epidemiologie. Neurol Clin. 2018;36:253-260.

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NIZZA, Frankreich, 13. Februar 2026 /PRNewswire/ — iGarden, die innovative Marke der Fairland Group und die Fédération Française de Natation (FFN) haben offiziell eine neue strategische Partnerschaft geschlossen, die einen wichtigen Meilenstein für beide Organisationen und die Zukunft der intelligenten Wassertechnologie in Frankreich darstellt. Die Ankündigung erfolgte im Rahmen einer exklusiven Veranstaltung, an der FFN-Athleten, Medienvertreter, Vertriebspartner und Influencer teilnahmen und bei der die französischen Olympia-Legenden Alain Bernard und Fabien Gilot als besondere Gäste anwesend waren.

Eine Partnerschaft, die auf gemeinsamen Werten und professioneller Anerkennung basiert

Diese Zusammenarbeit stellt eine bedeutende Abkehr von traditionellen Sportsponsorings dar. FFN hat sich nicht wegen der Sponsoring-Präsenz für iGarden entschieden, sondern aufgrund seiner professionellen Standards, der Zuverlässigkeit seines Systems und seines langfristigen Werts.

Als einzige von World Aquatics und dem französischen Olympischen Komitee anerkannte Schwimmbehörde in Frankreich stellt die FFN höchste Anforderungen an ihre Partner in Bezug auf Stabilität, Sicherheit und nachhaltige Leistung. Die Systemkompetenzen von iGarden im Bereich intelligenter Garten- und Pooltechnologien, seine Fähigkeit, sich an reale Umgebungen anzupassen, und seine auf langfristige Nutzung ausgerichtete Designphilosophie stehen in engem Einklang mit den professionellen Werten der FFN.

Die Ernennung von iGarden zum offiziellen Smart-Pool-Technologiepartner der FFN setzt neue Maßstäbe in dieser Kategorie. Diese Partnerschaft spiegelt eine gemeinsame Überzeugung wider: Wahre Leistung basiert auf Technologie, die sich im Laufe der Zeit bewährt hat.

Während der Veranstaltung stellte iGarden seine strategische Roadmap für Frankreich bis 2026 vor, in der der schrittweise Markteintrittsplan dargelegt und die neueste Smart-Water-Produktreihe vorgestellt wurde. Der systemorientierte Ansatz und das umweltfreundliche Design des Unternehmens wurden ausführlich vorgestellt und verdeutlichten, wie iGarden das Leben im Freien in Frankreich neu definieren will. Das umfassende Portfolio umfasst den weltweit ersten Poolreinigungsroboter mit KI-Vision, den weltweit ersten KI-Swim-Jet für Elite-Training und Premium-Pools sowie langlebige Roboter-Rasenmäher für die Instandhaltung von Anlagen. Jede Lösung ist auf Langlebigkeit ausgelegt und bietet professionelle Leistung, wie vom FFN bestätigt.

iGarden hat sich einer entscheidenden Herausforderung im modernen Smart Home gestellt: der Fragmentierung. Bisher arbeitete jedes Gerät isoliert, erforderte individuelle Aufmerksamkeit und verursachte separate Wartungskosten. Das iGarden AI Ecosystem schließt diese Lücken und führt das branchenweit erste echte AIoT-System für Roboter im Garten ein. Durch die Verbindung aller Geräte zu einem einheitlichen, intelligenten Netzwerk ermöglicht iGarden eine zentrale Steuerung, wodurch die Wartungszeit erheblich minimiert und der Betrieb optimiert wird. Diese Innovation sorgt dafür, dass Aufgaben im Garten effizienter und autonomer erledigt werden können.

Die Veranstaltung bot auch dynamische Vorführungen von Schwimmern der französischen Nationalmannschaft, wobei die Olympiasieger Alain Bernard und Fabien Gilot mitwirkten, um die Technologie von iGarden in Aktion zu präsentieren. Die Gäste beobachteten die Teilnehmer bei der Swimjet Challenge und sahen zu, wie die Poolreinigungsroboter von iGarden mühelos die „Stone Debris Cleaning Demo“ (Demonstration der Reinigung von Steinschutt) absolvierten. Beides unterstrich die Präzision, Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit, die die Produkte von iGarden auszeichnen.

„Die Partnerschaft mit der Fédération Française de Natation bestätigt unser Vertrauen in die Entwicklung von Technologien, auf die Sportler sich verlassen können, und unterstreicht unser gemeinsames Ziel, Grenzen zu überschreiten“, sagte Charlene Feng, Brand Manager bei iGarden. „Für iGarden bedeutet dies, Erfahrungen zu schaffen, die es Familien und Sportlern erleichtern, jederzeit näher ans Wasser zu kommen. Die Einführung des iGarden Smart Water Ecosystem in Frankreich spiegelt unser Engagement wider, den Wassersport zugänglich, zuverlässig und nachhaltig zu machen, unterstützt durch eine Leistung, die die Erwartungen der Poolbesitzer von morgen übertrifft.“

„Diese Partnerschaft mit iGarden passt perfekt zu unserem Bestreben, den Wassersport durch Innovation weiterzuentwickeln“, sagte Gilles Sezionale, Präsident der Fédération Française de Natation. Durch die Partnerschaft mit einem anerkannten Technologieunternehmen stärken wir unsere Fähigkeit, Schwimmer, Vereine und Regionen auf dem Weg zu einer leistungsfähigeren, moderneren und nachhaltigeren Form des Schwimmsports zu unterstützen.“

Ein neuer Standard für vertrauensvolle Partnerschaft und langfristige Zuverlässigkeit

Mit Blick auf die Zukunft werden iGarden und die FFN eng zusammenarbeiten, um die Programme der Nationalmannschaft zu unterstützen und die Standards in allen Einrichtungen zu verbessern. Die Partnerschaft festigt das Engagement für den Aufbau einer gemeinsamen Zukunft für den Wassersport und Familien in Frankreich, wo die FFN die Fähigkeit von iGarden bestätigt hat, langfristige Zuverlässigkeit, Integration auf Systemebene und professionelle Validierung zu bieten. Was heute für Spitzensportler funktioniert, wird die Erwartungen der Verbraucher von morgen prägen, da das Smart Water Ecosystem von iGarden Zuverlässigkeit, Leistung und täglichen Komfort in einer vernetzten Plattform vereint.

Informationen zu iGarden

Als innovative Marke der Fairland Group ist iGarden führend in der globalen KI-Garten-Revolution. Durch die Kombination fortschrittlicher KI mit ökologisch intelligentem Design schaffen wir Außenbereiche, die mitdenken, sich anpassen und sich selbst verwalten. Unser kuratiertes Portfolio, von KI-verbesserten Poolreinigern und Gegenstromanlagen bis hin zu intelligenten Rasenmähern, KI-gesteuerten Pumpen und AIoT-Systemen, ermöglicht einen nahtlosen Lebensstil, der leise, nachhaltig und wunderbar intelligent ist.

Mit iGarden wird das Leben draußen zu einem Gefühl von Leichtigkeit, Verbundenheit und Kunst in der alltäglichen Bewegung.

Immer intelligent. Immer inspirierend. Immer nachhaltig.

Medienkontakt:
Mengru Li
iGarden PR Representative
mengruli@fairlandgroup.com 

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