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DatumUnternehmenUnternehmensmeldung
12.11.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Bereinigtes EBIT im dritten Quartal +25%. Prognose 2026 bestätigt
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28.10.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler Erhält GMP-Zertifizierung für Actinium-225
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13.10.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler und TerThera unterzeichnen Liefervertrag, der brasilianischen Patienten GMP-konforme Terbium-161-Radiopharmaka der nächsten Generation zugänglich macht.
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13.08.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler im ersten Halbjahr 2026 auf Kurs
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22.07.2026Eckert & Ziegler SEBaFin-Prüfung betrifft Bilanzierung der Pentixapharm-Abspaltung im Konzernabschluss 2024 – möglicher Gewinn aus aufgegebenem Geschäftsbereich ohne Auswirkung auf operative Kennzahlen
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24.06.2026Eckert & Ziegler SEHauptversammlung der Eckert & Ziegler SE beschließt deutlich höhere Dividende 
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11.06.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler und DC Pharma eröffnen kommerzielle Produktionsstätte für medizinische Isotope in Jintan
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29.05.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler veranstaltet das vierte Boston Radionuclide Theranostics Forum
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28.05.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler geht Partnerschaft mit Thor Medical ein, um der pharmazeutischen Industrie den Zugang zu Blei-212 zu ermöglichen
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22.05.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler erhält erneut „Best Managed Companies Award“
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13.05.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler SE: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 24.06.2026 in Berlin mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG
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12.05.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler mit erfolgreichem Jahresauftakt. Prognose 2026 bestätigt.
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14.04.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Metzler nimmt Research Coverage mit Kauf-Empfehlung und einem Kursziel von 21,00 € auf. Kurspotenzial 41%
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10.04.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler sichert Zugang zu entscheidender Augentumorbehandlung durch MDR-Zertifizierung für Ru-106 Augenapplikatoren
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26.03.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Erfolgreiches Geschäftsjahr 2025 mit positivem Ausblick
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06.03.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler plant Dividende in Höhe von 0,22 € je Aktie für 2025
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26.02.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler kooperiert mit Molecular Partners bei der Entwicklung von Radio-DARPin-Therapeutika
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24.02.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen
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24.02.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG
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16.02.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler und UJF steigern Produktionsvolumen für Actinium-225 deutlich
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29.01.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler liefert wie geplant und erzielt 2025 erneut Rekordjahr
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12.01.2026Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler präsentiert auf der 44. Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
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05.12.2025Eckert & Ziegler SENeuordnung im Vorstand von Eckert & Ziegler
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03.12.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler und SK Biopharmaceuticals unterzeichnen Liefervertrag für Actinium-225
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13.11.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler mit erneutem Ergebniswachstum und zweistelligem Umsatzwachstum im Segment Medical
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19.09.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler erhält Zulassung für GalliaPharm® in Japan
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09.09.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Berenberg startet Coverage mit „Kauf“-Empfehlung und Kursziel von 24 € – Kurspotenzial 47%
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08.08.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Erneute Ergebnissteigerung im ersten Halbjahr 2025
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05.08.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Umsetzung des Aktiensplits durch Ausgabe von Gratisaktien erfolgt am 15. August 2025
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29.07.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler wird US-Hersteller für Archeus' Radiopharmazeutikum der nächsten Generation ART-101
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28.07.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Kapitalerhöhung eingetragen. Aktiensplit in Vorbereitung.
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28.07.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler SE: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 41 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
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15.07.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Ausbildungsqualität erneut ausgezeichnet
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18.06.2025Eckert & Ziegler SEHauptversammlung der Eckert & Ziegler SE beschließt 0,50 EUR Dividende
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05.06.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Illuccix® PSMA-PET Diagnostik erhält Zulassung in Deutschland
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30.05.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler veranstaltet drittes Boston Radionuclide Theranostics Forum
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23.05.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler zum zweiten Mal mit „Best Managed Companies Award“ ausgezeichnet
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13.05.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler startet mit Ergebniswachstum in Q1 2025 und bestätigt Jahresprognose
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07.05.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler SE: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 18.06.2025 in Berlin mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG
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24.04.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler unterzeichnet Herstellungsvereinbarung mit Pentixapharm für Yttrium-90-basiertes PentixaTher
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11.04.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler schlägt Dividende von 0,50 € für das GJ 2024 vor
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10.04.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: US-Generalkonsul besucht Radiopharmazeutikaherstellung in Braunschweig
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27.03.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Rekordjahr 2024 mit neuen Höchstmarken
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25.03.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler beliefert Actinium Pharmaceuticals mit Ac-225 für umfangreiches Entwicklungsprogramm
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21.03.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen
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21.03.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG
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20.03.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler und AtomVie Global Radiopharma unterzeichnen weltweite Vereinbarung über die Lieferung von Lutetium-177
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27.02.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler und Bicycle Therapeutics schließen strategische Partnerschaft zur Lieferung von Radioisotopen sowie zur Entwicklung und Produktion von Bicycle Radio Conjugates
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25.02.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler stellt Geschäftskontinuität nach Cyberangriff sicher     
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13.02.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler von Cyberangriff betroffen 
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03.02.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler SE: IT-Vorfall beeinträchtigt die Kommunikationskanäle der Eckert & Ziegler SE
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27.01.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler veröffentlicht vorläufige Zahlen 2024: Deutlicher Anstieg bei Umsatz und bereinigtem EBIT
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14.01.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler schließt Lizenzvertrag für Actinium-225 mit chinesischem Joint Venture
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13.01.2025Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler und GlyTherix erweitern Zusammenarbeit mit Liefervertrag für Actinium-225
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13.12.2024Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler beantragt Zulassung von GalliaPharm® bei der japanischen Gesundheitsbehörde MHLW
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05.12.2024Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler und Ariceum Therapeutics unterzeichnen globalen Liefervertrag für die Entwicklung von Radiotherapeutika der nächsten Generation im Bereich der präzisen Krebsbehandlung
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03.12.2024Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler: Wechsel in Vorstand und Aufsichtsrat
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02.12.2024Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler startet Produktion von Actinium-225 und ebnet den Weg für die Versorgung mit GMP-Material
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27.11.2024Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler erhält europäische Zulassung für Theralugand® – Lutetium-177 Chlorid (n.c.a)
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22.11.2024Eckert & Ziegler SEEckert & Ziegler erhöht erneut die Prognose für das laufende Geschäftsjahr
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Eckert & Ziegler: Bereinigtes EBIT im dritten Quartal +25%. Prognose 2026 bestätigt

Eckert & Ziegler: Bereinigtes EBIT im dritten Quartal +25%. Prognose 2026 bestätigt

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen
Eckert & Ziegler: Bereinigtes EBIT im dritten Quartal +25%. Prognose 2026 bestätigt

12.11.2026 / 07:45 CET/CEST
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3. Quartal 2026:

  • Umsatz: 79,6 Mio. € (Vj. 75,3 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: 19,3 Mio. € (Vj. 15,4 Mio. €)
  • Nettogewinn: 13,1 Mio. € (Vj. 8,5 Mio. €)

9-Monatszeitraum 2026:

  • Umsatz: 229,0 Mio. € (Vj. 224,1 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: 52,6 Mio. € (Vj. 50,8 Mio. €)
  • Nettogewinn: 35,4 Mio. € (Vj. 29,9 Mio. €)

Jahresprognose 2026:

  • Umsatz von rund 320 Mio. € (bestätigt)
  • EBIT vor Sondereinflüssen von rund 80 Mio. € (bestätigt)


Berlin, 12. November 2026. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) konnte ihren Umsatz in den ersten neun Monaten 2026 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 2% auf 229,0 Mio. € steigern. Das EBIT vor Sondereinflüssen (bereinigtes EBIT) stieg um knapp 4% auf 52,6 Mio. €. Der Nettogewinn legte um 19% zu und erreichte 35,4 Mio. € oder 0,57 € pro Aktie.

Der Vorjahresumsatz enthält Umsätze aus dem Lizenzgeschäft in Höhe von 5,0 Mio. €, denen in den ersten neun Monaten 2026 keine Lizenzumsätze gegenüberstehen. Ohne diesen Lizenzeffekt wuchs der Konzernumsatz um 9,8 Mio. € bzw. 4% (Vj. ohne Lizenzeffekt: 219,1 Mio. €) und das bereinigte EBIT der Gruppe um 6,6 Mio. € bzw. 14% (Vj. ohne Lizenzeffekt: 46,0 Mio. €). Die operative Ertragskraft des Konzerns hat sich damit deutlich verbessert. Lizenzerträge werden für das vierte Quartal erwartet.

Im Segment Medical lagen die externen Umsätze in den ersten neun Monaten des Jahres mit 121,4 Mio. € rund 1,8 Mio. € oder 1% über dem Niveau des Vorjahres. Lizenzbereinigt stieg der externe Umsatz im Segment Medical um 6,8 Mio. € bzw. 6% (Vj. ohne Lizenzeffekt: 114,7 Mio. €). Nach wie vor bleibt das Geschäft mit pharmazeutischen Radioisotopen der wichtigste Umsatzbringer und der zentrale Wachstumstreiber. Neben dem weiterhin wachsenden Geschäft mit Generatoren sind insbesondere die Entwicklungen der Lutetium-177-Umsätze und im Bereich Contract Development & Manufacturing (CDMO) zu nennen. Das bereinigte EBIT des Segments Medical lag bei 36,2 Mio. € und damit um 5,1 Mio. € (16%) über dem bereinigten EBIT des Vorjahreszeitraums. Ohne den Ergebnisbeitrag aus dem Lizenzgeschäft im Vorjahr (4,8 Mio. €) beträgt der Anstieg 9,9 Mio. € bzw. 38% (Vj. ohne Lizenzeffekt: 26,3 Mio. €).

Das Segment Isotope Products erzielte mit 107,5 Mio. € einen externen Umsatz, der 3% über dem Vorjahr lag. Nach einem schwächeren Jahresauftakt setzte sich die im März gewonnene Dynamik auch im dritten Quartal fort; der externe Umsatz lag im dritten Quartal rund 8% über dem Vorjahresquartal. Getragen wurde diese Entwicklung vom starken Geschäft mit medizinischen Strahlenquellen sowie vom Projektgeschäft. Das bereinigte EBIT im Segment Isotope Products sank um rund 2,2 Mio. € bzw. 11% auf 17,9 Mio. €. Im dritten Quartal übertraf das bereinigte EBIT mit 8,6 Mio. € den Vorjahreswert (7,8 Mio. €) bei einer auf 47% verbesserten Bruttomarge (Vj. 45%).

Für das vierte Quartal werden Lizenzerträge und aufgrund der anhaltend starken Nachfrage nach radiopharmazeutischen Produkten eine gute Geschäftsentwicklung erwartet, so dass die für das GJ 2026 gesetzten Ziele erreicht werden können. Der Vorstand bestätigt seine am 26. März 2026 veröffentlichte Prognose für das GJ 2026 mit einem Umsatz von rund 320 Mio. € und einem bereinigten EBIT von rund 80 Mio. €.

Den vollständigen Quartalsbericht finden Sie hier: https://www.ezag.com/Q32026de

Über Eckert & Ziegler.
Eckert & Ziegler SE ist mit mehr als 1.100 Mitarbeitern DER führende unabhängige Radioisotopenlieferant und Spezialist für isotopenbezogene Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Produkten für die Radiopharmazie, von der frühen Entwicklungsarbeit bis hin zur Auftragsfertigung und zum Vertrieb. Die Eckert & Ziegler-Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX-Index der Deutschen Börse notiert.
Wir helfen zu heilen.

Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler SE, Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
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12.11.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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EQS News ID: 2432992

 
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2432992  12.11.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler Erhält GMP-Zertifizierung für Actinium-225

Eckert & Ziegler Erhält GMP-Zertifizierung für Actinium-225

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
Eckert & Ziegler Erhält GMP-Zertifizierung für Actinium-225

28.10.2026 / 14:00 CET/CEST
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Braunschweig, 28.Oktober 2026. Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH, hundertprozentiges Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat die Herstellungserlaubnis für Actinium-225 (Ac-225) erhalten. Die Zertifizierung durch die zuständige deutsche Behörde bestätigt, dass die Produktionsprozesse den strikten Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) entsprechen. Dies vereinfacht die Verwendung des Radioisotops für klinische Prüfbehandlungen.

Actinium-225 wird als einer der vielversprechendsten Alphastrahler für die Nutzung in gezielten radiopharmazeutischen Anwendungen gehandelt. Dies zeigt sich sowohl in der steigenden Anzahl klinischer Studien mit diesem Radionuklid wie auch in dem Fortschreiten zahlreicher klinischer Programme in spätere Phasen der Entwicklung.

„Dieser regulatorische Meilenstein ist der entscheidende Wendepunkt, an dem aus unserer Produktionskapazität eine Lieferzusage wird, auf der die Branche sich bei der Umsetzung ihrer klinischen und kommerziellen Programme stützen kann.“, sagte Gunnar Mann, Mitglied des Vorstands der Eckert & Ziegler SE und verantwortlich für den Bereich Operations des Medical Segments. „Wir haben schnell den Sprung von den ersten Produktionsläufen in unserem hochskalierten Verfahren zur routinemäßigen GMP-Herstellung geschafft. Hier sieht man wie die Verbesserung der Versorgungssicherheit in der Praxis aussieht.“

Beim übergreifenden Produktionsprozess wird Radium-226 (Ra-226) in einem Zyklotron bestrahlt. Dafür wird in Řež die Anlage des Instituts für Kernphysik (Ústav jaderné fyziky, “UJF”) der Tschechischen Akademie der Wissenschaft genutzt. Das bestrahlte Material wird anschließend am Eckert & Ziegler Standort in Braunschweig verarbeitet um Ac-225 in GMP-Qualität zu erhalten. Die Produktionsschritte an beiden Standorten werden durch eigens entwickelte Heißzellensysteme der Isotope Technologies Dresden GmbH, der Heißzellensparte von Eckert & Ziegler, unterstützt.

Das von Eckert & Ziegler entwickelte Verfahren gewährleistet, dass die zyklotronbasierte Produktion von Ac-225 in einem Isotopenprofil resultiert, bei dem langlebige Verunreinigungen wie Actinium-227 und Thorium-229 auf ein Minimum beschränkt werden. So wird das Endprodukt den hohen Erwartungen von Nuklearmediziner wie auch Radiopharmazeuten gerecht.

Gesicherter Zugang zu Radium-226 
Der Zugang zu Ra-226 als Ausgangsmaterial ist einer größten Engpässe bei der weltweiten Ac-225-Produktion. Um den Druck auf die eigene Lieferkette zu verringern, hat Eckert & Ziegler die Umnutzung von Altquellen mit Ra-226 in seine Versorgungsstrategie integriert. Zusätzlich wird nicht konvertiertes Ra-226 nach der Bestrahlung wieder in den Produktionsprozess zurückgeführt, sodass Material über mehrere Herstellungszyklen hinweg genutzt werden kann. Das hilft die Abhängigkeit von begrenzten globalen Ra-226 Beständen und radioaktive Abfälle zu verringern. Beides trägt dazu bei Produktionsvolumen und Kosten in der Radionuklidversorgung sowie auch Lohnentwicklungs- und -herstellungsprogrammen kalkulierbarer zu machen.

Kapazitätserweiterung in Asien und Nordamerika
Die neu eröffnete Produktionstätte von Eckert & Ziegler’s Joint Venture Qi Kang Medical Technology (Changzhou) Co., Ltd. In Jintan, China soll der erste Standort des Landes werden, der sich der Produktion von Ac-225 im kommerziellen Maßstab widmet. Diese zweite Phase soll realisiert werden, nachdem die Anlage Anfang 2027 in Betrieb genommen wird.
Darüber hinaus kann eine weitere Kapazitätserweiterung an Eckert & Zieglers etablierten Standorten für Radiopharmazeutikaproduktion in der Nähe von Boston, MA, USA, sowie in Deutschland in Betracht gezogen werden. Mit dieser Planung soll die künftige kommerzielle Versorgung mit Ac-225-basierten Arzneimitteln sichergestellt werden.

Über Eckert & Ziegler
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Kontakt

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2416898  28.10.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler und TerThera unterzeichnen Liefervertrag, der brasilianischen Patienten GMP-konforme Terbium-161-Radiopharmaka der nächsten Generation zugänglich macht.

Eckert & Ziegler und TerThera unterzeichnen Liefervertrag, der brasilianischen Patienten GMP-konforme Terbium-161-Radiopharmaka der nächsten Generation zugänglich macht.

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Vertrag
Eckert & Ziegler und TerThera unterzeichnen Liefervertrag, der brasilianischen Patienten GMP-konforme Terbium-161-Radiopharmaka der nächsten Generation zugänglich macht.

13.10.2026 / 14:00 CET/CEST
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Berlin/Breda, 13. Oktober 2026. Eckert & Ziegler Brazil, eine Tochtergesellschaft der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) und TerThera geben heute die Unterzeichnung eines strategischen Liefervertrags für Terbium-161 bekannt.

Im Rahmen der Vereinbarung wird TerThera sein GMP-konformes, trägerfreies (n.c.a.) Terbium-161 (Tb-161) an Eckert & Ziegler Brazil liefern. Diese Partnerschaft schafft eine wichtige und zuverlässige Lieferkette für das innovative Isotop in Südamerika und ermöglicht damit brasilianischen Patienten direkten Zugang zur nächsten Generation von Radioliganden-Therapien. Die Verfügbarkeit von Tb-161 in GMP-Qualität wird es lokalen pharmazeutischen Entwicklern und klinischen Einrichtungen zudem ermöglichen, die Kombination von Tb-161 mit neuartigen Peptiden, Antikörpern und FAP-Hemmern zu untersuchen, um ein breites Spektrum onkologischer Indikationen zu behandeln. Die Vereinbarung zwischen Eckert & Ziegler Brazil und TerThera bringt die nächste Generation der Radioligandentherapie (RLT) nach Brasilien und ermöglicht den Zugang zu einem neuartigen Radiopharmazeutikum für die Krebsbehandlung.

Terbium-161, ein durch Neutronenaktivierung hergestelltes, trägerfreies Lanthanid, ist ein äußerst vielversprechendes Radionuklid für die Radioligandentherapie (RLT), das vergleichbare chemische Eigenschaften wie bekannte Radiolanthanide aufweist und aufgrund der höchsten Auger-Elektronenemission mit einer höheren linearen Energieübertragung das Potenzial besitzt, die Antitumorwirkung bei primären und (mikro-)metastasierten Krebserkrankungen zu verbessern. Die neuesten klinischen Ergebnisse zeigen eine vielversprechende und wirksame Antitumor-Reaktion, selbst nach Beendigung der Behandlung mit konventionellen Medikamenten, und bieten eine neue Therapieoption durch die Abgabe einer maximalen, aber lokalisierten Tumordosis mit begrenzter Auswirkung auf gesundes Gewebe.

Ausbau der lokalen theranostischen Infrastruktur

„Es ist ein großer Meilenstein, dass wir nach sechsjähriger Abwesenheit mit einem potenziell besseren Radionuklid nach Brasilien zurückkehren“, sagte Philippe van Overeem, CEO von TerThera. „Da wir Brasilien fast zwei Jahrzehnte lang mit Lutetium-177 beliefert haben, kenne ich die nuklearmedizinische Fachwelt dort aus erster Hand. Die Rückkehr in diesen Markt mit GMP-konformem Terbium-161 ermöglicht es uns, auf diesem Wissen aufzubauen und brasilianischen Ärzten und Forschern ein leistungsstarkes Mittel der nächsten Generation an die Hand zu geben, um Mikrometastasen und komplexe Tumoren effektiver zu behandeln.“

Die Vereinbarung baut auf der starken Präsenz von Eckert & Ziegler in Lateinamerika auf und verbindet die einzigartigen Isotopenproduktionskapazitäten von TerThera mit einem leistungsstarken regionalen Vertriebs- und Produktionsnetzwerk.

„Wir sind stolz darauf, gemeinsam mit TerThera dieses äußerst vielversprechende Isotop nach Südamerika zu bringen“, erklärte Fabrício Diel, Geschäftsführer von Eckert & Ziegler Brasilien. „Die Aufnahme von Terbium-161 in unser Portfolio passt perfekt zu unserer Mission „Wir helfen zu heilen“ und zu unserem Ziel, den lokalen Zugang zu strategischen theranostischen Lösungen zu erweitern. Durch die Kombination dieses hochwertigen Radionuklids mit modernen Targeting-Wirkstoffen hier in Brasilien verkürzen wir die Lieferkette und eröffnen onkologischen Patienten in der gesamten Region neue klinische Perspektiven.“

Über Eckert & Ziegler
Eckert & Ziegler SE ist mit mehr als 1.100 Mitarbeitern DER führende unabhängige Radioisotopenlieferant und Spezialist für isotopenbezogene Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an Dienstleistungen und Produkten für die Radiopharmazie, von der frühen Entwicklungsarbeit bis hin zur Auftragsfertigung und zum Vertrieb. Die Eckert & Ziegler-Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX-Index der Deutschen Börse notiert.
www.ezag.com

Über TerThera
TerThera ist ein auf die Radionuklidproduktion spezialisiertes Unternehmen mit Sitz in den Niederlanden. Die Gründer und Mitarbeiter von TerThera verfügen über jahrzehntelange Erfahrung in der Nuklearmedizin und konzentrieren sich ausschließlich auf die Herstellung des innovativen Radionuklids Terbium-161 (Tb-161). TerThera baut eine globale Plattform auf, um der wachsenden Nachfrage nach Radionukliden in der Onkologie und Nuklearmedizin gerecht zu werden.
www.terthera.com

Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler SE, Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de



13.10.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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2414828  13.10.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler im ersten Halbjahr 2026 auf Kurs

Eckert & Ziegler im ersten Halbjahr 2026 auf Kurs

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung/Quartalsergebnis
Eckert & Ziegler im ersten Halbjahr 2026 auf Kurs

13.08.2026 / 07:45 CET/CEST
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2. Quartal 2026:

  • Umsatz: 76,4 Mio. € (VJ: 80,6 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: 17,4 Mio. € (VJ: 19,2 Mio. €)
  • Nettogewinn: 12,1 Mio. € (VJ: 11,8 Mio. €)

1. Halbjahr 2026:

  • Umsatz: 149,3 Mio. € (VJ: 148,8 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: 33,3 Mio. € (VJ: 35,4 Mio. €)
  • Nettogewinn: 22,4 Mio. € (VJ: 21,4 Mio. €)

Jahresprognose 2026:

  • Umsatz von rund 320 Mio. € (bestätigt)
  • EBIT vor Sondereinflüssen von rund 80 Mio. € (bestätigt)

Berlin, 13. August 2026. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) erzielte im ersten Halbjahr 2026 einen Umsatz von 149,3 Mio. €. Das bereinigte EBIT der Gruppe sank um knapp 6% auf 33,3 Mio. €. Dagegen erhöhte sich das bereinigte EBIT im Segment Medical um rund 7% auf 24,9 Mio. €. Der Nettogewinn stieg um rund 5% zu und erreichte 22,4 Mio. € oder 0,36 € pro Aktie. Bereinigt um die außerordentlichen Lizenzeinnahmen im Vorjahreszeitraum stieg der Konzernumsatz um 4% und das Ergebnis sogar um 9%. In 2026 wurden noch keine Umsätze aus dem Lizenzgeschäft realisiert.

Die Umsätze im Segment Medical lagen im ersten Halbjahr mit 80,9 Mio. € leicht über dem Niveau des Vorjahres (80,5 Mio. €). Nach wie vor bleibt das Geschäft mit pharmazeutischen Radioisotopen der wichtigste Umsatzbringer. Das Segment Isotope Products erzielte mit 68,5 Mio. € einen im Vorjahresvergleich nahezu gleichbleibenden Umsatz.

Für das laufende Geschäftsjahr 2026 bestätigt der Vorstand seine am 26. März 2026 veröffentlichte Gewinnprognose mit einem Umsatz von rund 320 Mio. € und einem bereinigtem EBIT von rund 80 Mio. €.

Den vollständigen Quartalsbericht finden Sie hier: https://www.ezag.com/Q22026de

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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2380722  13.08.2026 CET/CEST

BaFin-Prüfung betrifft Bilanzierung der Pentixapharm-Abspaltung im Konzernabschluss 2024 – möglicher Gewinn aus aufgegebenem Geschäftsbereich ohne Auswirkung auf operative Kennzahlen

BaFin-Prüfung betrifft Bilanzierung der Pentixapharm-Abspaltung im Konzernabschluss 2024 – möglicher Gewinn aus aufgegebenem Geschäftsbereich ohne Auswirkung auf operative Kennzahlen

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
BaFin-Prüfung betrifft Bilanzierung der Pentixapharm-Abspaltung im Konzernabschluss 2024 – möglicher Gewinn aus aufgegebenem Geschäftsbereich ohne Auswirkung auf operative Kennzahlen

22.07.2026 / 07:26 CET/CEST
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Berlin, 22. Juli 2026. Die Eckert & Ziegler SE informiert über die Einleitung einer Anlasskontrolle des Konzernabschlusses 2024 durch die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin). Die BaFin überprüft, inwieweit Beherrschungsverhältnisse der Eckert & Ziegler SE einer im Rahmen der Abspaltung der Pentixapharm AG im Oktober 2024 erfolgten erfolgsneutralen Ausbuchung der Vermögenswerte und Schulden der Pentixapharm AG entgegenstanden, und stattdessen eine erfolgswirksame Erfassung hätte erfolgen müssen. Dies hätte zum Ausweis eines zusätzlichen Gewinns aus aufgegebenen Geschäftsbereichen im Konzernabschluss 2024 geführt, ohne weitere Kennzahlen oder die Folgejahre zu betreffen. Wir stehen hierzu in engem und konstruktivem Austausch mit der BaFin.

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2369628  22.07.2026 CET/CEST

Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE beschließt deutlich höhere Dividende 

Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE beschließt deutlich höhere Dividende 

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Hauptversammlung/Dividende
Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE beschließt deutlich höhere Dividende 

24.06.2026 / 15:44 CET/CEST
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Berlin, 24.06.2026. Die ordentliche Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) hat heute den Vorschlag von Vorstand und Aufsichtsrat angenommen und eine Dividende von 0,22 € je Aktie (Vj. 0,17 €) für das Geschäftsjahr 2025 beschlossen. Wie in den Vorjahren fand die Hauptversammlung als Präsenzveranstaltung am Sitz der Eckert & Ziegler SE in Berlin statt. Insgesamt waren dabei 55,37 % des Grundkapitals der Gesellschaft vertreten. Die Hauptversammlung sprach den Mitgliedern des Vorstands und des Aufsichtsrats der Eckert & Ziegler SE für das Geschäftsjahr 2025 das Vertrauen aus und stimmte sämtlichen Punkten der Tagesordnung mit großer Mehrheit zu.

Die detaillierten Abstimmungsergebnisse der Hauptversammlung sowie die Präsentation des Vorstandsvorsitzenden sind auf der Webseite der Eckert & Ziegler SE veröffentlicht:
https://www.ezag.com/de/investoren/hauptversammlung/

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2353212  24.06.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler und DC Pharma eröffnen kommerzielle Produktionsstätte für medizinische Isotope in Jintan

Eckert & Ziegler und DC Pharma eröffnen kommerzielle Produktionsstätte für medizinische Isotope in Jintan

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Expansion/Joint Venture
Eckert & Ziegler und DC Pharma eröffnen kommerzielle Produktionsstätte für medizinische Isotope in Jintan

11.06.2026 / 08:00 CET/CEST
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Jintan, Changzhou, China, 11. Juni 2026. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat heute offiziell die neue Produktionsstätte für medizinische Isotope ihres Joint Ventures Qi Kang Medical Technology (Changzhou) Co., Ltd. (QKM) im Stadtbezirk Jintan von Changzhou, China, eröffnet. Mit der Eröffnung gehen Eckert & Ziegler und ihr chinesischer Partner DongCheng Pharma (DC Pharma) einen entscheidenden Schritt in Richtung einer lokalen Versorgung des wachsenden chinesischen Marktes mit medizinischen Isotopen für die Krebsdiagnostik und -therapie. Die Produktion startet mit Germanium-68 (Ge-68), dem Mutterisotop zur Gewinnung von Gallium-68 (Ga-68), einem für die bildgebende Diagnostik unverzichtbaren Isotop.

An der Eröffnungsfeier nahmen rund 60 geladene Gäste teil, darunter Vertreter beider Joint-Venture-Partner sowie der lokalen Regierung. Zur Unterstützung der Produktion hatte das Unternehmen Ende 2025 ein Zyklotron angeschafft und erfolgreich installiert. Die Anlage verfügt über 9.500 m² Nutzfläche; der Produktionsbeginn ist für Anfang 2027 geplant. In einer geplanten zweiten Phase soll der Standort zudem als erster in China die kommerzielle Produktion von Actinium-225 (Ac-225) aufnehmen, einem Schlüsselisotop für zielgerichtete Krebstherapien der nächsten Generation.

„Die Eröffnung unseres Standorts in Jintan ist ein wichtiger Meilenstein für unsere Wachstumsstrategie in China und für die Position von Eckert & Ziegler als weltweiter Lieferant wichtiger Radioisotope“, sagte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Mit der lokalen Produktion von Ge-68 erhalten Kliniken in ganz China eine verlässliche heimische Versorgung mit dem Mutterisotop für die Ga-68-Generatoren, auf denen moderne PET-Diagnostik aufbaut. Darin zeigt sich genau die integrierte und vielschichtige Kompetenz, welche wir über Jahrzehnte aufgebaut haben.“

„Für China markiert der Standort Jintan einen Wendepunkt“, sagte Zhigang Luo, Group CEO von DC Pharma. „Mit der lokalen Produktion von Ge-68 und, in der nächsten Phase, Ac-225 sichern wir chinesischen Patienten eine kontinuierliche Versorgung mit wichtigen medizinischen Isotopen und stärken die Widerstandsfähigkeit der gesamten nuklearmedizinischen Wertschöpfungskette. Gemeinsam mit Eckert & Ziegler legen wir das Fundament für eine neue Generation der Präzisionsdiagnostik und -therapie in China.“

Eckert & Ziegler beliefert führende Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen weltweit zuverlässig mit Gallium-68, Lutetium-177, Yttrium-90 und Actinium-225. Mit seiner Expertise in der Radioisotopenproduktion sowie in globaler Logistik und CDMO-Dienstleistungen unterstützt das Unternehmen kontinuierlich die Entwicklung und Bereitstellung innovativer Radiopharmaka.

Über Qi Kang Medical Technology (Changzhou) Co., Ltd. (QKM)
Die Qi Kang Medical Technology (Changzhou) Co., Ltd. (QKM) ist ein paritätisches Joint Venture (50:50) zwischen der Eckert & Ziegler SE und DongCheng Pharma mit Sitz im Stadtbezirk Jintan von Changzhou, China. QKM betreibt eine hochmoderne Produktionsstätte für zyklotronbasierte medizinische Isotope, darunter Germanium-68, und will in China die erste kommerzielle Produktion von Actinium-225 aufbauen. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, den chinesischen Radiopharmaka-Markt mit kritischen Radioisotopen für die Krebsdiagnostik und -therapie zu versorgen.

Über Eckert & Ziegler
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Über DongCheng Pharma
Die 1998 gegründete Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. (DC Pharma) mit Sitz in Yantai, China, gehört zu den führenden Pharmakonzernen des Landes und gilt als anerkannter Vorreiter der Nuklearmedizin in China. Der Konzern entwickelt, produziert und vertreibt biochemische Wirkstoffe, Fertigarzneimittel, Radiopharmazeutika und Medizinprodukte für Therapiegebiete wie Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Urologie sowie Orthopädie und exportiert seine Produkte in mehr als 40 Länder. DC Pharma ist an der Börse Shenzhen notiert (002675.SZ).

Kontakt
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DC Pharma
No.7, Changbaishan Road, Yantai Development Zone  
stock@dcb-group.com
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2343602  11.06.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler veranstaltet das vierte Boston Radionuclide Theranostics Forum

Eckert & Ziegler veranstaltet das vierte Boston Radionuclide Theranostics Forum

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Konferenz/Sonstiges
Eckert & Ziegler veranstaltet das vierte Boston Radionuclide Theranostics Forum

29.05.2026 / 09:30 CET/CEST
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BOSTON, Massachusetts, 29. Mai 2026. Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) hat das vierte jährlich stattfindende Boston Radionuclide Theranostics Forum erfolgreich abgeschlossen. Hierbei kamen führende Stimmen aus der weltweiten Radiopharmazie-Gemeinschaft zusammen, um zu erörtern, wie die Branche die Entwicklung von Radionuklid-Theranostika beschleunigen kann.

Als alljährliche Auftaktveranstaltung im Vorfeld der Konferenzen ASCO und SNMMI brachte das Forum am 28. Mai 2026 geladene Gäste unter dem Motto „THERANOSTIK: WARUM DIE BRANCHE SCHNELLER WERDEN MUSS“ zusammen. Im Mittelpunkt der Diskussionen stand, wie dringend der Radiopharmazie-Sektor wissenschaftliche Fortschritte effizienter in klinischen Nutzen und Mehrwert für Patientinnen und Patienten überführen muss. Betrachtet wurde dies angesichts eines wachsenden globalen Wettbewerbs, sich wandelnder regulatorischer Rahmenbedingungen, zunehmender Investitionstätigkeit und begrenzter Ressourcen.

Die ausgebuchte, halbtägige Veranstaltung bot Fachvorträge, Podiumsdiskussionen und Gelegenheiten zum Networking mit internationalen Führungspersönlichkeiten aus Industrie, Wissenschaft, klinischer Praxis und wichtigen Partnerorganisationen. Zu den Themen zählten die Entwicklung des Ökosystems in der Radiopharmazie und Strategien zur Beschleunigung von Prozessen, Isotopenversorgung, Genehmigungsverfahren in der Theranostik sowie ein umfassenderer Blick auf neue Behandlungsansätze in der Onkologie.

„Das Feld der Radiopharmazie entwickelt sich rasant, doch der Fortschritt wird davon abhängen, wie wirksam wir über die Bereiche Wissenschaft, Industrie, Regulierung und Lieferketten hinweg zusammenarbeiten“, sagte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Mit dem diesjährigen Forum wollten wir eine klare Botschaft hervorheben: Die Möglichkeiten sind beträchtlich, die Notwendigkeit, mit der gebotenen Dringlichkeit zu handeln, aber ebenso real. Diese Plattform bringt die richtigen Menschen für einen ehrlichen Dialog, strategisches Denken und Kooperation zusammen. Sie alle können dazu beitragen, die Entwicklung lebensverändernder Radiotherapien zu beschleunigen.“

Anders als herkömmliche Branchenkonferenzen, die auf Größe, Ausstellungsflächen und vielfältige kommerzielle Interessen ausgerichtet sind, ist das Boston Forum bewusst klein gehalten, nur auf Einladung zugänglich und für die Teilnehmenden kostenfrei. So entsteht ein Umfeld, das auf eine fundierte Debatte, einen offenen Austausch, Networking und Zusammenarbeit ausgelegt ist.

Das Boston Radionuclide Theranostics Forum wird von Eckert & Ziegler initiiert und gestaltet, von Morrison Foerster ausgerichtet, von Solomon Partners gesponsort und mit Unterstützung des German American Business Council of Boston organisiert. Seit seiner Einführung hat es sich als hochspezialisierte Plattform im Kalender der Nuklearmedizin etabliert. Die fünfte Ausgabe ist für den 3. Juni 2027 geplant.

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2334760  29.05.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler geht Partnerschaft mit Thor Medical ein, um der pharmazeutischen Industrie den Zugang zu Blei-212 zu ermöglichen

Eckert & Ziegler geht Partnerschaft mit Thor Medical ein, um der pharmazeutischen Industrie den Zugang zu Blei-212 zu ermöglichen

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Vereinbarung/Kooperation
Eckert & Ziegler geht Partnerschaft mit Thor Medical ein, um der pharmazeutischen Industrie den Zugang zu Blei-212 zu ermöglichen

28.05.2026 / 07:02 CET/CEST
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Berlin, Deutschland, und Oslo, Norwegen, 28. Mai 2026. Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700), ein weltweit führender Spezialist für isotopentechnische Komponenten, Geräte und Dienstleistungen für die Nuklearmedizin und Strahlentherapie, hat heute eine Kooperations- und Liefervereinbarung mit Thor Medical unterzeichnet, einem aufstrebenden Anbieter von Alphastrahlern für die Krebstherapie der nächsten Generation. Die Partnerschaft wird die Entwicklung auf Blei-212 (Pb-212) basierender Therapien beschleunigen, indem sie die Versorgungs- und Produktionsbasis für das Isotop stärkt. Damit wird die wachsende Zahl von Biotech- und Pharmaunternehmen unterstützt, die Blei-212-basierte Therapien entwickeln.

Aufgrund seiner günstigen chemischen Eigenschaften, seines schnellen Abbaus im Körper und seiner Eignung für theranostische Anwendungen hat sich Blei-212 als eines der vielversprechendsten Isotope in der Alpha-Therapie hervorgetan. Im Rahmen der Vereinbarung wird Thor Medical zunächst Blei-212 für die präklinische Forschung und Entwicklung an Eckert & Ziegler liefern. Beide Unternehmen werden zudem prüfen, wie sich ihre einander ergänzenden Kompetenzen in der Isotopenproduktion und der radiopharmazeutischen Herstellung weiter bündeln lassen, um die Produktionskapazität für das Radioisotop im Laufe der Zeit auszubauen.

„Eckert & Ziegler hat sich als verlässlicher Wegbereiter für die radiopharmazeutische Industrie bewährt. Wenn ein Isotop wie Blei-212 das Potenzial hat, neue therapeutische Wege zu eröffnen, übernehmen wir in diesem Bereich Verantwortung. Thor Medical hat im Stillen eine führende Technologieplattform und starke Produktionskapazitäten für hochreine medizinische Isotope und Ausgangsmaterialien aufgebaut, was das Unternehmen zu einem starken strategischen Partner macht. Wir freuen uns darauf, unsere Position als integrierter radiopharmazeutischer Komplettanbieter durch diese Zusammenarbeit weiter zu stärken“, sagte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE.

Eckert & Ziegler verbindet die Versorgung mit Radioisotopen mit voll integrierten Dienstleistungen in der radiopharmazeutischen Forschung, Entwicklung und Herstellung. Die GMP-konformen CDMO-Dienstleistungen des Unternehmens füllen die Lücke für Biotech- und Pharmaunternehmen, denen die notwendigen eigenen Kapazitäten für die radiopharmazeutische Produktion fehlen.

„Diese Zusammenarbeit ist Ausdruck einer strategischen Übereinstimmung zwischen Thor Medical und Eckert & Ziegler. Sie zeigt auf, wie unsere Isotopenversorgung und unsere Technologie in führende Entwicklungs- und Herstellungsplattformen eingebettet werden können, und erweitert unsere Präsenz durch das beeindruckende globale Netzwerk von Eckert & Ziegler. Gemeinsam sind wir gut aufgestellt, um das weitere Wachstum des radiopharmazeutischen Marktes zu unterstützen, indem wir mehr Blei-212-basierten Wirkstoffkandidaten den Weg von der frühen Forschung in formale Entwicklungsprogramme ebnen“, sagte Jasper Kurth, Chief Executive Officer von Thor Medical.

Die Technologieplattform von Thor Medical wurde seit Anfang 2024 durch den Pilotbetrieb im Industriepark Herøya entwickelt und validiert. Seit 2025 erfolgen Produktverkäufe und -lieferungen an führende Branchenakteure. Thor Medical nimmt derzeit seine erste kommerzielle Produktionsanlage, AlphaOne, in Betrieb, deren Produktionsstart für das dritte Quartal 2026 erwartet wird.

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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ÜBER THOR MEDICAL ASA

Thor Medical ist ein aufstrebender Anbieter von Alpha-Strahlern, die aus natürlich vorkommendem Thorium gewonnen werden – einem Schlüsselbestandteil der gezielten Krebsbehandlung der nächsten Generation. Das firmeneigene Herstellungsverfahren kommt ohne Bestrahlung und ohne den Einsatz von Kernreaktoren aus und gewährleistet eine zuverlässige, umweltfreundliche und kosteneffiziente Versorgung der Radiopharmaindustrie mit Alpha-Strahlern. Geleitet von seiner Vision, ein weltweit führender Wegbereiter für zielgerichtete Krebstherapien zu werden, hat sich Thor Medical dem Ziel verschrieben, Millionen von Leben zu verbessern, indem es Krebstherapien der nächsten Generation mit hochreinen Isotopen versorgt. Thor Medical hat seinen Hauptsitz in Oslo, Norwegen, und ist an der Osloer Börse unter dem Tickersymbol TRMED gelistet. Weitere Informationen finden Sie unter www.thormedical.com – https://www.thormedical.com.

Kontakt
Eckert & Ziegler SE
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, Deutschland
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Thor Medical ASA
Mathias Nilsen Reierth, Head of Communications and Corporate Affairs
+47 988 05 724, mathias.reierth@thormedical.com



28.05.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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EQS News ID: 2334544

 
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2334544  28.05.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler erhält erneut „Best Managed Companies Award“

Eckert & Ziegler erhält erneut „Best Managed Companies Award“

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler erhält erneut „Best Managed Companies Award“

22.05.2026 / 10:00 CET/CEST
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Berlin, 22. Mai 2026. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) ist zum dritten Mal in Folge Preisträger des „Best Managed Companies Award“. Mit dieser Auszeichnung würdigen Deloitte Private, UBS, die Frankfurter Allgemeine Zeitung und der Bundesverband der Deutschen Industrie (BDI) hervorragend geführte, mittelständische Unternehmen.

„Gute Unternehmensführung ist gerade in wirtschaftlich schwierigen Zeiten von zentraler Bedeutung. Der Best Managed Companies Award ist eine verdiente Auszeichnung für Unternehmen, die Verantwortung, Weitsicht und nachhaltiges Handeln erfolgreich miteinander verbinden“, sagt Tobias Vogel, CEO UBS Europe SE.

„Diese Auszeichnung ist für uns Anerkennung und Ansporn zugleich. Sie bestätigt, dass wir mit einer klaren Strategie im Wachstumsmarkt Nuklearmedizin auf dem richtigen Weg sind – und das gemeinsam mit einem großartigen Team weltweit,“ ergänzt Dr. Dirk W. Becker, Mitglied der Konzernleitung der Eckert & Ziegler SE, der den Unternehmenspreis im Rahmen einer feierlichen Veranstaltung in Frankfurt am Main entgegennahm.

Im Rahmen eines mehrstufigen Bewerbungsverfahrens wurden die teilnehmenden Unternehmen auf ihre Exzellenz in den folgenden Kernbereichen bewertet: Strategie, Produktivität und Innovation, Kultur und Commitment sowie Finanzen und Governance. Voraussetzung für die Auszeichnung ist eine hohe Performance in allen vier Bereichen. Danach wurden die Preisträger von einer Jury, bestehend aus renommierten Vertretern aus Wirtschaft, Wissenschaft und Medien ausgewählt.

Über Eckert & Ziegler
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2331600  22.05.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler SE: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 24.06.2026 in Berlin mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG

Eckert & Ziegler SE: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 24.06.2026 in Berlin mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG

Eckert & Ziegler SE / Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung
Eckert & Ziegler SE: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 24.06.2026 in Berlin mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG

13.05.2026 / 15:05 CET/CEST
Bekanntmachung gemäß §121 AktG, übermittelt durch EQS News
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Eckert & Ziegler SE Berlin ISIN: DE0005659700

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Hiermit laden wir unsere Aktionärinnen und Aktionäre zu unserer ordentlichen Hauptversammlung 2026 ein. Diese findet am Mittwoch, den 24. Juni 2026, um 10:30 Uhr (MESZ) im Max Delbrück Communications Center (MDC.C) auf dem Campus Berlin-Buch, Robert-Rössle-Str. 10, D-13125 Berlin, statt.

I.

Tagesordnung

1.

Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses und des Lageberichts der Eckert & Ziegler SE, des gebilligten Konzernabschlusses und des Konzernlageberichts zum 31.12.2025, des Berichts des Aufsichtsrates sowie des erläuternden Berichts des Vorstandes zu den Angaben nach § 289a, § 315a HGB für das Geschäftsjahr 2025

Die zu diesem Tagesordnungspunkt vorzulegenden Unterlagen können im Internet unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

eingesehen werden. Sie werden in der Hauptversammlung vom Vorstand – und was den Bericht des Aufsichtsrats angeht – vom Aufsichtsratsvorsitzenden erläutert. Da der Aufsichtsrat sowohl den Jahresabschluss als auch den Konzernabschluss bereits gebilligt hat und der Jahresabschluss damit festgestellt ist, findet zu diesem Tagesordnungspunkt keine Beschlussfassung statt.

2.

Beschlussfassung über die Verwendung des Bilanzgewinns

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, den im Jahresabschluss der Eckert & Ziegler SE zum 31. Dezember 2025 ausgewiesenen Bilanzgewinn in Höhe von Euro 13.819.490,62 wie folgt zu verwenden:

Ausschüttung einer Dividende von Euro 0,22 je dividendenberechtigter Stückaktie: Euro 13.766.835,28.

Einstellung des Restbetrages in die Gewinnrücklagen: Euro 52.655,34.

Die vorstehend genannte Dividendensumme sowie der in die Gewinnrücklagen einzustellende Restbetrag basieren auf dem zum Zeitpunkt der Einberufung vorhandenen dividendenberechtigten Grundkapital in Höhe von Euro 62.576.524,00 eingeteilt in 62.576.524 nennwertlose Stückaktien. Die zum Zeitpunkt der Einberufung von der Gesellschaft gehaltenen 939.272 eigenen Aktien sind nicht dividendenberechtigt. Die Anzahl der dividendenberechtigten Aktien kann sich bis zum Zeitpunkt der Beschlussfassung über die Verwendung des Bilanzgewinns ändern. In diesem Fall wird der Hauptversammlung ein entsprechend angepasster Beschlussvorschlag zur Abstimmung gestellt, der unverändert eine Dividende von Euro 0,22 je dividendenberechtigter Stückaktie sowie eine entsprechend angepasste Position Einstellung in die Gewinnrücklagen vorsieht. Die Dividende ist am 29. Juni 2026 zur Auszahlung fällig.

3.

Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstandes für das Geschäftsjahr 2025

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, den im Geschäftsjahr 2025 amtierenden Mitgliedern des Vorstandes für das Geschäftsjahr 2025 Entlastung zu erteilen.

4.

Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrates für das Geschäftsjahr 2025

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, den im Geschäftsjahr 2025 amtierenden Mitgliedern des Aufsichtsrates für das Geschäftsjahr 2025 Entlastung zu erteilen.

5.

Beschlussfassung über die Bestellung des Abschlussprüfers und Konzernabschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2026

Der Aufsichtsrat schlägt – gestützt auf eine entsprechende Empfehlung des Prüfungsausschusses – vor, die Forvis Mazars GmbH & Co. KG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft, Alt-Moabit 2, 10557 Berlin, zum Abschlussprüfer und Konzernabschlussprüfer für das Geschäftsjahr 2026 zu bestellen.

Der Aufsichtsrat schlägt zudem vor, die Forvis Mazars GmbH & Co. KG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft, Alt-Moabit 2, 10557 Berlin, zum Prüfer für eine etwaige Durchsicht des Abschlusses und des Zwischenlageberichts für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2026 sowie von sonstigen unterjährigen (verkürzten) Abschlüssen und Zwischenlageberichten für das Geschäftsjahr 2026 sowie des unterjährigen verkürzten Abschlusses und Zwischenlageberichts für das erste Quartal 2027 zu wählen, wenn und soweit diese einer derartigen Durchsicht unterzogen werden.

Der Prüfungsausschuss hat in seiner Empfehlung erklärt, dass diese frei von ungebührlicher Einflussnahme durch Dritte ist und ihm keine die Auswahlmöglichkeiten beschränkende Klausel im Sinne von Art. 16 Abs. 6 der EU-Abschlussprüferverordnung auferlegt wurde.

6.

Vorlage des Vergütungsberichts zur Erörterung

Vorstand und Aufsichtsrat haben gemäß § 162 AktG einen Bericht über die im Geschäftsjahr 2025 den Mitgliedern des Vorstands und des Aufsichtsrats gewährte und geschuldete Vergütung erstellt. Der Vergütungsbericht wurde gemäß § 162 Abs. 3 AktG durch den Abschlussprüfer der Eckert & Ziegler SE daraufhin geprüft, ob die gesetzlich geforderten Angaben nach § 162 Abs. 1 und 2 AktG gemacht wurden, und mit einem Prüfungsvermerk versehen. Den Vergütungsbericht für das Geschäftsjahr 2025 und den Vermerk über dessen Prüfung durch den Abschlussprüfer finden Sie im Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2025 und unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

Da die Gesellschaft keine große Kapitalgesellschaft i.S.d. § 267 Abs. 3 Satz 1 HGB ist, mithin die Voraussetzungen des § 120a Abs. 5 AktG erfüllt sind, wird der Vergütungsbericht der Hauptversammlung zur Erörterung vorgelegt. Eine Beschlussfassung der Hauptversammlung ist deshalb nicht erforderlich.

7.

Billigung Vergütungssystem Vorstand

Gemäß § 120a Abs. 1 AktG beschließt die Hauptversammlung einer börsennotierten Gesellschaft bei jeder wesentlichen Änderung, mindestens jedoch alle vier Jahre, über die Billigung des vom Aufsichtsrat vorgelegten Vergütungssystems für die Vorstandsmitglieder. Zuletzt hat die ordentliche Hauptversammlung am 01. Juni 2022 über die Billigung des Vergütungssystems für den Vorstand gemäß §§ 87a, 120a AktG Beschluss gefasst. Dementsprechend ist das Vergütungssystem der Hauptversammlung 2026 erneut zur Billigung vorzulegen. Der Aufsichtsrat hat das bisherige Vergütungssystem überarbeitet und unter Berücksichtigung des 87a Abs. 1 AktG § angepasst. Das angepasste Vergütungssystem ist auf der Internetseite der Gesellschaft unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

zugänglich.

Der Aufsichtsrat schlägt – gestützt auf eine entsprechende Empfehlung des Vergütungsausschusses – vor, das vom Aufsichtsrat am 23.03.2026 beschlossene angepasste Vergütungssystem für die Vorstandsmitglieder zu billigen.

8.

Beschlussfassung über die Anpassung der Aufsichtsratsvergütung und entsprechende Satzungsänderung

Mit der hier vorgeschlagenen Anpassung der Aufsichtsratsvergütung sollen die gestiegenen Anforderungen an den Arbeitsumfang der Vorsitzenden von Ausschüssen einheitlich Rechnung getragen und angemessen berücksichtigt werden. Hierzu sollen künftig nicht nur der Vorsitzende des Prüfungsausschusses, sondern alle Ausschussvorsitzenden eine im Vergleich zur Grundvergütung erhöhte Vergütung erhalten. Die Vergütung der Ausschussvorsitzenden soll dabei – wie bisher beim Prüfungsausschussvorsitzenden – das Eineinhalbfache der Grundvergütung betragen. Die Sitzungsgelder für Ausschusstätigkeiten werden als entbehrlich angesehen, und für die Sitzungen des Gesamtaufsichtsrates soll der Anreiz für Präsenzteilnahmen erhöht werden. Deshalb soll ein Sitzungeld künftig nur bei physischer Teilnahme des Aufsichtsratsmitglieds an Sitzungen des Gesamtaufsichtsrats gezahlt werden, sofern nicht ausschließlich zu einer Telefon- oder Videokonferenz geladen wird. Die übrigen Vergütungsregelungen bleiben unverändert bestehen.

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen daher vor, folgenden Beschluss zu fassen:

Das nachfolgend beschriebene Vergütungssystem für die Aufsichtsratsmitglieder sowie die daraus abgeleitete Vergütung werden beschlossen und § 13 der Satzung der Gesellschaft wie folgt neu gefasst:

 
a)

Vergütungssystem

Das System zur Vergütung der Aufsichtsratsmitglieder richtet sich nach den gesetzlichen Vorgaben und berücksichtigt die Vorgaben des Deutschen Corporate Governance Kodex. Zudem wurde die Aufsichtsratsvergütung anderer vergleichbarer börsennotierter Gesellschaften berücksichtigt.

Die Vergütung der Mitglieder des Aufsichtsrats ist insgesamt ausgewogen und steht in einem angemessenen Verhältnis zu Verantwortung und Aufgaben der Aufsichtsratsmitglieder und zur Lage der Gesellschaft. Die Vergütung soll die Übernahme eines Mandats als Mitglied oder Vorsitzender des Aufsichtsrats oder eines Ausschusses hinreichend attraktiv erscheinen lassen, um besonders qualifizierte Kandidaten für eine Mitgliedschaft im Aufsichtsrat der Gesellschaft gewinnen und halten zu können. Eine Festvergütung ist nach Auffassung von Vorstand und Aufsichtsrat am besten geeignet, der – unabhängig vom Unternehmenserfolg – zu erfüllenden Kontroll- und Beratungsfunktion des Aufsichtsrats Rechnung zu tragen.

Die Vergütung der Aufsichtsratsmitglieder besteht aus einer festen jährlichen Grundvergütung in Höhe von Euro 35.000,00. Der Vorsitzende des Aufsichtsrats erhält das Dreifache der Grundvergütung, sein Stellvertreter sowie die Vorsitzenden eines Ausschusses das Eineinhalbfache der Grundvergütung. Reguläre Mitglieder in Ausschüssen erhalten, sofern diese Ausschüsse tagen, eine zusätzliche jährliche feste Vergütung in Höhe von Euro 8.000,00. Bei unterjährigen Veränderungen im Aufsichtsrat oder in den Ausschüssen erfolgt eine zeitanteilige feste Vergütung unter Aufrundung auf volle Monate.

Für Sitzungen des gesamten Aufsichtsrats, zu denen unter Beifügung einer Tagesordnung geladen und über deren Verlauf ein Protokoll erstellt wird, gewährt die Gesellschaft jedem Mitglied des Aufsichtsrats für seine Teilnahme, sofern es physisch vor Ort anwesend ist, ein Sitzungsgeld in Höhe von Euro 500,00 pro Sitzung. Im Falle einer Ladung zu einer reinen Telefon- oder Videokonferenz entfällt das Erfordernis der physischen Anwesenheit.

Die Gesellschaft erstattet den Mitgliedern des Aufsichtsrates die mit der Wahrnehmung ihres Amtes unmittelbar verbundenen Aufwendungen. Die Umsatzsteuer wird von der Gesellschaft erstattet, soweit die Mitglieder des Aufsichtsrates berechtigt sind, die Umsatzsteuer der Gesellschaft gesondert in Rechnung zu stellen und dieses Recht ausüben. Die Vergütung ist nach Beendigung der ordentlichen Hauptversammlung zu zahlen. Die Erstattung der Aufwendungen und der Umsatzsteuer erfolgt nach Vorlage der entsprechenden Nachweise.

Die Regelungen zur Vergütung sowie das Vergütungssystem werden regelmäßig auf ihre Angemessenheit hin überprüft. Mindestens alle vier Jahre sowie im Fall von Vorschlägen zur Änderung der Vergütungsregelungen fasst die Hauptversammlung Beschluss über die Vergütung der Aufsichtsratsmitglieder. Die Hauptversammlung kann das jeweils bestehende System der Aufsichtsratsvergütung bestätigen oder einen Beschluss zur Änderung fassen. Entsprechende Beschlussvorschläge an die Hauptversammlung werden gemäß der gesetzlich geregelten Kompetenzordnung von Vorstand und Aufsichtsrat unterbreitet, so dass es zu einer gegenseitigen Kontrolle der beiden Organe kommt. Die Entscheidung über die letztendliche Ausgestaltung des Vergütungssystems ist der Hauptversammlung zugewiesen.

b)

§ 13 der Satzung der Gesellschaft wird aufgehoben und insgesamt wie folgt neu gefasst:

„(1)

Die Mitglieder des Aufsichtsrates erhalten pro Geschäftsjahr eine feste Vergütung, die sich aus der Grundvergütung (a) und – im Fall der Wahrnehmung bestimmter Funktionen innerhalb des Aufsichtsrats – einem faktorbasierten Zuschlag (b) zusammensetzt:

(a) Die Grundvergütung beträgt EUR 35.000,00.

(b) Der Vorsitzende des Aufsichtsrats erhält das Dreifache der Grundvergütung, sein Stellvertreter sowie Vorsitzende von Ausschüssen erhalten das Eineinhalbfache der Grundvergütung. Reguläre Mitglieder in Ausschüssen erhalten, sofern diese Ausschüsse tagen, eine zusätzliche jährliche feste Vergütung in Höhe von EUR 8.000,00.

(c) Bei unterjährigen Veränderungen im Aufsichtsrat oder in den Ausschüssen erfolgt eine zeitanteilige feste Vergütung unter Aufrundung auf volle Monate.

(d) Für jede Plenarsitzung, zu denen der gesamte Aufsichtsrat unter Beifügung einer Tagesordnung geladen und über deren Verlauf ein Protokoll erstellt wird, wird zusätzlich ein Sitzungsgeld von EUR 500,00 gezahlt, sofern das Aufsichtsratsmitglied vor Ort physisch anwesend ist. Im Falle einer Ladung zu einer reinen Telefon- oder Videokonferenz entfällt das Erfordernis der physischen Anwesenheit.

(e) Die Unterpunkte (a), (b) und (d) gelten nach Zustimmung der Hauptversammlung ab dem darauffolgenden Monat.

(2)

Die Gesellschaft erstattet den Mitgliedern des Aufsichtsrates die mit der Wahrnehmung ihres Amtes unmittelbar verbundenen Aufwendungen.

(3)

Die Umsatzsteuer wird von der Gesellschaft erstattet, soweit die Mitglieder des Aufsichtsrates berechtigt sind, die Umsatzsteuer der Gesellschaft gesondert in Rechnung zu stellen und dieses Recht ausüben.

(4)

Die Vergütung nach Abs. (1) ist nach Beendigung der ordentlichen Hauptversammlung zu zahlen. Die Erstattung nach Abs. (2) und (3) erfolgt nach Vorlage der entsprechenden Nachweise.“

9.

Beschlussfassung über die Schaffung eines Genehmigten Kapitals und Satzungsänderung

Um den finanziellen Handlungsspielraum der Gesellschaft aufrecht zu erhalten, soll ein genehmigtes Kapital geschaffen werden.

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, folgenden Beschluss zu fassen:

 
a)

Der Vorstand wird ermächtigt, das Grundkapital der Gesellschaft bis zum 23. Juni 2029 mit Zustimmung des Aufsichtsrates einmalig oder mehrmals um bis zu insgesamt Euro 15.878.949,00 durch Ausgabe neuer, auf den Inhaber lautenden Stückaktien gegen Bar- und/oder Sacheinlagen zu erhöhen (Genehmigtes Kapital). Die neuen Aktien sind den Aktionären grundsätzlich zum Bezug anzubieten; sie können auch von einem oder mehreren Kreditinstitut(en) oder einem oder mehreren ihnen gleichgestellten Institut(en) mit der Verpflichtung übernommen werden, sie den Aktionären zum Bezug anzubieten. Der Vorstand wird jedoch ermächtigt, mit Zustimmung des Aufsichtsrats

–

das Bezugsrecht der Aktionäre bis zu einem Betrag der 10% des zum Zeitpunkt der Beschlussfassung über diese Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – zum Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung bestehenden Grundkapitals nicht überschreitet, auszuschließen, um die neuen Aktien gegen Bareinlagen zu einem Ausgabebetrag auszugeben, der den Börsenpreis der bereits börsennotierten Aktien der Gesellschaft gleicher Ausstattung nicht wesentlich unterschreitet. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht in direkter oder entsprechender Anwendung des § 186 Absatz 3 Satz 4 AktG ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Zwecke der Gewinnung von Sacheinlagen, insbesondere durch den Erwerb von Unternehmen oder von Beteiligungen an Unternehmen oder durch Erwerb sonstiger Wirtschaftsgüter, einschließlich Rechte und Forderungen, auszuschließen, wenn der Erwerb gegen die Ausgabe von Aktien vorgenommen werden soll;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Zwecke der Durchführung einer sogenannten Aktiendividende, bei der den Aktionären angeboten wird, ihren Dividendenanspruch wahlweise (ganz oder teilweise) als Sacheinlage gegen Gewährung neuer Aktien aus dem Genehmigten Kapital in die Gesellschaft einzulegen, auszuschließen;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre auszuschließen, soweit es erforderlich ist, um Inhabern von Wandel- und/oder Optionsschuldverschreibungen, die von der Gesellschaft oder ihren Tochtergesellschaften ausgegeben wurden, ein Bezugsrecht auf neue Aktien in dem Umfang zu gewähren, wie es ihnen nach Ausübung ihres Wandlungs- bzw. Optionsrechts zustehen würde;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre auszuschließen, um die neuen Aktien Mitarbeitern der Gesellschaft oder mit ihr verbundener Unternehmen gegen Bareinlagen anzubieten;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Ausgleich von Spitzenbeträgen auszuschließen.

Die Summe der unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre gegen Bar- und Sacheinlagen ausgegebenen Aktien darf während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals 10% des Grundkapitals im Zeitpunkt der Beschlussfassung über diese Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – im Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung nicht übersteigen. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen.

Über den Inhalt der Aktienrechte und die weiteren Bedingungen der Aktienausgabe einschließlich des Ausgabebetrags wird der Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrates entscheiden.

b)

In § 5 der Satzung wird ein neuer Absatz 5 eingefügt, der wie folgt lautet:

„Der Vorstand ist ermächtigt, mit Zustimmung des Aufsichtsrates das Grundkapital der Gesellschaft bis zum 23. Juni 2029 einmalig oder mehrmals um bis zu insgesamt EUR 15.878.949,00 durch Ausgabe neuer auf den Inhaber lautender Stückaktien gegen Sach- und/oder Bareinlagen zu erhöhen (Genehmigtes Kapital). Die neuen Aktien sind den Aktionären grundsätzlich zum Bezug anzubieten; sie können auch von einem oder mehreren Kreditinstitut(en) oder einem oder mehreren ihnen gleichgestellten Institut(en) mit der Verpflichtung übernommen werden, sie den Aktionären zum Bezug anzubieten. Der Vorstand kann mit Zustimmung des Aufsichtsrates

–

das Bezugsrecht der Aktionäre bis zu einem Betrag, der 10% des zum Zeitpunkt der Beschlussfassung über diese Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – zum Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung bestehenden Grundkapitals nicht überschreitet, ausschließen, um die neuen Aktien gegen Bareinlagen zu einem Ausgabebetrag auszugeben, der den Börsenpreis der bereits börsennotierten Aktien der Gesellschaft gleicher Ausstattung nicht wesentlich unterschreitet. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht in direkter oder entsprechender Anwendung des § 186 Absatz 3 Satz 4 AktG ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Zwecke der Gewinnung von Sacheinlagen, insbesondere durch den Erwerb von Unternehmen oder von Beteiligungen an Unternehmen oder durch Erwerb sonstiger Wirtschaftsgüter, einschließlich Rechte und Forderungen, ausschließen, wenn der gegen die Ausgabe von Aktien vorgenommen werden soll;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Zwecke der Durchführung einer sogenannten Aktiendividende, bei der den Aktionären angeboten wird, ihren Dividendenanspruch wahlweise (ganz oder teilweise) als Sacheinlage gegen Gewährung neuer Aktien aus dem Genehmigten Kapital in die Gesellschaft einzulegen, auszuschließen;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre ausschließen, soweit es erforderlich ist, um Inhabern von Wandel- und/oder Optionsschuldverschreibungen, die von der Gesellschaft oder ihren Tochtergesellschaften ausgegeben wurden, ein Bezugsrecht auf neue Aktien in dem Umfang zu gewähren, wie es ihnen nach Ausübung ihres Wandlungs- bzw. Optionsrechts zustehen würde;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre ausschließen, um die neuen Aktien Mitarbeitern der Gesellschaft oder mit ihr verbundener Unternehmen gegen Bareinlagen anzubieten;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Ausgleich von Spitzenbeträgen ausschließen.

Die Summe der unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre gegen Bar- und Sacheinlagen ausgegebenen Aktien darf während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals 10% des Grundkapitals im Zeitpunkt der Beschlussfassung über diese Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – im Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung nicht übersteigen. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen.

Der Vorstand ist ferner ermächtigt, mit Zustimmung des Aufsichtsrates die weiteren Einzelheiten der Kapitalerhöhung und ihrer Durchführung, insbesondere den Inhalt der Aktienrechte und die weiteren Bedingungen der Aktienausgabe einschließlich des Ausgabebetrags festzulegen. Der Aufsichtsrat wird ermächtigt, die Satzung entsprechend der Durchführung der Kapitalerhöhung und, falls das Genehmigte Kapital bis zum 23. Juni 2029 nicht vollständig ausgenutzt worden ist, nach Ablauf der Ermächtigungsfrist, jeweils anzupassen.“

Der Bericht des Vorstands an die Hauptversammlung gemäß §§ 203 Abs. 2 Satz 2 AktG i.V.m. § 186 Abs. 4 Satz 2 AktG ist unter Ziffer II. beigefügt.

II.

Bericht des Vorstands an die Hauptversammlung gemäß §§ 203 Abs. 2 S. 2 AktG i. V. m. 186 Abs. 4 Satz 2 AktG (Tagesordnungspunkt 9)

Derzeit besteht keine Ermächtigung des Vorstands, das Grundkapital der Gesellschaft mit Zustimmung des Aufsichtsrats durch die Ausnutzung eines genehmigten Kapitals zu erhöhen. Damit der Vorstand zukünftig in die Lage versetzt wird, kurzfristig auf auftretende Finanzierungschancen und -erfordernisse zu reagieren, schlagen Vorstand und Aufsichtsrat zu Punkt 9 der Tagesordnung daher die Schaffung eines genehmigten Kapitals vor.

Der Vorstand soll hiernach ermächtigt werden, das Grundkapital der Gesellschaft mit Zustimmung des Aufsichtsrates bis zum 23. Juni 2029 einmalig oder mehrmals um bis zu insgesamt Euro 15.878.949,00 gegen Bar- und/oder Sacheinlagen durch Ausgabe von neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien zu erhöhen. Dies entspricht 25% des gegenwärtigen Grundkapitals der Gesellschaft.

Die vorgeschlagene Ermächtigung sieht die Möglichkeit des Ausschlusses des Bezugsrechts der Aktionäre vor. Der Ausschluss des Bezugsrechts bedarf der Zustimmung des Aufsichtsrates. Der Vorstand erstattet gemäß §§ 203 Abs. 2, 186 Abs. 4 Satz 2 AktG über die Gründe für die vorgeschlagene Ermächtigung zum Ausschluss des Bezugsrechts diesen Bericht:

–

Das Bezugsrecht soll zunächst bei Barkapitalerhöhungen ausgeschlossen werden können, deren Gesamtnennbetrag 10% des Grundkapitals nicht übersteigt und deren Ausgabebetrag den Börsenpreis der bereits notierten Aktien gleicher Ausstattung nicht wesentlich unterschreitet (§ 186 Abs. 3 S. 4 AktG). Die Ermächtigung versetzt die Gesellschaft in die Lage, auch kurzfristig einen Kapitalbedarf zu decken und auf diese Weise Marktchancen schnell und flexibel zu nutzen. Der Ausgabepreis der neu ausgegebenen Aktien wird am Börsenkurs ausgerichtet und kann den Durchschnittskurs der Tage vor der Zeichnung der Aktien nur geringfügig unterschreiten. Dadurch werden wirtschaftliche Nachteile für die von dem Bezugsrecht ausgeschlossenen Aktionäre weitestgehend vermieden. Die von dem Bezugsrecht ausgeschlossenen Aktionäre haben zudem bei Ausübung der Ermächtigung grundsätzlich die Gelegenheit, durch den Erwerb von Aktien der Gesellschaft über die Börse ihre bisherige Beteiligungsquote aufrecht zu erhalten. Die Vermögens- und Stimmrechtsinteressen der Aktionäre der Gesellschaft sind daher wirtschaftlich nicht wesentlich beeinträchtigt. Der Vorstand wird hiergegen in die Lage versetzt, mit Zustimmung des Aufsichtsrates kurzfristig und zu einem nahe am Börsenpreis liegenden Emissionspreis neue Eigenmittel für die Gesellschaft zu beschaffen und die Eigenkapitalbasis zu stärken. Eine derartige Kapitalerhöhung führt wegen der schnelleren Handlungsmöglichkeit erfahrungsgemäß zu einem höheren Mittelzufluss als eine vergleichbare Kapitalerhöhung mit Bezugsrecht der Aktionäre. Die unter Ausschluss des Bezugsrechts gemäß § 186 Abs. 3 S. 4 AktG ausgegebenen Aktien dürfen 10% des zum Zeitpunkt der Beschlussfassung über die Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – zum Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung bestehenden Grundkapitals nicht überschreiten. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht in direkter oder entsprechender Anwendung des § 186 Absatz 3 Satz 4 AktG ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen. Durch diese Vorgaben wird im Einklang mit den gesetzlichen Regelungen dem Bedürfnis der Aktionäre nach einem Verwässerungsschutz Rechnung getragen.

–

Das Bezugsrecht der Aktionäre soll auch bei Sachkapitalerhöhungen ausgeschlossen werden können. Damit wird der Vorstand in die Lage versetzt, Aktien der Gesellschaft in geeigneten Einzelfällen zum Erwerb von Unternehmen, Unternehmensteilen oder Unternehmensbeteiligungen oder anderen Vermögensgegenständen einzusetzen. Zum Zwecke der Schonung der Liquidität der Gesellschaft kann es sinnvoll sein, eine Akquisition nicht mit Barmitteln, sondern vielmehr mit Aktien zu bezahlen. Das genehmigte Kapital versetzt Vorstand und Aufsichtsrat in die Lage, in diesen Fällen flexibel zu reagieren. Der Vorstand prüft fortlaufend Gelegenheiten für die Gesellschaft zum Erwerb von Unternehmen, Unternehmensteilen oder Beteiligungen an Unternehmen. Der Erwerb derartiger Beteiligungen oder Unternehmen liegt insbesondere im Interesse der Gesellschaft, wenn der Erwerb zu einer Festigung oder Verstärkung der Marktposition der Gesellschaft führt. Um dem Interesse an einer Bezahlung in Form von Aktien der Gesellschaft für den Fall eines erfolgreichen Abschlusses solcher Verträge zeitnah und flexibel Rechnung tragen zu können, ist es erforderlich, dass der Vorstand zu der Ausgabe von neuen Aktien gegen Sacheinlagen zum Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre mit Zustimmung des Aufsichtsrates ermächtigt wird. Gleiches gilt bei der Gewinnung sonstiger, im wohlverstandenen Interesse der Gesellschaft liegender Sacheinlagen. Es kommt bei dem Bezugsrechtsausschluss zwar zu einer entsprechenden Verwässerung der Beteiligungs- und Stimmrechtsquoten der vorhandenen Aktionäre. Bei Einräumung des Bezugsrechts wäre aber der Erwerb von Unternehmen, Unternehmensteilen, Beteiligungen an Unternehmen oder sonstiger Wirtschaftsgüter voraussichtlich nicht möglich und die damit für die Gesellschaft und die Aktionäre verbundenen Vorteile nicht erreichbar. Wenn sich die Möglichkeit zum Erwerb von Unternehmen, Beteiligungen an Unternehmen oder sonstiger Wirtschaftsgüter konkretisieren sollte, wird der Vorstand sorgfältig prüfen, ob eine Inanspruchnahme des genehmigten Kapitals zum Zweck des Erwerbs erforderlich und geboten ist. Der Vorstand wird dies nur dann tun, wenn der Unternehmens- bzw. Beteiligungserwerb gegen Gewährung von Aktien der Gesellschaft im wohlverstandenen Interesse der Gesellschaft liegt. Das Gleiche gilt für die Gewinnung sonstiger Sacheinlagen. Nur, wenn diese Voraussetzung gegeben ist, wird auch der Aufsichtsrat seine erforderliche Zustimmung erteilen.

–

Außerdem soll das Bezugsrecht zur Durchführung einer sogenannten Aktiendividende ausgeschlossen werden können. Hierbei wird den Aktionären angeboten, ihren Dividendenanspruch wahlweise (ganz oder teilweise) als Sacheinlage gegen Gewährung neuer Aktien in die Gesellschaft einzulegen. Zwar wird die Durchführung einer Aktiendividende in aller Regel als echte Bezugsrechtsemission unter Wahrung des Bezugsrechts der Aktionäre und des Gleichbehandlungsgrundsatzes erfolgen. Im Einzelfall kann es allerdings je nach Kapitalmarktsituation vorzugswürdig sein, die Durchführung einer Aktiendividende so auszugestalten, dass der Vorstand zwar allen Aktionären, die dividendenberechtigt sind, unter Wahrung des allgemeinen Gleichbehandlungsgrundsatzes neue Aktien aus dem Genehmigten Kapital zum Bezug gegen Abtretung ihres Dividendenanspruchs anbietet, jedoch formal das Bezugsrecht der Aktionäre insgesamt ausschließt. Die Durchführung der Aktiendividende unter formalem Ausschluss des Bezugsrechts ermöglicht die Durchführung der Aktiendividende zu flexibleren Bedingungen, insbesondere ohne an die Mindestbezugsfrist und an den gesetzlich vorgegebenen Zeitpunkt für die Bekanntgabe des Ausgabebetrags gebunden zu sein. Angesichts des Umstands, dass allen Aktionären die neuen Aktien angeboten werden und überschießende Dividenden-Teilbeträge durch Zahlung der Bardividende abgegolten werden, erscheint auch insoweit der vorgesehene Bezugsrechtsausschluss als gerechtfertigt und angemessen.

–

Darüber hinaus soll das Bezugsrecht ausgeschlossen werden können, soweit es erforderlich ist, um den Inhabern von Options- und/oder Wandelschuldverschreibungen ein Bezugsrecht auf neue Aktien in dem Umfang einzuräumen, wie es ihnen nach Ausübung ihres Wandlungs- bzw. Optionsrechts zustehen würde. Schuldverschreibungen werden in der Regel mit einem Verwässerungsschutz ausgestattet, der vorsieht, dass den Inhabern oder Gläubigern bei nachfolgenden Aktienemissionen ein Bezugsrecht auf neue Aktien eingeräumt werden kann, wie es den Aktionären zusteht. Die Inhaber oder Gläubiger werden damit so gestellt, als seien sie bereits Aktionäre. Auf diese Weise wird vermieden, den Wandlungs- bzw. Optionspreis ermäßigen zu müssen. Um Schuldverschreibungen mit einem solchen Verwässerungsschutz ausstatten zu können, muss das Bezugsrecht der Aktionäre auf diese Aktien ausgeschlossen werden. Mit der vorgeschlagenen Ermächtigung sollen die entsprechenden Voraussetzungen geschaffen werden.

–

Darüber hinaus kann das Bezugsrecht ausgeschlossen werden, um die neuen Aktien an Mitarbeiter der Gesellschaft oder mit ihr verbundenen Unternehmen auszugeben. Dadurch wird ermöglicht, Mitarbeitern im Rahmen von Beteiligungsmodellen eine noch stärkere Beteiligung am Aktienkapital der Gesellschaft zu ermöglichen und so die Interessen von Unternehmen und Mitarbeitern anzugleichen. Hierzu ist es erforderlich, das Bezugsrecht der Aktionäre auszuschließen. Die Ausgabe von Bezugsaktien an Mitarbeiter ist von Gesetzgeber erwünscht und daher unter erleichterten Bedingungen zulässig. Im Übrigen hält sich das Volumen zur Ausgabe von Mitarbeiteraktien in einem überschaubaren Umfang, so dass die Beteiligungsrechte der Aktionäre nicht unangemessen beeinträchtigt werden.

–

Die Ermächtigung, etwaige Spitzenbeträge von dem Bezugsrecht der Aktionäre auszuschließen, dient der Darstellung eines praktikablen Bezugsverhältnisses und damit der Erleichterung der technischen Durchführung der Kapitalerhöhung. Die als freie Spitzen vom Bezugsrecht der Aktionäre ausgeschlossenen Aktien werden über die Börse oder bestmöglich an Dritte veräußert.

Von den ihm erteilten Ermächtigungen zum Ausschluss des Bezugsrechts darf der Vorstand nur in einem solchen Umfang Gebrauch machen, dass der anteilige Betrag, der insgesamt unter Ausschluss des Bezugsrechts ausgegebenen Aktien 10% des Grundkapitals im Zeitpunkt der Beschlussfassung über die Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – im Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung nicht übersteigen. Dadurch wird der Gesamtumfang einer bezugsrechtsfreien Ausgabe von Aktien aus dem Genehmigten Kapital beschränkt. Hinzu kommt, dass eine Anrechnung auf die vorstehend genannte 10% Grenze stattfindet, sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht ausgeschlossen wird. Die Aktionäre werden auf diese Weise zusätzlich gegen eine Verwässerung ihrer bestehenden Beteiligung abgesichert.

Der Vorstand wird in jedem Einzelfall sorgfältig prüfen, ob er von der Ermächtigung zur Kapitalerhöhung unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre Gebrauch machen wird. Eine Ausnutzung dieser Möglichkeit wird nur dann erfolgen, wenn dies nach Einschätzung des Vorstandes und des Aufsichtsrates im Interesse der Gesellschaft und damit ihrer Aktionäre liegt. Der Vorstand wird über die Ausnutzung des genehmigten Kapitals in der jeweils nächsten Hauptversammlung Bericht erstatten.

III.

Weitere Angaben und Hinweise

1.

Gesamtzahl der Aktien und Stimmrechte

Die Gesellschaft hat zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung 63.515.796 auf den Inhaber lautende Stückaktien ohne Nennwert ausgegeben. Jede Stückaktie gewährt in der Hauptversammlung eine Stimme.

Zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung hält die Gesellschaft 939.272 eigene Aktien, aus denen der Gesellschaft allerdings gemäß § 71b AktG keine Stimmrechte zustehen. Zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung beträgt die Gesamtzahl der stimmberechtigten Aktien somit 62.576.524 Stück.

2.

Voraussetzungen für die Teilnahme an der Hauptversammlung und für die Ausübung des Stimmrechts

Zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Ausübung des Stimmrechts sind diejenigen Aktionäre berechtigt, die sich zur Hauptversammlung anmelden und zudem ihre Berechtigung zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Ausübung des Stimmrechts nachweisen.

Die Anmeldung und der Nachweis der Berechtigung müssen der Gesellschaft bis spätestens 17. Juni 2026, 24:00 Uhr (MESZ), unter der nachfolgenden Adresse zugehen:

Eckert & Ziegler SE
c/o Computershare Operations Center
80249 München
E-Mail: anmeldestelle@computershare.de

Die Anmeldung zur Hauptversammlung hat in Textform (§ 126b BGB) in deutscher oder englischer Sprache zu erfolgen.

Für den Nachweis der Berechtigung zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Ausübung des Stimmrechts reicht ein Nachweis i.S.d. § 67c Abs. 3 AktG, d.h. ein Nachweis des Anteilsbesitzes durch den Letztintermediär in Textform (§ 126b BGB) gemäß den Anforderungen nach Artikel 5 der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1212 aus. Der Nachweis hat sich auf den Geschäftsschluss des 22. Tages vor der Hauptversammlung (Nachweisstichtag), also den 2. Juni 2026, 24:00 Uhr (MESZ), zu beziehen.

Die Anmeldung zur Hauptversammlung und der Berechtigungsnachweis sowie Informationen über Vollmachten und Weisungen an von der Gesellschaft benannte Stimmrechtsvertreter und zur Bevollmächtigung Dritter können gemäß § 67c AktG auch über Intermediäre gemäß SRD II in Verbindung mit der Durchführungsverordnung (EU 2018/1212) im ISO 20022 Format (z.B. über SWIFT, CMDHDEMMXXX) erfolgen. Für die Nutzung von SWIFT ist eine Autorisierung über die SWIFT Relationship Management Application (RMA) erforderlich.

Anmeldungen gemäß § 67c AktG über einen Intermediär müssen spätestens bis zum letzten Anmeldetag, das heißt bis 17. Juni 2026, 24:00 Uhr, bei der Gesellschaft eingegangen sein. Änderungen von Eintrittskartenbestellungen, Vollmachts- und Weisungserteilungen gemäß § 67c AktG über einen Intermediär sind danach noch möglich und müssen bis 23. Juni 2026, 24:00 Uhr, bei der Gesellschaft eingegangen sein.

Der Nachweisstichtag ist der maßgebende Stichtag für die Ermittlung der Aktionärseigenschaft im Hinblick auf die Teilnahme an der Hauptversammlung und die Ausübung des Stimmrechts. Gemäß § 123 Abs. 4 Satz 5 AktG gilt im Verhältnis zur Gesellschaft für die Teilnahme an der Hauptversammlung und die Ausübung des Stimmrechts als Aktionär nur, wer den Nachweis der Aktionärseigenschaft zum Nachweisstichtag erbracht hat.

Die Aktien werden durch eine Anmeldung zur Hauptversammlung nicht gesperrt. Aktionäre können deshalb auch nach erfolgter Anmeldung frei über ihre Aktien verfügen. Maßgeblich für das Stimmrecht ist allerdings der Anteilsbesitz zum Nachweisstichtag.

Nach rechtzeitigem Eingang der Anmeldung und des Nachweises des Anteilsbesitzes bei der vorstehend bezeichneten, zentralen Anmeldestelle der Eckert & Ziegler SE werden den Aktionären oder deren Bevollmächtigten die Eintrittskarten zur Hauptversammlung übersandt. Die Eintrittskarten sind keine Voraussetzung für die Teilnahme an der Hauptversammlung oder die Stimmrechtsausübung, sondern lediglich organisatorische Hilfsmittel. Um den rechtzeitigen Erhalt der Eintrittskarten zur Hauptversammlung sicherzustellen, bitten wir die Aktionäre, frühzeitig für die Übersendung des Nachweises ihres Anteilsbesitzes an die Gesellschaft unter der oben genannten Adresse Sorge zu tragen.

3.

Verfahren für die Stimmabgabe durch Bevollmächtigte

Aktionäre, die nicht persönlich an der Hauptversammlung teilnehmen möchten, können ihr Stimmrecht unter entsprechender Vollmachtserteilung durch einen Bevollmächtigten, z.B. durch einen Intermediär, eine Aktionärsvereinigung oder eine andere diesen gemäß § 135 Abs. 8 AktG gleichgestellte Person oder Institution, ausüben lassen. Dabei ist Folgendes zu beachten:

Auch im Falle der Bevollmächtigung sind eine fristgemäße Anmeldung und der fristgemäße Nachweis des Anteilsbesitzes erforderlich.

Die Erteilung der Vollmacht, ihr Widerruf und der Nachweis der Bevollmächtigung gegenüber der Gesellschaft bedürfen der Textform.

Bei Bevollmächtigung eines Intermediärs, einer Aktionärsvereinigung oder einer anderen diesen gemäß § 135 Abs. 8 AktG gleichgestellten Person oder Institution sind in der Regel Besonderheiten zu beachten, die bei dem jeweils zu Bevollmächtigenden zu erfragen sind. Wir bitten daher Aktionäre, die einen Intermediär, eine Aktionärsvereinigung oder eine andere diesen gemäß § 135 Abs. 8 AktG gleichgestellte Person oder Institution mit der Stimmrechtsausübung bevollmächtigen wollen, sich mit dem zu Bevollmächtigenden über die Form der Vollmacht abzustimmen.

Nachweise über die Bestellung eines Bevollmächtigten können der Gesellschaft per Post oder elektronisch bis zum Ablauf des 23. Juni 2026, 24:00 Uhr (MESZ) (Zugang maßgeblich), wie folgt übermittelt werden:

Eckert & Ziegler SE
c/o Computershare Operations Center
80249 München
E-Mail: anmeldestelle@computershare.de

Die Erteilung, die Änderung sowie der Widerruf der Vollmacht können durch Erklärung gegenüber der Gesellschaft auch über elektronische Kommunikation unter Nutzung des passwortgeschützten InvestorPortals erfolgen, das die Gesellschaft unter der Internetadresse

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

zur Verfügung stellt. Die notwendigen Zugangsdaten für das InvestorPortal können die Aktionäre bzw. ihre Bevollmächtigten, der ihnen übersandten Eintrittskarte entnehmen. Über das InvestorPortal können Vollmachten bis spätestens 23. Juni 2026, 24:00 Uhr (MESZ), erteilt bzw. geändert oder widerrufen werden.

Bevollmächtigt der Aktionär mehr als eine Person, so kann die Gesellschaft eine oder mehrere von diesen zurückweisen. Davon unberührt bleibt die Möglichkeit, für Aktien der Gesellschaft, die ein Aktionär in unterschiedlichen Wertpapierdepots hält, jeweils einen eigenen Vertreter für die Hauptversammlung zu bestellen.

Die Gesellschaft bietet ihren Aktionären an, von der Gesellschaft benannte, weisungsgebundene Stimmrechtsvertreter bereits vor der Hauptversammlung zu bevollmächtigen. Sollen die von der Gesellschaft benannten Stimmrechtsvertreter bevollmächtigt werden, so muss der Aktionär diesen in jedem Fall Weisungen erteilen, wie das Stimmrecht ausgeübt werden soll. Ohne Weisung ist die Vollmacht ungültig und das Stimmrecht wird nicht ausgeübt. Die Stimmrechtsvertreter sind verpflichtet, nach Maßgabe der ihnen erteilten Weisungen abzustimmen; sie können die Stimmrechte nicht nach eigenem Ermessen ausüben. Bitte beachten Sie, dass die Stimmrechtsvertreter keine Aufträge zu Wortmeldungen oder dem Stellen von Fragen oder von Anträgen entgegennehmen. Stimmrechte werden die Stimmrechtsvertreter nur zu denjenigen Tagesordnungspunkten ausüben, zu denen sie von den Aktionären ausdrückliche Weisungen erhalten haben. Diejenigen Aktionäre, die den von der Gesellschaft benannten Stimmrechtsvertretern eine Vollmacht erteilen möchten, können diese in Textform erteilen. Ein Formular zur Erteilung der Vollmacht und der Weisungen an die benannten Stimmrechtsvertreter sowie nähere Einzelheiten zur Anmeldung und zur Vollmachtserteilung sind auf der Internetseite der Gesellschaft unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

abrufbar.

Im Falle der Bevollmächtigung der von der Gesellschaft benannten, weisungsgebundenen Stimmrechtsvertreter vor der Hauptversammlung sind Vollmacht und Weisungen in Textform bis zum Ablauf des 23. Juni 2026, 24:00 Uhr (MESZ) (Zugang maßgeblich), per Post oder elektronisch an die nachfolgend genannte Anschrift zu übermitteln:

Eckert & Ziegler SE
c/o Computershare Operations Center
80249 München
E-Mail: anmeldestelle@computershare.de

Die Erteilung von Vollmacht und Weisungen an die Stimmrechtsvertreter der Gesellschaft sowie der Widerruf der Vollmacht oder eine Änderung der Weisungen können durch Erklärung gegenüber der Gesellschaft auch über elektronische Kommunikation unter Nutzung des passwortgeschützten InvestorPortals erfolgen, das die Gesellschaft unter der Internetadresse

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

zur Verfügung stellt. Die notwendigen Zugangsdaten für das InvestorPortal können die Aktionäre bzw. ihre Bevollmächtigten, der ihnen übersandten Eintrittskarte entnehmen. Über das InvestorPortal können Vollmacht und Weisungen an die Stimmrechtsvertreter der Gesellschaft bis spätestens 23. Juni 2026, 24:00 Uhr (MESZ), erteilt bzw. geändert oder widerrufen werden.

4.

Ergänzende Informationen zur Stimmrechtsausübung

Sollten Vollmachten und ggf. Weisungen fristgemäß auf mehreren Wegen (Brief, E-Mail, InvestorPortal oder gemäß § 67c Abs. 1 und Abs. 2 Satz 3 AktG in Verbindung mit Artikel 2 Abs. 1 und 3 und Artikel 9 Abs. 4 der Durchführungsverordnung ((EU) 2018/1212) erteilt werden, werden diese unabhängig vom Zeitpunkt des Zugangs in folgender Reihenfolge berücksichtigt: 1. über das InvestorPortal, 2. per E-Mail, 3. gemäß § 67c Abs. 1 und Abs. 2 Satz 3 AktG in Verbindung mit Art. 2 Abs. 1 und 3 und Art. 9 Abs. 4 der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1212 und 4. per Brief.

Gehen auf demselben Übermittlungsweg fristgemäß mehrere Vollmachten und Weisungen zu, ist die zeitlich zuletzt zugegangene Erklärung verbindlich. Eine spätere Stimmabgabe als solche gilt nicht als Widerruf einer früheren Stimmabgabe. Der zuletzt zugegangene, fristgerechte Widerruf einer Erklärung ist maßgeblich.

Sollten auf dem gleichen Weg Erklärungen mit mehr als einer Form der Stimmrechtsausübung eingehen, gilt: Vollmacht und Weisungen an die Stimmrechtsvertreter der Gesellschaft haben Vorrang gegenüber der Erteilung von Vollmacht und Weisungen an einen Intermediär, eine Aktionärsvereinigung, einen Stimmrechtsberater gemäß § 134a AktG sowie einer diesen gemäß § 135 Abs. 8 AktG gleichgestellten Person.

Die Stimmabgaben per Vollmachten und ggf. Weisungen zu Tagesordnungspunkt 2 (Verwendung des Bilanzgewinns) behalten ihre Gültigkeit auch im Falle der Anpassung des Gewinnverwendungsvorschlags infolge einer Änderung der Anzahl dividendenberechtigter Aktien.

Sollte zu einem Tagesordnungspunkt statt einer Sammel- eine Einzelabstimmung durchgeführt werden, so gilt die zu diesem Tagesordnungspunkt abgegebene Weisung entsprechend für jeden Punkt der Einzelabstimmung.

5.

Weitere Informationen zur Abstimmung (gem. Tabelle 3 der EU-DVO)

Aktionäre und ihre Bevollmächtigten haben die Möglichkeit, ihr Stimmrecht durch Bevollmächtigung der von der Gesellschaft benannten Stimmrechtsvertreter wie oben in Ziffer 3 näher bestimmt auszuüben. Unter den Tagesordnungspunkten 1 und 6 werden keine Beschlussvorschläge unterbreitet und sind somit auch keine Abstimmung vorgesehen (zur jeweiligen Erläuterung siehe dort). Die vorgesehenen Abstimmungen zu den Tagesordnungspunkten 2 bis 5 sowie 7 bis 9 haben verbindlichen Charakter. Die Aktionäre können bei sämtlichen Abstimmungen jeweils mit „Ja“ (Befürwortung) oder „Nein“ (Ablehnung) abstimmen oder sich der Stimme enthalten (Stimmenthaltung).

6.

Ergänzungsanträge zur Tagesordnung gemäß Art. 56 Satz 2 und Satz 3 SE-VO, § 50 Abs. 2 SEAG, § 122 Abs. 2 AktG

Aktionäre, deren Anteile zusammen den zwanzigsten Teil des Grundkapitals oder den anteiligen Betrag von EUR 500.000,00 erreichen, können gemäß § 50 Abs. 2 SEAG verlangen, dass Gegenstände auf die Tagesordnung gesetzt und bekanntgemacht werden. Jedem neuen Gegenstand muss eine Begründung oder eine Beschlussvorlage beiliegen. Eine 90-tägige Vorbesitzzeit des genannten Mindestbesitzes von Aktien i.S.d. § 122 Abs. 2 Satz 1 i. V. m. Abs. 1 Satz 3 AktG ist gemäß § 50 Abs. 2 SEAG bei der SE keine Voraussetzung für ein Ergänzungsverlangen. Das Verlangen ist gemäß § 122 Abs. 2 Satz 3 AktG schriftlich (§ 126 BGB) an den Vorstand der Gesellschaft zu richten und muss der Gesellschaft mindestens 30 Tage vor der Hauptversammlung, wobei der Tag des Zugangs nicht mitzurechnen ist, spätestens also am 24. Mai 2026, 24:00 Uhr (MESZ) zugehen.

Ergänzungsverlangen bitten wir, an folgende Adresse zu übermitteln:

Eckert & Ziegler SE
Vorstand
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin

Bekanntzumachende Ergänzungen der Tagesordnung werden unverzüglich nach Zugang des Verlangens im Bundesanzeiger bekannt gemacht sowie solchen Medien zur Veröffentlichung zugeleitet, bei denen davon ausgegangen werden kann, dass sie die Informationen in der gesamten Europäischen Union verbreiten. Außerdem werden sie den Aktionären im Internet unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

sowie in sonstiger gesetzlicher Weise mitgeteilt.

7.

Gegenanträge und Wahlvorschläge von Aktionären

Aktionäre können Gegenanträge gegen einen Vorschlag der Verwaltung zu einem bestimmten Punkt der Tagesordnung (§ 126 Abs. 1 AktG) sowie Vorschläge zur Wahl von Aufsichtsratsmitgliedern und Abschlussprüfern (§ 127 AktG) übersenden.

Gegenanträge gemäß § 126 AktG, die der Gesellschaft einschließlich einer Begründung mindestens 14 Tage vor der Hauptversammlung, also bis zum 09. Juni 2026, 24:00 Uhr (MESZ), an die nachfolgend aufgeführte Adresse übersandt werden, sind unter Angabe des Namens des Aktionärs, der Begründung und einer etwaigen Stellungnahme der Verwaltung über die Internetseite der Gesellschaft zugänglich zu machen. Ein Gegenantrag und dessen Begründung braucht von der Gesellschaft nicht zugänglich gemacht zu werden, wenn einer der Ausschlusstatbestände gemäß § 126 Abs. 2 AktG vorliegt. Die Begründung braucht nicht zugänglich gemacht zu werden, wenn sie insgesamt mehr als 5.000 Zeichen beträgt.

Für Wahlvorschläge gemäß § 127 AktG gelten die vorstehend beschriebenen Bestimmungen des § 126 AktG sinngemäß. Ein Wahlvorschlag bedarf jedoch keiner Begründung. Die Verwaltung braucht einen Wahlvorschlag über die in § 126 Abs. 2 AktG genannten Gründe hinaus nicht zugänglich zu machen, wenn dieser nicht Namen, ausgeübten Beruf und Wohnort des Kandidaten sowie bei Kandidaten für den Aufsichtsrat Angaben zu deren Mitgliedschaften in anderen gesetzlich zu bildenden Aufsichtsräten oder vergleichbaren in- und ausländischen Kontrollgremien von Wirtschaftsunternehmen enthält.

Gegenanträge oder Wahlvorschläge gemäß §§ 126 Abs. 1, 127 AktG sind ausschließlich an folgende Adresse zu richten:

Eckert & Ziegler SE
Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
E-Mail: ir@ezag.de

Zugänglich zu machende Gegenanträge und Wahlvorschläge von Aktionären werden im Internet unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

veröffentlicht, sofern sie rechtzeitig bei der Gesellschaft unter vorstehend genannter Adresse zugegangen sind.

Bitte beachten Sie, dass Gegenanträge und Wahlvorschläge auch im Falle einer bereits erfolgten vorherigen Übermittlung an die Gesellschaft in der Hauptversammlung nur Beachtung finden, wenn sie dort (nochmals) mündlich gestellt bzw. unterbreitet werden. Das Recht der Aktionäre, während der Hauptversammlung Gegenanträge zu Punkten der Tagesordnung zu stellen oder Wahlvorschläge zu unterbreiten, besteht im Übrigen unabhängig von einer vorherigen Übermittlung an die Gesellschaft.

Das Recht des Versammlungsleiters, zuerst über die Vorschläge der Verwaltung abstimmen zu lassen, bleibt hiervon, soweit das Gesetz nichts anderes bestimmt, unberührt.

8.

Auskunftsrecht

Gemäß § 131 Abs. 1 AktG ist jedem Aktionär auf Verlangen in der Hauptversammlung vom Vorstand Auskunft über die Angelegenheiten der Gesellschaft, über die rechtlichen und geschäftlichen Beziehungen der Gesellschaft zu den verbundenen Unternehmen sowie über die Lage des Konzerns und der in den Konzernabschluss einbezogenen Unternehmen zu geben, soweit die Auskunft zur sachgemäßen Beurteilung des Gegenstandes der Tagesordnung erforderlich ist.

9.

Veröffentlichungen auf der Internetseite der Gesellschaft

Die gemäß § 124a AktG auf der Internetseite der Gesellschaft zugänglich zu machenden Informationen, insbesondere der Inhalt der Einberufung und die der Hauptversammlung zugänglich zu machenden Unterlagen, Anträge von Aktionären sowie weitere Informationen stehen auf der Internetseite der Gesellschaft unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

zur Verfügung. Dort werden sämtliche der Hauptversammlung gesetzlich zugänglich zu machenden Unterlagen auch während der Hauptversammlung selbst zugänglich sein. Des Weiteren werden unter dieser Internetadresse nach der Hauptversammlung auch die festgestellten Abstimmungsergebnisse veröffentlicht.

10.

UTC Zeiten (Angaben gemäß Tabelle 3 EU-DVO)

Sämtliche Zeitangaben in der Einberufung sind in der für Deutschland maßgeblichen mitteleuropäischen Zeit (MESZ) angegeben. Dies entspricht mit Blick auf die koordinierte Weltzeit (UTC) dem Verhältnis UTC = MESZ minus zwei Stunden.

11.

Informationen zum Datenschutz

Die Gesellschaft verarbeitet auf Grundlage der geltenden Datenschutzgesetze personenbezogene Daten (Name, Anschrift, E-Mail-Adresse, Aktienanzahl, Aktiengattung, Besitzart der Aktien und Nummer der Eintrittskarte, Zugangsdaten zum InvestorPortal sowie gegebenenfalls Name, Vorname und Wohnort des von dem jeweiligen Aktionär benannten Aktionärsvertreters), um den Aktionären und deren Vertretern die Teilnahme an der Hauptversammlung sowie die Ausübung ihrer Rechte im Rahmen der Hauptversammlung zu ermöglichen. Für die Verarbeitung ist die Gesellschaft die verantwortliche Stelle. Rechtsgrundlage für die Verarbeitung ist Art. 6 Abs. 1 Satz 1 lit. c DSGVO. Zum Zwecke der Ausrichtung der Hauptversammlung beauftragt die Gesellschaft verschiedene Dienstleister. Diese erhalten von der Gesellschaft nur solche personenbezogenen Daten, welche für die Ausführung der beauftragten Dienstleistung erforderlich sind. Die Dienstleister verarbeiten diese Daten ausschließlich nach Weisung der Gesellschaft. Im Übrigen werden personenbezogene Daten im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften den Aktionären und Aktionärsvertretern im Zusammenhang mit der Hauptversammlung zur Verfügung gestellt, namentlich über das Teilnehmerverzeichnis (§ 129 AktG), im Rahmen der Bekanntmachung von Aktionärsverlangen auf Ergänzung der Tagesordnung (§ 122 Abs. 2 AktG) sowie von Gegenanträgen und Wahlvorschlägen von Aktionären (§§ 126, 127 AktG). Die Gesellschaft kann Name und ggf. Sitz/Wohnort der Aktionäre bzw. deren Bevollmächtigter, die Redebeiträge leisten, nennen.

Die personenbezogenen Daten werden im Rahmen der gesetzlichen Pflichten gespeichert und anschließend gelöscht. Sie haben unter den gesetzlichen Voraussetzungen ein jederzeitiges Auskunfts-, Berichtigungs-, Einschränkungs-, Widerspruchs- und Löschungsrecht bezüglich der Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten sowie ein Recht auf Datenübertragung nach Kap. III DSGVO.

Diese Rechte können Sie gegenüber der Gesellschaft unentgeltlich über die untenstehende E-Mail-Adresse oder über die folgenden Kontaktdaten geltend machen:

Eckert & Ziegler SE
– Datenschutzbeauftragter –
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
E-Mail: datenschutz@ezag.de

Zudem steht Ihnen ein Beschwerderecht bei den Datenschutz-Aufsichtsbehörden nach Art. 77 DSGVO zu.

Unseren betrieblichen Datenschutzbeauftragten erreichen Sie unter:

Eckert & Ziegler SE
– Datenschutzbeauftragter –
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin

E-Mail: datenschutz@ezag.de


Berlin, im Mai 2026

Eckert & Ziegler SE

Der Vorstand


Hinweis:

Ausschließlich zum Zwecke der besseren Lesbarkeit wird in dieser Einladung auf eine geschlechterspezifische Schreibweise verzichtet. Alle personenbezogenen Bezeichnungen und Begriffe sind im Sinne der Gleichbehandlung als geschlechtsneutral zu verstehen.

Angaben nach der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1212 der Kommission
A1 Eindeutige Kennung des Ereignisses Ordentliche Hauptversammlung der Eckert und Ziegler SE
Formale Angabe gem. DVO: cb3c1a24a810f111b55380a80e12bf28
A2 Art der Mitteilung Einladung zur Hauptversammlung
Formale Angabe gem. DVO: NEWM
B1 ISIN DE0005659700
B2 Name des Emittenten Eckert & Ziegler SE
C1 Datum der Hauptversammlung 24.06.2026
Formale Angabe gem. DVO: 20260624
C2 Uhrzeit der Hauptversammlung 10:30 Uhr MESZ
Formale Angabe gem. DVO: 8:30 UTC
C3 Art der Hauptversammlung Ordentliche Hauptversammlung
Formale Angabe gem. DVO: GMET
C4 Ort der Hauptversammlung Im Max Delbrück Communications Center (MDC.C) auf dem Campus Berlin-Buch,
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
C5 Aufzeichnungsdatum 02. Juni 2026 (Record Date)
Formale Angabe gem. DVO: 20260602
C6 Uniform Resource Locator (URL) https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/
D2 Frist für die Teilnahme 17. Juni 2026, 24.00 Uhr (MESZ)
Formale Angabe gem. DVO: 20260617, 22:00 (UTC)

 



13.05.2026 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.


Sprache: Deutsch
Unternehmen: Eckert & Ziegler SE
Robert-Rössle-Str.10
13125 Berlin
Deutschland
E-Mail: info@ezag.de
Internet: https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/
ISIN: DE0005659700

 
Ende der Mitteilung EQS News-Service

2327154  13.05.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler mit erfolgreichem Jahresauftakt. Prognose 2026 bestätigt.

Eckert & Ziegler mit erfolgreichem Jahresauftakt. Prognose 2026 bestätigt.

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung/Quartalsergebnis
Eckert & Ziegler mit erfolgreichem Jahresauftakt. Prognose 2026 bestätigt.

12.05.2026 / 07:45 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


1. Quartal 2026:

  • Umsatz 72,9 Mio. € (VJ: 68,2 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen 16,0 Mio. € (VJ:16,2 Mio. €)
  • Nettogewinn 10,4 Mio. € (VJ: 9,7 Mio. €)

 Jahresprognose 2026:

  • Umsatz von rund 320 Mio. € (bestätigt)
  • EBIT vor Sondereinflüssen von rund 80 Mio. € (bestätigt)  

Berlin, den 12. Mai 2026. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) konnte ihren Umsatz im ersten Quartal 2026 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 7% auf 72,9 Mio. € steigern. Aufgrund eines etwas schwächeren Produktmix im Segment Isotope Products in den ersten zwei Monaten des Jahres sank das bereinigte Konzern-EBIT um 2% auf 16,0 Mio. €. Der Nettogewinn erhöhte sich um 7% auf 10,4 Mio. € oder 0,17€ pro Aktie.

Die Umsätze im Segment Medical lagen in den ersten drei Monaten des Jahres mit 41,5 Mio. € deutlich über dem Niveau des Vorjahres (34,4 Mio. €). Nach wie vor bleibt das Geschäft mit pharmazeutischen Radioisotopen der wichtigste Umsatzbringer. Dabei sind insbesondere die Entwicklung der Umsätze mit Generatoren und im Bereich Contract Manufacturing & Development (CDMO) zu nennen.

Das Segment Isotope Products erzielte mit 31,5 Mio. € einen um 2,3 Mio. € oder etwa 7% niedrigeren Umsatz als in den ersten drei Monaten des Vorjahres. Auf ein starkes viertes Quartal 2025, folgte ein verhaltener Start in das Jahr, welches im März wieder deutlich an Dynamik gewann.

Die am 26. März 2026 veröffentlichte Prognose für das Geschäftsjahr 2026 bleibt unverändert. Der Vorstand rechnet weiterhin mit einem Umsatz von rund 320 Mio. € und einem bereinigtem EBIT von rund 80 Mio. €.

Den vollständigen Quartalsbericht finden Sie hier: https://www.ezag.com/Q12026de

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.

Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler SE
Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de  



12.05.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Eckert & Ziegler SE
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Deutschland
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Fax: +49 30 941084-0
Internet: www.ezag.de
ISIN: DE0005659700
WKN: 565970
Indizes: SDAX, TecDax,
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate BSX
EQS News ID: 2325318

 
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2325318  12.05.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Metzler nimmt Research Coverage mit Kauf-Empfehlung und einem Kursziel von 21,00 € auf. Kurspotenzial 41%

Eckert & Ziegler: Metzler nimmt Research Coverage mit Kauf-Empfehlung und einem Kursziel von 21,00 € auf. Kurspotenzial 41%

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Research Update
Eckert & Ziegler: Metzler nimmt Research Coverage mit Kauf-Empfehlung und einem Kursziel von 21,00 € auf. Kurspotenzial 41%

14.04.2026 / 09:57 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


Berlin, 14. April 2026. B. Metzler seel. Sohn & Co. AG (Bankhaus Metzler) hat die Research Coverage der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) einem führenden Anbieter von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Messtechnik, mit Kauf-Empfehlung und einem Kursziel von 21,00 € aufgenommen. Dies entspricht einem Kurspotenzial von 40,8 % gegenüber dem Xetra-Schlusskurs von 14,92 € am 13. April 2026.

Das Bankhaus Metzler hebt damit die starke Marktpositionierung der Eckert & Ziegler SE hervor, die von der steigenden Nachfrage nach diagnostischen und therapeutischen Radioisotopen in der Nuklearmedizin profitiert.

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
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14.04.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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ISIN: DE0005659700
WKN: 565970
Indizes: SDAX, TecDax,
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate BSX
EQS News ID: 2307874

 
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2307874  14.04.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler sichert Zugang zu entscheidender Augentumorbehandlung durch MDR-Zertifizierung für Ru-106 Augenapplikatoren

Eckert & Ziegler sichert Zugang zu entscheidender Augentumorbehandlung durch MDR-Zertifizierung für Ru-106 Augenapplikatoren

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
Eckert & Ziegler sichert Zugang zu entscheidender Augentumorbehandlung durch MDR-Zertifizierung für Ru-106 Augenapplikatoren

10.04.2026 / 10:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


Berlin, 10. April 2026. Eckert & Ziegler BEBIG GmbH, eine Tochter der Eckert & Ziegler SE mit Fokus auf Brachytherapie-Lösungen für die Behandlung von Augentumoren sowie Prostatakrebs, hat von den zuständigen Behörden die MDR-Zertifizierung für ihre Ruthenium-106 (Ru-106) Augenapplikatoren erhalten. Eckert & Ziegler ist der einzige globale Anbieter dieser Augenapplikatoren. Daher ist dieser wichtige Meilenstein eine kritische Absicherung gegen Versorgungsengpässe.

Die Medical Device Regulation (MDR) ist eine Verordnung der Europäischen Union (EU 2017/745) mit dem Ziel, die Qualität von Medizinprodukten zu verbessern und die Patientensicherheit zu erhöhen. Die Zertifizierung garantiert die langfristige Verfügbarkeit der Ru-106 Augenapplikatoren innerhalb der EU. Dieses Medizinprodukt wird von Eckert & Ziegler bereits seit über 30 Jahren hergestellt und international angeboten. Es wird aktiv in fast 50 Ländern eingesetzt und steuert jährlich mehrere Millionen Euro Umsatz zum Ergebnis der Eckert & Ziegler Gruppe bei.

Bei der ophthalmologischen Brachytherapie wird eine kleine radioaktive Platte, welche Ru-106 enthält, genutzt, um Aderhautmelanome bei Erwachsenen oder Retinoblastome bei Kindern zu behandeln. Die Platte wird an die Augenwand in unmittelbarer Nähe zum Tumor aufgenäht. Dort verbleibt sie für mehrere Tage, bis die notwendige Strahlung abgegeben wurde. Als Alternative zur Entfernung des betroffenen Auges, bietet diese Behandlungsmethode den Patient:innen eine Chance zum Erhalt von Sehkraft und Lebensqualität.

„Der Einsatz unseres Teams für die MDR-Zertifizierung eines Nischenproduktes wie dem Ru-106 Augenapplikator demonstriert unser Engagement dafür, Patient:innen und Behandlungszentren langfristig mit dieser wichtigen Therapieform versorgen zu können“, erklärte Katrin Antonenko, Geschäftsführerin der Eckert & Ziegler BEBIG GmbH. „Dieser Meilenstein steht zudem für den anhaltenden Verdienst des Produktes, das vor über drei Jahrzehnten den Weg für das nachhaltige und erfolgreiche Wachstum der Eckert & Ziegler Gruppe ebnete. Die Erfahrung aus der erfolgreichen Zulassung wird uns beim Vorantreiben weiterer Projekte zugutekommen.“

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Eckert & Ziegler SE
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jan.schoepflin@ezag.de / karolin.riehle@ezag.de 
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138; www.ezag.de



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EQS News ID: 2306166

 
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2306166  10.04.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Erfolgreiches Geschäftsjahr 2025 mit positivem Ausblick

Eckert & Ziegler: Erfolgreiches Geschäftsjahr 2025 mit positivem Ausblick

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Jahresbericht/Prognose
Eckert & Ziegler: Erfolgreiches Geschäftsjahr 2025 mit positivem Ausblick

26.03.2026 / 07:45 CET/CEST
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GJ 2025:

  • Umsatz: 312,0 Mio. € (VJ: 295,8 Mio. €)
  • bereinigtes EBIT: 77,7 Mio. € (VJ: 65,9 Mio. €)
  • Nettogewinn: 48,8 Mio. € (VJ: 33,3 Mio. €)

Jahresprognose 2026:

  • Umsatz von rund 320 Mio. €
  • bereinigtes EBIT von rund 80 Mio. €

Berlin, den 26. März 2026. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) erreichte im Geschäftsjahr 2025 mit einem Umsatz von 312,0 Mio. € eine neue Rekordmarke. Im Vergleich zum Vorjahr stieg der Umsatz um rund 16 Mio. € (+5%). Das EBIT vor Sondereinflüssen aus fortgeführten Geschäftsbereichen (bereinigtes EBIT) legte gegenüber dem Vorjahr um knapp 12 Mio. € auf 77,7 Mio. € zu (+18%). Der Jahresüberschuss stieg um rund 15 Mio. € (+46%) auf 48,8 Mio €; dies entspricht einem Ergebnis pro Aktie von 0,78 € (Vj. splitbereinigt 0,53 €).

Im Segment Medical erhöhte sich der Umsatz um 22,6 Mio. € oder 15% auf 171,3 Mio. €. Nach wie vor bleibt das Geschäft mit pharmazeutischen Radioisotopen der wichtigste Umsatzbringer.

Das Segment Isotope Products erzielte mit 150,1 Mio. € einen um 7,9 Mio. € (-5%) gesunkenen Umsatz gegenüber dem Vorjahr. Grund hierfür sind im Vergleich zum Vorjahreszeitraum temporäre Verschiebungen hin zu margenschwächeren Produkten. Darüber hinaus führte die Cyberattacke in 2025 zu projektbezogenen Verzögerungen.

Für das Geschäftsjahr 2026 rechnet der Vorstand mit einem bereinigten EBIT von rund 80 Mio. €. Die dazugehörige Umsatzerwartung beläuft sich auf rund 320 Mio. €. Voraussetzungen für die Prognose ist ein gewichteter Durchschnittskurs von 1,20 USD pro Euro. Bereinigt um Wechselkurseffekte und das Lizenzgeschäft entspräche dies einem Wachstum von 9% im Umsatz und 21% im Ergebnis (bereinigtes EBIT).

Vorstand und Aufsichtsrat werden der Hauptversammlung eine Dividende in Höhe von 0,22 € (Vj. splitbereinigt 0,17 €) je dividendenberechtigter Aktie vorschlagen.

Den vollständigen Jahresabschluss 2025 finden Sie hier: https://www.ezag.com/fy2025de/

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26.03.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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2297604  26.03.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler plant Dividende in Höhe von 0,22 € je Aktie für 2025

Eckert & Ziegler plant Dividende in Höhe von 0,22 € je Aktie für 2025

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Dividenden
Eckert & Ziegler plant Dividende in Höhe von 0,22 € je Aktie für 2025

06.03.2026 / 10:36 CET/CEST
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Berlin, den 6. März 2026. Der Vorstand der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) plant, der Hauptversammlung eine Dividende für das Geschäftsjahr 2025 in Höhe von 0,22 € je Aktie vorzuschlagen (Vorjahr splitbereinigt: 0,17 €). Der Aufsichtsrat wird seine Entscheidung zum Dividendenvorschlag an die Hauptversammlung in seiner ordentlichen Sitzung zum Jahresabschluss der Gesellschaft treffen. Die Dividendenzahlung steht unter dem Vorbehalt der Beschlussfassung durch die Hauptversammlung.

Der detaillierte Jahresabschluss 2025 wird am 26. März 2026 veröffentlicht.

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EQS News ID: 2286894

 
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2286894  06.03.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler kooperiert mit Molecular Partners bei der Entwicklung von Radio-DARPin-Therapeutika

Eckert & Ziegler kooperiert mit Molecular Partners bei der Entwicklung von Radio-DARPin-Therapeutika

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Kooperation/Vereinbarung
Eckert & Ziegler kooperiert mit Molecular Partners bei der Entwicklung von Radio-DARPin-Therapeutika

26.02.2026 / 07:00 CET/CEST
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Berlin, Deutschland, 26. Februar 2026. Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) und Molecular Partners AG gaben heute die Zusammenarbeit in der Entwicklung und zukünftigen Herstellung von radioaktiv markierten Therapeutika (Radio-DARPins) bekannt, welche die proprietäre DARPin-Technologieplattform (Designed Ankyrin Repeat Protein) von Molecular Partners nutzen.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Eckert & Ziegler Molecular Partners mit einem umfassenden Leistungsspektrum bei der Entwicklung der Radio-DARPins auf Basis von Actinium-225 und Lutetium-177 unterstützen. Diese haben großes Potenzial für die Behandlung verschiedener Krebsarten. Für die Zusammenarbeit werden die hochmodernen Labore von Eckert & Ziegler genutzt, darunter auch ein neu eingerichtetes Entwicklungslabor in Berlin. Dank der sorgfältig ausgewählten und aufeinander abgestimmten technischen Ausstattung bietet es ideale Rahmenbedingungen für die Entwicklung von Radiopharmazeutika auf Basis von Alpha-Strahlern.

DARPin-Moleküle sind eine neuartige Klasse von speziell entwickelten Proteinen. Ihre Struktur und ihre günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften machen sie zu einem vielversprechenden Träger für die Entwicklung zielgerichteter Radiopharmazeutika, die bislang ungedeckte medizinische Bedarfslücken adressieren könnten.

„Die Unterstützung hochinnovativer Unternehmen wie Molecular Partners bei der Entwicklung ihrer vielversprechenden Technologieplattformen ist ein wichtiges Ziel unserer Gruppe“, sagte Dr. Harald Hasselmann, CEO von Eckert & Ziegler. „Durch die Bündelung unserer Expertise in den Bereichen Isotope, Radiochemie und Entwicklung mit den Innovationen unserer Partner können Patienten weltweit in Zukunft von neuen Behandlungsmethoden profitieren.“

Die Zusammenarbeit festigt die Position von Eckert & Ziegler als bevorzugter Partner für Unternehmen, die innovative radiopharmazeutische Plattformen entwickeln. Sie unterstreicht darüber hinaus die Rolle des Unternehmens in der Förderung des wachstumsstarken Ökosystems der Radiopharmazie, von der frühen Entwicklung über die klinische Versorgung bis hin zur Vermarktung.

Über Eckert & Ziegler
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Über Molecular Partners AG

Molecular Partners AG (SIX: MOLN, NASDAQ: MOLN) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das eine neuartige Klasse von Proteinwirkstoffen, sogenannte DARPin-Therapeutika, für medizinische Anwendungen entwickelt, die mit anderen Behandlungsmethoden nicht ohne Weiteres zu bewältigen sind. Molecular Partners nutzt die Schlüsseleigenschaften von DARPins, um differenzierte Therapeutika für Krebspatienten zu entwickeln, darunter zielgerichtete Radiopharmazeutika und neue Immunzell-Aktivatoren. Das Unternehmen verfolgt eigene Programme in verschiedenen Stadien der präklinischen und klinischen Entwicklung sowie Programme, die in Zusammenarbeit mit führenden Pharmaunternehmen und akademischen Zentren entwickelt wurden. Molecular Partners wurde 2004 gegründet und unterhält Niederlassungen in Zürich (Schweiz) und Concord (Massachusetts, USA). Weitere Informationen finden Sie unter www.molecularpartners.com sowie auf LinkedIn und Twitter / X @MolecularPrtnrs.

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Molecular Partners
Seth Lewis, SVP Investor Relations & Strategy
Concord, Massachusetts, U.S.
seth.lewis@molecularpartners.com
Tel: +1 781 420 2361

Laura Jeanbart, PhD, Head of Portfolio Management & Communications
Zurich-Schlieren, Switzerland
laura.jeanbart@molecularpartners.com
Tel: +41 44 575 19 35



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EQS News ID: 2281756

 
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2281756  26.02.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen

Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen

Eckert & Ziegler SE / Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Rechnungslegungsberichten
Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen

24.02.2026 / 14:25 CET/CEST
Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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Hiermit gibt die Eckert & Ziegler SE bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden:

Berichtsart: Quartalsfinanzbericht innerhalb des 1. Halbjahres (Q1)

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 12.05.2026
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 12.05.2026
Ort: https://www.ezag.com/investors/reports/

Berichtsart: Quartalsfinanzbericht innerhalb des 2. Halbjahres (Q3)

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 12.11.2026
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 12.11.2026
Ort: https://www.ezag.com/investors/reports/


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2280826  24.02.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG

Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG

Eckert & Ziegler SE / Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Rechnungslegungsberichten
Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG

24.02.2026 / 14:18 CET/CEST
Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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Hiermit gibt die Eckert & Ziegler SE bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden:

Berichtsart: Jahresfinanzbericht

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 26.03.2026
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Berichtsart: Konzern-Jahresfinanzbericht

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 26.03.2026
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 30.04.2026
Ort: https://www.ezag.com/investors/reports/

Berichtsart: Konzern-Finanzbericht (Halbjahr/Q2)

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 13.08.2026
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 13.08.2026
Ort: https://www.ezag.com/investors/reports/


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2280822  24.02.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler und UJF steigern Produktionsvolumen für Actinium-225 deutlich

Eckert & Ziegler und UJF steigern Produktionsvolumen für Actinium-225 deutlich

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler und UJF steigern Produktionsvolumen für Actinium-225 deutlich

16.02.2026 / 11:00 CET/CEST
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Berlin, Deutschland, und Řež, Tschechische Republik, 16. Februar 2026. Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) und das Institut für Kernphysik der Tschechischen Akademie der Wissenschaften (Ústav jaderné fyziky, „UJF“) haben ihre gemeinsame Actinium-225-Initiative erfolgreich in eine hochvolumige Produktion überführt, welche die Anlagen in Řež und Braunschweig nutzt.

Dank der erhöhten Produktionskapazität ist Eckert & Ziegler einer der wenigen Anbieter weltweit, der klinisch relevante Mengen des stark nachgefragten Radioisotops liefern kann. Actinium-225 gilt weithin als eines der vielversprechendsten Alpha-emittierenden Radionuklide für radiopharmazeutische Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung kleiner Tumoren und Mikrometastasen. Durch die begrenzte Verfügbarkeit und die technische Komplexität der Isotopenproduktion wurden globale Entwicklungsprogramme lange Zeit eingeschränkt.

„Der Start der kontinuierlichen Produktion von qualitativ hochwertigem Actinium-225 ist ein strategisch wichtiger Meilenstein für Eckert & Ziegler“, sagte Dr. Gunnar Mann, Mitglied des Vorstands und verantwortlich für den Bereich Operations bei Eckert & Ziegler. „Mit dem weiteren Ausbau unserer Produktionskapazitäten für Radionuklide lösen wir unser Versprechen ein, die globale Versorgungssicherheit zu verbessern und die Entwicklung der nächsten Generation von Diagnostika und Therapeutika voranzutreiben.“

Eckert & Ziegler beliefert weltweit führende Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen zuverlässig mit Gallium-68, Lutetium-177, Yttrium-90 und Actinium-225. Mit seiner Expertise in der Radioisotopenproduktion sowie in globaler Logistik und CDMO-Dienstleistungen engagiert sich das Unternehmen für die kontinuierliche Unterstützung bei der Entwicklung und Lieferung innovativer Radiopharmazeutika.

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EQS News ID: 2276200

 
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2276200  16.02.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler liefert wie geplant und erzielt 2025 erneut Rekordjahr

Eckert & Ziegler liefert wie geplant und erzielt 2025 erneut Rekordjahr

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis
Eckert & Ziegler liefert wie geplant und erzielt 2025 erneut Rekordjahr

29.01.2026 / 12:20 CET/CEST
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Geschäftsjahr 2025 (vorläufig):

  • Umsatz: rund 312 Mio. € (VJ: 295,8 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: rund 78 Mio. € (VJ: 65,9 Mio. €)
  • Nettogewinn: rund 48 Mio. € (VJ: 33,3 Mio. €)

Berlin, 29. Januar 2026. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat nach vorläufigen, ungeprüften Zahlen für das GJ 2025 einen Konzernumsatz von rd. 312 Mio. € und ein bereinigtes EBIT von rd. 78 Mio. € erzielt. Der Umsatz liegt rd. 5%, das bereinigte EBIT sogar rd. 18% über dem Wert des Vorjahres. Der Nettogewinn (aus fortgeführten und nicht fortgeführten Geschäftsbereichen), über den an dieser Stelle nur noch vergleichend berichtet wird, steigt auf rd. 48 Mio. EUR (VJ: 33,3 Mio. €).

Die Prognose für das Geschäftsjahr 2026 wird am 26. März 2026 gemeinsam mit dem vollständigen, testierten Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2025 veröffentlicht.

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29.01.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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2268106  29.01.2026 CET/CEST

Eckert & Ziegler präsentiert auf der 44. Annual J.P. Morgan Healthcare Conference

Eckert & Ziegler präsentiert auf der 44. Annual J.P. Morgan Healthcare Conference

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Konferenz
Eckert & Ziegler präsentiert auf der 44. Annual J.P. Morgan Healthcare Conference

12.01.2026 / 14:56 CET/CEST
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Berlin, 12. Januar 2026. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) wird an der 44. Annual J.P. Morgan Healthcare Conference am Mittwoch, den 14. Januar 2026, im Westin St. Francis in San Francisco, CA, USA, teilnehmen. Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE, wird das Unternehmen um 17:15 PST präsentieren.

Die Präsentation wird als Audio-Livestream auf der Internetseite des Unternehmens zur Verfügung gestellt: https://www.ezag.com/de/investoren/praesentationen/
Nach der Veranstaltung wird die Aufnahme rund 30 Tage lang zur Verfügung stehen.

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EQS News ID: 2258654

 
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2258654  12.01.2026 CET/CEST

Neuordnung im Vorstand von Eckert & Ziegler

Neuordnung im Vorstand von Eckert & Ziegler

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Personalie
Neuordnung im Vorstand von Eckert & Ziegler

05.12.2025 / 16:10 CET/CEST
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Berlin, 5. Dezember 2025. Der Aufsichtsrat der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat beschlossen, zum 1.1.2026 den Vorstand von drei auf zwei Mitglieder zu verkleinern. Der Vertrag von Frank Yeager, Vorstandsmitglied und verantwortlich für das Segment Isotope Products endet planmäßig zum 31.12.2025. Herr Yeager wird dem Segment Isotope Products weiterhin in leitender Funktion vorstehen.

Der Vorstand der Gesellschaft besteht damit ab 1.1.2026 aus Dr. Harald Hasselmann (Vorstandsvorsitzender) und Dr. Gunnar Mann (Mitglied des Vorstands).

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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EQS News ID: 2241316

 
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2241316  05.12.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler und SK Biopharmaceuticals unterzeichnen Liefervertrag für Actinium-225

Eckert & Ziegler und SK Biopharmaceuticals unterzeichnen Liefervertrag für Actinium-225

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Vereinbarung/Auftragseingänge
Eckert & Ziegler und SK Biopharmaceuticals unterzeichnen Liefervertrag für Actinium-225

03.12.2025 / 09:00 CET/CEST
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Berlin, Deutschland & Seoul, Südkorea, 3. Dezember 2025. Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, TecDAX) und SK Biopharmaceuticals, ein auf Therapien für Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) spezialisiertes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Südkorea, das ebenfalls im Bereich Radiopharmazeutika tätig ist, haben kürzlich einen Liefervertrag unterzeichnet. Das Unternehmen wird SK Biopharmaceuticals mit Actinium-225 (Ac-225) beliefern, um dessen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich der radiopharmazeutischen Therapien voranzutreiben.

Die Entwicklungspipeline von SK Biopharmaceuticals umfasst unter anderem SKL35501, ein innovatives Radiopharmazeutikum, das mit Ac-225 markiert wird und Potenzial in der Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter Darm-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- sowie Kopf- und Halskrebs, hat. Mit der Sicherung einer zuverlässigen Versorgung mit dem Alpha-emittierenden Radioisotop von Eckert & Ziegler wird das Unternehmen dieses und weitere Programme aus seiner wachsenden Pipeline vorantreiben.

„Wir freuen uns, SK Biopharmaceuticals mit der Lieferung von GMP-konformem Ac-225 bei ihren vielversprechenden präklinischen und klinischen Programmen zu unterstützen“, erklärte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender von Eckert & Ziegler. „Ac-225 ist nach wie vor eines der gefragtesten Radioisotope in der Entwicklung von Radiopharmazeutika der nächsten Generation, und wir sind froh, unseren Beitrag dazu leisten zu können, diese Krebstherapien voranzubringen.“

„Die Sicherstellung einer stabilen Versorgung mit Ac-225, dem wichtigsten Ausgangsmaterial für die radiopharmazeutische Therapie, ist eine Grundvoraussetzung für den Erfolg. Wir freuen uns, diese Vereinbarung mit Eckert & Ziegler geschlossen zu haben, einem zuverlässigen Anbieter mit langjähriger Erfahrung im Bereich hochwertiger Radioisotope für pharmazeutische Anwendungen“, sagte Donghoon Lee, CEO von SK Biopharmaceuticals. „Aufbauend auf unserer proaktiven globalen Partnerschaft und unserer diversifizierten Lieferkette werden wir einen großen Schritt nach vorne machen, um auf dem globalen Markt für Krebsbehandlungen Fuß zu fassen.“

Eckert & Ziegler beliefert weltweit führende Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen zuverlässig mit Gallium-68, Lutetium-177, Yttrium-90 und Actinium-225 in GMP-Qualität. Mit der Expertise in der Radioisotopenproduktion sowie in der globalen Logistik und bei CDMO-Dienstleistungen unterstützt das Unternehmen kontinuierlich die Entwicklung und Lieferung innovativer Radiopharmazeutika.

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Über SK Biopharmaceuticals 
SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. ist Teil der SK Group, dem zweitgrößten Mischkonzern Südkoreas. Die SK Group ist ein Zusammenschluss weltweit führender Unternehmen, die Innovationen in den Bereichen Energie, fortschrittliche Werkstoffe, Biopharmazeutika und digitales Geschäft vorantreiben. SK hat seinen Sitz in Seoul und investiert weltweit in den Aufbau nachhaltiger Unternehmen mit dem gemeinsamen Ziel, die globalen Treibhausgasemissionen zu reduzieren. Die Unternehmen der SK-Gruppe erzielen zusammen einen weltweiten Jahresumsatz von 151 Milliarden US-Dollar und beschäftigen weltweit mehr als 100.000 Mitarbeiter. Die SK Group gehört zu den 100 einflussreichsten Unternehmen des Jahres 2023 laut TIME. SK Inc., die Muttergesellschaft von SK Biopharmaceuticals, steigert den Wert ihres Portfolios kontinuierlich durch langfristige Investitionen in eine Reihe wettbewerbsfähiger Tochtergesellschaften in verschiedenen Geschäftsbereichen, darunter Pharmazeutika und Biowissenschaften, Energie und Chemie, Information und Telekommunikation sowie Halbleiter. Darüber hinaus konzentriert sich SK Inc. darauf, seine Wachstumsgrundlagen durch ein profitables und praktisches Management auf der Grundlage finanzieller Stabilität zu stärken und gleichzeitig seinen Unternehmenswert durch Investitionen in neue zukunftsträchtige Wachstumsgeschäfte zu steigern. Weitere Informationen über SK Inc. finden Sie unter https://sk-inc.com/en/main/mainpage.aspx. Weitere Informationen über SK Biopharmaceuticals finden Sie unter www.skbp.com/eng.

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2239018  03.12.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler mit erneutem Ergebniswachstum und zweistelligem Umsatzwachstum im Segment Medical

Eckert & Ziegler mit erneutem Ergebniswachstum und zweistelligem Umsatzwachstum im Segment Medical

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen/Quartalsergebnis
Eckert & Ziegler mit erneutem Ergebniswachstum und zweistelligem Umsatzwachstum im Segment Medical

13.11.2025 / 07:45 CET/CEST
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3. Quartal 2025:

  • Umsatz: 75,3 Mio. € (VJ: 70,1 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: 15,4 Mio. € (VJ: 14,2 Mio. €)
  • Nettogewinn: 8,5 Mio. € (VJ: 5,3 Mio. €)

9-Monatszeitraum 2025:

  • Umsatz: 224,1 Mio. € (VJ: 215,5 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: 50,8 Mio. € (VJ: 46,7 Mio. €)
  • Nettogewinn: 29,9 Mio. € (VJ: 23,4 Mio. €)

Jahresprognose 2025:

  • Umsatz von circa 320 Mio. € (bestätigt)
  • EBIT vor Sondereinflüssen von circa 78 Mio. € (bestätigt)

Berlin, 13. November 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) konnte ihren Umsatz in den ersten neun Monaten 2025 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 4% auf 224,1 Mio. € steigern. Das EBIT vor Sondereinflüssen aus fortgeführten Geschäftsbereichen (bereinigtes EBIT) stieg um 9% auf 50,8 Mio. €. Der Nettogewinn (aus fortgeführten und nicht fortgeführten Geschäftsbereichen) legte um 28% zu und erreichte 29,9 Mio. € oder 0,48 € pro Aktie.

Im Segment Medical lagen die Umsätze in den ersten neun Monaten des Jahres mit 119,7 Mio. € rund 15,2 Mio. € oder 15% über dem Niveau des Vorjahres. Wichtigster Umsatzbringer bleibt nach wie vor das Geschäft mit pharmazeutischen Radioisotopen. Dabei sind insbesondere die Entwicklung der Umsätze mit Generatoren, dem Lizenzgeschäft und im Bereich Contract Manufacturing & Development (CDMO) zu nennen.

Das Segment Isotope Products erzielte mit 104,4 Mio. € einen um 6,6 Mio. € oder etwa 6% niedrigeren externen Umsatz als in den ersten neun Monaten des Vorjahres. Im Vergleich zum Vorjahreszeitraum zeigen sich Verschiebungen zwischen den Produktgruppen hin zu margenschwächeren Produkten.

Für das laufende Geschäftsjahr 2025 bestätigt der Vorstand seine am 27. März 2025 veröffentlichte Gewinnprognose mit einem Umsatz von circa 320 Mio. € und einem bereinigtem EBIT von circa 78 Mio. €.

Den vollständigen Quartalsbericht finden Sie hier: https://www.ezag.com/Q32025de

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Eckert & Ziegler erhält Zulassung für GalliaPharm® in Japan

Eckert & Ziegler erhält Zulassung für GalliaPharm® in Japan

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Markteinführung
Eckert & Ziegler erhält Zulassung für GalliaPharm® in Japan

19.09.2025 / 12:00 CET/CEST
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Berlin, 19. September 2025. Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (Eckert & Ziegler), ein führender Anbieter von Isotopentechnologie für die Nuklearmedizin und radiopharmazeutische Anwendungen, hat von Japans Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) die Marktzulassung für den GalliaPharm® 68Ge/68Ga-Radionuklidgenerator erhalten. Die Zulassung erfolgte in Zusammenarbeit mit Novartis Pharma K.K., die als Designated Marketing Authorization Holder den Vertrieb und das Sicherheitsmanagement von GalliaPharm® in Japan verantwortet.

Diese Zulassung ermöglicht künftig einen breiteren Einsatz Gallium-68-basierter Diagnostika in Japan durch den klinischen Einsatz von Locametz® des Herstellers Novartis zur Radiomarkierung von 68Ga-PSMA-11, welches ebenfalls zugelassen wurde.

GalliaPharm® ist ein GMP-konformer Generator für Gallium-68, der sich international zur Herstellung radiopharmazeutischer Präparate für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bewährt hat, insbesondere bei der PSMA-Bildgebung zur Erkennung von Prostatakrebs. Mit der nun erteilten Zulassung steht Fachkreisen in Japan ein verlässliches und erprobtes Werkzeug zur Verfügung, um Gallium-68-Radiopharmaka herzustellen, präzisere Bildgebungen zu unterstützen und potenziell frühere Diagnosen zu ermöglichen.

„Diese Zulassung ist ein bedeutender Meilenstein für unser Medical Segment“, erklärt Dr. Deljana Werner, Bereichsdirektorin Qualität und Zulassung des Medical Segments der Eckert & Ziegler SE. „Mit GalliaPharm® können wir nun auch in Japan Nuklearmediziner mit der hochwertigen Generator-Technologie ausstatten, die in vielen anderen Regionen bereits zur Weiterentwicklung der Diagnostik beigetragen hat.“

Der Markteintritt von GalliaPharm® in Japan unterstreicht das kontinuierliche Engagement von Eckert & Ziegler, den Zugang zu zuverlässigen Isotopentechnologien zu erweitern, auf die Anforderungen regionaler Märkte einzugehen und Innovationen in der molekularen Bildgebung weltweit voranzubringen.

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2199468  19.09.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Berenberg startet Coverage mit „Kauf“-Empfehlung und Kursziel von 24 € – Kurspotenzial 47%

Eckert & Ziegler: Berenberg startet Coverage mit „Kauf“-Empfehlung und Kursziel von 24 € – Kurspotenzial 47%

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Research Update
Eckert & Ziegler: Berenberg startet Coverage mit „Kauf“-Empfehlung und Kursziel von 24 € – Kurspotenzial 47%

09.09.2025 / 11:30 CET/CEST
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Berlin, 9. September 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700), ein führender Anbieter von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Messtechnik, wird künftig von der Hamburger Privatbank Joh. Berenberg, Gossler & Co. KG bewertet. In ihrer Initialstudie sprechen die Analysten eine „Kauf“-Empfehlung mit einem Kursziel von 24,00 € aus. Dies entspricht einem Kurspotenzial von 46,8% gegenüber dem Xetra-Schlusskurs von EUR 16,35 am 8. September 2025.

Die Analysten betonen insbesondere die starke Marktpositionierung der Eckert & Ziegler SE, die von der steigenden Nachfrage nach diagnostischen und therapeutischen Radioisotopen in der Nuklearmedizin profitiert.

Der vollständige Research Report ist im Bereich Investoren auf der Website der Gesellschaft verfügbar:
https://www.ezag.com/investors/analyses/

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2194884  09.09.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Erneute Ergebnissteigerung im ersten Halbjahr 2025

Eckert & Ziegler: Erneute Ergebnissteigerung im ersten Halbjahr 2025

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Halbjahresbericht
Eckert & Ziegler: Erneute Ergebnissteigerung im ersten Halbjahr 2025

08.08.2025 / 07:45 CET/CEST
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2. Quartal 2025:

  • Umsatz: 80,6 Mio. € (VJ: 77,8 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: 19,2 Mio. € (VJ: 17,5 Mio. €)
  • Nettogewinn: 11,7 Mio. € (VJ: 9,5 Mio. €)

1. Halbjahr 2025:

  • Umsatz: 148,8 Mio. € (VJ: 145,4 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: 35,4 Mio. € (VJ: 32,5 Mio. €)
  • Nettogewinn: 21,4 Mio. € (VJ: 18,0 Mio. €)

Jahresprognose 2025:

  • Umsatz von rund 320 Mio. € (bestätigt)
  • EBIT vor Sondereinflüssen von rund 78 Mio. € (bestätigt)

Berlin, 8. August 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) konnte ihren Umsatz im ersten Halbjahr 2025 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 2% auf 148,8 Mio. € leicht erhöhen. Das bereinigte EBIT der Gruppe stieg um 9% auf 35,4 Mio. €. Der Nettogewinn (aus fortgeführten und nicht fortgeführten Geschäftsbereichen) legte um 19% zu und erreichte 21,4 Mio. € oder 1,03 € pro Aktie.

Die Umsätze im Segment Medical lagen im ersten Halbjahr mit 80,5 Mio. € über dem Niveau des Vorjahres (69,7 Mio. €). Nach wie vor bleibt das Geschäft mit pharmazeutischen Radioisotopen der wichtigste Umsatzbringer. Das Segment Isotope Products erzielte mit 68,3 Mio. € einen um 7,4 Mio. € oder etwa 10% niedrigeren externen Umsatz als im ersten Halbjahr 2024. Im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ergaben sich sowohl saisonale Verschiebungen als auch andere Zusammensetzungen der Produktgruppen.

Für das laufende Geschäftsjahr 2025 bestätigt der Vorstand seine am 27. März 2025 veröffentlichte Gewinnprognose mit einem Umsatz von rund 320 Mio. € und einem bereinigtem EBIT von rund 78 Mio. €.

Den vollständigen Quartalsbericht finden Sie hier: https://www.ezag.com/Q22025de

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Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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EQS News ID: 2181078

 
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2181078  08.08.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Umsetzung des Aktiensplits durch Ausgabe von Gratisaktien erfolgt am 15. August 2025

Eckert & Ziegler: Umsetzung des Aktiensplits durch Ausgabe von Gratisaktien erfolgt am 15. August 2025

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Kapitalmaßnahme
Eckert & Ziegler: Umsetzung des Aktiensplits durch Ausgabe von Gratisaktien erfolgt am 15. August 2025

05.08.2025 / 11:50 CET/CEST
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Berlin, 5. August 2025. Nachdem alle formellen Voraussetzungen des am 18. Juni 2025 von der Hauptversammlung beschlossenen Aktiensplits erfüllt sind, erfolgt nun die bankenseitige Umsetzung dieser Kapitalmaßnahme der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700).

Danach stehen den Aktionären der Gesellschaft aufgrund ihres bisherigen Aktienbesitzes in der ISIN DE0005659700 am 14. August 2025 (Record Date), abends nach Börsenschluss, im Verhältnis 1:2 neue Aktien zu, d.h. auf jede alte Aktie entfallen zusätzlich zwei neue Gratisaktien. Die Zuteilung der neuen Aktien durch die jeweiligen Depotbanken erfolgt für die berechtigten Aktionäre am 15. August (Zahlbarkeitstag) mittels Depotgutschrift unter Berücksichtigung offener Börsengeschäfte.

Insgesamt verdreifacht sich somit die Anzahl der handelbaren Aktien mit dem Ziel, die Liquidität in der Eckert & Ziegler Aktie zu optimieren. Der jeweilige prozentuale Anteil eines Aktionärs am Kapital der Eckert & Ziegler SE verändert sich dadurch nicht.

Da sich sämtliche Aktien der Eckert & Ziegler SE in Girosammelverwahrung befinden, brauchen die Aktionäre für die Zuteilung der neuen Aktien nichts zu veranlassen. Die neuen Aktien werden am 13. August 2025 in die bestehende Notierung der Aktien der Eckert & Ziegler SE an der Frankfurter Wertpapierbörse aufgenommen.

Die neuen Aktien sind ab dem 1. Januar 2025 gewinnberechtigt und notieren unter der gleichen ISIN DE0005659700 wie die alten Aktien.

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2179638  05.08.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler wird US-Hersteller für Archeus' Radiopharmazeutikum der nächsten Generation ART-101

Eckert & Ziegler wird US-Hersteller für Archeus' Radiopharmazeutikum der nächsten Generation ART-101

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Auftragseingänge/Vereinbarung
Eckert & Ziegler wird US-Hersteller für Archeus‘ Radiopharmazeutikum der nächsten Generation ART-101

29.07.2025 / 14:00 CET/CEST
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Berlin, Deutschland, 29. Juli 2025. Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700) und Archeus Technologies (Archeus), ein Unternehmen, das verschiedene radiopharmazeutische Therapien entwickelt, haben einen Rahmenvertrag über die Auftragsfertigung des neuartigen Wirkstoffs ART-101 geschlossen. Die Kooperation unterstützt die bevorstehende Phase-1-Studie von Archeus mit ART-101 in den Vereinigten Staaten. Die Herstellung erfolgt in der hochmodernen GMP-Anlage von Eckert & Ziegler in Boston, Massachusetts.

ART-101 ist eine Niedermolekulare Verbindung der nächsten Generation, die auf das prostataspezifische Membranantigen (PSMA) abzielt und für die Bildgebung und Behandlung von Prostatakrebs entwickelt wird. Präklinische Studien deuten darauf hin, dass ART-101 im Vergleich zu bestehenden PSMA-gerichteten Therapien eine verbesserte Pharmakologie und Verträglichkeit bieten könnte.

„Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit Archeus in der klinischen Entwicklung von ART-101”, kommentierte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Unsere GMP-zertifizierte Produktionsstätte in Boston ist optimal ausgestattet, um die Anforderungen von Archeus in der frühen Entwicklungsphase zu erfüllen. Diese Zusammenarbeit unterstreicht unser Engagement für die Weiterentwicklung innovativer zielgerichteter Radiotherapien durch erstklassige Fertigungs- und Versorgungsdienstleistungen.”

„Die GMP-Infrastruktur, operative Zuverlässigkeit und Expertise von Eckert & Ziegler im Bereich der radiopharmazeutischen Herstellung ermöglichen es Archeus, ART-101 noch in diesem Jahr schnell und sicher in die erste Phase der klinischen Studien zu bringen“, fügte Dr. Evan Sengbusch, Geschäftsführer von Archeus Technologies, hinzu.

Die Zusammenarbeit ist ein wichtiger Meilenstein in den laufenden Bestrebungen beider Unternehmen, die Entwicklung zukunftsweisender Lösungen im Bereich der Radiopharmazeutika voranzutreiben. Eckert & Ziegler betreibt weltweit mehrere CMO-Standorte und bietet eine Reihe weiterer Dienstleistungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette an, einschließlich der Lieferung hochwertiger Radioisotope.

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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2175320  29.07.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Kapitalerhöhung eingetragen. Aktiensplit in Vorbereitung.

Eckert & Ziegler: Kapitalerhöhung eingetragen. Aktiensplit in Vorbereitung.

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Kapitalmaßnahme
Eckert & Ziegler: Kapitalerhöhung eingetragen. Aktiensplit in Vorbereitung.

28.07.2025 / 14:30 CET/CEST
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Berlin, 28. Juli 2025. Die Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) hatte am 18. Juni 2025 eine Kapitalerhöhung aus Gesellschaftsmitteln um 42.343.864 € auf 63.515.796 € beschlossen. Die Kapitalerhöhung wurde am 25. Juli 2025 in das Handelsregister eingetragen und damit wirksam. Das Grundkapital der Gesellschaft hat sich dadurch von 21.171.932 € auf 63.515.796 € erhöht.

Über die genauen Daten zur Umsetzung des Aktiensplits wird die Gesellschaft nach Festlegung der Einzelheiten im Rahmen der bankenseitigen Umsetzung berichten.

Ziel des Aktiensplits ist es insbesondere die Liquidität der Aktie zu erhöhen und damit die Handelbarkeit der Eckert & Ziegler Aktie zu erleichtern.

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2175430  28.07.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler SE: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 41 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

Eckert & Ziegler SE: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 41 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

Eckert & Ziegler SE / Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte
Eckert & Ziegler SE: Veröffentlichung der Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 41 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

28.07.2025 / 13:37 CET/CEST
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Veröffentlichung über neue Gesamtzahl der Stimmrechte nach § 41 WpHG

1. Angaben zum Emittenten
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2. Art der Kapitalmaßnahme oder sonstigen Maßnahme
  Art der Kapitalmaßnahme oder sonstigen Maßnahme Stand zum / Datum der Wirksamkeit
  Ausgabe von Bezugsaktien (§ 41 Abs. 2 WpHG)
X Sonstige (Kapital-)Maßnahme (§ 41 Abs. 1 WpHG) 25.07.2025

3. Neue Gesamtzahl der Stimmrechte:
63.515.796
davon Anzahl Mehrstimmrechte: 0



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2175416  28.07.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Ausbildungsqualität erneut ausgezeichnet

Eckert & Ziegler: Ausbildungsqualität erneut ausgezeichnet

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler: Ausbildungsqualität erneut ausgezeichnet

15.07.2025 / 14:00 CET/CEST
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Berlin, 15. Juli 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) wird zum vierten Mal in Folge von der Industrie- und Handelskammer (IHK) Berlin für die besondere Qualität seiner Ausbildung prämiert. Das Berliner Gesundheitsunternehmen war bereits von 2019 bis 2020, von 2021 bis 2023 und von 2023 bis 2025 Träger des Gütesiegels für „Exzellente Ausbildungsqualität“. Dabei wurden nicht nur sämtliche Pflichtkriterien erfolgreich erfüllt, sondern auch in den freiwilligen und Exzellenz-Kriterien konnte Eckert & Ziegler aufgrund seines langjährigen Engagements in der Ausbildung punkten.

„Unseren Auszubildenden bieten wir die Möglichkeit, in einem zukunftsorientierten Wachstumsbereich wertvolle praktische Erfahrungen zu sammeln und abwechslungsreiche Aufgaben zu übernehmen, die sowohl Gestaltungsspielraum, eigene Ideen und die Übernahme von Verantwortung erlauben“, erläutert Dr. Harald Hasselmann, Vorsitzender des Vorstands der Eckert & Ziegler SE. „Mit einer Übernahmequote von rund 70% bieten wir jungen Talenten nach dem Ende ihrer Ausbildung zudem eine echte berufliche Perspektive. Denn gut ausgebildete Fachkräfte sind unerlässlich für den Erfolg eines Unternehmens.“

Die IHK hat die Ausbildung bei Eckert & Ziegler anhand von mehr als 30 Pflicht- und Exzellenz-Kriterien überprüft. Bewertet wurden unter anderem die Rahmenbedingungen für Auszubildende und Ausbildungsbegleiter sowie die Durchführung und Betreuung der jeweiligen Ausbildung. Besonders überzeugend waren hierbei die an die Ausbildungsrahmenpläne angepassten individuellen Einsatzpläne der Auszubildenden, sowie die Maßnahmen zur Bildung und Aufrechterhaltung des Auszubildendenteams über die verschiedenen Ausbildungsberufe hinweg. Darüber hinaus beeindruckte Eckert & Ziegler damit, dass Auszubildende frühzeitig in eigenverantwortliche Projekte eingebunden und damit auch soziale Kompetenzen gefördert werden.

Eckert & Ziegler bildet Industriekaufleute, Chemielaboranten, Fachinformatiker für Systemintegration und Mechatroniker aus. Für den Ausbildungsstart am 1. September 2026 sind noch Plätze verfügbar. Wir freuen uns über Bewerbungen.

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2161892  15.07.2025 CET/CEST

Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE beschließt 0,50 EUR Dividende

Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE beschließt 0,50 EUR Dividende

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Hauptversammlung/Dividende
Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE beschließt 0,50 EUR Dividende

18.06.2025 / 16:05 CET/CEST
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Berlin, 18.06.2025. Die ordentliche Hauptversammlung der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) hat heute den Vorschlag von Vorstand und Aufsichtsrat angenommen und eine Dividende von 0,50 Euro je Aktie für das Geschäftsjahr 2024 beschlossen. 

Wie bereits im Vorjahr fand die Hauptversammlung als Präsenzveranstaltung am Sitz der Eckert & Ziegler SE in Berlin statt. Insgesamt waren dabei 59,28 % des Grundkapitals der Gesellschaft vertreten. Die Hauptversammlung hat allen zur Abstimmung gestellten Vorschlägen mit großer Mehrheit zugestimmt.  

Die detaillierten Abstimmungsergebnisse der Hauptversammlung sowie die Präsentation des Vorstandsvorsitzenden sind auf der Webseite der Eckert & Ziegler SE veröffentlicht:
https://www.ezag.com/de/investoren/hauptversammlung/  

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2157318  18.06.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Illuccix® PSMA-PET Diagnostik erhält Zulassung in Deutschland

Eckert & Ziegler: Illuccix® PSMA-PET Diagnostik erhält Zulassung in Deutschland

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Kooperation
Eckert & Ziegler: Illuccix® PSMA-PET Diagnostik erhält Zulassung in Deutschland

05.06.2025 / 10:00 CET/CEST
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Berlin, Deutschland, 05. Juni 2025. Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, TecDAX) gratuliert Telix Pharmaceuticals Limited (Telix) zur Zulassung ihres Prostatakrebs-PET-Bildgebungsmittels Illuccix® (Kit zur Herstellung von Gallium-68-Gozetotid-Injektion) in Deutschland, in dem die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH offizieller Vertriebspartner ist.

Mit Illuccix® erweitert Eckert & Ziegler sein Portfolio in der Nuklearmedizin um einen klinisch validierten PSMA-Tracer und erhöht damit das Anwendungsspektrum seines proprietären 68Ge/68Ga-Radionuklidgenerator GalliaPharm®. GalliaPharm® wird in Deutschland und weltweit als hochwertiger GMP-Generator für Gallium-68 eingesetzt und unterstützt die Produktion von Radiopharmazeutika für die Positronen-Emissions-Tomografie (PET), insbesondere in der Onkologie.

„Die Zusammenarbeit mit Telix bei der Vermarktung von Illuccix® baut auf unserem etablierten Vertriebsnetz und unserer Marktexpertise auf und wird so den breiteren Zugang zur wichtigen PSMA-PET-Bildgebung ermöglichen. Diese Partnerschaft unterstreicht unser Engagement, fortschrittliche diagnostische Lösungen für die Prostatakrebsbehandlung anzubieten“, kommentierte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE.

Raphaël Ortiz, Chief Executive Officer von Telix International, fügte hinzu: „Wir freuen uns, dass Illuccix®, das international eine Schlüsselrolle bei der Weiterentwicklung der PSMA-PET-Bildgebung gespielt hat, in Deutschland zugelassen wurde. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Eckert & Ziegler, um unser galliumbasiertes PSMA-PET-Bildgebungsmittel hier verfügbar zu machen.“

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Eckert & Ziegler veranstaltet drittes Boston Radionuclide Theranostics Forum

Eckert & Ziegler veranstaltet drittes Boston Radionuclide Theranostics Forum

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler veranstaltet drittes Boston Radionuclide Theranostics Forum

30.05.2025 / 10:00 CET/CEST
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BOSTON, Massachusetts, 30. Mai 2025. Eckert & Ziegler hat die 3. Auflage des Boston Radionuclide Theranostics Forums erfolgreich abgeschlossen und unterstreicht damit erneut seine Führungsrolle in der radiopharmazeutischen Industrie. Aufbauend auf dem Erfolg der vorherigen Jahre, versammelte die diesjährige Veranstaltung rund 100 Entscheidungsträger, renommierte Experten, wichtige Partner und einflussreiche Branchenführer, um das transformative Potenzial von Radionukliden in der Präzisionsonkologie zu diskutieren.

Das Forum fand am 29. Mai 2025 statt und konzentrierte sich auf die zentrale Frage, ob die Radionuklid-Theranostik nun ihr volles Potenzial entfaltet. Dabei wurden die Möglichkeiten und jüngsten Erfolge dieser Technologie als transformative Kraft in der Onkologie diskutiert. In aufschlussreichen Podiumsdiskussionen und Expertenvorträgen beleuchteten die Teilnehmer die Fortschritte in der Radiopharmazie und Fragen zur Lieferkette sowie die Herausforderungen in der klinischen Entwicklung. Ein weiterer Schwerpunkt lag auf erfolgreichen Deals im Bereich der Radiotherapeutika. Das vollständige Programm für 2025 finden Sie hier.

„Das rasante Wachstum und die Innovationen auf dem Radiopharmaziemarkt sind unübersehbar“, sagte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Die Organisation der dritten Ausgabe des Boston Radionuclide Theranostics Forum unterstreicht unser Engagement für die Präzisionsonkologie. Die Diskussionen und Kooperationen, die sich aus dieser Plattform ergeben, haben das Potenzial, Fortschritte zu beschleunigen und den Zugang der Patienten zu lebensverändernden Therapien zu erweitern.“

Das Boston Radionuclide Theranostics Forum wird von Eckert & Ziegler initiiert und gestaltet, von Solomon Partners gesponsort, von Morrison Foerster ausgerichtet und mit Unterstützung des German American Business Council of Boston organisiert. Die Veranstaltung hat sich mittlerweile zu einer festen Größe im Kalender der Nuklearmedizin entwickelt. Die halbtägige Konferenz bot Einblicke von mehr als einem Dutzend internationaler Experten aus den Bereichen klinische Praxis, Brancheninnovation und Spitzenforschung. Dank des engagierten Dialogs und der strategischen Networking-Möglichkeiten bleibt das Forum eine zentrale Plattform für die Gestaltung der Zukunft der Radiotheranostik.

Die Veranstaltung war ausschließlich auf Einladung zugänglich und erneut voll ausgebucht. Dies spiegelt das große Interesse und Engagement der globalen radiopharmazeutischen Fachwelt wider. Die nächste Ausgabe des Forums ist für den 28. Mai 2026 geplant. Eckert & Ziegler verschreibt sich weiterhin der Förderung von Zusammenarbeit und Innovation in der Präzisionsonkologie weltweit.

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2146822  30.05.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler zum zweiten Mal mit „Best Managed Companies Award“ ausgezeichnet

Eckert & Ziegler zum zweiten Mal mit „Best Managed Companies Award“ ausgezeichnet

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler zum zweiten Mal mit „Best Managed Companies Award“ ausgezeichnet

23.05.2025 / 10:00 CET/CEST
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Berlin, 23. Mai 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) ist erneut Preisträger des „Best Managed Companies Award“. Deloitte Private, UBS und die Frankfurter Allgemeine Zeitung zeichnen gemeinsam mit dem Bundesverband der Deutschen Industrie (BDI) hervorragend geführte Unternehmen aus dem deutschen Mittelstand aus. Eckert & Ziegler erhält den begehrten Preis nun bereits zum zweiten Mal.

Im Rahmen eines mehrstufigen Bewerbungsverfahrens wurden die teilnehmenden Unternehmen auf ihre Exzellenz in den folgenden Kernbereichen bewertet: Strategie, Produktivität und Innovation, Kultur und Commitment sowie Finanzen und Governance. Voraussetzung für die Auszeichnung ist eine hohe Performance in allen vier Bereichen. Danach wurden die Preisträger von einer Jury, bestehend aus renommierten Vertretern aus Wirtschaft, Wissenschaft und Medien ausgewählt.

„Wir sind stolz, erneut zu den Preisträgern der renommierten Auszeichnung Best Managed Companies zu zählen. Der Award spornt uns an, weiterhin unsere führende Position als Isotopenlieferant für die Nuklearmedizin und Messtechnik auszubauen. Mein Dank geht an unsere über 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit, die maßgeblich zu diesem Erfolg beigetragen haben,“ sagt Dr. Harald Hasselmann, Vorsitzender des Vorstands der Eckert & Ziegler SE.

„Strategische Weitsicht und Innovationskraft sind die wesentlichen Merkmale einer Best Managed Company wie Eckert & Ziegler. Die Preisträger navigieren vorausschauend durch die sich ständig wandelnden Marktbedingungen, setzen in einem bewegten Umfeld richtungsweisende Akzente und gestalten gleichzeitig die Zukunft mit dem nötigen Bedacht. Eckert & Ziegler demonstriert, wie Unternehmen in ihrer Region maßgeblich zur Entwicklung beitragen und neue Perspektiven für Wirtschaft und Gesellschaft eröffnen können“, betont Dr. Christine Wolter, Partner und Lead von Deloitte Private.

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2143366  23.05.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler startet mit Ergebniswachstum in Q1 2025 und bestätigt Jahresprognose

Eckert & Ziegler startet mit Ergebniswachstum in Q1 2025 und bestätigt Jahresprognose

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
Eckert & Ziegler startet mit Ergebniswachstum in Q1 2025 und bestätigt Jahresprognose

13.05.2025 / 07:45 CET/CEST
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1. Quartal 2025:

  • Umsatz 68,2 Mio. € (VJ: 67,6 Mio. €)
  • EBIT vor Sondereinflüssen 16,2 Mio. € (VJ:15,0 Mio. €)
  • Nettogewinn 9,7 Mio. € (VJ: 8,5 Mio. €)

 Jahresprognose 2025:

  • Umsatz von rund 320 Mio. € (bestätigt)
  • EBIT vor Sondereinflüssen von rund 78 Mio. € (bestätigt) 

Berlin, den 13. Mai 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) konnte trotz unvorhersehbarer Ereignisse wie dem Cyberangriff im Februar und dem zeitlich einhergehenden, kurzfristigen Auslieferungsstopp für Gallium-Generatoren ihren Umsatz im ersten Quartal 2025 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 0,6 Mio. € auf 68,2 Mio. € steigern. Das EBIT vor Sondereinflüssen aus fortgeführten Geschäftsbereichen (bereinigtes EBIT) stieg um 8% auf 16,2 Mio. €. Der Nettogewinn erhöhte sich um 14% auf 9,7 Mio. € oder 0,46 € pro Aktie.

Die Umsätze im Segment Medical lagen in den ersten drei Monaten des Jahres mit 34,4 Mio. € auf dem Niveau des Vorjahres (34,5 Mio. €). Nach wie vor bleibt das Geschäft mit pharmazeutischen Radioisotopen der wichtigste Umsatzbringer. Auf Grund der oben genannten Ereignisse kam es insbesondere im Bereich der Generatoren und dem Anlagenbau zu Verzögerungen, welche im Laufe des zweiten Quartals vollständig aufgeholt werden.

Das Segment Isotope Products erzielte mit 33,8 Mio. € einen um 0,7 Mio. € oder etwa 2% leicht höheren externen Umsatz als in den ersten drei Monaten des Jahres 2024.

Die am 27. März 2025 veröffentlichte Prognose für das Geschäftsjahr 2025 bleibt unverändert. Der Vorstand rechnet weiterhin mit einem Umsatz von rund 320 Mio. € und einem bereinigtem EBIT von rund 78 Mio. €.

Den vollständigen Quartalsbericht finden Sie hier: https://www.ezag.com/Q12025de

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.

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Eckert & Ziegler SE
Karolin Riehle, Investor Relations
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Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de 



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2135414  13.05.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler SE: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 18.06.2025 in Berlin mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG

Eckert & Ziegler SE: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 18.06.2025 in Berlin mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG

Eckert & Ziegler SE / Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung
Eckert & Ziegler SE: Bekanntmachung der Einberufung zur Hauptversammlung am 18.06.2025 in Berlin mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung gemäß §121 AktG

07.05.2025 / 15:05 CET/CEST
Bekanntmachung gemäß §121 AktG, übermittelt durch EQS News
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Eckert & Ziegler SE Berlin ISIN: DE0005659700 Eindeutige Kennung des Ereignisses: 17c388a01fedef11b53e00505696f23c


Hiermit laden wir unsere Aktionärinnen und Aktionäre zu unserer ordentlichen Hauptversammlung 2025 ein. Diese findet am Mittwoch, den 18. Juni 2025, um 10:30 Uhr (MESZ) im Max Delbrück Communications Center (MDC.C) auf dem Campus Berlin-Buch, Robert-Rössle-Str.10, D-13125 Berlin, statt.

I.

Tagesordnung

1.

Vorlage des festgestellten Jahresabschlusses und des Lageberichts der Eckert & Ziegler SE, des gebilligten Konzernabschlusses und des Konzernlageberichts zum 31.12.2024, des Berichts des Aufsichtsrates sowie des erläuternden Berichts des Vorstandes zu den Angaben nach § 289a, § 315a HGB für das Geschäftsjahr 2024

Die zu diesem Tagesordnungspunkt vorzulegenden Unterlagen können im Internet unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

eingesehen werden. Sie werden in der Hauptversammlung vom Vorstand – und was den Bericht des Aufsichtsrats angeht – vom Aufsichtsratsvorsitzenden erläutert. Da der Aufsichtsrat sowohl den Jahresabschluss als auch den Konzernabschluss bereits gebilligt hat und der Jahresabschluss damit festgestellt ist, findet zu diesem Tagesordnungspunkt keine Beschlussfassung statt.

2.

Beschlussfassung über die Verwendung des Bilanzgewinns

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, den im Jahresabschluss der Eckert & Ziegler SE zum 31. Dezember 2024 ausgewiesenen Bilanzgewinn in Höhe von Euro 22.783.854,10 wie folgt zu verwenden:

Ausschüttung einer Dividende von Euro 0,50 je dividendenberechtigter Stückaktie: Euro 10.427.829,00.

Einstellung des Restbetrages in die Gewinnrücklagen: Euro 12.359.562,60.

Die vorstehend genannte Dividendensumme sowie der in die Gewinnrücklagen einzustellende Restbetrag basieren auf dem zum Zeitpunkt der Einberufung vorhandenen dividendenberechtigten Grundkapital in Höhe von Euro 20.855.658,00 eingeteilt in 20.855.658 nennwertlose Stückaktien. Die zum Zeitpunkt der Einberufung von der Gesellschaft gehaltenen 316.274 eigenen Aktien sind nicht dividendenberechtigt. Die Anzahl der dividendenberechtigten Aktien kann sich bis zum Zeitpunkt der Beschlussfassung über die Verwendung des Bilanzgewinns ändern. In diesem Fall wird der Hauptversammlung ein entsprechend angepasster Beschlussvorschlag zur Abstimmung gestellt, der unverändert eine Dividende von Euro 0,50 je dividendenberechtigter Stückaktie sowie einen entsprechend angepassten Gewinnvortrag vorsieht. Die Dividende ist am 23. Juni 2025 zur Auszahlung fällig.

3.

Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstandes für das Geschäftsjahr 2024

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, den im Geschäftsjahr 2024 amtierenden Mitgliedern des Vorstandes für das Geschäftsjahr 2024 Entlastung zu erteilen.

4.

Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrates für das Geschäftsjahr 2024

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, den im Geschäftsjahr 2024 amtierenden Mitgliedern des Aufsichtsrates für das Geschäftsjahr 2024 Entlastung zu erteilen.

5.

Beschlussfassung über die Bestellung des Abschlussprüfers und Konzernabschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2025

Der Aufsichtsrat schlägt – gestützt auf eine entsprechende Empfehlung des Prüfungsausschusses – vor, die Forvis Mazars GmbH & Co. KG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft, Alt-Moabit 2, 10557 Berlin, zum Abschlussprüfer und Konzernabschlussprüfer für das Geschäftsjahr 2025 zu bestellen.

Der Aufsichtsrat schlägt zudem vor, die Forvis Mazars GmbH & Co. KG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft, Alt-Moabit 2, 10557 Berlin, zum Prüfer für eine etwaige Durchsicht des Abschlusses und des Zwischenlageberichts für das erste Halbjahr des Geschäftsjahres 2025 sowie von sonstigen unterjährigen (verkürzten) Abschlüssen und Zwischenlageberichten für das Geschäftsjahr 2025 sowie des unterjährigen verkürzten Abschlusses und Zwischenlageberichts für das erste Quartal 2026 zu wählen, wenn und soweit diese einer derartigen Durchsicht unterzogen werden.

Der Prüfungsausschuss hat in seiner Empfehlung erklärt, dass diese frei von ungebührlicher Einflussnahme durch Dritte ist und ihm keine die Auswahlmöglichkeiten beschränkende Klausel im Sinne von Art. 16 Abs. 6 der EU-Abschlussprüferverordnung auferlegt wurde.

6.

Vorlage des Vergütungsberichts zur Erörterung

Vorstand und Aufsichtsrat haben gemäß § 162 AktG einen Bericht über die im Geschäftsjahr 2024 den Mitgliedern des Vorstands und des Aufsichtsrats gewährte und geschuldete Vergütung erstellt. Der Vergütungsbericht wurde gemäß § 162 Abs. 3 AktG durch den Abschlussprüfer der Eckert & Ziegler SE daraufhin geprüft, ob die gesetzlich geforderten Angaben nach § 162 Abs. 1 und 2 AktG gemacht wurden, und mit einem Prüfungsvermerk versehen. Den Vergütungsbericht für das Geschäftsjahr 2024 und den Vermerk über dessen Prüfung durch den Abschlussprüfer finden Sie im Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2024 und unter

https://www.ezag.com/de/investoren/corporate-governance/

Da die Gesellschaft keine große Kapitalgesellschaft i.S.d. § 267 Abs. 3 Satz 1 ist, mithin die Voraussetzungen des § 120a Abs. 5 AktG erfüllt sind, wird der Vergütungsbericht der Hauptversammlung zur Erörterung vorgelegt. Eine Beschlussfassung der Hauptversammlung ist deshalb nicht erforderlich.

7.

Beschussfassung über die Erneuerung der satzungsmäßigen Ermächtigung zur Ermöglichung einer virtuellen Hauptversammlung

Gemäß § 118a Abs. 1 Satz 1 AktG kann die Satzung den Vorstand dazu ermächtigen vorzusehen, Hauptversammlungen virtuell, das heißt ohne physische Präsenz der Aktionäre oder ihrer Bevollmächtigten am Ort der Hauptversammlung, abzuhalten. Eine solche Satzungsermächtigung ist längstens für einen Zeitraum von fünf Jahren nach Eintragung in das Handelsregister zulässig.

Der Vorstand ist nach § 14 Abs. 5 Satz 1 der Satzung ermächtigt vorzusehen, dass die Hauptversammlung als virtuelle Hauptversammlung abgehalten wird. Gemäß § 14 Abs. 2 Satz 2 der Satzung gilt diese Ermächtigung für einen Zeitraum von zwei Jahren nach Eintragung dieser Satzungsbestimmung in das Handelsregister der Gesellschaft. Die gegenwärtige Ermächtigung des Vorstands ist am 18. März 2024 im Zuge des Formwechsels der Gesellschaft in eine SE in das Handelsregister der Gesellschaft eingetragen worden. Die Ermächtigung läuft daher am 18. März 2026 und damit vor der für das Jahr 2026 geplanten ordentlichen Hauptversammlung aus. Der Vorstand hat von der gegenwärtig erteilten Ermächtigung, die Hauptversammlung als virtuelle Hauptversammlung abzuhalten, bisher keinen Gebrauch gemacht.

Nunmehr soll der Vorstand erneut zur Abhaltung einer virtuellen Hauptversammlung ermächtigt werden. Hierbei soll wiederum nicht von der im Gesetz vorgesehenen maximal möglichen Laufzeit von fünf Jahren Gebrauch gemacht werden. Stattdessen soll erneut nur eine Ermächtigung für die Abhaltung virtueller Hauptversammlungen für einen Zeitraum von zwei Jahren nach Eintragung der Satzungsbestimmung in das Handelsregister der Gesellschaft beschlossen werden. Für zukünftige Hauptversammlungen soll wie in der Vergangenheit jeweils gesondert und unter Berücksichtigung der Umstände des Einzelfalls entschieden werden, ob von der Ermächtigung Gebrauch gemacht und eine Hauptversammlung als virtuelle Hauptversammlung abgehalten werden soll. Der Vorstand wird seine Entscheidungen unter Berücksichtigung der Interessen der Gesellschaft und ihrer Aktionäre sowie unter Einbeziehung des Aufsichtsrats treffen und hierbei insbesondere die Wahrung der Aktionärsrechte ebenso wie Aspekte des Gesundheitsschutzes der Beteiligten, Aufwand und Kosten sowie Nachhaltigkeitserwägungen in den Blick nehmen. Durch die Ermächtigung kann der Vorstand dabei auch auf unvorhergesehene Ereignisse und rechtliche Beschränkungen flexibel reagieren. Vorstand und Aufsichtsrat schlagen daher vor, zu beschließen:

§ 14 (5) der Satzung der Gesellschaft wird aufgehoben und wie folgt neu gefasst:

 

„Der Vorstand ist ermächtigt vorzusehen, dass die Hauptversammlung ohne physische Präsenz der Aktionäre oder ihrer Bevollmächtigen am Ort der Hauptversammlung abgehalten wird (virtuelle Hauptversammlung). Die Ermächtigung gilt für die Abhaltung virtueller Hauptversammlungen in einem Zeitraum von zwei Jahren nach Eintragung dieser Satzungsbestimmung in das Handelsregister der Gesellschaft.“

8.

Beschlussfassung über die Schaffung eines Genehmigten Kapitals und Satzungsänderung

Um den finanziellen Handlungsspielraum der Gesellschaft aufrecht zu erhalten, soll ein genehmigtes Kapital geschaffen werden.

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, folgenden Beschluss zu fassen:

 
a)

Der Vorstand wird ermächtigt, das Grundkapital der Gesellschaft bis zum 17. Juni 2030 mit Zustimmung des Aufsichtsrates einmalig oder mehrmals um bis zu insgesamt Euro 10.585.966,00 durch Ausgabe neuer, auf den Inhaber lautenden Stückaktien gegen Bar- und/oder Sacheinlagen zu erhöhen (Genehmigtes Kapital). Die neuen Aktien sind den Aktionären grundsätzlich zum Bezug anzubieten; sie können auch von einem oder mehreren Kreditinstitut(en) oder einem oder mehreren ihnen gleichgestellten Institut(en) mit der Verpflichtung übernommen werden, sie den Aktionären zum Bezug anzubieten. Der Vorstand wird jedoch ermächtigt, mit Zustimmung des Aufsichtsrats

–

das Bezugsrecht der Aktionäre bis zu einem Betrag der 10% des zum Zeitpunkt der Beschlussfassung über diese Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – zum Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung bestehenden Grundkapitals nicht überschreitet, auszuschließen, um die neuen Aktien gegen Bareinlagen zu einem Ausgabebetrag auszugeben, der den Börsenpreis der bereits börsennotierten Aktien der Gesellschaft gleicher Ausstattung nicht wesentlich unterschreitet. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht in direkter oder entsprechender Anwendung des § 186 Absatz 3 Satz 4 AktG ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Zwecke der Gewinnung von Sacheinlagen, insbesondere durch den Erwerb von Unternehmen oder von Beteiligungen an Unternehmen oder durch Erwerb sonstiger Wirtschaftsgüter, einschließlich Rechte und Forderungen, auszuschließen, wenn der Erwerb im wohlverstandenen Interesse der Gesellschaft liegt und gegen die Ausgabe von Aktien vorgenommen werden soll;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre auszuschließen, soweit es erforderlich ist, um Inhabern von Wandel- und/oder Optionsschuldverschreibungen, die von der Gesellschaft oder ihren Tochtergesellschaften ausgegeben wurden, ein Bezugsrecht auf neue Aktien in dem Umfang zu gewähren, wie es ihnen nach Ausübung ihres Wandlungs- bzw. Optionsrechts zustehen würde;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre auszuschließen, um die neuen Aktien Mitarbeitern der Gesellschaft oder mit ihr verbundener Unternehmen gegen Bareinlagen anzubieten;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Ausgleich von Spitzenbeträgen auszuschließen.

Die Summe der unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre gegen Bar- und Sacheinlagen ausgegebenen Aktien darf während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals 20% des Grundkapitals im Zeitpunkt der Beschlussfassung über diese Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – im Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung nicht übersteigen. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen.

Über den Inhalt der Aktienrechte und die weiteren Bedingungen der Aktienausgabe einschließlich des Ausgabebetrags wird der Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrates entscheiden.

b)

In § 5 der Satzung wird ein neuer Absatz 5 eingefügt, der wie folgt lautet:

„Der Vorstand ist ermächtigt, mit Zustimmung des Aufsichtsrates das Grundkapital der Gesellschaft bis zum 17. Juni 2030 einmalig oder mehrmals um bis zu insgesamt EUR 10.585.966,00 durch Ausgabe neuer auf den Inhaber lautender Stückaktien gegen Sach- und/oder Bareinlagen zu erhöhen (Genehmigtes Kapital). Die neuen Aktien sind den Aktionären grundsätzlich zum Bezug anzubieten; sie können auch von einem oder mehreren Kreditinstitut(en) oder einem oder mehreren ihnen gleichgestellten Institut(en) mit der Verpflichtung übernommen werden, sie den Aktionären zum Bezug anzubieten. Der Vorstand kann mit Zustimmung des Aufsichtsrates

–

das Bezugsrecht der Aktionäre bis zu einem Betrag, der 10%des zum Zeitpunkt der Beschlussfassung über diese Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – zum Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung bestehenden Grundkapitals nicht überschreitet, ausschließen, um die neuen Aktien gegen Bareinlagen zu einem Ausgabebetrag auszugeben, der den Börsenpreis der bereits börsennotierten Aktien der Gesellschaft gleicher Ausstattung nicht wesentlich unterschreitet. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht in direkter oder entsprechender Anwendung des § 186 Absatz 3 Satz 4 AktG ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Zwecke der Gewinnung von Sacheinlagen, insbesondere durch den Erwerb von Unternehmen oder von Beteiligungen an Unternehmen oder durch Erwerb sonstiger Wirtschaftsgüter, einschließlich Rechte und Forderungen, ausschließen, wenn der Erwerb im wohlverstandenen Interesse der Gesellschaft liegt und gegen die Ausgabe von Aktien vorgenommen werden soll;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre ausschließen, soweit es erforderlich ist, um Inhabern von Wandel- und/oder Optionsschuldverschreibungen, die von der Gesellschaft oder ihren Tochtergesellschaften ausgegeben wurden, ein Bezugsrecht auf neue Aktien in dem Umfang zu gewähren, wie es ihnen nach Ausübung ihres Wandlungs- bzw. Optionsrechts zustehen würde;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre ausschließen, um die neuen Aktien Mitarbeitern der Gesellschaft oder mit ihr verbundener Unternehmen gegen Bareinlagen anzubieten;

–

das Bezugsrecht der Aktionäre zum Ausgleich von Spitzenbeträgen ausschließen.

Die Summe der unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre gegen Bar- und Sacheinlagen ausgegebenen Aktien darf während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals 20% des Grundkapitals im Zeitpunkt der Beschlussfassung über diese Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – im Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung nicht übersteigen. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen.

Der Vorstand ist ferner ermächtigt, mit Zustimmung des Aufsichtsrates die weiteren Einzelheiten der Kapitalerhöhung und ihrer Durchführung, insbesondere den Inhalt der Aktienrechte und die weiteren Bedingungen der Aktienausgabe einschließlich des Ausgabebetrags festzulegen. Der Aufsichtsrat wird ermächtigt, die Satzung entsprechend der Durchführung der Kapitalerhöhung und, falls das Genehmigte Kapital bis zum 17. Juni 2030 nicht vollständig ausgenutzt worden ist, nach Ablauf der Ermächtigungsfrist, jeweils anzupassen.“

Der Bericht des Vorstands an die Hauptversammlung gemäß §§ 203 Abs. 2 Satz 2 AktG i.V.m. § 186 Abs. 4 Satz 2 AktG ist unter Ziffer II. beigefügt.

9.

Beschlussfassung über die Erhöhung des Grundkapitals aus Gesellschaftsmitteln

Um insbesondere die Liquidität der Aktie der Gesellschaft zu erhöhen, soll unter diesem Tagesordnungspunkt das Grundkapital der Gesellschaft aus Gesellschaftsmitteln erhöht und Gratisaktien im Verhältnis 1:2 an die Aktionäre der Gesellschaft ausgegeben werden.

Vorstand und Aufsichtsrat schlagen vor, folgenden Beschluss zu fassen:

 
a)

Das Grundkapital der Gesellschaft wird nach den Vorschriften des Aktiengesetzes über die Kapitalerhöhung aus Gesellschaftsmitteln (§§ 207 ff. AktG) von EUR 21.171.932,00 um EUR 42.343.864,00 auf EUR 63.515.796,00 erhöht durch Umwandlung eines Teilbetrages von EUR 42.343.864,00 der in der Jahresbilanz der Gesellschaft zum 31. Dezember 2024 ausgewiesenen Kapitalrücklage gemäß § 272 Abs. 2 Nr. 1 HGB. Der Kapitalerhöhung wird die Jahresbilanz aus dem festgestellten Jahresabschluss der Gesellschaft zum 31. Dezember 2024 zugrunde gelegt. Dieser ist mit dem uneingeschränkten Bestätigungsvermerk des Abschlussprüfers der Gesellschaft, der Forvis Mazars GmbH & Co. KG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft, Berlin, versehen. Die Kapitalerhöhung wird durchgeführt durch Ausgabe von 42.343.864 neuen, auf den Inhaber lautenden Aktien, jeweils mit einem auf die einzelne Aktie entfallenden anteiligen Betrag des Grundkapitals von EUR 1,00, die an die Aktionäre der Gesellschaft im Verhältnis 1:2 ausgegeben werden; d.h. für je eine (1) bestehende Aktie werden zwei (2) neue Aktien ausgegeben. Die neuen Aktien sind vom Beginn des Geschäftsjahres 2025 an gewinnbezugsberechtigt.

b)

§ 5 Abs. 1 Sätze 1 und 2 der Satzung der Gesellschaft werden wie folgt neu gefasst:

„Das Grundkapital der Gesellschaft beträgt EUR 63.515.796,00. Es ist eingeteilt in 63.515.796 Stückaktien ohne Nennwert.“

c)

Der Vorstand wird ermächtigt, mit Zustimmung des Aufsichtsrates die weiteren Einzelheiten der Kapitalerhöhung festzusetzen.

II.

Bericht des Vorstands an die Hauptversammlung gemäß §§ 203 Abs. 2 S. 2 AktG i. V. m. 186 Abs. 4 Satz 2 AktG (Tagesordnungspunkt 8)

Derzeit besteht keine Ermächtigung des Vorstands, das Grundkapital der Gesellschaft mit Zustimmung des Aufsichtsrats durch die Ausnutzung eines genehmigten Kapitals zu erhöhen. Damit der Vorstand zukünftig in die Lage versetzt wird, kurzfristig auf auftretende Finanzierungschancen und -erfordernisse zu reagieren, schlagen Vorstand und Aufsichtsrat zu Punkt 8 der Tagesordnung daher die Schaffung eines genehmigten Kapitals vor.

Der Vorstand soll hiernach ermächtigt werden, das Grundkapital der Gesellschaft mit Zustimmung des Aufsichtsrates bis zum 17. Juni 2030 einmalig oder mehrmals um bis zu insgesamt Euro 10.585.966,00 gegen Bar- und/oder Sacheinlagen durch Ausgabe von neuen, auf den Inhaber lautenden Stückaktien zu erhöhen. Dies entspricht 50% des gegenwärtigen Grundkapitals der Gesellschaft.

Die vorgeschlagene Ermächtigung sieht die Möglichkeit des Ausschlusses des Bezugsrechts der Aktionäre vor. Der Ausschluss des Bezugsrechts bedarf der Zustimmung des Aufsichtsrates. Der Vorstand erstattet gemäß §§ 203 Abs. 2, 186 Abs. 4 Satz 2 AktG über die Gründe für die vorgeschlagene Ermächtigung zum Ausschluss des Bezugsrechts diesen Bericht:

–

Das Bezugsrecht soll zunächst bei Barkapitalerhöhungen ausgeschlossen werden können, deren Gesamtnennbetrag 10% des Grundkapitals nicht übersteigt und deren Ausgabebetrag den Börsenpreis der bereits notierten Aktien gleicher Ausstattung nicht wesentlich unterschreitet (§ 186 Abs. 3 S. 4 AktG). Die Ermächtigung versetzt die Gesellschaft in die Lage, auch kurzfristig einen Kapitalbedarf zu decken und auf diese Weise Marktchancen schnell und flexibel zu nutzen. Der Ausgabepreis der neu ausgegebenen Aktien wird am Börsenkurs ausgerichtet und kann den Durchschnittskurs der Tage vor der Zeichnung der Aktien nur geringfügig unterschreiten. Dadurch werden wirtschaftliche Nachteile für die von dem Bezugsrecht ausgeschlossenen Aktionäre weitestgehend vermieden. Die von dem Bezugsrecht ausgeschlossenen Aktionäre haben zudem bei Ausübung der Ermächtigung grundsätzlich die Gelegenheit, durch den Erwerb von Aktien der Gesellschaft über die Börse ihre bisherige Beteiligungsquote aufrecht zu erhalten. Die Vermögens- und Stimmrechtsinteressen der Aktionäre der Gesellschaft sind daher wirtschaftlich nicht wesentlich beeinträchtigt. Der Vorstand wird hiergegen in die Lage versetzt, mit Zustimmung des Aufsichtsrates kurzfristig und zu einem nahe am Börsenpreis liegenden Emissionspreis neue Eigenmittel für die Gesellschaft zu beschaffen und die Eigenkapitalbasis zu stärken. Eine derartige Kapitalerhöhung führt wegen der schnelleren Handlungsmöglichkeit erfahrungsgemäß zu einem höheren Mittelzufluss als eine vergleichbare Kapitalerhöhung mit Bezugsrecht der Aktionäre. Die unter Ausschluss des Bezugsrechts gemäß § 186 Abs. 3 S. 4 AktG ausgegebenen Aktien dürfen 10% des zum Zeitpunkt der Beschlussfassung über die Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – zum Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung bestehenden Grundkapitals nicht überschreiten. Sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht in direkter oder entsprechender Anwendung des § 186 Absatz 3 Satz 4 AktG ausgeschlossen wird, ist dies auf die vorstehend genannte Grenze anzurechnen. Durch diese Vorgaben wird im Einklang mit den gesetzlichen Regelungen dem Bedürfnis der Aktionäre nach einem Verwässerungsschutz Rechnung getragen.

–

Das Bezugsrecht der Aktionäre soll auch bei Sachkapitalerhöhungen ausgeschlossen werden können. Damit wird der Vorstand in die Lage versetzt, Aktien der Gesellschaft in geeigneten Einzelfällen zum Erwerb von Unternehmen, Unternehmensteilen oder Unternehmensbeteiligungen oder anderen Vermögensgegenständen einzusetzen. Zum Zwecke der Schonung der Liquidität der Gesellschaft kann es sinnvoll sein, eine Akquisition nicht mit Barmitteln, sondern vielmehr mit Aktien zu bezahlen. Das genehmigte Kapital versetzt Vorstand und Aufsichtsrat in die Lage, in diesen Fällen flexibel zu reagieren. Der Vorstand prüft fortlaufend Gelegenheiten für die Gesellschaft zum Erwerb von Unternehmen, Unternehmensteilen oder Beteiligungen an Unternehmen. Der Erwerb derartiger Beteiligungen oder Unternehmen liegt insbesondere im Interesse der Gesellschaft, wenn der Erwerb zu einer Festigung oder Verstärkung der Marktposition der Gesellschaft führt. Um dem Interesse an einer Bezahlung in Form von Aktien der Gesellschaft für den Fall eines erfolgreichen Abschlusses solcher Verträge zeitnah und flexibel Rechnung tragen zu können, ist es erforderlich, dass der Vorstand zu der Ausgabe von neuen Aktien gegen Sacheinlagen zum Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre mit Zustimmung des Aufsichtsrates ermächtigt wird. Gleiches gilt bei der Gewinnung sonstiger, im wohlverstandenen Interesse der Gesellschaft liegender Sacheinlagen. Es kommt bei dem Bezugsrechtsausschluss zwar zu einer entsprechenden Verwässerung der Beteiligungs- und Stimmrechtsquoten der vorhandenen Aktionäre. Bei Einräumung des Bezugsrechts wäre aber der Erwerb von Unternehmen, Unternehmensteilen, Beteiligungen an Unternehmen oder sonstiger Wirtschaftsgüter voraussichtlich nicht möglich und die damit für die Gesellschaft und die Aktionäre verbundenen Vorteile nicht erreichbar. Wenn sich die Möglichkeit zum Erwerb von Unternehmen, Beteiligungen an Unternehmen oder sonstiger Wirtschaftsgüter konkretisieren sollte, wird der Vorstand sorgfältig prüfen, ob eine Inanspruchnahme des genehmigten Kapitals zum Zweck des Erwerbs erforderlich und geboten ist. Der Vorstand wird dies nur dann tun, wenn der Unternehmens- bzw. Beteiligungserwerb gegen Gewährung von Aktien der Gesellschaft im wohlverstandenen Interesse der Gesellschaft liegt. Das Gleiche gilt für die Gewinnung sonstiger Sacheinlagen. Nur, wenn diese Voraussetzung gegeben ist, wird auch der Aufsichtsrat seine erforderliche Zustimmung erteilen.

–

Darüber hinaus soll das Bezugsrecht ausgeschlossen werden können, soweit es erforderlich ist, um den Inhabern von Options- und/oder Wandelschuldverschreibungen ein Bezugsrecht auf neue Aktien in dem Umfang einzuräumen, wie es ihnen nach Ausübung ihres Wandlungs- bzw. Optionsrechts zustehen würde. Schuldverschreibungen werden in der Regel mit einem Verwässerungsschutz ausgestattet, der vorsieht, dass den Inhabern oder Gläubigern bei nachfolgenden Aktienemissionen ein Bezugsrecht auf neue Aktien eingeräumt werden kann, wie es den Aktionären zusteht. Die Inhaber oder Gläubiger werden damit so gestellt, als seien sie bereits Aktionäre. Auf diese Weise wird vermieden, den Wandlungs- bzw. Optionspreis ermäßigen zu müssen. Um Schuldverschreibungen mit einem solchen Verwässerungsschutz ausstatten zu können, muss das Bezugsrecht der Aktionäre auf diese Aktien ausgeschlossen werden. Mit der vorgeschlagenen Ermächtigung sollen die entsprechenden Voraussetzungen geschaffen werden.

–

Darüber hinaus kann das Bezugsrecht ausgeschlossen werden, um die neuen Aktien an Mitarbeiter der Gesellschaft oder mit ihr verbundenen Unternehmen auszugeben. Dadurch wird ermöglicht, Mitarbeitern im Rahmen von Beteiligungsmodellen eine noch stärkere Beteiligung am Aktienkapital der Gesellschaft zu ermöglichen und so die Interessen von Unternehmen und Mitarbeitern anzugleichen. Hierzu ist es erforderlich, das Bezugsrecht der Aktionäre auszuschließen. Die Ausgabe von Bezugsaktien an Mitarbeiter ist von Gesetzgeber erwünscht und daher unter erleichterten Bedingungen zulässig. Im Übrigen hält sich das Volumen zur Ausgabe von Mitarbeiteraktien in einem überschaubaren Umfang, so dass die Beteiligungsrechte der Aktionäre nicht unangemessen beeinträchtigt werden.

–

Die Ermächtigung, etwaige Spitzenbeträge von dem Bezugsrecht der Aktionäre auszuschließen, dient der Darstellung eines praktikablen Bezugsverhältnisses und damit der Erleichterung der technischen Durchführung der Kapitalerhöhung. Die als freie Spitzen vom Bezugsrecht der Aktionäre ausgeschlossenen Aktien werden über die Börse oder bestmöglich an Dritte veräußert.

Von den ihm erteilten Ermächtigungen zum Ausschluss des Bezugsrechts darf der Vorstand nur in einem solchen Umfang Gebrauch machen, dass der anteilige Betrag, der insgesamt unter Ausschluss des Bezugsrechts ausgegebenen Aktien 20% des Grundkapitals im Zeitpunkt der Beschlussfassung über die Ermächtigung oder – falls dieser Wert geringer ist – im Zeitpunkt der Ausübung dieser Ermächtigung nicht übersteigen. Dadurch wird der Gesamtumfang einer bezugsrechtsfreien Ausgabe von Aktien aus dem Genehmigten Kapital beschränkt. Hinzu kommt, dass eine Anrechnung auf die vorstehend genannte 20% Grenze stattfindet, sofern während der Laufzeit des Genehmigten Kapitals bis zu seiner Ausnutzung von anderen Ermächtigungen zur Ausgabe oder zur Veräußerung von Aktien der Gesellschaft oder zur Ausgabe von Rechten, die den Bezug von Aktien der Gesellschaft ermöglichen oder zu ihm verpflichten, Gebrauch gemacht und dabei das Bezugsrecht ausgeschlossen wird. Die Aktionäre werden auf diese Weise zusätzlich gegen eine Verwässerung ihrer bestehenden Beteiligung abgesichert.

Der Vorstand wird in jedem Einzelfall sorgfältig prüfen, ob er von der Ermächtigung zur Kapitalerhöhung unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre Gebrauch machen wird. Eine Ausnutzung dieser Möglichkeit wird nur dann erfolgen, wenn dies nach Einschätzung des Vorstandes und des Aufsichtsrates im Interesse der Gesellschaft und damit ihrer Aktionäre liegt. Der Vorstand wird über die Ausnutzung des genehmigten Kapitals in der jeweils nächsten Hauptversammlung Bericht erstatten.

III.

Weitere Angaben und Hinweise

1.

Gesamtzahl der Aktien und Stimmrechte

Die Gesellschaft hat zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung 21.171.932 auf den Inhaber lautende Stückaktien ohne Nennwert ausgegeben. Jede Stückaktie gewährt in der Hauptversammlung eine Stimme.

Zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung hält die Gesellschaft voraussichtlich 316.274 eigene Aktien, aus denen der Gesellschaft allerdings gemäß § 71b AktG keine Stimmrechte zustehen. Zum Zeitpunkt der Einberufung der Hauptversammlung beträgt die Gesamtzahl der stimmberechtigten Aktien somit 20.855.658 Stück.

2.

Voraussetzungen für die Teilnahme an der Hauptversammlung und für die Ausübung des Stimmrechts

Zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Ausübung des Stimmrechts sind diejenigen Aktionäre berechtigt, die sich zur Hauptversammlung anmelden und zudem ihre Berechtigung zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Ausübung des Stimmrechts nachweisen.

Die Anmeldung und der Nachweis der Berechtigung müssen der Gesellschaft bis spätestens am 11. Juni 2025, 24.00 Uhr (MESZ), unter der nachfolgenden Adresse zugehen:

Eckert & Ziegler SE
c/o Computershare Operations Center
80249 München
E-Mail: anmeldestelle@computershare.de

Die Anmeldung zur Hauptversammlung hat in Textform (§ 126b BGB) in deutscher oder englischer Sprache zu erfolgen.

Für den Nachweis der Berechtigung zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Ausübung des Stimmrechts reicht ein Nachweis i.S.d. § 67c Abs. 3 AktG, d.h. ein Nachweis des Anteilsbesitzes durch den Letztintermediär in Textform (§ 126b BGB) gemäß den Anforderungen nach Artikel 5 der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1212 aus. Der Nachweis hat sich auf den Geschäftsschluss des 22. Tages vor der Hauptversammlung (Nachweisstichtag), also den 27. Mai 2025, 24:00 Uhr (MESZ), zu beziehen.

Die Anmeldung zur Hauptversammlung, die Erteilung von Vollmacht und Weisungen an von der Gesellschaft benannte Stimmrechtsvertreter und die Bevollmächtigung Dritter können gemäß § 67c AktG auch über Intermediäre gemäß der Richtlinie (EU) 2017/828 vom 17. Mai 2017 zur Änderung der Richtlinie 2007/36/EG im Hinblick auf die Förderung der langfristigen Mitwirkung der Aktionäre (SRD II) in Verbindung mit der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1212 im ISO-20022-Format (z. B. über SWIFT, CMDHDEMMXXX) an die Gesellschaft übermittelt werden. Für eine Übermittlung per SWIFT ist eine Autorisierung über die SWIFT Relationship Management Application (RMA) erforderlich.

Der Nachweisstichtag ist der maßgebende Stichtag für die Ermittlung der Aktionärseigenschaft im Hinblick auf die Teilnahme an der Hauptversammlung und die Ausübung des Stimmrechts. Gemäß § 123 Abs. 4 Satz 5 AktG gilt im Verhältnis zur Gesellschaft für die Teilnahme an der Hauptversammlung und die Ausübung des Stimmrechts als Aktionär nur, wer den Nachweis der Aktionärseigenschaft zum Nachweisstichtag erbracht hat.

Die Aktien werden durch eine Anmeldung zur Hauptversammlung nicht gesperrt. Aktionäre können deshalb auch nach erfolgter Anmeldung frei über ihre Aktien verfügen. Maßgeblich für das Stimmrecht ist allerdings der Anteilsbesitz zum Nachweisstichtag.

Nach rechtzeitigem Eingang der Anmeldung und des Nachweises des Anteilsbesitzes bei der vorstehend bezeichneten, zentralen Anmeldestelle der Eckert & Ziegler SE werden den Aktionären oder deren Bevollmächtigten die Eintrittskarten zur Hauptversammlung übersandt. Die Eintrittskarten sind keine Voraussetzung für die Teilnahme an der Hauptversammlung oder die Stimmrechtsausübung, sondern lediglich organisatorische Hilfsmittel. Um den rechtzeitigen Erhalt der Eintrittskarten zur Hauptversammlung sicherzustellen, bitten wir die Aktionäre, frühzeitig für die Übersendung des Nachweises ihres Anteilsbesitzes an die Gesellschaft unter der oben genannten Adresse Sorge zu tragen.

3.

Verfahren für die Stimmabgabe durch Bevollmächtigte

Aktionäre, die nicht persönlich an der Hauptversammlung teilnehmen möchten, können ihr Stimmrecht unter entsprechender Vollmachtserteilung durch einen Bevollmächtigten, z.B. durch einen Intermediär, eine Aktionärsvereinigung oder eine andere diesen gemäß § 135 Abs. 8 AktG gleichgestellte Person oder Institution, ausüben lassen. Dabei ist Folgendes zu beachten:

Auch im Falle der Bevollmächtigung sind eine fristgemäße Anmeldung und der fristgemäße Nachweis des Anteilsbesitzes erforderlich.

Die Erteilung der Vollmacht, ihr Widerruf und der Nachweis der Bevollmächtigung gegenüber der Gesellschaft bedürfen der Textform.

Bei Bevollmächtigung eines Intermediärs, einer Aktionärsvereinigung oder einer anderen diesen gemäß § 135 Abs. 8 AktG gleichgestellten Person oder Institution sind in der Regel Besonderheiten zu beachten, die bei dem jeweils zu Bevollmächtigenden zu erfragen sind. Wir bitten daher Aktionäre, die einen Intermediär, eine Aktionärsvereinigung oder eine andere diesen gemäß § 135 Abs. 8 AktG gleichgestellte Person oder Institution mit der Stimmrechtsausübung bevollmächtigen wollen, sich mit dem zu Bevollmächtigenden über die Form der Vollmacht abzustimmen.

Nachweise über die Bestellung eines Bevollmächtigten können der Gesellschaft per Post oder elektronisch bis zum Ablauf (24:00 Uhr (MESZ)) des 17. Juni 2025 (Zugang) wie folgt übermittelt werden:

Eckert & Ziegler SE
c/o Computershare Operations Center
80249 München
E-Mail: anmeldestelle@computershare.de

Die Erteilung, die Änderung sowie der Widerruf der Vollmacht können durch Erklärung gegenüber der Gesellschaft auch über elektronische Kommunikation unter Nutzung des passwortgeschützten InvestorPortals erfolgen, das die Gesellschaft unter der Internetadresse

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

zur Verfügung stellt. Die notwendigen Zugangsdaten für das InvestorPortal können die Aktionäre bzw. ihre Bevollmächtigten, der ihnen übersandten Eintrittskarte entnehmen. Über das InvestorPortal können Vollmachten bis spätestens 17. Juni 2025, 24:00 Uhr (MESZ), erteilt bzw. geändert oder widerrufen werden.

Bevollmächtigt der Aktionär mehr als eine Person, so kann die Gesellschaft eine oder mehrere von diesen zurückweisen. Davon unberührt bleibt die Möglichkeit, für Aktien der Gesellschaft, die ein Aktionär in unterschiedlichen Wertpapierdepots hält, jeweils einen eigenen Vertreter für die Hauptversammlung zu bestellen.

Die Gesellschaft bietet ihren Aktionären an, von der Gesellschaft benannte, weisungsgebundene Stimmrechtsvertreter bereits vor der Hauptversammlung zu bevollmächtigen. Sollen die von der Gesellschaft benannten Stimmrechtsvertreter bevollmächtigt werden, so muss der Aktionär diesen in jedem Fall Weisungen erteilen, wie das Stimmrecht ausgeübt werden soll. Ohne Weisung ist die Vollmacht ungültig und das Stimmrecht wird nicht ausgeübt. Die Stimmrechtsvertreter sind verpflichtet, nach Maßgabe der ihnen erteilten Weisungen abzustimmen; sie können die Stimmrechte nicht nach eigenem Ermessen ausüben. Bitte beachten Sie, dass die Stimmrechtsvertreter keine Aufträge zu Wortmeldungen oder dem Stellen von Fragen oder von Anträgen entgegennehmen. Stimmrechte werden die Stimmrechtsvertreter nur zu denjenigen Tagesordnungspunkten ausüben, zu denen sie von den Aktionären ausdrückliche Weisungen erhalten haben. Diejenigen Aktionäre, die den von der Gesellschaft benannten Stimmrechtsvertretern eine Vollmacht erteilen möchten, können diese in Textform erteilen. Ein Formular zur Erteilung der Vollmacht und der Weisungen an die benannten Stimmrechtsvertreter sowie nähere Einzelheiten zur Anmeldung und zur Vollmachtserteilung sind auf der Internetseite der Gesellschaft unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

abrufbar.

Im Falle der Bevollmächtigung der von der Gesellschaft benannten, weisungsgebundenen Stimmrechtsvertreter vor der Hauptversammlung sind Vollmacht und Weisungen in Textform bis zum Ablauf (24:00 Uhr (MESZ)) des 17. Juni 2025 (Zugang) per Post oder elektronisch an die nachfolgend genannte Anschrift zu übermitteln:

Eckert & Ziegler SE
c/o Computershare Operations Center
80249 München
E-Mail: anmeldestelle@computershare.de

Die Erteilung von Vollmacht und Weisungen an die Stimmrechtsvertreter der Gesellschaft sowie der Widerruf der Vollmacht oder eine Änderung der Weisungen können durch Erklärung gegenüber der Gesellschaft auch über elektronische Kommunikation unter Nutzung des passwortgeschützten InvestorPortals erfolgen, das die Gesellschaft unter der Internetadresse

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

zur Verfügung stellt. Die notwendigen Zugangsdaten für das InvestorPortal können die Aktionäre bzw. ihre Bevollmächtigten, der ihnen übersandten Eintrittskarte entnehmen. Über das InvestorPortal können Vollmacht und Weisungen an die Stimmrechtsvertreter der Gesellschaft bis spätestens 17. Juni 2025, 24:00 Uhr (MESZ), erteilt bzw. geändert oder widerrufen werden.

4.

Ergänzende Informationen zur Stimmrechtsausübung

Sollten Vollmachten und ggf. Weisungen fristgemäß auf mehreren Wegen (Brief, E-Mail, InvestorPortal oder gemäß § 67c Abs. 1 und Abs. 2 Satz 3 AktG in Verbindung mit Artikel 2 Abs. 1 und 3 und Artikel 9 Abs. 4 der Durchführungsverordnung ((EU) 2018/1212) erteilt werden, werden diese unabhängig vom Zeitpunkt des Zugangs in folgender Reihenfolge berücksichtigt: 1. über das InvestorPortal, 2. per E-Mail, 3. gemäß § 67c Abs. 1 und Abs. 2 Satz 3 AktG in Verbindung mit Art. 2 Abs. 1 und 3 und Art. 9 Abs. 4 der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1212 und 4. per Brief..

Gehen auf demselben Übermittlungsweg fristgemäß mehrere Vollmachten und Weisungen zu, ist die zeitlich zuletzt zugegangene Erklärung verbindlich. Eine spätere Stimmabgabe als solche gilt nicht als Widerruf einer früheren Stimmabgabe. Der zuletzt zugegangene, fristgerechte Widerruf einer Erklärung ist maßgeblich.

Sollten auf dem gleichen Weg Erklärungen mit mehr als einer Form der Stimmrechtsausübung eingehen, gilt: Vollmacht und Weisungen an die Stimmrechtsvertreter der Gesellschaft haben Vorrang gegenüber der Erteilung von Vollmacht und Weisungen an einen Intermediär, eine Aktionärsvereinigung, einen Stimmrechtsberater gemäß § 134a AktG sowie einer diesen gemäß § 135 Abs. 8 AktG gleichgestellten Person.

Die Stimmabgaben per Vollmachten und ggf. Weisungen zu Tagesordnungspunkt 2 (Verwendung des Bilanzgewinns) behalten ihre Gültigkeit auch im Falle der Anpassung des Gewinnverwendungsvorschlags infolge einer Änderung der Anzahl dividendenberechtigter Aktien.

Sollte zu einem Tagesordnungspunkt statt einer Sammel- eine Einzelabstimmung durchgeführt werden, so gilt die zu diesem Tagesordnungspunkt abgegebene Weisung entsprechend für jeden Punkt der Einzelabstimmung.

5.

Weitere Informationen zur Abstimmung (gem. Tabelle 3 der EU-DVO)

Aktionäre und ihre Bevollmächtigten haben die Möglichkeit, ihr Stimmrecht durch Bevollmächtigung der von der Gesellschaft benannten Stimmrechtsvertreter wie oben in Ziffer 3 näher bestimmt auszuüben. Unter den Tagesordnungspunkten 1 und 6 werden keine Beschlussvorschläge unterbreitet und sind somit auch keine Abstimmung vorgesehen (zur jeweiligen Erläuterung siehe dort). Die vorgesehenen Abstimmungen zu den Tagesordnungspunkten 2 bis 5 sowie 7 bis 9 haben verbindlichen Charakter. Die Aktionäre können bei sämtlichen Abstimmungen jeweils mit „Ja“ (Befürwortung) oder „Nein“ (Ablehnung) abstimmen oder sich der Stimme enthalten (Stimmenthaltung).

6.

Ergänzungsanträge zur Tagesordnung gemäß Art. 56 Satz 2 und Satz 3 SE-VO, § 50 Abs. 2 SEAG, § 122 Abs. 2 AktG

Aktionäre, deren Anteile zusammen den zwanzigsten Teil des Grundkapitals oder den anteiligen Betrag von EUR 500.000,00 erreichen, können gemäß § 50 Abs. 2 SEAG verlangen, dass Gegenstände auf die Tagesordnung gesetzt und bekanntgemacht werden. Jedem neuen Gegenstand muss eine Begründung oder eine Beschlussvorlage beiliegen. Eine 90-tägige Vorbesitzzeit des genannten Mindestbesitzes von Aktien i.S.d. § 122 Abs. 2 Satz 1 i. V. m. Abs. 1 Satz 3 AktG ist gemäß § 50 Abs. 2 SEAG bei der SE keine Voraussetzung für ein Ergänzungsverlangen. Das Verlangen ist gemäß § 122 Abs. 2 Satz 3 AktG schriftlich (§ 126 BGB) an den Vorstand der Gesellschaft zu richten und muss der Gesellschaft mindestens 30 Tage vor der Hauptversammlung, wobei der Tag des Zugangs nicht mitzurechnen ist, spätestens also am 18. Mai 2025, 24.00 Uhr (MESZ) zugehen.

Ergänzungsverlangen bitten wir, an folgende Adresse zu übermitteln:

Eckert & Ziegler SE
Vorstand
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin

Bekanntzumachende Ergänzungen der Tagesordnung werden unverzüglich nach Zugang des Verlangens im Bundesanzeiger bekannt gemacht sowie solchen Medien zur Veröffentlichung zugeleitet, bei denen davon ausgegangen werden kann, dass sie die Informationen in der gesamten Europäischen Union verbreiten. Außerdem werden sie den Aktionären im Internet unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

sowie in sonstiger gesetzlicher Weise mitgeteilt.

7.

Gegenanträge und Wahlvorschläge von Aktionären

Aktionäre können Gegenanträge gegen einen Vorschlag der Verwaltung zu einem bestimmten Punkt der Tagesordnung (§ 126 Abs. 1 AktG) sowie Vorschläge zur Wahl von Aufsichtsratsmitgliedern und Abschlussprüfern (§ 127 AktG) übersenden.

Gegenanträge gemäß § 126 AktG, die der Gesellschaft einschließlich einer Begründung mindestens 14 Tage vor der Hauptversammlung, also bis zum 03. Juni 2025, 24.00 Uhr (MESZ), an die nachfolgend aufgeführte Adresse übersandt werden, sind unter Angabe des Namens des Aktionärs, der Begründung und einer etwaigen Stellungnahme der Verwaltung über die Internetseite der Gesellschaft zugänglich zu machen. Ein Gegenantrag und dessen Begründung braucht von der Gesellschaft nicht zugänglich gemacht zu werden, wenn einer der Ausschlusstatbestände gemäß § 126 Abs. 2 AktG vorliegt. Die Begründung braucht nicht zugänglich gemacht zu werden, wenn sie insgesamt mehr als 5.000 Zeichen beträgt.

Für Wahlvorschläge gemäß § 127 AktG gelten die vorstehend beschriebenen Bestimmungen des § 126 AktG sinngemäß. Ein Wahlvorschlag bedarf jedoch keiner Begründung. Die Verwaltung braucht einen Wahlvorschlag über die in § 126 Abs. 2 AktG genannten Gründe hinaus nicht zugänglich zu machen, wenn dieser nicht Namen, ausgeübten Beruf und Wohnort des Kandidaten sowie bei Kandidaten für den Aufsichtsrat Angaben zu deren Mitgliedschaften in anderen gesetzlich zu bildenden Aufsichtsräten oder vergleichbaren in- und ausländischen Kontrollgremien von Wirtschaftsunternehmen enthält.

Gegenanträge oder Wahlvorschläge gemäß §§ 126 Abs. 1, 127 AktG sind ausschließlich an folgende Adresse zu richten:

Eckert & Ziegler SE
Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
E-Mail: ir@ezag.de

Zugänglich zu machende Gegenanträge und Wahlvorschläge von Aktionären werden im Internet unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

veröffentlicht, sofern sie rechtzeitig bei der Gesellschaft unter vorstehend genannter Adresse zugegangen sind.

Bitte beachten Sie, dass Gegenanträge und Wahlvorschläge auch im Falle einer bereits erfolgten vorherigen Übermittlung an die Gesellschaft in der Hauptversammlung nur Beachtung finden, wenn sie dort (nochmals) mündlich gestellt bzw. unterbreitet werden. Das Recht der Aktionäre, während der Hauptversammlung Gegenanträge zu Punkten der Tagesordnung zu stellen oder Wahlvorschläge zu unterbreiten, besteht im Übrigen unabhängig von einer vorherigen Übermittlung an die Gesellschaft.

Das Recht des Versammlungsleiters, zuerst über die Vorschläge der Verwaltung abstimmen zu lassen, bleibt hiervon, soweit das Gesetz nichts anderes bestimmt, unberührt.

8.

Auskunftsrecht

Gemäß § 131 Abs. 1 AktG ist jedem Aktionär auf Verlangen in der Hauptversammlung vom Vorstand Auskunft über die Angelegenheiten der Gesellschaft, über die rechtlichen und geschäftlichen Beziehungen der Gesellschaft zu den verbundenen Unternehmen sowie über die Lage des Konzerns und der in den Konzernabschluss einbezogenen Unternehmen zu geben, soweit die Auskunft zur sachgemäßen Beurteilung des Gegenstandes der Tagesordnung erforderlich ist.

9.

Veröffentlichungen auf der Internetseite der Gesellschaft

Die gemäß § 124a AktG auf der Internetseite der Gesellschaft zugänglich zu machenden Informationen, insbesondere der Inhalt der Einberufung und die der Hauptversammlung zugänglich zu machenden Unterlagen, Anträge von Aktionären sowie weitere Informationen stehen auf der Internetseite der Gesellschaft unter

https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/

zur Verfügung. Dort werden sämtliche der Hauptversammlung gesetzlich zugänglich zu machenden Unterlagen auch während der Hauptversammlung selbst zugänglich sein. Des Weiteren werden unter dieser Internetadresse nach der Hauptversammlung auch die festgestellten Abstimmungsergebnisse veröffentlicht.

10.

UTC Zeiten (Angaben gemäß Tabelle 3 EU-DVO)

Sämtliche Zeitangaben in der Einberufung sind in der für Deutschland maßgeblichen mitteleuropäischen Zeit (MESZ) angegeben. Dies entspricht mit Blick auf die koordinierte Weltzeit (UTC) dem Verhältnis UTC = MESZ minus zwei Stunden.

11.

Informationen zum Datenschutz

Die Gesellschaft verarbeitet auf Grundlage der geltenden Datenschutzgesetze personenbezogene Daten (Name, Anschrift, E-Mail-Adresse, Aktienanzahl, Aktiengattung, Besitzart der Aktien und Nummer der Eintrittskarte, Zugangsdaten zum InvestorPortal sowie gegebenenfalls Name, Vorname und Wohnort des von dem jeweiligen Aktionär benannten Aktionärsvertreters), um den Aktionären und deren Vertretern die Teilnahme an der Hauptversammlung sowie die Ausübung ihrer Rechte im Rahmen der Hauptversammlung zu ermöglichen. Für die Verarbeitung ist die Gesellschaft die verantwortliche Stelle. Rechtsgrundlage für die Verarbeitung ist Art. 6 Abs. 1 Satz 1 lit. c DSGVO. Zum Zwecke der Ausrichtung der Hauptversammlung beauftragt die Gesellschaft verschiedene Dienstleister. Diese erhalten von der Gesellschaft nur solche personenbezogenen Daten, welche für die Ausführung der beauftragten Dienstleistung erforderlich sind. Die Dienstleister verarbeiten diese Daten ausschließlich nach Weisung der Gesellschaft. Im Übrigen werden personenbezogene Daten im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften den Aktionären und Aktionärsvertretern im Zusammenhang mit der Hauptversammlung zur Verfügung gestellt, namentlich über das Teilnehmerverzeichnis (§ 129 AktG), im Rahmen der Bekanntmachung von Aktionärsverlangen auf Ergänzung der Tagesordnung (§ 122 Abs. 2 AktG) sowie von Gegenanträgen und Wahlvorschlägen von Aktionären (§§ 126, 127 AktG). Die Gesellschaft kann Name und ggf. Sitz/Wohnort der Aktionäre bzw. deren Bevollmächtigter, die Redebeiträge leisten, nennen.

Die personenbezogenen Daten werden im Rahmen der gesetzlichen Pflichten gespeichert und anschließend gelöscht. Sie haben unter den gesetzlichen Voraussetzungen ein jederzeitiges Auskunfts-, Berichtigungs-, Einschränkungs-, Widerspruchs- und Löschungsrecht bezüglich der Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten sowie ein Recht auf Datenübertragung nach Kap. III DSGVO.

Diese Rechte können Sie gegenüber der Gesellschaft unentgeltlich über die untenstehende E-Mail-Adresse oder über die folgenden Kontaktdaten geltend machen:

Eckert & Ziegler SE
– Datenschutzbeauftragter –
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
E-Mail: datenschutz@ezag.de

Zudem steht Ihnen ein Beschwerderecht bei den Datenschutz-Aufsichtsbehörden nach Art. 77 DSGVO zu.

Unseren betrieblichen Datenschutzbeauftragten erreichen Sie unter:

Eckert & Ziegler SE
– Datenschutzbeauftragter –
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
E-Mail: datenschutz@ezag.de


Berlin, im Mai 2025

Eckert & Ziegler SE

Der Vorstand


Hinweis:

Ausschließlich zum Zwecke der besseren Lesbarkeit wird in dieser Einladung auf eine geschlechterspezifische Schreibweise verzichtet. Alle personenbezogenen Bezeichnungen und Begriffe sind im Sinne der Gleichbehandlung als geschlechtsneutral zu verstehen.

Angaben nach der Durchführungsverordnung (EU) 2018/1212 der Kommission
A1 Eindeutige Kennung des Ereignisses Ordentliche Hauptversammlung der Eckert und Ziegler SE
Formale Angabe gem. DVO: 17c388a01fedef11b53e00505696f23c
A2 Art der Mitteilung Einladung zur Hauptversammlung
Formale Angabe gem. DVO: NEWM
B1 ISIN DE0005659700
B2 Name des Emittenten Eckert & Ziegler SE
C1 Datum der Hauptversammlung 18.06.2025
Formale Angabe gem. DVO: 20250618
C2 Uhrzeit der Hauptversammlung 10:30 Uhr MESZ
Formale Angabe gem. DVO: 8:30 UTC
C3 Art der Hauptversammlung Ordentliche Hauptversammlung
Formale Angabe gem. DVO: GMET
C4 Ort der Hauptversammlung im Max Delbrück Communications Center (MDC.C) auf dem Campus Berlin-Buch,
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
C5 Aufzeichnungsdatum 27. Mai 2025 (Record Date)
Formale Angabe gem. DVO: 20250527
C6 Uniform Resource Locator (URL) https://www.ezag.com/de/startseite/investoren/hauptversammlung/
D2 Frist für die Teilnahme 11. Juni 2025, 24.00 Uhr (MESZ)
Formale Angabe gem. DVO: 20250611, 22:00 (UTC)

 



07.05.2025 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
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Ende der Mitteilung EQS News-Service

2132360  07.05.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler unterzeichnet Herstellungsvereinbarung mit Pentixapharm für Yttrium-90-basiertes PentixaTher

Eckert & Ziegler unterzeichnet Herstellungsvereinbarung mit Pentixapharm für Yttrium-90-basiertes PentixaTher

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Vereinbarung/Auftragseingänge
Eckert & Ziegler unterzeichnet Herstellungsvereinbarung mit Pentixapharm für Yttrium-90-basiertes PentixaTher

24.04.2025 / 14:00 CET/CEST
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Berlin, 24. April 2025. Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (EZR), eine 100%ige Tochtergesellschaft der Eckert & Ziegler SE, hat heute eine Vereinbarung zur Auftragsherstellung mit Pentixapharm, einem biopharmazeutischen Unternehmen in klinischer Entwicklung bekanntgegeben. Im Rahmen der Zusammenarbeit wird EZR patientenindividuelle Dosen von Y90-PentixaTher, dem CXCR4-gerichteten Radiotherapeutikum von Pentixapharm, für den Einsatz in klinischen Studien produzieren und zur Verfügung stellen.

Y90-PentixaTher ist ein radiomarkiertes Peptid, das gezielt Strahlung an Krebszellen abgibt, die den CXCR4-Rezeptor überexprimieren – ein Rezeptor, der häufig bei malignen Erkrankungen wie akuter myeloischer Leukämie, Lymphomen, Myelomen sowie verschiedenen soliden Tumoren auftritt. Das Therapeutikum wird in Kombination mit dem Radiodiagnostikum Ga68-PentixaFor eingesetzt und ermöglicht so einen theranostischen Ansatz, der es Ärzt:innen erlaubt, die Erkrankung vor und nach der Behandlung bildgebend zu erfassen.

Im Rahmen der Vereinbarung übernimmt EZR die GMP-konforme Herstellung von Y90-PentixaTher und organisiert den direkten Versand der patientenspezifischen Dosen an die Kliniken. Die Kooperation ist auf die klinische Entwicklungsphase beschränkt und umfasst keine Produktion im kommerziellen Maßstab. Pentixapharm behält sich vollständige Flexibilität bei der Auswahl seiner Lieferstrategie für die Entwicklung und nach möglicher Marktzulassung vor.

„Mit dieser Vereinbarung leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung des onkologischen Programms von Pentixapharm“, erklärt Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Zuverlässiger Zugang zu hochwertigen Radioisotopen ist entscheidend für die Entwicklung innovativer Radiopharmazeutika. Wir freuen uns, unsere Expertise in der Herstellung einbringen zu können, um die Bereitstellung neuer Krebstherapien zu beschleunigen.“

„Die Sicherstellung einer zuverlässigen GMP-Produktion von Y90-PentixaTher stellt einen wichtigen Meilenstein für Pentixapharm dar“, ergänzt Dr. Dirk Pleimes, CEO der Pentixapharm AG. „Diese Vereinbarung ist ein zentraler Schritt, um die klinische Versorgung zuverlässig sicherzustellen und unsere zielgerichteten Radiotherapeutika in die späte Entwicklungsphase zu führen.“

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.

Über Pentixapharm

Pentixapharm ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin und Würzburg, das sich der Entwicklung neuartiger, zielgerichteter Radiopharmazeutika widmet. Pentixapharm engagiert sich für die Entwicklung ligandenbasierter, first-in-class Radiopharmazeutika mit hoher Differenzierung sowie großem Potenzial für die Kommerzialisierung in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf. Die Pipeline umfasst CXCR4-zielgerichtete Wirkstoffe in klinischer Entwicklung sowie ein Portfolio früher radionuklidbasierter Antikörperkonjugate zur Behandlung hämatologischer Erkrankungen, solider Tumoren sowie von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-, endokrinen und Immunsystems.

Kontakt:
Eckert & Ziegler SE
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, Germany
Jan Schöpflin, Marketing / Karolin Riehle, Investor Relations
jan.schoepflin@ezag.com / karolin.riehle@ezag.com 
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138; www.ezag.de

Pentixapharm Holding AG
Phillip Eckert, Investor Relations
ir@pentixapharm.com
Tel. +49 30 94893232
www.pentixapharm.com



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2122866  24.04.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler schlägt Dividende von 0,50 € für das GJ 2024 vor

Eckert & Ziegler schlägt Dividende von 0,50 € für das GJ 2024 vor

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Dividende
Eckert & Ziegler schlägt Dividende von 0,50 € für das GJ 2024 vor

11.04.2025 / 10:30 CET/CEST
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Berlin, 11. April 2025. Der Aufsichtsrat der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat dem Vorschlag des Vorstands zugestimmt, der in Präsenz stattfindenden Hauptversammlung am 18. Juni 2025 eine Dividende in Höhe von 0,50 € pro dividendenberechtigte Aktie für das Geschäftsjahr 2024 vorzuschlagen. In der Bilanzsitzung vom 10.4.2025 wurde der mit einem uneingeschränkten Bestätigungsvermerk versehene Jahresabschluss 2024 der Eckert & Ziegler SE festgestellt.

Über Eckert & Ziegler.
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EQS News ID: 2116306

 
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2116306  11.04.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler: US-Generalkonsul besucht Radiopharmazeutikaherstellung in Braunschweig

Eckert & Ziegler: US-Generalkonsul besucht Radiopharmazeutikaherstellung in Braunschweig

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler: US-Generalkonsul besucht Radiopharmazeutikaherstellung in Braunschweig

10.04.2025 / 15:00 CET/CEST
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Berlin, 10. April 2025. US-Generalkonsul Jason Chue besuchte heute den Eckert & Ziegler Produktionsstandort in Braunschweig und verschaffte sich einen Eindruck über die Herstellung von Radiopharmazeutika für Krebsdiagnostik und -therapie. Mit den USA verbindet Eckert & Ziegler seit langem ein festes Band. Der Isotopenspezialist erzielt knapp 40% seines Umsatzes in den USA und verfügt über vier Produktionsstandorte in drei Bundesstaaten. Über 170 Mitarbeiter zählt das Unternehmen heute in den Vereinigten Staaten.

Für die Krebsbehandlung mittels Radioligandentherapie produziert Eckert & Ziegler in Braunschweig das Radiopharmazeutikum Theralugand® (trägerfreies Lutetium-177-Chlorid).  Lu-177-basierte Arzneimittel werden momentan bei neuroendokrinen Tumoren sowie metastasierendem Prostatakrebs eingesetzt.

Um die weltweit wachsende Nachfrage nach Lutetium-177 zu decken und eine stabile Versorgung mit diesem wichtigen therapeutischen Radioisotop sicherzustellen, erweitert Eckert & Ziegler momentan seine Produktionskapazitäten und investiert rund 10 Mio. EUR in den Aufbau einer Lutetium-Produktionsanlage an seinem US-Produktionsstandort Wilmington (Boston). Diese soll vorauss. 2027 in Betrieb gehen.

„Eckert & Ziegler ist ein großartiges Beispiel für eine ausgeglichene transatlantische Zusammenarbeit“, bilanzierte Jason Chue am Ende des Besuchs. Das Unternehmen sei nicht nur mit radioaktiven Komponenten für Medizin und Messtechnik „Made in the USA“ und „Made in Germany“ marktführend, sondern trägt mit seinen Produkten dazu bei, weltweit Krebspatienten zu helfen

„Unser Anspruch ist es, Diagnose wie Therapie zu verbessern. Durch die Bereitstellung unserer hochwertigen Radionuklide tragen wir entscheidend zur Weiterentwicklung nuklearmedizinischer Therapieansätze bei“, ergänzte Dr. Harald Hasselmann, Vorsitzender des Vorstands der Eckert & Ziegler SE.

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
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EQS News ID: 2115452

 
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2115452  10.04.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler: Rekordjahr 2024 mit neuen Höchstmarken

Eckert & Ziegler: Rekordjahr 2024 mit neuen Höchstmarken

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Jahresergebnis/Prognose
Eckert & Ziegler: Rekordjahr 2024 mit neuen Höchstmarken

27.03.2025 / 07:45 CET/CEST
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Berlin, den 27. März 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) erreichte auf Basis des vorläufigen Jahresabschlusses* im Geschäftsjahr 2024 mit einem Umsatz von 295,8 Mio. € eine neue Rekordmarke. Im Vergleich zum Vorjahr stieg der Umsatz um knapp 50 Mio. € (+20%). Das EBIT vor Sondereinflüssen aus fortgeführten Geschäftsbereichen (bereinigtes EBIT) legte gegenüber dem Vorjahr um rund 19,0 Mio. € auf 65,9 Mio. € zu (+40%). Der Jahresüberschuss stieg um 7,0 Mio. € (+27%) auf 33,3 Mio €; dies entspricht einem Ergebnis pro Aktie von 1,60 €.

Im Segment Medical erhöhte sich der Umsatz um 33,2 Mio. € (+29%) auf 148,4 Mio. €. Der Umsatzanstieg wird insbesondere durch die starke Nachfrage in der Radiopharmazie getrieben.

Das Segment Isotope Products erzielte mit 147,5 Mio. € einen um 16,6 Mio. € (+13%) gestiegenen Umsatz gegenüber dem Vorjahr. Dieser Anstieg ist sowohl auf jährliche Preisanpassungen als auch auf Volumeneffekte zurückzuführen.

Für das Geschäftsjahr 2025 rechnet der Vorstand mit einem Umsatz von rund 320 Mio. € und einem EBIT aus fortgeführten Geschäftsbereichen vor Sondereinflüssen (bereinigtes EBIT) von rund 78 Mio. €. Die Prognose basiert auf einem gewichteten Durchschnittskurs von 1,05 USD pro Euro.

* Die Vorlage des final testierten und gebilligten Jahresabschlusses verzögert sich um einige Tage und dies ausschließlich aufgrund des noch ausstehenden technischen ESEF-Taggings, welches wegen der Cyber-Attacke im Februar zusätzliche Zeit in Anspruch nimmt.  Der Vorschlag des Vorstands über die Verwendung des Bilanzgewinns sowie eine Beschlussfassung des Aufsichtsrats hierzu werden zeitnah und im Kontext der Bilanzsitzung des Aufsichtsrats zum Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2024 erfolgen.

Den vorläufigen Jahresabschluss 2024 finden Sie hier: https://www.ezag.com/fy2024de/

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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27.03.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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EQS News ID: 2106796

 
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2106796  27.03.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler beliefert Actinium Pharmaceuticals mit Ac-225 für umfangreiches Entwicklungsprogramm

Eckert & Ziegler beliefert Actinium Pharmaceuticals mit Ac-225 für umfangreiches Entwicklungsprogramm

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Vereinbarung/Auftragseingänge
Eckert & Ziegler beliefert Actinium Pharmaceuticals mit Ac-225 für umfangreiches Entwicklungsprogramm

25.03.2025 / 09:30 CET/CEST
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Berlin, DE & New York, USA, 25. März 2025. Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) und Actinium Pharmaceuticals, Inc. gaben bekannt, dass sie eine Vereinbarung über die Lieferung von Actinium-225 (Ac-225) geschlossen haben. Mit dieser Vereinbarung erhält Actinium Pharmaceuticals Zugang zu Eckert & Zieglers hochreinem Actinium-225, um ihr vielversprechendes Hauptprodukt Actimab-A sowie weitere früh- und spätklinische Produktkandidaten für Studien in den USA und international weiterzuentwickeln.

Zielgerichtete Strahlentherapien mit Ac-225 haben sich bei der Behandlung von Krebs als vielversprechend erwiesen. Das Radioisotop setzt hochwirksame Alphateilchen mit hoher Energie und kurzer Eindringtiefe frei, die eine präzise Bekämpfung von Tumorzellen, einschließlich schwer erreichbarer Mikrometastasen, ermöglichen. Zugleich werden die Auswirkungen auf das umgebende, gesunde Gewebe minimiert. Actimab-A ist ein auf Ac-225 basierendes Strahlentherapeutikum, das gegen CD33 gerichtet ist, einen Rezeptor, der bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und anderen myeloischen Indikationen überexprimiert wird.

„Wir freuen uns, zur kontinuierlichen Erweiterung der Anwendungsgebiete für Actinium-225 beizutragen, deren Entwicklung von Actinium Pharmaceuticals maßgeblich vorangetrieben wird“, erklärte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Die Fortschritte, die wir im vergangenen Jahr bei unserem Ac-225-Projekt erzielt haben, markieren nur den Beginn unseres Programms, um dem weltweiten Mangel an diesem dringend benötigten Radionuklid entgegenzuwirken.“

Sandesh Seth, Vorstandsvorsitzender und CEO von Actium Pharmaceuticals, Inc., kommentierte: „Wir glauben, dass die gezielte Strahlentherapie mit Actinium-225 einer der vielversprechendsten Ansätze zur Behandlung von Patienten mit myeloischen Malignomen und soliden Tumoren ist. Als Pionier in der Entwicklung zielgerichteter Strahlentherapien haben wir ehrgeizige Pläne, unsere klinische Pipeline zu erweitern, um Indikationen mit hohem ungedecktem Bedarf zu behandeln. Durch diese Liefervereinbarung mit Eckert & Ziegler erhalten wir Zugang zu einer zuverlässigen und konstanten Versorgung mit Ac-225, um unsere Produktentwicklung sowohl in den USA als auch international voranzutreiben.“

Eckert & Ziegler beliefert führende Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen weltweit zuverlässig mit Gallium-68, Lutetium-177, Yttrium-90 und Actinium-225 in hoher Qualität. Mit umfassender Expertise in der Radioisotopenproduktion und globalen Logistik unterstützt das Unternehmen kontinuierlich die Entwicklung und Distribution von innovativen Radiopharmazeutika.

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Über Actinium Pharmaceuticals, Inc.

Actinium ist ein Pionier in der Entwicklung gezielter Strahlentherapien, die die Behandlungsergebnisse für Patienten deutlich verbessern sollen. Actinium entwickelt seinen führenden Produktkandidaten Actimab-A, ein auf CD33 zielendes Therapeutikum, als potenzielle Basistherapie bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und anderen myeloischen Malignomen weiter, wobei es die mutationsunabhängige Alpha-Emitter-Radioisotop-Nutzlast Actinium-225 (Ac-225) nutzt. Actimab-A hat in Kombination mit der Chemotherapie CLAG-M eine potenzielle Wirksamkeit bei Patienten mit rezidivierter und refraktärer akuter myeloischer Leukämie (r/r AML) gezeigt, einschließlich hoher Raten vollständiger Remissionen (CR), einschließlich messbarer Negativität der Resterkrankung (MRD) mit verbesserten Überlebensergebnissen, und wird in einer zulassungsrelevanten Phase-2/3-Studie weiterentwickelt. Darüber hinaus arbeitet Actinium im Rahmen des Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) mit dem National Cancer Institute (NCI) an der Entwicklung von Actimab-A bei AML und anderen myeloischen Malignomen. In der ersten klinischen Studie im Rahmen des CRADA wird die Triplett-Kombination aus Actimab-A, Venetoclax (Abbvie/Roche), einem oralen Bcl-2-Inhibitor, und ASTX-727 (Taiho Oncology, ein Otsuka-Beteiligungsunternehmen), einem neuartigen oralen Hypomethylierungsmittel (HMA), bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) in der Erstlinienbehandlung untersucht. Iomab-ACT, Actiniums Konditionierungskandidat der nächsten Generation, wird mit dem Ziel entwickelt, den Zugang der Patienten zu potenziell kurativen Zell- und Gentherapien zu verbessern und die Behandlungsergebnisse zu optimieren. Iomab-B ist ein Induktions- und Konditionierungsmittel vor der Knochenmarktransplantation bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer AML, für das Actinium einen potenziellen strategischen Partner für die USA sucht. Darüber hinaus konzentriert sich das Unternehmen in seiner Forschungs- und Entwicklungsarbeit hauptsächlich auf die Weiterentwicklung mehrerer präklinischer Programme für solide Tumore. Actinium hält 230 Patente und Patentanmeldungen, darunter mehrere Patente im Zusammenhang mit der Herstellung des Isotops Ac-225 in einem Zyklotron.
Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.actiniumpharma.com/

Kontakt
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Actinium Pharmaceuticals, Inc.
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25.03.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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Sprache: Deutsch
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EQS News ID: 2105592

 
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2105592  25.03.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen

Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen

Eckert & Ziegler SE / Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Rechnungslegungsberichten
Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen

21.03.2025 / 19:45 CET/CEST
Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Quartalsberichten und Quartals-/Zwischenmitteilungen übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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Hiermit gibt die Eckert & Ziegler SE bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden:

Berichtsart: Quartalsfinanzbericht innerhalb des 1. Halbjahres (Q1)

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 13.05.2025
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 13.05.2025
Ort: https://www.ezag.com/investors/reports/

Berichtsart: Quartalsfinanzbericht innerhalb des 2. Halbjahres (Q3)

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 13.11.2025
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 13.11.2025
Ort: https://www.ezag.com/investors/reports/


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2104686  21.03.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG

Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG

Eckert & Ziegler SE / Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Rechnungslegungsberichten
Eckert & Ziegler SE: Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG

21.03.2025 / 19:37 CET/CEST
Vorabbekanntmachung über die Veröffentlichung von Finanzberichten gemäß §§ 114, 115, 117 WpHG übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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Hiermit gibt die Eckert & Ziegler SE bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden:

Berichtsart: Jahresfinanzbericht

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 27.03.2025
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Berichtsart: Konzern-Jahresfinanzbericht

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 27.03.2025
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 30.04.2025
Ort: https://www.ezag.com/investors/reports/

Berichtsart: Konzern-Finanzbericht (Halbjahr/Q2)

Sprache: Deutsch
Veröffentlichungsdatum: 08.08.2025
Ort: https://www.ezag.com/de/investoren/berichte/

Sprache: Englisch
Veröffentlichungsdatum: 08.08.2025
Ort: https://www.ezag.com/investors/reports/


21.03.2025 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
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2104680  21.03.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler und AtomVie Global Radiopharma unterzeichnen weltweite Vereinbarung über die Lieferung von Lutetium-177

Eckert & Ziegler und AtomVie Global Radiopharma unterzeichnen weltweite Vereinbarung über die Lieferung von Lutetium-177

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Auftragseingänge/Vereinbarung
Eckert & Ziegler und AtomVie Global Radiopharma unterzeichnen weltweite Vereinbarung über die Lieferung von Lutetium-177

20.03.2025 / 14:00 CET/CEST
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Berlin, DE & Hamilton, ON, CA, 20. März 2025. Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) und AtomVie Global Radiopharma Inc. (AtomVie) haben heute eine globale Liefervereinbarung bekannt gegeben. Eckert & Ziegler wird sein trägerfreies, qualitativ hochwertiges Lutetium-177-Chlorid (n.c.a. Lu-177, Theralugand®) zur Unterstützung der CDMO-Aktivitäten von AtomVie für die Herstellung von Radiopharmazeutika bereitstellen.

Die Zusammenarbeit umfasst sowohl die frühe als auch die späte Entwicklungsphase und erstreckt sich auf globale Programme. Durch die Partnerschaft sichert sich Atomvie einen zuverlässigen Zugang zu Theralugand®, was die weitere Entwicklung von Lu-177-basierten Radiopharmazeutika in ihrer Einrichtung ermöglicht. Die Flexibilität der Vereinbarung ermöglicht es außerdem, dynamisch auf die Bedürfnisse von Pharmapartnern in verschiedenen Phasen der Entwicklung und Vermarktung von Radiopharmazeutika zu reagieren und gleichzeitig die weltweiten behördlichen Anforderungen zu erfüllen.

„Wir freuen uns, AtomVie bei der Weiterentwicklung globaler radiopharmazeutischer Entwicklungsprogramme mit Theralugand® zu unterstützen“, erklärte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. “Durch die Bereitstellung unserer hochwertigen Radionuklide tragen wir entscheidend zur Weiterentwicklung nuklearmedizinischer Therapieansätze bei.“

Bruno Paquin, CEO von AtomVie, kommentierte: „Die Partnerschaft mit Eckert & Ziegler ist ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass unsere globalen Partner, die Lutetium-177 basierte Radiopharmazeutika entwickeln, die Unterstützung erhalten, die sie benötigen. Mit unserer neuen Anlage, die noch in diesem Jahr eröffnet werden soll, verbessert diese Zusammenarbeit unsere Fähigkeit, zuverlässige und qualitativ hochwertige Fertigungsdienstleistungen anzubieten. Gemeinsam mit unseren Partnern freuen wir uns darauf, Innovationen weiter voranzutreiben und das Leben von Patienten zu verändern.“

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Über AtomVie Global Radiopharma Inc.

AtomVie ist eine weltweit führende CDMO für die GMP-Herstellung und den weltweiten Vertrieb von klinischen und kommerziellen Radiopharmazeutika. AtomVie bietet das gesamte Spektrum an wissenschaftlichen, technischen, regulatorischen, Qualitätssicherungs- und Logistikdienstleistungen in Kombination mit einer spezialisierten Infrastruktur für die Entwicklung von Radiopharmazeutika für klinische Studien bis hin zu deren Vermarktung. AtomVie betreut derzeit internationale Kunden, die Studien in über 25 Ländern weltweit durchführen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.atomvie.com/

Kontakt
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Jan Schöpflin, Marketing / Karolin Riehle, Investor Relations
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Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138; www.ezag.de

AtomVie Global Radiopharma Inc.
1280 Main St. W., NRB-A316
Hamilton, ON  L8S 4K1, Canada
Tina Chainani
tina.chainani@atomvie.com
www.atomvie.com



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EQS News ID: 2103808

 
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2103808  20.03.2025 CET/CEST

Eckert & Ziegler und Bicycle Therapeutics schließen strategische Partnerschaft zur Lieferung von Radioisotopen sowie zur Entwicklung und Produktion von Bicycle Radio Conjugates

Eckert & Ziegler und Bicycle Therapeutics schließen strategische Partnerschaft zur Lieferung von Radioisotopen sowie zur Entwicklung und Produktion von Bicycle Radio Conjugates

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Kooperation/Vereinbarung
Eckert & Ziegler und Bicycle Therapeutics schließen strategische Partnerschaft zur Lieferung von Radioisotopen sowie zur Entwicklung und Produktion von Bicycle Radio Conjugates

27.02.2025 / 15:00 CET/CEST
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Berlin, Deutschland, 27. Februar 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX), ein führender Anbieter von Isotopentechnologie für medizinische, wissenschaftliche und industrielle Anwendungen, hat heute eine weitreichende strategische Partnerschaft mit Bicycle Therapeutics (NASDAQ: BCYC) bekannt gegeben. Das Pharmaunternehmen entwickelt eine neue, innovative Klasse von Therapeutika auf Basis seiner proprietären bizyklischen Peptid-Technologie (Bicycle®). Im Rahmen der Vereinbarung wird Eckert & Ziegler verschiedene Radioisotope liefern sowie die Radiopharmazeutika von Bicycle Therapeutics, die sogenannten Bicycle® Radio Conjugates (BRC®-Moleküle), entwickeln und herstellen.

Die Moleküle von Bicycle Therapeutics zeichnen sich durch ihre geringe Größe und einzigartige Struktur aus. Sie wurden entwickelt, um therapeutische Wirkstoffe gezielt und selektiv an bestimmte Zielstrukturen zu transportieren. Dadurch ermöglichen sie die Behandlung von Zielstrukturen, die mit herkömmlichen therapeutischen Ansätzen bislang nicht erreicht werden konnten, und adressieren damit wesentliche medizinische Bedarfe, die bisher unzureichend gedeckt sind. Die hochmoderne GMP-Produktionsstätte von Eckert & Ziegler in Berlin wird eine Schlüsselrolle dabei spielen, die qualitativ hochwertige Herstellung und zuverlässige Versorgung der BRC®-Moleküle von Bicycle Therapeutics für klinische Studien sicherzustellen.

„Wir freuen uns sehr über diese umfassende Partnerschaft mit Bicycle Therapeutics, deren innovative Forschung vielversprechende radiopharmazeutische Moleküle hervorbringt“, sagte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender von Eckert & Ziegler. „Gemeinsam wollen wir die Zukunft der Radiopharmazeutika gestalten, indem wir unsere CDMO- und Isotopen-Expertise mit der bahnbrechenden Technologie von Bicycle Therapeutics vereinen.“

„Mit Eckert & Ziegler haben wir einen führenden und zuverlässigen Industriepartner gefunden, der über umfassende Erfahrung in der Entwicklung und GMP-konformen Herstellung von Radiopharmazeutika verfügt“, sagte Mike Hannay, D.Sc., FRPharmS, Chief Product and Supply Chain Officer von Bicycle Therapeutics. „Die weitreichenden Kompetenzen und die globale Präsenz von Eckert & Ziegler machen sie zum idealen Partner für die Produktion unserer BRC-Moleküle. Unser Ziel ist es, im kommenden Jahr unsere erste radiopharmazeutische klinische Studie zu starten und weiterhin das Potenzial unserer Technologieplattform in den Bereichen zu nutzen, in denen wir den größten Beitrag für Patienten leisten können.“

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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EQS News ID: 2092629

 
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2092629  27.02.2025 CET/CEST

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Eckert & Ziegler stellt Geschäftskontinuität nach Cyberangriff sicher     

Eckert & Ziegler stellt Geschäftskontinuität nach Cyberangriff sicher     

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler stellt Geschäftskontinuität nach Cyberangriff sicher     

25.02.2025 / 09:59 CET/CEST
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Berlin, 25. Februar 2025. Nach dem Angriff auf die IT-Infrastruktur der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) Anfang Februar können die Geschäfte der Unternehmensgruppe in den meisten Bereichen weiterlaufen. Vereinzelt gibt es aufgrund der schrittweisen Wiederherstellung an der ein oder anderen Stelle noch Einschränkungen. Seit dieser Woche sind alle wesentlichen Kernsysteme wieder in Betrieb genommen. An einigen Stellen wurden Übergangslösungen implementiert, um allen Geschäftspartnern wieder die vollen Serviceleistungen anzubieten.

„Unsere Produktion läuft weiter, und wir können unsere Kunden beliefern. Dafür haben wir in den letzten Wochen einige digitale Prozesse vorübergehend auf manuelle Prozesse umgestellt“, erläutert Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE.

Eckert & Ziegler verpflichtet sich weiterhin, die höchsten Standards für Sicherheit und Integrität einzuhalten und dankt seinen Patienten, Kunden und Partnern für ihre Geduld und ihr Verständnis während dieses Vorfalls.

„Ich danke allen Beteiligten für den enormen Einsatz in den letzten Wochen. Ein besonderer Dank geht an unsere Kolleginnen und Kollegen der IT, die ihr Bestes geben, um uns so schnell wie möglich wieder voll arbeitsfähig zu machen. Unsere Geschäftspartner bitten wir weiterhin um Verständnis und Geduld, wenn es derzeit noch zu temporären Verzögerungen oder Einschränkungen in der Kommunikation kommt“, so Dr. Harald Hasselmann.

Der Vorstand erwartet zum jetzigen Zeitpunkt keine wesentlichen Beeinträchtigungen des Geschäfts.

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25.02.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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2091079  25.02.2025 CET/CEST

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Eckert & Ziegler von Cyberangriff betroffen 

Eckert & Ziegler von Cyberangriff betroffen 

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler von Cyberangriff betroffen 

13.02.2025 / 09:21 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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Berlin, 13. Februar 2025. Bei der Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat es einen Cyberangriff auf Teile ihrer IT-Systeme gegeben. Die Systeme wurden vorübergehend proaktiv heruntergefahren und vom Internet getrennt, um potenzielle Auswirkungen zu minimieren. Die IT-Systeme sowie die Auswirkungen des Angriffs werden aktuell geprüft. Dabei wird mit höchster Sorgfalt auf Datenintegrität geachtet.

Eine sofort eingerichtete Task-Force arbeitet mit Unterstützung von externen Cybersecurity-Experten und Datenforensikern entsprechend des für solche Situationen existierenden Notfallplans daran, den Normalbetrieb schnellstmöglich wiederherzustellen und den Vorfall aufzuarbeiten.

Die Produktion des Unternehmens läuft weitgehend unbeeinträchtigt und der Vorstand erwartet zum jetzigen Zeitpunkt keine wesentlichen Beeinträchtigungen des Geschäfts.  

Kontakt:
Eckert & Ziegler SE
Karolin Riehle
Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
Tel. +49 30 94 10 84-138
Tel. +49 174 1785889
ir@ezag.com
www.ezag.com  



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Sprache: Deutsch
Unternehmen: Eckert & Ziegler SE
Robert-Rössle-Str.10
13125 Berlin
Deutschland
Telefon: +49 30 941084-138
Fax: +49 30 941084-0
Internet: www.ezag.de
ISIN: DE0005659700
WKN: 565970
Indizes: SDAX, TecDax,
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange
EQS News ID: 2085663

 
Ende der Mitteilung EQS News-Service

2085663  13.02.2025 CET/CEST

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Eckert & Ziegler SE: IT-Vorfall beeinträchtigt die Kommunikationskanäle der Eckert & Ziegler SE

Eckert & Ziegler SE: IT-Vorfall beeinträchtigt die Kommunikationskanäle der Eckert & Ziegler SE

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Sonstiges
Eckert & Ziegler SE: IT-Vorfall beeinträchtigt die Kommunikationskanäle der Eckert & Ziegler SE

03.02.2025 / 13:23 CET/CEST
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Pressemitteilung
 
IT-Vorfall beeinträchtigt die Kommunikationskanäle der Eckert & Ziegler SE
 
Berlin, 03. Februar 2025. Aufgrund eines unerwarteten IT-Vorfalls ist Eckert & Ziegler derzeit weder per E-Mail noch telefonisch erreichbar. Wir verstehen die Unannehmlichkeiten, die dies verursachen kann, und möchten unsere Kunden und Partner versichern, dass wir mit Hochdruck an einer schnellen Lösung arbeiten.
 
Bitte besuchen Sie unsere Website oder unsere LinkedIn-Seite (Link) für aktuelle Informationen.
 
Eckert & Ziegler SE
Karolin Riehle
Investor Relations & PR
Robert-Rössle-Str. 10
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03.02.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group.
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2080037  03.02.2025 CET/CEST

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Eckert & Ziegler veröffentlicht vorläufige Zahlen 2024: Deutlicher Anstieg bei Umsatz und bereinigtem EBIT

Eckert & Ziegler veröffentlicht vorläufige Zahlen 2024: Deutlicher Anstieg bei Umsatz und bereinigtem EBIT

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis
Eckert & Ziegler veröffentlicht vorläufige Zahlen 2024: Deutlicher Anstieg bei Umsatz und bereinigtem EBIT

27.01.2025 / 18:55 CET/CEST
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Geschäftsjahr 2024 (vorläufig):

  • Umsatz: rund 295 Mio. EUR (VJ: 246,1 Mio. EUR)
  • EBIT vor Sondereinflüssen: rund 66 Mio. EUR (VJ: 46,9 Mio. EUR)
  • Nettogewinn: rund 33 Mio. EUR (VJ: 26,3 Mio. EUR)

Berlin, 27. Januar 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat nach vorläufigen, ungeprüften Zahlen für das GJ 2024 einen Konzernumsatz von rd. 295 Mio. EUR und ein bereinigtes EBIT von rd. 66 Mio. EUR erzielt. Der Umsatz liegt 20% über dem Wert des Vorjahres. Das bereinigte EBIT sogar 41% über dem Vorjahreswert und damit über der am 22.11.2024 angehobenen Prognose für das GJ 2024. Der Nettogewinn (aus fortgeführten und nicht fortgeführten Geschäftsbereichen), über den an dieser Stelle nur noch vergleichend berichtet wird, steigt auf rd. 33 Mio. EUR (VJ: 26,3).

Die Prognose für das Geschäftsjahr 2025 wird am 27. März 2025 gemeinsam mit dem vollständigen, testierten Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2024 veröffentlicht.

Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler SE, Karolin Riehle, Investor Relations
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Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de



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27.01.2025 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
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2075607  27.01.2025 CET/CEST

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Eckert & Ziegler schließt Lizenzvertrag für Actinium-225 mit chinesischem Joint Venture

Eckert & Ziegler schließt Lizenzvertrag für Actinium-225 mit chinesischem Joint Venture

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Kooperation
Eckert & Ziegler schließt Lizenzvertrag für Actinium-225 mit chinesischem Joint Venture

14.01.2025 / 17:03 CET/CEST
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Berlin, 14. Januar 2025. Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat heute mit Qi Kang Medical, Ltd (QKM), einem Joint-Venture der Eckert & Ziegler und der chinesischen DC Pharma, einen Lizenzvertrag über die von Eckert & Ziegler verwendete Zyklotron-Technologie zur Herstellung von Ac-225 unterzeichnet. Der Vertrag sichert Eckert & Ziegler eine Einmalzahlung von 10 Mio. EUR und zusätzliche Royalties auf verkauftes Ac-225 zu.

Für Eckert & Ziegler ist der Lizenz- und Kooperationsvertrag ein wichtiger Schritt auf dem Weg, den wachsenden Bedarf von Ac-225 weltweit zu decken. Eckert & Ziegler liefert bereits Ac-225 und wird die radiopharmazeutische Industrie ab 2025 in deutlich erhöhtem Umfang mit Ac-225 in GMP-Qualität versorgen können.

Derzeit werden Ac-225-basierte Radiopharmazeutika für verschiedene Krebsarten klinisch untersucht, darunter Prostatatumore, Darmkrebs und Leukämie. Für das nächste Jahrzehnt wird ein erheblicher Anstieg der Nachfrage nach Ac-225 prognostiziert, der durch die zunehmenden klinischen Anwendungen und die vielversprechenden Ergebnisse laufender Studien bedingt ist. Trotz seines therapeutischen Potenzials ist Ac-225 nach wie vor nicht in ausreichender Menge verfügbar.

Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
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Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de



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14.01.2025 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
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2067587  14.01.2025 CET/CEST

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Eckert & Ziegler und GlyTherix erweitern Zusammenarbeit mit Liefervertrag für Actinium-225

Eckert & Ziegler und GlyTherix erweitern Zusammenarbeit mit Liefervertrag für Actinium-225

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Kooperation/Auftragseingänge
Eckert & Ziegler und GlyTherix erweitern Zusammenarbeit mit Liefervertrag für Actinium-225

13.01.2025 / 10:00 CET/CEST
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Berlin, Deutschland und Sydney, Australien, 13. Januar 2025. Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, SDAX) und GlyTherix Ltd (GlyTherix), ein australisches Unternehmen für zielgerichtete Strahlentherapie, das auf die Entwicklung von Antikörper-Radiopharmaka zur Behandlung von soliden Tumoren spezialisiert ist, gaben heute die Erweiterung ihrer bestehenden Lutetium-177 basierten Zusammenarbeit durch eine globale Liefervereinbarung für Actinium-225 (Ac-225) bekannt. Eckert & Ziegler wird hochqualitatives Ac-225 bereitstellen, um die klinische Forschung und Entwicklung von GlyTherix im Bereich innovativer Alpha-Radiotherapeutika zu unterstützen.

Seit Dezember 2024 produziert Eckert & Ziegler Ac-225 im Rahmen einer Zusammenarbeit mit dem Institut für Kernphysik der Tschechischen Akademie der Wissenschaften (ÚJF). Die Etablierung der Ac-225-Herstellung in GMP-Qualität ist im Gange und wird voraussichtlich in der ersten Hälfte des Jahres 2025 abgeschlossen sein. Dies wird Pharmaunternehmen neue Möglichkeiten bei der Entwicklung von Alpha-Strahlen emittierenden Medikamenten eröffnen.

Der strahlentherapeutische Ansatz von GlyTherix kombiniert ein Radionuklid mit einem Antikörper, der auf Glypican-1 abzielt, ein Protein, das bei aggressiven Krebsarten vorkommt. Dies ermöglicht eine lokalisierte Bestrahlung des Tumors während gesundes Gewebe geschont wird. Glypican-1 ist ein attraktives Tumorziel, das bei mehreren aggressiven und invasiven Krebsarten auftritt, darunter Prostata-, Bauchspeicheldrüsen-, Blasen-, Lungen- und Eierstockkrebs sowie bei Glioblastomen. GlyTherix plant, 177Lu-DOTA-Miltuximab in seiner australischen Phase-Ib-Studie Anfang 2025 einzusetzen, gefolgt von US-Phase-II-Studien im Jahr 2026. Das Unternehmen hat außerdem mit seinen Ac-225-basierten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten am australischen ARC-Forschungszentrum (AMTAR) an der University of Queensland begonnen.

„Wir freuen uns, unsere Zusammenarbeit mit GlyTherix auszubauen, um die geplanten Entwicklungsaktivitäten auch für Actinium-225-basierte Radiopharmazeutika vollumfänglich zu unterstützen“, sagte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender von Eckert & Ziegler. “Die Erhöhung der Verfügbarkeit von Ac-225 ist unser Hauptziel, da dies sowohl den Fortschritt in der klinischen Forschung als auch in kommerziellen Anwendungen beschleunigen wird, was letztlich zu einem besseren Zugang zu Krebstherapien für Patienten weltweit führt.“

Dr. Brad Walsh, Chief Executive Officer von GlyTherix, kommentierte: „Wir freuen uns, dass wir uns auch bei der Lieferung von Actinium-225 auf Eckert & Ziegler verlassen können. Neben Lutetium-177 wird Actinium-225 im Laufe dieses Jahres ein wichtiger Bestandteil unseres klinischen Programms werden. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, ein zuverlässiges Netzwerk für die weltweite Lieferung des Alpha-Emitters zu sichern, um unsere bevorstehenden Studien konsequent zu unterstützen.“

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.

Über GlyTherix

GlyTherix Ltd ist ein australisches Unternehmen für zielgerichtete Strahlentherapie, das auf die Entwicklung von Antikörper-Radiopharmazeutika für solide Tumore spezialisiert ist. Miltuximab zielt speziell auf Glypican-1 ab, ein Protein, das in soliden Tumoren wie Prostata-, Blasen-, Bauchspeicheldrüsen-, Speiseröhren- und Eierstockkrebs sowie Glioblastomen vorkommt und im gesunden Gewebe nicht vorhanden ist. Das Unternehmen verfügt über eine starke Position im Bereich der Eigentumsrechte und des geistigen Eigentums, die sowohl Miltuximab als auch das Antigen Glypican-1 abdeckt. Dies bietet einen soliden und langfristigen Schutz für die Kommerzialisierung wichtiger neuer Behandlungen für Menschen mit wenig Hoffnung.
GlyTherix hat eine ‚First-in-Human‘-Studie mit 12 Patienten abgeschlossen, bei der Miltuximab ohne unerwünschte Wirkungen eingesetzt wurde. Miltuximab wird in einer Phase-Ib-Studie als Antikörper-Theranostikum eingesetzt werden. GlyTherix ist an Partnerschaften oder Kooperationen mit größeren Biotech- und Pharmapartnern interessiert.

Kontakt
Eckert & Ziegler SE
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, Germany
Jan Schöpflin, Marketing / Karolin Riehle, Investor Relations
jan.schoepflin@ezag.de / karolin.riehle@ezag.de
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138; www.ezag.de

GlyTherix
Dr Brad Walsh, CEO
+61 413 231 296
Brad.Walsh@glytherix.com



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2065647  13.01.2025 CET/CEST

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Eckert & Ziegler beantragt Zulassung von GalliaPharm® bei der japanischen Gesundheitsbehörde MHLW

Eckert & Ziegler beantragt Zulassung von GalliaPharm® bei der japanischen Gesundheitsbehörde MHLW

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Zulassungsantrag/Markteinführung
Eckert & Ziegler beantragt Zulassung von GalliaPharm® bei der japanischen Gesundheitsbehörde MHLW

13.12.2024 / 09:00 CET/CEST
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Berlin, 13. Dezember 2024. Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (Eckert & Ziegler), ein führender Anbieter von Isotopentechnologie für die Nuklearmedizin und radiopharmazeutische Anwendungen, gibt die Einreichung ihres GalliaPharm® 68Ge/68Ga Radionuklid-Generators zur Zulassung in Japan bekannt. Dieser Schritt ebnet den Weg für einen breiteren Zugang zu modernsten Diagnoseverfahren wie 68Ga-PSMA-11 in Japan. Novartis Pharma K.K. wird für die Fachinformationen sowie den Vertrieb von GalliaPharm® in Japan zuständig sein.

GalliaPharm® wird als hochwertiger GMP-Generator für Gallium-68 weltweit eingesetzt und unterstützt die Herstellung von Radiopharmazeutika für die Positronen-Emissions-Tomografie (PET), insbesondere in der Onkologie, wie bei der Diagnose von Prostatakrebs durch PSMA-Bildgebung. Eine Zulassung in Japan würde dem lokalen Gesundheitswesen ein zuverlässiges und leicht zugängliches Werkzeug zur Markierung von Gallium-68-Radiopharmazeutika zur Verfügung stellen, das neue Präzision in der diagnostischen Bildgebung bietet und die Früherkennung von Krankheiten sowie Patientenergebnisse verbessern kann.

„Dieser Schritt mit der MHLW ist für uns von entscheidender Bedeutung“, erklärte Dr. Deljana Werner, Leiterin Qualitätssicherung und Zulassungswesen des Medical Segments von Eckert & Ziegler SE. „Als Unternehmen, das sich der globalen Weiterentwicklung der Nuklearmedizin verschrieben hat, sehen wir den Markteintritt von GalliaPharm® in Japan als eine bedeutende Chance, medizinische Fachkräfte bei der Verbesserung der Patientenversorgung durch präzise und innovative Bildgebungslösungen zu unterstützen.“

Mit dem Antrag auf Zulassung in Japan bekräftigt Eckert & Ziegler sein Engagement, den spezifischen Bedürfnissen vielfältiger Gesundheitsmärkte gerecht zu werden, und seine Innovationen an lokale Fortschritte in der Nuklearmedizin anzupassen. Dieser Schritt unterstreicht nicht nur die Verpflichtung des Unternehmens, fortschrittliche Radioisotope für medizinische Anwendungen weltweit bereitzustellen, sondern stärkt auch seine Position als vertrauenswürdiger Partner in der Wachstumsbranche Radiopharmazie.

Über Eckert & Ziegler SE
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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2050215  13.12.2024 CET/CEST

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Eckert & Ziegler und Ariceum Therapeutics unterzeichnen globalen Liefervertrag für die Entwicklung von Radiotherapeutika der nächsten Generation im Bereich der präzisen Krebsbehandlung

Eckert & Ziegler und Ariceum Therapeutics unterzeichnen globalen Liefervertrag für die Entwicklung von Radiotherapeutika der nächsten Generation im Bereich der präzisen Krebsbehandlung

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Auftragseingänge/Kooperation
Eckert & Ziegler und Ariceum Therapeutics unterzeichnen globalen Liefervertrag für die Entwicklung von Radiotherapeutika der nächsten Generation im Bereich der präzisen Krebsbehandlung

05.12.2024 / 09:30 CET/CEST
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Berlin, 5. Dezember 2024. Eckert & Ziegler, einer der weltweit größten Anbieter von Isotopen für medizinische, wissenschaftliche und industrielle Zwecke, und Ariceum Therapeutics (Ariceum), ein privates Biotech-Unternehmen, das radiopharmazeutische Produkte für die Diagnose und Therapie bestimmter schwer zu behandelnder Krebsarten entwickelt, gaben heute die Unterzeichnung eines globalen Liefervertrags für die medizinischen Radionuklide Actinium-225 (Ac-225) und Lutetium-177 (Lu-177) bekannt.

Angesichts der begrenzten weltweiten Verfügbarkeit und der steigenden Nachfrage nach Ac-225, dessen Herstellung äußerst komplex ist, stellt diese Zusammenarbeit einen bedeutenden Schritt zur Beschleunigung der neuartigen zielgerichteten radiopharmazeutischen Pipeline-Programme von Ariceum dar.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Eckert & Ziegler Ariceum die erforderlichen Mengen an trägerfreiem (n.c.a.) Ac-225 und Lu-177 liefern. Beide Radionuklide werden zur radioaktiven Markierung von Ariceums firmeneigenem Leit-Radiopharmakon (SS0110) Satoreotid verwendet, das auf schwer zu behandelnde Krebserkrankungen abzielt, und in klinischen Studien und anschließenden kommerziellen Phasen eingesetzt werden soll. Die Vereinbarung umfasst auch Optionen für die Ausweitung auf andere Arzneimittel sowie die Verwendung zusätzlicher Radionuklide zur Vorbereitung künftiger Vermarktungsaktivitäten.

Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender von Eckert & Ziegler, kommentierte: „Durch die Zusammenarbeit mit Ariceum unterstützen wir deren Mission, innovative Radiopharmazeutika zum Wohle der Patienten zu entwickeln. Sowohl der Anfang dieser Woche bekannt gegebene Produktionsstart von Ac-225 als auch die erfolgreiche europäische Zulassung von Theralugand® zeigen, dass es unser Ziel ist, den Mangel an hochwertigen Radioisotopen nachhaltig zu verringern. Wir wollen den Fortschritt neuartiger Behandlungen in klinischen Studien und darüber hinaus fördern und so helfen zu heilen.“

Manfred Rüdiger, Chief Executive Officer von Ariceum Therapeutics, sagte: „Diese wichtige globale Liefervereinbarung mit Eckert & Ziegler für n.c.a. Ac-225 und Lu-177 wird eine ausreichende Versorgung mit Radionuklid-Isotopen für die Durchführung unserer klinischen Studien sicherstellen. Wir freuen uns darauf, mit dem Team von Eckert & Ziegler zusammenzuarbeiten, um eine robuste Lieferkette aufzubauen und gezielt theranostische Behandlungen für Patienten mit schwer zu behandelnden Krebserkrankungen zuverlässig bereitzustellen. Unser führendes radiopharmazeutisches Arzneimittel Satoreotid ist ein First-in-Class-Antagonist des Somatostatinrezeptors 2 (SSTR2), der mit Ac-225 markiert ist und sehr bald in die klinische Entwicklung bei kleinzelligem Lungenkrebs und beim Merkelzellkarzinom eintreten wird.“

Über Eckert & Ziegler SE
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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Über Ariceum Therapeutics, GmbH

Ariceum Therapeutics (Ariceum) ist ein privates Unternehmen, das sich auf Radiopharmazeutika spezialisiert hat und sich auf die Diagnose und präzise Therapie bestimmter neuroendokriner und anderer aggressiver, schwer zu behandelnder Krebsarten konzentriert. Der Name Ariceum ist ein Anagramm von „Marie Curie“, deren Entdeckung von Radium und Polonium einen enormen Beitrag zur Entwicklung von Krebstherapien geleistet hat.
Ariceums führendes zielgerichtetes systemisches Radiopharmazeutikum, 177Lu-Satoreotid-Tetraxetan („Satoreotid“), ist ein Antagonist des Somatostatin-Typ-2-Rezeptors (SSTR2), der in neuroendokrinen Tumoren (NETs) und einigen aggressiven Krebsarten wie kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) oder Merkelzellkarzinom (MCC) überexprimiert wird, für die es nur wenige Behandlungsmöglichkeiten und eine schlechte Prognose gibt. Satoreotid wird als „theranostisches Paar“ für die kombinierte Diagnose und gezielte Radionuklidbehandlung dieser Tumore entwickelt. Ariceum entwickelt außerdem einen radioaktiv markierten PARP-Inhibitor (ATT001), der sich derzeit in der klinischen Phase 1 unter dem Studiennamen CITADEL-123 befindet. ATT001 war Teil der Übernahme von Theragnostics Ltd, die im Juni 2023 abgeschlossen wurde.
Ariceum Therapeutics, das 2021 gegründet wurde, erwarb alle Rechte an Satoreotid von Ipsen. Ipsen bleibt weiterhin Anteilseigner des Unternehmens. Ariceum hat seinen Hauptsitz in Berlin und Niederlassungen in Deutschland, der Schweiz, Australien, Großbritannien und den Vereinigten Staaten von Amerika. Das Unternehmen ist derzeit weltweit tätig.
Ariceum wird von einem sehr erfahrenen Managementteam geleitet und von spezialisierten Investoren wie EQT Life Sciences (ehemals LSP), HealthCap, Pureos Bioventures, Andera Partners und Earlybird Venture Capital unterstützt. Weitere Informationen finden Sie unter www.ariceum-therapeutics.com.

Kontakt
Eckert & Ziegler SE
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Jan Schöpflin, Marketing / Karolin Riehle, Investor Relations
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Ariceum Therapeutics
Manfred Rüdiger, CEO
info@ariceum-therapeutics.com

Optimum Strategic Communications
Zoe Bolt Charlotte Hepburne-Scott, Elena Bates
Tel: +44 (0) 20 3882 9621
ariceum@optimumcomms.com



05.12.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group AG.
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2044547  05.12.2024 CET/CEST

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Eckert & Ziegler: Wechsel in Vorstand und Aufsichtsrat

Eckert & Ziegler: Wechsel in Vorstand und Aufsichtsrat

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Personalie
Eckert & Ziegler: Wechsel in Vorstand und Aufsichtsrat

03.12.2024 / 14:29 CET/CEST
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Berlin, 3. Dezember 2024. Der Aufsichtsrat der Eckert & Ziegler SE hat Dr. Gunnar Mann (57) mit Wirkung zum 1.1.2025 als neues Vorstandsmitglied bestellt. Er wird die operative Verantwortung für das Segment Medical übernehmen.

Der promovierte Physiker kam 1998 zu Eckert & Ziegler und startete zunächst als Entwicklungsleiter. Danach war er als Geschäftsführer in verschiedenen Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler SE tätig und wurde 2011 zum Mitglied der Konzernleitung berufen. Herr Dr. Mann verfügt über ausgewiesene Expertise in den Bereichen Strahlenphysik, Prozessmanagement sowie der Umsetzung von Investitionsprojekten.

Jutta Ludwig, deren Vorstandsvertrag planmäßig zum 31.12.2024 ausläuft, wechselt zum 1.1.2025 als entsendetes Mitglied in den Aufsichtsrat. Gleichzeitig scheidet Frank Perschmann zum Jahresende aus dem Aufsichtsrat der Eckert & Ziegler SE aus.

„Dr. Mann kennt Eckert & Ziegler wie nur wenige andere und bringt genau jene Erfahrungen und Kompetenzen mit, die für den Ausbau der Fertigungskapazitäten im wachsenden Segment Medical und die Errichtung von Anlagen für neue Produkte erforderlich sind“, erläutert Dr. Andreas Eckert, Aufsichtsratsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. „Frau Ludwig danke ich im Namen des Aufsichtsrats für ihre Verdienste beim Ausbau unserer Position in China und freue mich, dass ihre Expertise dem Unternehmen erhalten bleibt. Mein Dank gilt ebenso Herrn Perschmann für die langjährige Zusammenarbeit im Aufsichtsrat sowie seine wertvollen Impulse bei der strategischen Weiterentwicklung des Konzerns.“

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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03.12.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News – ein Service der EQS Group AG.
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2043391  03.12.2024 CET/CEST

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Eckert & Ziegler startet Produktion von Actinium-225 und ebnet den Weg für die Versorgung mit GMP-Material

Eckert & Ziegler startet Produktion von Actinium-225 und ebnet den Weg für die Versorgung mit GMP-Material

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Produkteinführung
Eckert & Ziegler startet Produktion von Actinium-225 und ebnet den Weg für die Versorgung mit GMP-Material

02.12.2024 / 09:00 CET/CEST
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Berlin, 02. Dezember 2024. Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (Eckert & Ziegler) feiert heute den erfolgreichen Start der Produktion von Actinium-225 (Ac-225) und begegnet damit dem weltweiten Mangel an diesem wichtigen Radionuklid. Dieser Meilenstein ist ein enormer Erfolg für das gemeinsame Projekt mit dem Institut für Kernphysik der Akademie der Wissenschaften der Tschechischen Republik (ÚJF). Die Testproduktion zeigte, dass die ausgewählte Technologie geeignet ist, um die erwarteten Parameter des Produkts zu erreichen.

Parallel zur Produktion hat Eckert & Ziegler die Validierung zur Herstellung von GMP-konformem Ac-225 gestartet, das für den klinischen und kommerziellen Einsatz von entscheidender Bedeutung ist. Die Markteinführung wird für die erste Jahreshälfte 2025 erwartet und eröffnet neue Möglichkeiten für Pharmaunternehmen, die an der Entwicklung von alpha-emittierenden Radiopharmazeutika arbeiten.

Die Produktionsstätte nutzt innovative, zyklotronbasierte Methoden zur Erzeugung von Ac-225 aus Radium-226 und stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Isotopenproduktion dar. „Dieser Meilenstein unterstreicht unser Engagement, die Krebsbehandlung durch die zuverlässige Versorgung mit Radioisotopen voranzutreiben“, sagte Dr. Lutz Helmke, Geschäftsführer der Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH. „Der Beginn der Ac-225 Produktion begegnet nicht nur dem aktuellen Mangel, sondern stärkt auch Eckert & Zieglers Position als führender Akteur in der Zukunft der Radioligandentherapie.“

Der erfolgreiche Start der Ac-225-Produktion ist das Ergebnis der engen Zusammenarbeit zwischen Eckert & Ziegler und dem ÚJF. Dank seiner jahrzehntelangen Erfahrung in der Nuklearforschung und der Entwicklung von Radiopharmazeutika hat das ÚJF eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung und Optimierung des Produktionsweges für Ac-225 gespielt. Durch die Integration maßgeschneiderter Lösungen der Isotope Technologies Dresden GmbH, Eckert & Zieglers Division für Anlagenbau, wurde der Produktionsprozess effizient und nachhaltig gestaltet.

Der Produktionsstart positioniert Eckert & Ziegler an der Spitze des Wandels in der Radiopharmaindustrie und bietet eine zuverlässige sowie skalierbare Quelle für Ac-225 zur klinischen Entwicklung und kommerziellen Herstellung.

Über Eckert & Ziegler SE
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
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2041567  02.12.2024 CET/CEST

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Eckert & Ziegler erhält europäische Zulassung für Theralugand® – Lutetium-177 Chlorid (n.c.a)

Eckert & Ziegler erhält europäische Zulassung für Theralugand® - Lutetium-177 Chlorid (n.c.a)

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Markteinführung
Eckert & Ziegler erhält europäische Zulassung für Theralugand® – Lutetium-177 Chlorid (n.c.a)

27.11.2024 / 09:00 CET/CEST
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Berlin, 27. November 2024. Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (Eckert & Ziegler) hat die Zulassung für ihr trägerfreies Lutetium-177-Chlorid, Theralugand®, durch die Europäische Kommission (EK) erhalten. Damit kann das Radiopharmazeutikum Theralugand® nun routinemäßig für klinische Anwendungen im gesamten Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) eingesetzt werden.

Theralugand® bietet hochreines Lutetium-177, produziert unter Einhaltung von GMP-Standards und mit Spezifikationen, die für die Markierung von therapeutischen Radiopharmazeutika entwickelt wurden. Die Zulassung erschließt sein Potenzial, innovative Krebstherapien, unter anderem zur Behandlung neuroendokriner Tumore sowie metastasierenden Prostatakrebses zu unterstützen. Das vorherige, GMP-zertifizierte Lutetium-177, war auf den Einsatz in klinischen Studien beschränkt.

Eckert & Ziegler kooperiert weltweit mit Pharmaunternehmen, um Lutetium-177-basierte Radiopharmazeutika zu entwickeln und herzustellen und so die Anwendung gezielter Radiotherapien auf dem globalen Markt zu erweitern. Durch diese Partnerschaften übernimmt Eckert & Ziegler eine wichtige Rolle in der Bereitstellung innovativer Krebsbehandlungen.

„Wir freuen uns über die EK-Zulassung für Theralugand®, ein wichtiger Schritt zur breiten Verfügbarkeit innovativer Therapieoptionen für klinische Anwendungen in ganz Europa“, sagte Dr. Harald Hasselmann, CEO der Eckert & Ziegler SE. „Dieses Ergebnis ist ein klares Zeichen unseres Engagements, zuverlässige therapeutische Radiopharmazeutika zu produzieren und zu vertreiben.“

Eckert & Ziegler erweitert zurzeit aktiv die Produktionskapazitäten, um die wachsende weltweite Nachfrage nach Lutetium-177 zu decken und eine stabile Versorgung mit diesem wichtigen therapeutischen Radioisotop sicherzustellen.

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2036955  27.11.2024 CET/CEST

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Eckert & Ziegler erhöht erneut die Prognose für das laufende Geschäftsjahr

Eckert & Ziegler erhöht erneut die Prognose für das laufende Geschäftsjahr

Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Prognoseänderung
Eckert & Ziegler erhöht erneut die Prognose für das laufende Geschäftsjahr

22.11.2024 / 15:27 CET/CEST
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Eckert & Ziegler erhöht erneut die Prognose für das laufende Geschäftsjahr.
Jahresprognose 2024:
  • Umsatz von etwa 290 Mio. EUR (angehoben)
  • EBIT vor Sondereinflüssen von rund 60 Mio. EUR (angehoben)
Berlin, 22.11.2024 Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, TecDAX) erhöht erneut die Jahresprognose für das laufende Geschäftsjahr. Auf Basis der bereits veröffentlichten 9-Monatszahlen für 2024 und dem positiven Geschäftsverlauf für das verbleibende Quartal, erhöht der Vorstand die Prognose für das laufende Geschäftsjahr und rechnet nunmehr mit einem Umsatz von etwa 290 Mio. EUR (vorher: 265 Mio. EUR), sowie einem EBIT vor Sondereinflüssen von rund 60 Mio. EUR (vorher: 55 Mio. EUR).

Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler SE, Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str.
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2036831  22.11.2024 CET/CEST

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